Sentes ás veces como se os teus brazos e pernas perdesen forza pouco a pouco? Ou simplemente sentes formigueo ou sentes algo diferente, sen vida? Se esta condición leva máis de dous meses en aumento, non a descartes como algo sinxelo. Hoxe falamos dunha afección que pode causar tales síntomas, algo pouco frecuente, pero que paga a pena coñecer. Trátase da CIDP.
En poucas palabras, que é a CIDP?
Non te asustes polo nome tan longo de CIDP. Fagámolo sinxelo. A CIDP (polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica) é unha doenza crónica na que o sistema de defensa do noso corpo, o sistema inmunitario, ataca por erro os nosos propios nervios.
Pensa nos nosos nervios como cables eléctricos. Do mesmo xeito que os cables eléctricos teñen illamento ao seu redor, os nosos nervios tamén teñen unha cuberta protectora chamada mielina . Esta vaíña de mielina é a que permite que os sinais do cerebro viaxen de forma rápida e precisa ás extremidades. Na CIDP, o noso propio sistema inmunitario ataca esta vaíña de mielina. Como se a vaíña do cable eléctrico se desgastase, a transmisión do sinal interrómpese. Isto provoca síntomas como debilidade e entumecemento nas extremidades.
A PDIC é unha afección similar á síndrome de Guillain-Barré (SGB). Non obstante, a SGB prodúcese despois dunha enfermidade, como un arrefriado ou unha enfermidade estomacal, e logo recupérase. Normalmente remítese rapidamente. Non obstante, a PDIC non se produce despois dunha enfermidade deste tipo e é unha afección a longo prazo.
Cales son os síntomas da CIDP?
Estes síntomas non son os mesmos para todos. Pero hai algúns dos principais que notarás. Lembra que, para sospeitar de CIDP, estes síntomas deben estar presentes durante polo menos 8 semanas .
O primeiro e máis común síntoma é a debilidade muscular progresiva que dura máis de dous meses . Isto adoita afectar a ambos os dous lados do corpo.
| Tipo de síntoma | Descrición |
|---|---|
| Principais síntomas |
|
| Outros posibles síntomas | |
| Características raras |
Por que se desenvolve a CIDP? É contaxiosa?
Aínda non se coñece a causa exacta da CIDP. Pero si sabemos que está causada por un problema co sistema inmunitario. Non é contaxiosa en absoluto. Non se pode contaxiar doutra persoa nin se pode contaxiar a outra persoa.
Aínda non se atopou que teña unha relación xenética nin que sexa causada por ningunha infección. Aínda que calquera persoa pode desenvolvela, é máis común en persoas de entre 50 e 60 anos e en homes .
Como diagnostica un médico a CIDP?
Non existe unha única proba que poida dicirche con certeza se tes CIDP. Polo tanto, o teu médico primeiro preguntarache sobre os teus síntomas. Cando comezaron, como se senten e se están empeorando? Despois, farache un exame físico.
Ademais, pódense realizar varias probas para confirmar esta condición e descartar outras doenzas.
- Análises de sangue e ouriños: buscar outras causas.
- Estudo da condución nerviosa e EMG:Ver se a vaíña de mielina dos nervios está danada e como se transmiten os sinais.
- Punción lumbar: para comprobar se hai niveis elevados de proteínas asociadas coa CIDP no líquido cefalorraquídeo.
- Probas de resonancia magnética: comprobación de inflamación das raíces nerviosas.
- Biopsia nerviosa: ás veces tómase e examínase un pequeno anaco dun nervio.
O máis importante é diagnosticar a enfermidade cedo e comezar o tratamento . Isto pode minimizar os danos nos nervios. Se non se tratan, os síntomas poden empeorar co tempo, o que leva á necesidade dunha cadeira de rodas para algunhas persoas.
Cales son os tratamentos para a CIDP?
Moitas persoas con CIDP necesitan tratamento. Canto antes comece o tratamento, maiores serán as posibilidades dunha recuperación completa. O obxectivo principal do tratamento é evitar que o sistema inmunitario dane os nervios.
Principais métodos de tratamento
- Corticosteroides: Trátase de medicamentos de tipo esteroide que reducen a inflamación no corpo e controlan a actividade do sistema inmunitario.
- Inmunoterapia: estes fármacos interfiren cos procesos do sistema inmunitario e impiden que ataque a mielina.
- Inmunoglobulina intravenosa (IVIG): Trátase de administrar unha dose concentrada de anticorpos tomados de persoas sas por vía intravenosa (IV). Isto axuda a controlar a resposta inmunitaria anormal do corpo.
- Intercambio de plasma (EP): Isto implica coller a porción de plasma do teu sangue, filtrala para eliminar os anticorpos nocivos e devolvela ao teu corpo.
Terapia adxunta
Ademais dos tratamentos principais, pode que precise outros tratamentos para facilitarlle a vida diaria.
- Fisioterapia: Isto é moi importante para reconstruír a forza muscular e mellorar a capacidade de camiñar.
- Terapia ocupacional: ofrece consellos sobre como realizar as tarefas diarias (como cociñar, vestirse) con maior facilidade coa afección.
- Exercicio e dieta: o exercicio moderado pode axudar a aumentar a forza e mellorar o equilibrio. Unha dieta equilibrada e nutritiva pode axudar a previr o aumento de peso innecesario e as distensións musculares. Consulta co teu médico sobre isto.
Vivir con CIDP e benestar mental
Vivir cunha enfermidade crónica como a CIDP pode ser difícil. Hai un equipo médico para axudarche. Isto inclúe un neurólogo .Incluíndo xente como un fisioterapeuta.
Esta enfermidade pode causar sentimentos de depresión, ansiedade e tristeza. É moi común. Se te sentes así, fala coa túa familia e amigos sobre isto. Non dubides en buscar axuda dun profesional da saúde mental se a necesitas. Pode ser de gran axuda na túa recuperación.
Moi importante: Se tes algunha dificultade para respirar, é unha emerxencia. Vai inmediatamente ao servizo de urxencias (UTE) do hospital máis próximo.
Mensaxe para levar a casa
- A CIDP é unha afección a longo prazo causada polo ataque dos nervios por parte do propio sistema inmunitario do corpo.
- O síntoma principal é a debilidade e o entumecemento muscular que aumentan gradualmente durante varios meses.
- Esta non é unha enfermidade contaxiosa e aínda non se atopou a causa exacta.
- Moitas persoas poden obter bos resultados diagnosticando a enfermidade cedo e recibindo o tratamento axeitado.
- Se tes algún destes síntomas, non os ignores e consulta co teu médico canto antes para obter consello.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario