¿Oĩpa peteĩ antecedente familiar cáncer rehegua? Jaikuaami Síndrome de Lynch rehegua

Sapy’ánte ñañeporandu: “Areko peteĩ antecedente familiar cáncer rehegua, upévare añeporandu ikatúpa arekove avei”. Añetehápe, oĩ tipo de cáncer ikatúva ojejapo umi influencia genética rupive oñembohasáva peteĩ generación guive ambuépe. Techapyrã, Síndrome de Lynch ha’e peteĩ mba’asy tuicha ombohetáva riesgo cáncer rehegua, ha katu noñeñe’ẽi heta hese. Tuicha mba'e jaikuaa haguã ko mba'e. Upévare ñañeʼẽmína ko árape añónte hese.

Ñamombe’u porãsérõ, mba’épa pe Síndrome de Lynch?

Síndrome de Lynch ha’e peteĩ mba’asy genética oñembohasáva tuvakuéragui mitãme, térã herencia . Peteĩ tapicha orekóva ko mba’asy, tuicha posibilidad, térã oĩ riesgo-pe, oguereko haĝua ciertos tipos de cáncer ambuégui.

Específicamente, peteĩ tapicha orekóva ko mba’asy oguereko 40% ha 80% posibilidad tuichavéva oguereko haĝua cáncer colorrectal orekópe 70. Avei oîve riesgo oguereko haĝua cáncer útero, ovario ha estómago-pe. Pe mba’e especial ko’ã mba’épe ha’e pe cáncer ikatuha oñedesarrolla heta tenondeve pe edad normal cáncer reheguagui, ikatu umi 30 térã 40 áño-pe.

¿Mbaʼérepa oiko ko situasión?

Ñantende hagua ko mba'e, ñapensamína sapy'ami ñande rete rehe. Ñande rete ningo mil millones de célulagui. Koʼã célula oñembojaʼo meme ha ojapo célula pyahu. Ñapensamína jajapoháicha umi kópia peteĩ mákina de fotokopia rupive. Umi célula ojedividi jave péicha, sapyʼánte ojejavy michĩmi. Ha katu vy’arã, ñande rete ADN oguereko ‘genes de reparación de desigualdad’ especial ohechakuaáva ko’ã javy ha omyatyrõva.

Peteĩ tapicha orekóva síndrome de Lynch oreko peteĩ defecto térã error peteĩva koʼã ‘gen checker’ -pe . Upéi, umi sélula ojedividi jave, noñemyatyrõi umi ótro javy, ha umi sélula defectuosa osegi ojedividi, ha oñepyrũ oñeforma ñande retépe hetaiteve célula defectuosa. Ohasávo pe tiémpo, koʼã célula defectuosagui oiko kanser.

Oiméramo nde sy térã nde ru oguerekóramo ko mba’asy, nde reguereko 50% posibilidad rehereda haĝua avei.

Mba’épa umi mba’asy ikatúva ohechauka síndrome de Lynch.

Oĩ heta punto clave ikatúva omoheñói jepy’apy ko condición rehe. Peteĩ térã hetave koʼãvagui ojeporúramo ndéve térã ne famíliape, iñimportanteterei reñeʼẽ peteĩ doktór ndive.

Mba’éichapa ikatu jahechakuaa ko mba’asy?

Oiméramo nde térã peteĩ tapicha nde rogaygua oguerekóma cáncer ha ne doktór osospecha ikatuha oiko síndrome de Lynch rupive, ikatu ojejapo peteĩ muestra michĩva pe kánsergui. Oĩ mokõi tape tenondegua ojejapo hag̃ua upéva:

• Prueba inmunohistoquímica (IHC): Kóva ojehecha mba'eichagua proteína ojejuhúva célula cáncer rehegua. Umi proteína omoheñóiva umi ‘gen checker’ ñañe’ẽ hague yma ndoikóiramo umi célula-pe, ikatu ha’e peteĩ señal síndrome de Lynch rehegua.
• Prueba de inestabilidad microsatélite (MSI): Kóva ohecha directamente ojavypa ADN umi célula cáncer rehegua.

Koʼã pruéva omoañeteramo reguerekoha síndrome de Lynch, térã reimoʼãramo reimeha en riesgo oĩgui nde famíliape orekóva pe mbaʼasy, ikatu rejapo peteĩ pruéva genética peteĩ tuguy muestra rehe ojekuaa hag̃ua katuete reguerekópa avei ko defékto genético.

Pytyvõ oúva peteĩ Consejero Genético-gui

Koʼág̃arupi, ne doktór ikatu neremondo peteĩ consejero genético rendápe. Haʼekuéra omyesakãta ndéve heta mbaʼe ko mbaʼére.

• Mba’éichapa ojehereda síndrome de Lynch peteĩ familia-pe.
• Mba’épa he’ise umi resultado nde informe de prueba genética-gui.
• Mba’éichapa ko’ã resultado o’afectá nde riesgo cáncer rehegua.
• Pe probabilidad ne membykuéra oheredataha ndehegui ko gen.
• Umi opción rejapova’erã ani haguã cáncer.

Oiméramo nde reguereko síndrome de Lynch, mba’éichapa oñemaneha?

Iporãvéva rejapo reikuaávo reguerekoha ko mba’asy ha’e reho umi detección regular-pe rehecha haĝua cáncer. Upéi, oñepyrũramo jepe kánser, tuicha ikatu ojehechakuaa ñepyrũeterei guive ha okuerapaite . Techapyrã, cáncer de colon ikatu oñepohano 90% kásope ojehechakuaáramo tenonderãite.

Nde doktór odesidíta mbaʼe pruévapa tekotevẽ rejapo ha mboy vésepa reikotevẽ. Umi prueba oñemboheko jepivegua ha’e:

• Colonoscopias: Oñepyrũvo 20-25 ary guive, ikatu ojejerure ndéve rejapo haguã ko prueba káda térã mokõi arýpe. Péicha ojehecha oîpa pólipo térã signo cáncer rehegua intestino grueso-pe.
• Endoscopia: Oñepyrũvo nde 30 ary, péva ikatu ojejapo cada 3-5 ary ojehecha haguã ñande rye ha ñande pyti’a.
• Prueba kuñanguérape guarã: Oguereko rire 30 ary, ikatu ojejapo prueba ha’eháicha examen pélvico, ecografía transvaginal térã biopsia uterina káda arýpe ojehecha haguã útero ha ovario.

Oĩ tapicha, koʼýte umi kuña imemby vaʼekue, oñeʼẽva imédikondi pe cirugía preventiva rehe, ikatu hag̃uáicha saʼive oreko kánser. Péva he’ise ojeipe’ava’erãha quirúrgicamente pe colon, útero térã ovario oñepyrũ mboyve cáncer. Kóva ha’e peteĩ decisión completamente personal.

Tuicha mba’e peteĩ tekove hesãiva

Ojejapo jave chequeo regular, ojeiko haguã estilo de vida saludable oipytyvõ avei omboguejy haguã ko riesgo.

• E’u peteĩ dieta oguerekóva heta verdura, yva, legumbre ha grano entero.
• Ejapo jepi ejercicio.
• Econtrola nde peso.
• Emboguejy michĩmi pe alcohol jeporu.

Oĩ estudio ohechaukáva oje’úramo peteĩ aspirina dosis michĩva ára ha ára ikatuha omboguejy ko riesgo, ha katu oñeikotevẽve investigación ko mba’ére. Upévare , arakaʼeve ani reñepyrũ reʼu ndejehegui umi pohã reñeʼẽʼỹre ne doktór ndive.