Que son estas enfermidades das motoneuronas? Entendémolas dun xeito sinxelo.

Algunha vez te preguntaches o doado que é facer estas cousas cando camiñamos, falamos cun amigo ou mastigamos a comida? Detrás de cada movemento, de cada acción, hai un grupo de mensaxeiros moi importantes no noso corpo. Son o que chamamos neuronas motoras. Son como un grupo de servos do noso cerebro que lles din aos nosos músculos que "fagan isto".

Pero, como outras partes do noso corpo, estes mensaxeiros tamén poden resultar danados. É entón cando desenvolvemos doenzas chamadas "enfermidades das neuronas motoras". Probablemente xa escoitaches falar da ELA. É unha das principais enfermidades desta categoría. Pero tamén hai outros tipos de enfermidades das neuronas motoras das que non oímos falar moito. Así que hoxe imos falar delas dun xeito sinxelo.

Quenes son estas "neuronas motoras"?

En poucas palabras, as neuronas motoras son un tipo de célula nerviosa. A súa función principal é transportar as mensaxes que os nosos corpos necesitan para moverse. Hai dous tipos principais destas.

1. Neuronas motoras superiores: Están no cerebro . Envían mensaxes desde o cerebro á medula espiñal. Como un xefe nunha gran oficina.

2. Neuronas motoras inferiores: Están situadas na medula espiñal . Reciben mensaxes do cerebro e dinlles aos nosos músculos: "Vale, comeza a traballar agora". É coma un xerente nunha sucursal.

Agora pensa no que ocorre cando desenvolves unha enfermidade das neuronas motoras. Estas células nerviosas comezan a morrer gradualmente. Entón, as mensaxes eléctricas do cerebro non poden chegar aos músculos correctamente. A transmisión da mensaxe detense a metade de camiño. Co tempo, os músculos debilítanse e comezan a encollerse porque non lles serven para nada. Os médicos chámanlle a isto "atrofia" ou atrofia muscular.

Cando isto ocorre, perdemos o control dos nosos movementos. Cada vez é máis difícil camiñar, falar, tragar e, finalmente, mesmo respirar.

Cales son os principais tipos de enfermidades da neurona motora?

Vexamos agora algunhas das enfermidades máis coñecidas e menos coñecidas desta categoría.

Esclerose lateral amiotrófica (ELA)

Esta é a enfermidade da neurona motora máis común que se observa entre os adultos.A ELA afecta tanto ás neuronas motoras superiores como ás inferiores. Isto fai que os músculos que controlan a marcha, a fala, a mastigación, a deglución e a respiración se debiliten e atrofien gradualmente. Tamén poden producirse rixidez e espasmos musculares.

A maioría das veces, non se pode atopar unha causa específica para a ELA. Os médicos chámana "esporádica". Isto significa que calquera pode desenvolvela. Non obstante, entre o 5 % e o 10 % dos casos son hereditarios . Os síntomas adoitan aparecer entre os 40 e os 60 anos.

Esclerose lateral primaria (ESP)

A síndrome de sclerosis pélvica (SLP) é semellante á ELA, pero só afecta as neuronas motoras superiores . Isto fai que a enfermidade sexa moito máis lenta que a ELA. Os síntomas inclúen debilidade e rixidez nos brazos e nas pernas, lentitude no deambular e perda de equilibrio e coordinación. A fala pode ser lenta e arrastrada. Non é tan grave como a ELA e non mata.

Parálise bulbar progresiva (PBP)

En realidade, trátase dunha forma de ELA. Moitas persoas con PBP acaban desenvolvendo ELA, que afecta as neuronas motoras do tronco encefálico, que se atopa na base do cerebro.

Estas neuronas do tronco encefálico axúdannos a mastigar, tragar e falar. Polo tanto, cando se desenvolve a presión arterial preponderante (PBP), as palabras arrastranse, a comida vólvese difícil de tragar e faise difícil controlar as emocións . De súpeto, podes rir ou chorar sen motivo.

Atrofia muscular progresiva

Este tipo non é tan común como a ELA ou a PBP. Afecta principalmente as neuronas motoras inferiores . A debilidade adoita comezar nas mans. Despois esténdese a outras partes do corpo. Os músculos debilítanse e poden producirse cólicas. Esta enfermidade ás veces tamén pode evolucionar cara á ELA.

Atrofia muscular espiñal (AME)

Trátase dunha condición xenética . A AME está causada por un defecto nun xene chamado "SMN1". Este xene produce unha proteína que protexe as neuronas motoras. Cando falta esa proteína, as neuronas motoras morren. Isto afecta as neuronas motoras inferiores. A AME divídese en varios tipos dependendo da idade á que aparecen os síntomas .

Enfermidade de Kennedy

Esta tamén é unha enfermidade hereditaria. Pero a especialidade desta é que só afecta aos homes . Mesmo se as mulleres teñen o xene que contribúe a esta enfermidade (portadoras), non desenvolven síntomas. Non obstante, existe un 50 % de posibilidades de que un fillo varón desa nai herde esta enfermidade.

Os homes con esta afección poden experimentar tremores nas mans, contraccións e espasmos musculares, debilidade na cara, brazos e pernas. Tamén poden ter dificultades para tragar e falar.

Como se vive cunha enfermidade coma esta?

O futuro dunha persoa que vive con enfermidade da neurona motora depende do tipo de enfermidade. Como vimos, algúns tipos medran máis lentamente e son menos graves que outros.

Os medicamentos actuais e os diversos métodos de tratamento (por exemplo, fisioterapia e logopedia) poden controlar os síntomas e mellorar significativamente a calidade de vida . Polo tanto, se vostede ou alguén que coñece experimenta estes síntomas, o mellor que pode facer é consultar un médico cualificado canto antes para obter un diagnóstico preciso e desenvolver un plan de tratamento.