Perda repentina da consciencia? Coñecemos esta rara afección (parálise periódica primaria)

Imaxina que tes boa saúde e, de súpeto, un dos teus brazos ou pernas vólvese insensible e te desmaias. Ou todo o teu corpo quédase tan débil que non te podes mover. É normal sentir moito medo cando ocorre algo así. Moita xente pensa que isto se debe á fatiga ou a outra cousa. Non obstante, ás veces pode haber unha razón médica detrás disto que cómpre analizar con máis detalle. Hoxe falamos dunha condición médica tan rara pero moi importante que cómpre coñecer.

En poucas palabras, que é a parálise periódica primaria (PPP)?

A parálise periódica primaria, ou PPP para abreviar, é un grupo de afeccións pouco frecuentes que afectan repentinamente aos nosos músculos. O que ocorre é que, sen previo aviso , os músculos de súpeto se debilitan, ríxidos ou completamente paralizados. Esta afección pode durar uns minutos nalgunhas persoas, mentres que noutras pode durar días.

A principal razón disto reside nas nosas células musculares. Imaxina que as nosas células musculares teñen pequenos canais. Estes canais son por onde minerais esenciais como o potasio, o sodio e o calcio entran e saen das células. Para que un músculo funcione correctamente, a cantidade destes minerais dentro e fóra da célula debe estar en perfecto equilibrio. O que lle ocorre a alguén con PPP é que este equilibrio se perde debido a un defecto nestes canais. Entón, os músculos non poden funcionar correctamente.

A maioría das veces, estes síntomas comezan na infancia ou na adolescencia, pero algunhas persoas poden non mostrar ningún signo ata os 60 ou 70 anos.

Cales son os principais tipos desta enfermidade?

A PPP divídese en varios tipos principais. Esta clasificación está influenciada principalmente polo defecto do canal mineral presente nas células musculares.

Cales son as causas e os factores "desencadeantes" desta situación?

A PPP está causada por un defecto xenético . En poucas palabras, está causada por un defecto nos xenes que controlan os canais das células musculares dos que falamos antes. A maioría das veces, un neno herda este xene defectuoso dun dos seus pais. Non obstante, moi raramente, un neno pode desenvolver a enfermidade mesmo se os pais non teñen este xene.

Agora vexamos que pode "desencadear" esta debilidade muscular. Estes poden variar dunha persoa a outra.

• Dieta: Inxesta excesiva de alimentos ricos en potasio (en hiperKPP) ou baixos en potasio (en hipoKPP). Tamén, consumo de alimentos ricos en hidratos de carbono (amidón/azucre).
• Exercicio : Ao descansar despois dun exercicio intenso.
• Descanso: Sentarse na mesma posición durante moito tempo, ao espertar pola mañá ou despois dunha sesta.
• Outras causas: estrés, exposición a frío extremo, consumo de alcol e certos medicamentos (por exemplo, relaxantes musculares, algúns medicamentos para a asma, analxésicos).

Cales son os principais síntomas?

O síntoma principal é a debilidade muscular repentina ou a parálise completa. Isto pode afectar só un brazo ou unha perna á vez, ou a todo o corpo noutros momentos.

Ademais deste síntoma principal, algunhas persoas tamén poden experimentar outros síntomas cando experimentan esta debilidade:

• Debilidade muscular facial
• Dor e rixidez muscular
• Latido cardíaco irregular
• Dificultade para respirar ou tragar

HypoKPP (tipo baixo en potasio)

Os síntomas poden aparecer con frecuencia como unha vez ao día ou con pouca frecuencia como unha vez ao ano. Poden durar unha ou dúas horas ou dous ou tres días. Co tempo, os músculos poden debilitarse permanentemente.

HiperKPP (tipo de aumento de potasio)

A debilidade pode ser de curta duración, pero pode ocorrer con frecuencia. Os síntomas poden aparecer de súpeto e, ás veces, incluso durar uns minutos. Mesmo cando non hai debilidade, podes sentir espasmos ou rixidez muscular.

Síndrome de Andersen-Tawil (ATS)

Ademais da debilidade muscular, tamén se observan outros síntomas físicos.

• Latidos cardíacos rápidos ou irregulares
• Escoliose
• Dedos palmados
• Mans e pés máis pequenos que a media
• Certos cambios faciais (por exemplo, fronte ancha, orellas baixas)

Como diagnosticar con precisión esta enfermidade?

Dado que a PPP é unha afección pouco frecuente e os seus síntomas son similares aos doutras enfermidades comúns, pode levar algún tempo diagnosticala con precisión. Polo tanto, se tes estes síntomas, o mellor é consultar un médico especializado en enfermidades relacionadas co sistema nervioso (neurólogo) .

O seu médico pode facer preguntas como estas para diagnosticar a afección:

• Cando comezaron estes síntomas?
• Alguén máis na familia ten unha condición similar?
• Que ocorre cando se produce debilidade?
• Algunha vez sentiches que algún alimento ou acción en particular desencadeou isto?

Ademais, pódense realizar varias probas para confirmar a enfermidade:

• Análises de sangue: comproban os niveis de potasio, hormonas tiroideas e outros factores.
• Electromiografía (EMG): para avaliar a función muscular e nerviosa.
• Electrocardiograma (ECG): para comprobar a regularidade dos latexos do corazón.
• Biopsia muscular: toma dun pequeno anaco de músculo e o seu exame.

Como tratar e xestionar?

O tratamento principal para isto é identificar e evitar os desencadeantes . Isto significa facer algúns cambios na túa dieta e rutina de exercicios.

Ademais, existen medicamentos para controlar os niveis de potasio no corpo.

• O fármaco diclorfenamida (Keveyis) está aprobado para tratar tanto a hipoKPP como a hiperKPP.
• Ás veces, os médicos tamén recomendan un medicamento chamado acetazolamida (Diamox) .
• Adminístranselles suplementos de potasio ás persoas con hipoKPP.
• Unha persoa con hiperKPP ás veces pode controlar a debilidade bebendo unha bebida azucrada (por exemplo, un refresco) en canto comeza.

Podes controlar esta condición en gran medida facendo pequenos cambios no teu estilo de vida.

• Comida: Se tes hiperKPP (alto contido de potasio), terás que limitar os alimentos ricos en potasio como os plátanos, os dátiles, o brócoli e os cacahuetes. Se tes hipoKPP (baixo contido de potasio), terás que limitar os alimentos ricos en carbohidratos como o pan, a pasta, o arroz e os doces. Obtén o consello axeitado do teu médico sobre isto.
• Exercicio: Do ​​mesmo xeito que o exercicio excesivo, non facer exercicio tamén é malo. Fala co teu médico sobre o nivel de exercicio axeitado para ti.