¿Reguerekópa peteĩ ryguasu rupiʼa nde retépe? ¿Ikatu piko kóva ha’e Sarcoma Epitelioide? ¡Jaikuaami katuete!

Normal ningo reñeñandu michĩmi rejepyʼapy rehechávo peteĩ grumo térã tumor michĩva algún lugárpe nde retépe, ¿ajépa? Sapyʼánte upéicha jave, repensa heta mbaʼére. "¿Mba'e piko kóva? ¿Ipeligroso piko?" Umi porandu koʼãichagua ou ñane akãme. Ko árape ñañe'êta peteî tipo de cáncer ndahetáiva rehe ikatúva ojekuaa ko'ãichagua grumos ramo . Upévape oñembohéra Sarcoma Epitelioide . Jepe pe téra ikatu ipu iñextraño’imi , vale la pena jaikuaa.

Mba’épa pe Sarcoma Epitelioide? Ja'e haguã preciso...

Ñamombeʼu porãsérõ g̃uarã, Sarcoma Epitelioide (ES) haʼe peteĩ kánser ndahetáiva ha oĩva peteĩ grúpo de kánser héravape sarcoma de tejido blando . “Tejido blando” he’ise umi mba’e oĩva ñande retepýpe ha’éva músculo, tejido graso, tuguy rape ha nervio. Upéicharõ ko kánser oñedesarrolla koʼãichagua lugárpe.

Py’ỹi oñepyrũ peteĩ ryguasu rupi’a nde po tenondegua, nde po, nde kuã, nde py guy térã nde py jyva ári . Péro ikatu oñedesarrolla oimeraẽ hendápe nde retépe. Sapy’ánte, ikatu oñemboguata hetave peteĩ ryguasu rupi’a. Oĩ avei tapicha oguerekóva úlcera ipire rehe oĩháme umi ryguasu rupi’a.

Pe iporãvéva ha’e, sarcoma epitelioide ha’e peteĩ cáncer okakuaa mbeguekatuetereíva . Ñapensamína, oĩ tapicha ikatúva oreko koʼãichagua kánser heta mésere, heta áñore jepe, ohechaukaʼỹre mbaʼeveichagua síntoma. Upéva he’ise ikatuha okakuaa nde rete ryepýpe reikuaa’ỹre jepe.

Pévape oñembohéra avei sarcoma epitelial. Pévape oĩ mokõiichagua tenondegua: distal ha proximal. Jahechamína avei upéva.

¿Oĩpa algún tipo de ko mbaʼe? Mba’épa umíva?

Heẽ, ja’e haguéicha yma, oĩ mokõi tipo principal sarcoma epitelioide rehegua.

• Tipo distal: Kóva ha’e pe tipo ojehechavéva . “Distal” he’ise mombyry ñande rete mbytégui. Péva he’ise ko’ãichagua ojehechaveha umi área ha’eháicha nde po, nde py, nde po renonde ha nde py guype .

• Tipo hi’aguĩva: Kóva ha’e pe tipo ndahetáivéva . “Proximal” he’ise hi’aguĩveha ñande rete mbytégui. Upéicharõ, ko Sarcoma Epitelioide Proximal (PES) ikatu oñemboguata tenda ha’eháicha nde jyva, nde rye, nde axilas, genital (i.e. pene térã vulva), térã akã ha nde akã .

Jepive, ko tipo proximal tuicha’imi upe tipo distal-gui.Oñemombaretéva. Upéva he’ise ikatuha oñemyasãi pya’eve ha ivaive. Upévare ikatu ijetuʼuʼimi oñepohano hag̃ua.

Mba’éichapa ojehecha pe sarcoma epitelioide. Mávapa oiméne ohupytyvéta?

Kóva añetehápe ha’e peteĩ cáncer ndahetáiva. Ñapensamína, oĩ mas de 50 tipo de sarcoma de tejido blando. Opavave oñondive, oguereko 1% rupi opaite cáncer kakuaávape. Ha upéi, ko sarcoma epitelioide ha’e, jey, peteĩ papapy michĩetereíva, amo 1% umi sarcoma tejido blando-gui. Upéva he’ise, añetehápe, añetehápe ndahetái.

Péicha he'i umi experto, jepe peteî tetã América-icha, ko'ágã sa'ive 1.000 tapicha orekóva ko sarcoma epitelioide. Upévare ikatu reñeimahina mbaʼeichaitépa saʼi oiko upéva.

Jepi,

• Tipo distal ES – pe tipo ojehechavéva – ohupytyve umi adolescente ha mitãrusu adulto-kuérape .
• Tipo proximal ES – pe tipo ndahetáiva, ivaive’imi – ojehechave umi kakuaáva ijedámavape .

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva. Mba’éichapa rehechakuaa?

Umi etapa ñepyrũme, sarcoma epitelioide ikatu ndojapói mba’eveichagua síntoma. Péva he’ise ikatuha nderehechakuaái mba’eve ivaíva hese. Péro okakuaavévo pe tumor ikatu rehechakuaa umi síntoma por ehémplo:

• Ojekuaa peteĩ ryguasu rupi’a térã hinchazón pyahu . Kóva ikatu michĩ térã tuicha.
• Ulceración ojejapo pire rova ​​ári oĩháme pe grumo, ojoguáva peteĩ corte térã herida michĩvape.
• Oñeñandu hasy . Péro upéva oiko pe tumor tuichaʼimi ramo ha opresiona umi múskulo térã nervio oĩva ijerére. Naentéroi ohasa hasy.
• Oñeñandu peteĩ ryguasu rupiʼa are guivéma oĩva tuichavévo ohóvo .

Iñimportánte: Rehechakuaáramo peteĩ grúpo pyahu térã hinchazón peichagua mamove nde retépe, térã reñanduramo tuichavéha peteĩ oĩmava, katuete reho vaʼerã doktórpe . Ikatu peteĩ mbaʼe isensíllova, péro iporãvéta ojehecha hag̃ua.

Mbaʼérepa oiko upéva? Mbaʼépa umi mbaʼe omoñepyrũva?

Añetehápe, umi doktór ndaikatúi gueteri heʼi segúro mbaʼépa añetehápe ojapo pe sarcoma epitelioide. Péro umi investigasión ohechauka ojoajuha peteĩ mbaʼe vai oĩvare peteĩ géno héravape SMARCB1 . Ko gen ha’e pe he’íva ñande rete ojapo haĝua proteína. Ko mutación génica oiko jepi tekove aja. Upéva he’ise ndaha’eiha peteĩ mba’e nde reñóiva hendive, hetave kásope.

Ojoguaite la majoría umi sarcoma tejido blando rehegua, umi sarcoma epitelioide oñepyrũ jepi peteĩ káusa hesakãvaʼỹre . Péro ojekuaa jepi chupekuéra oreko rire kánser.Pe riesgo oguerekóva ko mba’e tuicha’imi umi tapicha ojejapova’ekue terapia de radiación-pe.

Avei, umi expérto ohechakuaa umi persóna orekóva algúno síndrome de cáncer familiar ikatuha avei oreko peteĩ riesgo michĩmi oreko hag̃ua sarcoma epitelioide. Oĩ koʼã mbaʼasy apytépe:

• Síndrome de Gardner rehegua
• Neurofibromatosis Tipo 1 ha Tipo 2 rehegua
• Retinoblastoma rehegua
• Síndrome de Li-Fraumeni rehegua
• Complejo esclerosis tuberosa rehegua
• Síndrome de Werner rehegua
• Síndrome de Gorlin rehegua

Kóva ningo ikomplikadoʼimi, péro iporã jaikuaa. Oiméramo reguereko ko mba’asy, eñe’ẽ nde pohanohára ndive reikuaave haĝua consejo.

¿Oñemosarambípa ko mba’asy ñande rete tuichakue javeve?

Hetavépe, sarcoma epitelioide noñemosarambíri (metástasis) ambue hendápe. Upéva he’ise opyta oñepyrũ haguépe. Ha katu sapy’ánte, ko’ýte umi tipo agresivovéva tipo proximal-icha, ikatu oñemyasãi. Oiméramo upéicha, oiméne oho nde ganglio linfático, pulmón ha kanguekuérape .

Mbaʼéichapa rehechakuaa upéva? (Diagnóstico) .

Peteî pohanohára ojapóta heta prueba oikuaa haguã sarcoma epitelioide. Umi tenondegua ha’e:

• Examen físico : Pohanohára ndehecháta, ohecháta umi mba’e ha’eháicha moõpa oĩ pe grumo ha tuichaha.
• Biopsia: Kóva ha’e pe prueba iñimportantevéva . Ojegueraha peteĩ pehẽngue michĩetereíva pe ryguasu rupi’a ha ojehecha microscopio rupive. Upéicharõ añoite ikatúta jaikuaa porã haʼépa kánser, ha oiméramo upéicha, mbaʼeichagua.
• Tuguy jesareko cáncer rehegua: Tuguype ikatu ojejuhu umi marcador cáncer rehegua.
• Escaneo de RM (Imagen de Resonancia Magnética – RM): Péicha ojehecha porã moõpa oĩ pe tumor, tuichaha ha oñemyasãipa umi tejidos ijerére.
• CT (Tomografía Computarizada – CT): Péicha ikatu avei ojesareko pe tumor rehe ha ojehecha pe cáncer ojeipysópa ambue hendápe, ha’eháicha pulmón.
• Escaneo PET (Tomografía de Emisión de Positrones – Escaneos PET): Kóva oipytyvô ojejuhu hagua umi área ñande retepýpe oîhápe umi célula cáncer rehegua.

Ikatu natekotevẽi rejapo opa koʼã pruéva. Nde doktór odesidíta mbaʼe pruévapa tekotevẽta odesidíta nde mbaʼasy.

Mba’épa pe tratamiento.

Nde pohanohára oiporavóta peteĩ plan de tratamiento oñemopyendáva heta mba’ére, umíva apytépe pe tumor tuichaha, moõpa oĩ, pe cáncer ojeipysópa ambue hendápe, nde rete ikatuha okuera ha umi mba’e reipotáva.

Ñembovo

Pe tratamiento principal ha ojepuruvéva sarcoma epitelioide rehegua ha'e ojeipe'a pe tumor cirugía rupive . Pe kánser ojeipysóramo umi ganglio linfático hiʼag̃uívape, ikatu pe siruháno oipeʼa avei umíva.

Terapia de Radiación rehegua

Kóva ha’e ambue tratamiento común cáncer-pe guarã. Oipuru umi rayos X oguerekóva heta energía ohundi hag̃ua umi célula cáncer rehegua. Umi doktór ikatu omeʼẽ ko tratamiénto oñemboguejy hag̃ua peteĩ tumor ojeopera mboyve. Térã, ikatu ojeporu ojejuka hag̃ua oimeraẽ célula cáncer rehegua hembýva ojeopera rire.

Quimioterapia rehegua

Oiméramo pe kánser ojeipyso ambue pártepe nde retépe, ikatu nde doktór heʼi ndéve rejapo hag̃ua quimioterapia . Upéva ningo oñemeʼẽ ndéve umi pohã espesiál ojuka hag̃ua umi célula cáncer rehegua. Ko’ã pohã oñeme’ẽ jepi intravenoso. Péro ikatu avei oñemeʼẽ píldora, líkido, krema ojejapóva ñande pirére térã inyección ramo.

Terapia Droga Dirigida rehegua

Kóva ha’e peteĩ tratamiento relativamente ipyahúva. Upévape oñemeʼẽ umi pohã ojepytasóva umi géno ha proteína añoite okontroláva mbaʼéichapa okakuaa ha ojedividi umi célula cáncer rehegua. Upéva heʼise umi célula hesãiva saʼive ojeperhudikaha. Upevarã ojepuru hetaichagua pohã. Nde pohanohára omoheñóita peteĩ plan específico de tratamiento ndéve ĝuarã oñemopyendáva nde condición rehe. Tazemetostat ha’e peteĩ pohã ojeporúva sarcoma epitelioide-pe guarã. Oipytyvô oñepohano hagua umi célula cáncer rehegua ndaikatúiva ojeipe’apaite cirugía rupive.

¿Ikatu piko ojejoko upéva ani hag̃ua oiko?

Pe ñembyasy ha’e, pe sarcoma epitelioide oñepyrũgui jepi mba’érepa ojehecha’ỹre, ndajarekói mba’éichapa jajoko haĝua ani haĝua oñemboguata . Upéva he'ise hasyha ja'e haguã: "Rejapóramo péicha ndoikomo'ãi".

Mba’épa oiko reguerekóramo sarcoma epitelioide. ¿Ikatu piko oñepohano?

Normal ningo reñeñandu kyhyje rehendu jave ko mbaʼe. Ha katu, sarcoma epitelioide ha'e peteĩ mba'asy oñepohanokuaáva , ko'ýte ojejapyhýramo tenonderãite . Nde doktór ojapóta unos kuánto pruéva ohecha hag̃ua mbaʼeichaitépa tuicha pe tumor ha ojeipysópa ambue hendápe. Upéi, omoheñóita hikuái peteĩ plan de tratamiento oĩporãva ndéve g̃uarã.

Ikatu oĩ peteĩ ekípo de doktór ndetratáva. Umíva apytépe oĩ:

• Nde pohanohára atención primaria ( pohanohára nde recha jepi).
• Oncólogo: Umíva apytépe oĩ oncólogo ortopédico, cirujano oncológico ha doktór omeʼẽva quimioterapia ha terapia de radiación.
• Dermatólogo-kuéra: Umi mba’e hasýva pire rehegua.
• Patólogo: Umi omañáva nde ruguy ha prueba de biopsia rehe omombeʼu ha omeʼẽ ndéve detálle.
• Terapeuta-kuéra: Umi tapicha nepytyvõva rembohovái haĝua pe estrés ha kyhyje oúva peteĩ mba’asy ko’ãichagua ndive.

Peteĩ tape añoite ikatu haguã oñepohanoite pe sarcoma epitelioide ha'e ojeipe'apaite pe tumor ojejapo rupi cirugía . Péro ikatu ndahaʼéi siémpre ikatúva ojepeʼapaite.

Peteĩ cirujano ndaikatúiramo oipeʼapaite pe tumor, pyʼỹinte nde doktór heʼíta ndéve rejapo hag̃ua peteĩ tratamiénto oñekontrola hag̃ua nde mbaʼasy. Pe sarcoma epitelioide ha’égui peteĩ cáncer okakuaáva mbeguekatúpe, heta tapicha orekóva ko mba’asy ikatu gueteri oikove puku ha ovy’a .

Oĩ heta marandu investigación rehegua oñe’ẽva tasa de sobrevida ko mba’asýgui. Ha katu ha’égui peteĩ mba’asy ndahetái, tuicha iñambue umi estadística. Oî marandu he'íva, tasa de sobrevida cinco años ohóva 25% ha 92%. Odepende heta mba’ére, taha’e mba’éichapa pe mba’asy ha mba’éichapa ombohovái tratamiento.

Araka’épa ahechava’erã pohanohárape?

Rehechakuaáramo peteĩ ryguasu rupiʼa térã peteĩ hinchazón ndahaʼéiva jepiguáicha oimeraẽ hendápe nde retépe, ani remboyke upéva. Katuete reho vaʼerã peteĩ doktórpe. Umi tapicha orekóva sarcoma epitelioide oguerekove jepi grumos ijyva tenondeguápe, ipo, ikuã, ipy guy térã ipy jyva ári. Péro nemanduʼákena koʼã tumor ikatuha oñedesarrolla oimeraẽ hendápe ñande retépe.

Mba’e porandupa rejapova’erã pohanohárape.

Oiméramo nde térã peteĩ rehayhúvape oje’e oguerekoha sarcoma epitelioide, ko’ápe oĩ porandu ikatúva rejapo nde pohanohárape:

• Moõpa oĩ pe tumor?
• ¿Aguerekópa peteĩ tumor añoite? Térãpa oĩ ótro?
• ¿Oñemosarambímapa pe kánser ambue pártepe ñande retépe?
• Mbaʼe tratamiéntopa nde rerrekomenda?
• Mboy tiémpopa ohasáta che tratamiénto?
• Mba’éichapa añeñandu va’erã tratamiento aja? (Umi mba’e ha’eháicha efecto secundario)
• Oĩpa tenda ikatuhápe aikuaave ko mba’ére? (umi página web ojeroviaitévaicha, aranduka)

Normal reñeñandu kyhyje, pochy ha frustrado rerrecibívo peteĩ diagnóstico péicha. Eñe’ẽ nde pohanohára ndive mba’épa reha’arõta oñepohano mboyve, oñepohano aja ha oñepohano rire. Ikatu avei ideprovécho ñañeʼẽramo peteĩ konsého térã terapeuta ndive. Ha’ekuéra ikatu penepytyvõ pembohovái haĝua umi emoción compleja pehasáva peteĩ momento-pe péicha. Ikatúramo, eike peteĩ grúpo de apoyo-pe umi tapicha ohasáva ndeichagua mba’e ndive. Péicha ikatu nepytyvõ saʼive reñeñandu haʼeño.

Marandu ojegueraha haguã ógape

• Sarcoma epitelioide ha'e peteĩ cáncer de tejido blando ndahetái ha agresivo .
• Py’ỹi oĩ grumos umi miembro-peIkatu ojekuaa erupción ramo, sapy’ánte oguereko lesión ipire rehegua.
• Ikatu ndojehechái umi síntoma umi etapa ñepyrũme.
• Ojeheʼa peteĩ defékto oĩvare peteĩ géno héravape SMARCB1 , péro ndojekuaái gueteri mbaʼérepa añetehápe.
• Pe cirugía ha'e pe tratamiento principal . Avei ojeporu terapia de radiación, quimioterapia ha umi pohã ojedirigíva.
• Hasy ojejoko haguã , ha katu ojehechakuaa ramo tenonderãite ikatu oñepohano .
• Rehechakuaáramo peteĩ mbaʼyru pyahu nde retépe, pyaʼe reho vaʼerã doktórpe.
• Ani rekyhyje, ani rekyhyje ha esegi umi konsého médiko hekopete . Ndaha’éi ndeaño, oĩ pohanohára ha umi rehayhúva nepytyvõtava.

Penemanduʼáke ko artíkulo oñeʼẽha informasión entérope g̃uarãnte. Oiméramo ndepyʼapy, iporãvéta reho doktórpe.