O embarazo é un momento moi emocionante para ti, a futura nai. Non obstante, tamén é normal ter algúns medos e dúbidas sobre a saúde do teu bebé non nacido. Durante este tempo, xunto coas exploracións e análises de sangue que realiza o médico, tamén che poden preguntar sobre unha proba que ás veces ten un nome complicado. A " amniocentese " é unha desas probas. Pode que te sentises asustada ao escoitar este nome. Entón, hoxe falemos disto de forma moi sinxela, para que se aclare todas as túas dúbidas ao respecto.
En poucas palabras, que é a amniocentese?
Sabes, hai un líquido acuoso arredor do bebé no útero. Chamámoslle "líquido amniótico". Este líquido non é só auga. Contén as células vivas do bebé, proteínas (por exemplo, alfafetoproteína - AFP) e moitas cousas importantes. Estas poden revelar moito sobre a saúde do bebé, especialmente información xenética.
A amniocentese é un procedemento que consiste na inserción dunha agulla moi fina a través do abdome, baixo a guía dunha ecografía, e na toma dunha pequena mostra (aproximadamente unha cucharadita) de líquido amniótico. Examínanse as células do bebé e obtense información sobre os seus cromosomas. Para isto, pódense empregar probas especiais como a proba do cariotipo e a proba FISH.
O importante é que unha simple análise de sangue (como a proba de detección precoz de enfermidades no bebé ) só examina se o bebé ten "risco" de desenvolver unha determinada enfermidade. Non obstante, unha proba de amniocentese pode diagnosticar definitivamente se existe ou non un determinado defecto conxénito.
Que se pode atopar nesta proba?
Os médicos non recomendan esta proba para todo o mundo. Debido a que supón un risco moi pequeno, só se realiza en nais con alto risco de desenvolver enfermidades xenéticas. Imaxina que un médico podería suxerir esta proba nunha situación coma esta:
- Se observa algunha anomalía nunha ecografía ou análise de sangue que lle fixeron.
- Se alguén da súa familia ou da do seu marido padeceu enfermidades xenéticas ou defectos conxénitos.
- Se xa tivo un fillo con algún defecto conxénito.
- Se os resultados doutra proba xenética realizada durante este embarazo son anormais.
Aínda que a amniocentese non pode detectar todos os defectos conxénitos, pode identificar as seguintes doenzas xenéticas importantes.
| condición médica | Unha explicación sinxela |
|---|---|
| Síndrome de Down | Unha afección causada pola presenza dun cromosoma extra. |
| Anemia falciforme | É unha enfermidade causada por un cambio na forma dos glóbulos vermellos. |
| fibrose quística | Produción de moco espeso en lugares como os pulmóns e o sistema dixestivo. |
| Distrofia muscular | É unha enfermidade na que os músculos se debilitan e atrofian gradualmente. |
| Defectos do tubo neural | Unha afección na que o cerebro e a medula espiñal do bebé non se desenvolven correctamente. Por exemplo, a espiña bífida. |
Ademais, a ecografía realizada ao mesmo tempo que esta proba pode ás veces detectar outros defectos conxénitos, como a fenda palatina/beizo. Se o desexa, esta proba tamén pode determinar o sexo do bebé cunha precisión do 100 % .
Cando se fai esta proba?
Esta proba adoita facerse entre as semanas 15 e 18 de embarazo.
Que tan preciso é isto?
A amniocentese ten unha precisión do 99,4 % aproximadamente . Moi raramente, os resultados poden non estar dispoñibles por razóns técnicas, como a cantidade insuficiente de líquido recollido.
Riscos e opcións da proba
Este é o maior problema que ten moita xente. De feito, a probabilidade de aborto espontáneo con esta proba é moi baixa . Iso significaMenos do 1 % (aproximadamente 1 de cada 1000). Ademais diso, as posibilidades de que a nai ou o bebé sufran lesións, infeccións, etc. tamén son moi escasas.
Por outra banda, tamén se afirma que existe unha probabilidade moi pequena de que o bebé desenvolva unha afección chamada enfermidade de Rhesus (onde os anticorpos no sangue da nai destrúen as células sanguíneas do bebé) ou un trastorno do pé chamado pé torto.
De verdade queres facer isto? Non. Esta é unha decisión totalmente entre ti e o teu marido. Antes da proba, o teu médico ou conselleiro xenético explicarache todos os pros e os contras. Entón poderás tomar a decisión.
Hai outras opcións?
Si. Existe unha proba alternativa chamada "(mostraxe de vellosidades coriónicas - CVS)". Trátase de tomar unha mostra moi pequena da placenta en lugar do líquido amniótico do bebé. Unha vantaxe da proba CVS é que se pode facer moi cedo no embarazo, entre as semanas 10 e 13. Non obstante, tamén conleva un pequeno risco. Fala co teu médico para decidir cal é a mellor para ti.
Como realizar a proba
Este proceso non é tan aterrador como parece. Todo o proceso leva uns 30 minutos.
1. Preparación: Primeiro, limparase unha pequena zona do abdome cunha solución antiséptica. Poderíase administrar un anestésico local na zona para reducir a dor.
2. A ecografía: o médico usa entón o escáner para atopar a localización exacta do bebé e da placenta.
3. Toma da mostra: Despois, baixo a supervisión da ecografía, introdúcese con moito coidado unha agulla fina a través do abdome ata o útero, tomando unha pequena cantidade de líquido do saco amniótico onde se atopa o bebé.
4. Despois: Despois de tomar a mostra, observarase durante aproximadamente unha hora para asegurarse de que non haxa efectos secundarios. É posible que experimente algunhas cólicas leves, semellantes ás cólicas menstruais. Isto é normal.
Resultados e que facer a continuación
Normalmente, os resultados completos das probas tardan de 2 a 3 semanas en estar dispoñibles. Para algunhas doenzas, como a síndrome de Down, os resultados iniciais poden estar dispoñibles en poucos días.
Se os resultados amosan algún problema, terás a oportunidade de falar cun conselleiro ou médico para analizar a situación e as túas opcións de cara ao futuro. Algúns defectos conxénitos (como a espiña bífida) agora pódense tratar cirurxicamente mentres o bebé aínda está no útero.
Descanso despois da proba
É moi importante ir para casa e descansar ben o día da proba.
- Non fagas ningún exercicio.
- Non levante nada que pese máis de 20 libras (incluídos nenos).
- Non teñas relacións sexuais.
- Se tes algunha molestia, podes tomar paracetamol cada 4 horas.
A partir do día seguinte, a menos que o médico lle dea outra recomendación, pode volver ao traballo como sempre.
Se tes estes síntomas, chama ao teu médico inmediatamente.
- Febre ou calafríos.
- Secreción vaxinal de sangue ou outro líquido.
- Contraccións uterinas frecuentes (cólicas abdominais).
- Dor de estómago máis intensa que unha cólica normal.
Mensaxe para levar a casa
- A amniocentese é unha proba para determinar se o bebé ten algún defecto conxénito.
- Esta non é unha proba para todo o mundo. Só se recomenda para aqueles que teñen un maior risco debido a razóns específicas, como antecedentes familiares ou informes de ecografía.
- Aínda que o risco de aborto espontáneo é moi baixo , é importante ser consciente diso.
- A decisión final sobre se facerse ou non esta proba depende de ti e do teu marido.
- Fale co seu médico sen dúbida sobre calquera medo ou dúbida que poida ter.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario