¿Peteĩ tumor michĩva oĩva iñakã ryepýpe? ¡Jaikuaami craneofaringioma rehegua término simple-pe!

¿Rehendúmapa peteĩ tumor iñextraño okakuaáva iñakã ryepýpe, térã ja’e porãsérõ apytu’ũme, peteĩ glándula michĩetereíva ha katu iñimportantetereíva ypýpe – pe glándula pituitaria ? Pévape oñembohéra craneofaringioma. Añetehápe ndahetái, he'iséva ndaha'eiha mba'asy ohypýiva opavavetépe. Péro ko tumor michĩva ikatu tuichaiterei oreko impacto nde visión ha nde sistema endocrino rehe . Upéicharõ, ñañe’ẽmi ko árape michĩmi ko mba’ére , ¿oĩ porãpa?

Mba’épa pe craneofaringioma.

Ñamombe’u porãsérõ, craneofaringioma ha’e peteĩ tumor ndahetái, ndaha’éiva cáncer (benigno). Oñemoheñói nde glándula pituitaria ypýpe. Pe tumor okakuaa mbeguekatu. Péro ikatu oityvyro umi nervio craneal , koʼýte umi nervio ojoajúva nde visión rehe. Ikatu avei oityvyro nde sistema endocrino, okontroláva umi hormona oĩva nde retépe.

Umi tratamiento principal upévarã ha'e cirugía ha terapia de radiación . Sapyʼánte ojepuru voi quimioterapia peteĩ kláse espesífiko de tumor rehe, haʼéva pe subtipo papilar.

Pe marandu porã ha’e hetave 90% tapicha orekóva ko tumor oikove cinco áño ojediagnostika rire. Péro ko tumor ojehecha peteĩ mbaʼasy crónica . Pórke pe tratamiénto ndahaʼéi siémpre omongueráva umi ótro mbaʼasy oúva ko tumorgui, ha koʼãichagua tumor ikatu ojehu jey.

Mávapa oguereko craneofaringioma?

Káda áño, haimete dos persóna por millón oreko peteĩva umi mokõi kláse de craneofaringioma: adamantinomatoso ha papilar . Ojekuaavéva mokõi edad-pe:

• Mitãnguéra orekóva 5 ha 14 ary
• Umi kakuaáva orekóva 50 ha 74 ary

Pe tipo adamantinomatoso ikatu oñemoakãrapu’ã tapichakuéra oimeraẽ eda-pe, pe subtipo papilar ojehechavéva umi kakuaávape.

Mba’éichapa ivaieterei ko craneofaringioma.

Añetehápe, craneofaringioma ha’e peteĩ mba’asy vaiete pohãnohára. Ikatu oikotevẽ tratamiento médico hekove pukukue. Haimete la mitad umi tumor ojeipe’apaitéva cirugía rupive ou jeýta sapy’ami rire. Oĩ umi mbaʼasy oúva koʼã tumor rupive ikatúva opersistiva ojepeʼa rire jepe pe tumor.

Mba’épa ojoavy Craniofaringioma ha Adenoma Pituitario apytépe.

Mokõive koʼã mbaʼe ikatu oityvyro umi hormona rembiapo.Adenoma pituitario ha’e peteĩ mba’asy oúva nde glándula pituitaria-pe. Ha katu pe craneofaringioma oñepyrũ pe glándula ypýpe . Jepémo mokõiveichagua tumor ha’e benigno, craneofaringioma jepivegua agresivove adenoma pituitario-gui.

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva Craniofaringioma.

Umi mba’asy craneofaringioma rehegua ojoaju umi mba’asy ojehúvare peteĩ mba’e oityvyróva nde térã ne memby glándula pituitaria, glándula hipotálamo, nervio óptico ha apytu’ũ.

• Mitãnguérape guarã: Péva ikatu oityvyro mitãnguéra okakuaa ha okakuaa haguã. Péva ojehechave mitãnguérape umi kakuaávagui orekóva craneofaringioma.
• Mitã ha kakuaávape guarã: Ikatu ojehecha vai. En particular, ikatu oñemboguejy visión periférica .

Péro koʼã síntoma ikatu ojogua ambue mbaʼasýpe, ikatu hasy umi doktórpe pyaʼe porã ohechakuaa hag̃ua koʼã síntoma oikoha ko tumor rupive.

Umi mba’asy oúva presión rupive glándula pituitaria rehe

Nde térã ne memby glándula pituitaria ocontrola heta función hormonal ñande rete rehegua. Peteĩ craneofaringioma opresiona jave ko glándula, ikatu oiko ko’ã mba’asy:

• Hormona de crecimiento (GH) deficiencia: Péva ikatu omoheñói mitãnguéra okakuaa sapy’a. Umi kakuaávape, GH’ỹre ikatu ogueru kangy, osteoporosis ( kangue oñembopiro’y), oguejy mbarete músculo, colesterol LDL ojupi ha korasõ mba’asy.
• Gonadotropina jeguereko’ỹ: Umi tapicha orekóva ko mba’asy ikatu ohasa pubertad retardada. Kuñanguéra ikatu ndoguerekovéima menstruación, peteĩ mbaʼasy hérava amenorrea .
• Hormona adrenocorticotrópica (ACTH) jeguereko’ỹ: Péva ikatu ñanekangy ha ñanekane’õ. Avei ikatu ojapo ñande rete, ñande rete ndoipotái tembi’u, ñanekangy ñande retepýpe, ñanembopy’aju ha ñanembopy’aju, ha ñande presión arterial oguejy ( hipotensión ).
• Hormona Estimulante de Tiroides (TSH) ndoguerekóiva: Umi tapicha oguerekóva TSH michĩva ikatu oguereko mba’asy ha’éva kane’õ, periodo irregular ha tesarái.
• Diabetes Insipidus Central (CDI): Ko mba’asy ojehechauka y’uhéi hetaiterei ( polidipsia ) ha py’ỹi orina ( poliuria ).) oikóva. Umi tapicha orekóva CDI ikatu oguereko mba’asy ha’éva deshidratación , korasõ ipu irregular, akãnundu, ipire seco ha membrana mucosa, confusión ha convulsiones.

Umi mba’asy oúva presión hipotálamo rehe

Nde térã ne memby hipotálamo ocontrola umi proceso hete rehegua ha’éva estado de ánimo, ñembyahýi ha y’uhéi, oke ha actividad sexual. Peteĩ tumor craneofaringioma rehegua opresiona jave hipotálamo rehe, ikatu oiko ko’ã mba’asy:

• Ikyrakue hipotálamo: Kóva he’ise ikyrakue ojehúva jepémo ojejoko caloría, ejercicio ha control dieta rehegua.
• Síndrome de Froehlich: Umi tapicha orekóva ko mba’asy oñeñandu iñembyahýi noimportái mboýpa ho’u, upéva ogueru ikyrakue. Mitãnguéra orekóva síndrome de Froehlich ikatu okakuaa mbeguekatuve ambue mitãgui. Oĩ avei mitã ikatúva ohecha vai ha oreko discapacidad intelectual.
• Síndrome no 24 horas oke-despertar: Kóva ha’e peteĩ mba’asy oke rehegua, tapichakuéra ndaikatúiva osegi peteĩ horario normal oke rehegua. Oĩ tapicha ikatúva oke vaieterei .

Mbaʼéichapa ko tumor oafekta nde térã ne memby ohecha hag̃ua?

Umi tumor craneofaringioma rehegua oñepyrũ jepi hi’aguĩeterei nde térã ne memby nervio óptico-gui . Ko'ã nervio oñecomprimi jave, ikatu omoheñói visión borrosa térã problema visión periférica rehe.

Mba’épa omoheñói craneofaringioma.

Umi investigadór ndoikuaái gueteri mbaʼérepa añetehápe, péro oguerovia koʼã tumor osẽha umi sélulagui oipytyvõva ojejapo hag̃ua nde térã ne memby glándula pituitaria. Oĩ mbaʼérepa, koʼã sélula noĩporãi, oñembohetave ha okakuaa.

Mba’éichapa umi pohanohára ohechakuaa Craniofaringioma?

Ojehecháramo ndéve koʼãichagua tumor, ikatu ne doktór oporandu nde antecedente médiko ha nde desarrollo físico rehe. Ojehecháramo ne membýpe, ikatu oporandu mbaʼéichapa okakuaa hete, mbaʼéichapa iñarandu, ohecha mbaʼéichapa oñeñandu yʼuhéi jepiveguáicha térãpa tekotevẽ orina pyʼỹi.

Mbaʼeichagua pruévapa ojejapo.

Pohanohára ikatu ojapo prueba ko’ãichagua:

• Tuguy jesareko: Koʼãva ohechakuaa oĩha umi hormona.
• Análisis de orina: Ojesareko oîpa problema riñón rehegua.
• CT (Tomografía Computarizada - CT): Ojepuru peteĩ serie de rayos X ha peteĩ computadora ojejapo hag̃ua taꞌãnga mbohapy dimensión (3D) rehegua umi tejidos blandos ha kangue rehegua.
• Escaneo RM (Imagen de Resonancia Magnética - RM): 1.1.Kóva ha’e peteĩ prueba hasy’ỹva ojeporúva peteĩ imán tuicháva, onda de radio ha peteĩ computadora ojejapo haĝua ta’anga hesakãitereíva ñande rete órgano ha estructura-kuéra rehegua.
• Biopsia: Pohanohára ojapo biopsia (ojapo muestra tejido rehegua) ha ohecha microscopio rupive umi célula, líquido, tejido térã okakuaáva.

¿Ikatu piko oñepohano pe Craniofaringioma?

Craniofaringioma oñepohano jepi peteĩ cirugía cerebral rupive . Péva ikatu ojejapo jaipurúvo peteĩ cámara michĩva (alcance) oñemoingéva ñande ryekue rupive, térã jajapóvo peteĩ yvykua michĩva ñane akãme ( craneotomía ). Pe cirugía rembipota ningo ojeipeʼa ikatuháicha pe tumor ha upéicha avei saʼive oñembyai glándula pituitaria, hipotálamo térã nervio óptico. Péro oĩ persóna tekotevẽva hoʼu umi pohã hormona rehegua ojeopera rire. Avei, ikatu oje’e ojejapo rire pe terapia de radiación ojeopera rire ndaikatúiramo ojeipe’apaite pe tumor seguridad reheve.

Mba’épa umi efecto secundario ojehechavéva ojejapo jave cirugía.

Pe cirugía craneofaringioma rehegua ningo ijetuʼueterei . Primero, koʼã tumor okakuaágui umi nervio delicadoiterei ha glándula pituitaria ypýpe, tuicha riesgo ombyai hag̃ua. Segundo, jaipeʼáramo peteĩ craneofaringioma haʼete jaipeʼáva peteĩ pegatina peteĩ sobregui ñambyaiʼỹre pe sobre. Péva ojehu ko'ã tumor ojejokua mbaretetereígui glándula pituitaria ha umi nervio ojoajúva visión rehe. Oĩ doktór oimoʼãva ojeoperaramo ojepeʼa hag̃ua koʼã tumor ikatuha ojapo vai pe tumor voi. Upéicharõ, iñimportánte ñantende de antemano mbaʼépa pe cirugía propósito ha mbaʼe efecto secundariopa ñahaʼarõ.

¿Ikatu piko ojejoko pe Craniofaringioma?

Ñambyasy, ko'ã tumor ndikatúi ojejoko. Haʼekuéra oñeforma okambiágui umi sélula oikóva nde térã ne memby rete okakuaa aja.

Mboy tiémpopa ikatu reiko Craniofaringioma reheve.

Heta tapicha oikove heta áño oñepohano rire. Péro koʼã tumor ikatu jepi ojehu jey. En general, amo 17% umi tumor ojeipe'apaitéva cirugía rupive ou jeýta. Ko número ojupi 25% ha 63% umi tumor ojeipe'áva parcialmente añónte. La majoría umi craneofaringioma ou jeýva ou jeýta mbohapy áño ojeopera rire.

Oĩ pohanohára ohecháva pe craneofaringio ha’eha peteĩ mba’asy crónica ha tekotevẽva oñeñangareko ha ojesareko puku hese. Oĩ heta mbaʼérepa ojejapo upéva:

• Ikatu nde térã ne memby reikotevẽ ambue operasión reipeʼa hag̃ua peteĩ tumor oúva jey.
• Oiméramo nde térã ne memby glándula pituitaria térã hipotálamo ojeafectáramo peteĩ tumor térã cirugía rupive, ikatu oñeikotevẽ terapia de reemplazo hormonal .
• Heta mitã orekóva obesidad hipotálamo omoheñóiva tumor oreko mayor riesgo ambue problema de salud. Oiméramo ne memby oguerekóramo obesidad hipotálamo, reikotevẽta pytyvõ ha orientación reipytyvõ haĝua ne membýpe oiporavo porã haĝua tembi’u ha ojapo meme haĝua ejercicio.

Araka’épa che/che memby ahechava’erã pohanohárape.

Oiméne nde térã ne memby reiko vaʼerã peteĩ craniofaringioma reheve heta áñore. Koʼã tumor ikatu okakuaa jey, ha pe tratamiénto ikatu ndoipeʼái kompletoite umi síntoma. Ejepy’amongeta ko’ã mba’ére replanea jave nde/ne memby ñangareko:

• Rehechava’erã nde pohanohárape káda áño rehecha haĝua nde térã ne memby salud general.
• Oiméne nde térã ne memby doktór omandata ojejapo hag̃ua peteĩ escaneo anual, jepiveguaicha ojejapo hag̃ua RM , ohecha hag̃ua oĩpa jey jey umi tumor.
• Nde térã ne memby ikatu oikotevẽ pytyvõ omaneha haĝua umi condición ha’eháicha deficiencia hormonal térã problema de visión noñemyatyrõiva’ekue cirugía rupive.

Mba’e porandupa ajapova’erã che/che memby pohanohárape.

Jepémo craneofaringioma ha’e peteĩ tumor ndahetáiva ha ndaha’éiva cáncer, ikatu omoheñói heta mba’asy hasýva ha oikotevẽva oñeñangareko puku. Oiméramo nde térã ne memby reguereko ko tumor, ikatu rejepy’apy remaneha haĝua ko mba’asy nde rekove pukukue aja. Koʼápe oĩ unos kuánto porandu ikatúva nepytyvõ reñeʼẽ hag̃ua nde térã ne memby doktór ndive:

• Araka'eve nahendúiva ko yva rehegua. Ikatúpa remyesakã mbaʼépa upéva?
• ¿Ikatu piko ko tumor che/che memby oreko ambue problema médico grave?
• Mba’érepa che/che memby oguereko ko tumor.
• Mbaʼeichagua tratamiéntopa oĩ?
• Mba’épa umi posibilidad osẽ porã haguã tratamiento.
• ¿Omohu’ãtapa pe tratamiento che/che memby síntoma?
• Mba’épa umi efecto secundario mbyky ha ipukúva tratamiento rehegua.
• Mba’épa oiko pe tumor okakuaa jeýramo.

Jepe rejeopera reipeʼa hag̃ua peteĩ craneofaringioma, koʼã tumor ndahetáiva ha ndahaʼéiva kanser ikatu oreko efecto ipukúva nderehe térã ne membýpe. Avei, nde térã ne memby ikatu oikotevẽ atención médica continua umi condición omoheñóiva pe tumor. En cierto modo, craneofaringioma ha’e peteĩ mba’asy crónica nde térã ne memby remboguata va’erã nde rekove pukukue aja. Umi doktór ndaikatúiramo jepe omonguerapaite, ikatu ojapo ikatúva guive nepytyvõ hag̃ua ndéve ha ne membýpe regueropuʼaka hag̃ua umi provléma reiko hag̃ua ko tumor ndahetáiva reheve.

Ipahápe, marandu ojegueraha haguã ógape:

Craniofaringioma ha’e peteĩ mba’asy vai ha ndahetáiva, ha katu ikatu oñemaneha tratamiento médico hekopete ha planificación a largo plazo rupive.

• Eheka consejo médico regular: Iñimportanteterei reime en contacto nde equipo médico ndive ha reime umi prueba ha cita programada-pe.
• Epyta esperanza reheve: Jepe kóva ha’e peteĩ viaje ijetu’úva, ndaha’éi ndeaño. Umi pohanohára, familia ha amigokuéra pytyvõ rupive, rejuhúta mbarete rehasa haĝua ko mba’e.
• Eñemomarandu: Reikuaa porãramo ko mbaʼasy, umi tratamiénto ha umi komplikasión ikatúva oiko, nepytyvõta redesidi porã hag̃ua.

Penemandu’áke, pe detección temprana ha pe manejo hekopete ha’e umi tape iporãvéva jaiko haĝua hekopete ko condición reheve. Oiméramo nde térã ne memby oreko peteĩva koʼã síntoma, ani retĩ reho hag̃ua doktórpe.

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