Ás veces, ao ducharnos ou cambiarnos de roupa, podemos atopar algo no noso corpo que antes non tiñamos, como un bulto. É normal sentir un pouco de medo cando iso ocorre. Aínda que non todos os bultos son perigosos, algúns deles deben ser tratados. Hoxe imos falar do "sarcoma de tecidos brandos", un cancro pouco común que debe ser tratado. Non te asustes ao escoitar este nome, imos explicar todo sobre el de forma sinxela.

En poucas palabras, que é o sarcoma de tecidos brandos?

"Sarcoma de tecidos brandos" é un nome común para os tumores cancerosos que se forman nos tecidos brandos do noso corpo. Trátase dun tipo de cancro relativamente raro. Agora pode que te preguntes que é o tecido brando. É moi sinxelo. É o tecido brando que rodea e sostén os ósos e os órganos do noso corpo.

Pensa nisto deste xeito: se o noso corpo é unha casa, os ósos son a estrutura desa casa. Os tecidos brandos son as paredes, os cables e as tubaxes que rodean esa estrutura. Por exemplo:

• Músculo
• graxa corporal
• vasos sanguíneos
• vasos linfáticos
• Nervios
• Tendóns
• Ligamentos

Dado que os tecidos brandos se atopan en todo o corpo, un "sarcoma de tecidos brandos" pode desenvolverse en calquera parte do corpo. Non obstante , obsérvase con máis frecuencia en zonas como os brazos, as pernas, o peito e a parte traseira do abdome . Xeralmente é máis común en adultos que en nenos.

Cales son os principais tipos de sarcoma de tecidos brandos?

Hai máis de 70 tipos destes tipos de cancro. Algúns deles teñen subtipos. Non é preciso coñecelos todos, pero vexamos algúns dos tipos principais para ter unha idea.

Cales son os síntomas desta afección?

Esta é a parte máis importante. A maioría das veces, estes tumores medran moi lentamente. Polo tanto, é posible que non notes ningún síntoma durante meses, incluso anos. Non obstante, é moi importante que coñezas estes síntomas:

• Aparece un novo nódulo en calquera parte do corpo ou un nódulo xa existente crece rapidamente.
• O bulto pode ser doloroso (pode ser indoloro ao principio, pero despois pode volverse doloroso).
• Se a dor de estómago aumenta gradualmente.
• Feces negras ou sangue nas feces.
• Náuseas e vómitos .
• Perda de peso inexplicable .

Por que se desenvolven estes tipos de cancro? Cales son os factores de risco?

A causa exacta desta doenza aínda non se coñece. Non obstante, descubriuse que pode ser causada por certas mutacións xenéticas. Ademais, existen varios factores que aumentan o risco de desenvolver esta doenza nalgunhas persoas.

Algunhas enfermidades hereditarias

Trátase de doenzas moi pouco frecuentes. É importante informar ao seu médico se alguén da súa familia padece estas doenzas.

• Síndrome de Li-Fraumeni
• Neurofibromatose tipo 1 (enfermidade de Von Recklinghausen)
• Síndrome de Gardner
• Retinoblastoma hereditario

Outros factores de risco

• Ter recibido radioterapia por outro cancro: existe un risco moi pequeno de desenvolver un sarcoma na zona de tratamento previo.
• Linfedema: unha afección na que se produce inchazo nos brazos ou nas pernas durante un longo período de tempo debido á obstrución dos vasos linfáticos.
• Exposición a certos produtos químicos: por exemplo, cousas como o cloruro de vinilo e o arsénico.

Como diagnostican os médicos con precisión esta enfermidade?

Cando vaias ao médico cun nódulo, primeiro preguntarache polos teus síntomas. Despois, examinará o nódulo. Pode que che pida varias probas para confirmar o diagnóstico.

1. Probas de imaxe (exploracións): axudan a ver o tamaño, a localización e a natureza do bulto.

• raios X
• Tomografía computarizada
• resonancia magnética
• TEP

2. Biopsia: esta é a única maneira de confirmar a enfermidade o 100 % das veces. Trátase de tomar un anaco moi pequeno de tecido do bulto e examinalo ao microscopio. Esta proba permite aos médicos descubrir exactamente que tipo de sarcoma é, ata onde se propagou ( estadio ) e a velocidade á que é probable que creza/propague ( grao ). Esta información é esencial para planificar o tratamento.

Cales son os tratamentos?

O tratamento principal e máis empregado para isto é a cirurxía para extirpar completamente o tumor canceroso. Non obstante, dependendo do tipo, tamaño e propagación do tumor, pódense administrar outros tratamentos ademais da cirurxía ou antes/despois da cirurxía.

• Radioterapia: este tratamento adminístrase para reducir o tamaño do tumor antes da cirurxía ou para destruír calquera célula cancerosa que poida quedar despois da cirurxía.
• Quimioterapia: Medicamentos administrados para matar as células cancerosas. Adminístranse en forma de pílulas ou inxeccións.
• Terapia dirixida: fármacos que se dirixen a moléculas específicas que afectan o crecemento das células cancerosas.
• Inmunoterapia: método de tratamento que estimula o sistema inmunitario do noso propio corpo para combater as células cancerosas.

O seu médico explicaralle cal é o tratamento máis axeitado para a súa condición.

De que cousas debo ter coidado despois da cirurxía?

Cando chegues a casa despois da cirurxía, debes ter coidado mentres a ferida cura. Se tes algún destes síntomas, chama ao teu médico ou ao hospital inmediatamente.

• Febre (se é superior a 38,4 graos Celsius).
• Dor intensa ao tocar a ferida cirúrxica ou a zona circundante.
• Da ferida sae un líquido espeso, branco/cremoso, semellante ao pus .
• Se as suturas se abren ou o espazo aumenta .
• Vermelhidão ou decoloración inusual da pel arredor da ferida.

Ademais, informe ao seu equipo médico se os efectos secundarios do seu tratamento son peores do esperado. Ás veces, poden derivalo a coidados paliativos, un equipo de persoas especialmente adestradas que poden axudarlle a controlar a dor e as molestias causadas polo seu tratamento.

Que ocorre despois do tratamento? É posible recuperarse completamente?

Este problema pode ocorrerlle a calquera. Se o cancro se detecta nunha fase temperá, antes de que se propague, e se extirpa completamente mediante cirurxía, esta enfermidade pode curarse por completo.

Non obstante, ás veces estes cancros poden reaparecer. Por iso é tan importante seguir facendo probas de seguimento segundo as recomendacións do médico, mesmo despois do tratamento. Normalmente, pódense facer probas con máis frecuencia durante os primeiros 2 ou 3 anos.

Cando tes unha enfermidade rara coma esta, é normal sentirte só. Pero o teu médico e o teu equipo médico están aí para apoiarte. Fala abertamente con eles sobre calquera pregunta ou preocupación que teñas. Canto máis saibas sobre a túa enfermidade e o tratamento, máis confianza terás na túa viaxe.