Ani rekyhyje umi tumor glándula pituitaria rehegua ñande akã ryepýpe, ñañe'ẽmi hesekuéra.

Ñane apytuʼũ guýpe oĩ peteĩ glándula michĩmi, péro iñimportantetereíva. Ja’e chupe Glándula Pituitaria. Michĩramo jepe, oñekomporta ñande rete jefe tuichávaicha. Ocontrola heta mba’e iñimportantetereíva, por ehémplo ñande okakuaa, ñande korasõ ryrýi ha ikatuha jaguereko mitã. Avei ha'e pe he'íva ambue glándula ñande retepýpe: "Oĩ porã, ko'ágã ejapo nde hormona". Upévare ja'e avei chupe "Glándula Maestro".

Upéicharõ, koʼã célula glándula pituitaria oñepyrũvo okakuaa anormalmente ha ndojejokóiramo, jaʼe hese tumor pituitaria. Péro heta hénte okyhyjéva koʼápe haʼépa kánser. Añetehápe, la majoría umi tumor pituitario ndahaʼéi kanser. Sa’ieterei ningo pe cáncer pituitario. Péro koʼã tumor ndahaʼéiramo jepe kanser, ikatu ojapo tuicha provléma tuicha rupi (tumor tuicháva) térã ojapo rupi hormona extra ñande rete noikotevẽiva (tumor funcional). Péva oñepohano jepi cirugía, pohã térã terapia de radiación rupive.

Mba’érepa oiko ko’ã tumor pituitario.

Añetehápe, umi doktór ndoikuaái gueteri mbaʼépa ojapo koʼã tumor. Sapyʼánte oĩ peteĩ kámbio umi géno orekóvape umi célula pituitaria, péro haʼete ku oikóva al azar.

Péro oĩ ciertas condiciones genéticas ojapóva umi hénte orekóvape orekove hag̃ua tumor pituitario. Oĩ koʼã mbaʼasy apytépe:

• Complejo Carney: Kóva ha’e peteĩ mba’asy genética ndahetáiva ha omoheñóiva heta tumor ndaha’éiva cáncer ñande retepýpe.
• Adenoma pituitario aislado familiar (FIPA): Kóva ha’e avei peteĩ mba’asy ndahetáiva. Ojapo ñande rete tuichave haguã normal-gui.
• Acromegalia familiar aislada: Kóva ojogua FIPA-pe.
• Síndrome McCune-Albright: Ko mba’asy ndahetáiva ojapo mba’e vai ñande kangue ha ñande pire rehe.
• Neoplasia endocrina múltiple, tipo I ha tipo IV (MEN1, MEN4): Ko’ã mba’asy ikatu ojapo tumor umi glándula ñande rete rehegua.

Umi mba’asy oúva tumor tuichavégui

Glándula pituitaria oĩ peteĩ espacio michĩetereívape apytu'ũ guýpe, hi'aguĩeterei umi nervio óptico ogueraháva marandu tesa ha apytu'ũ apytépe. Upéicharõ, okakuaa jave peteĩ tumor tuicháva ko espacio michĩvape, oñepyrũ oempuja umi mbaʼe oĩva ijerére. Péva ikatu omoheñói opaichagua mba’asy.

Umi mba’asy tenondegua omoheñóiva ko ñemboty ha’e:

• Akãrasy: Py’ỹi, sapy’ánte tuicha akãrasy.
• Apañuãi ojehecha haguã: .Umi mba’e ha’eháicha pérdida de visión periférica ha doble visión, especialmente ojesarekóramo derecho tenonde gotyo.

Avei, ko tumor opresionáramo pe glándula pituitaria-pe voi, ikatu oguejy umi hormona ojapova pe glándula. Upéi, ikatu ojehu mba’asy ko’ãichagua:

• Kuimba’ekuérape guarã: isyva okakuaa, hova iñakãrague hova, ha sexual disfunción.
• Kuñanguérape guarã: menstruación irregular térã ojejokóva, cesación de lactancia imemby’ỹre.
• Mitãnguérape guarã: Okakuaa tarde ha okakuaa sexual.
• Ojekuaa jepi: oguejy deseo sexual, vómito, incomodidad estómago, cambio de peso ha oñeñandu ro’ysã opa ára.

Umi mba’asy oúva umi tumor omoheñóiva hormona

Oĩ tumor (tumor funcionamiento) omoheñóiva hormona extra ñande rete noikotevẽiva. Umi síntoma ojehúva upéi odepende mbaʼe hormonapa ojejapo hetaiterei. Jahechamína mbaʼéichapa osẽ upéva.

Mba’éichapa rejuhúta kóva, Pohanohára?

Reho jave pohanohárape ko’ã mba’asy reheve, ha’e ojapo raẽta ndéve peteĩ porandu detallado nde síntoma ha historia de salud rehegua. Upéi, ojapóta hikuái peteĩ examen físico.

Avei, ikatu ojejapo prueba ha eháicha:

• Tesa jehecha: Jahecha pe tumor oityvyropa nde resa.
• Exámen neurológico: Ehecha mbaʼéichapa ombaʼapo ne apytuʼũ, médula espinal ha ne nerviokuéra.
• Tuguy ha orina rehegua jesareko: Ejesareko nde hormona rehe rehecha hagua mba épa añetehápe.
• Imagen: Oñemoañete hagua oîpa tumor ojesarekóramo ñande rete ryepýpe. Péva ojejapo jepi peteĩ CT rupive , ha sapyʼánte ikatu ojejapo peteĩ RM .

Mbaʼépa umi tratamiénto ojejapo hag̃ua upéva.

La majoría umi tumor pituitario natekotevẽi oñepohano. Péro oiméramo nde tumor oikotevẽ tratamiénto, pe método ojeporavóva odependéta mbaʼeichagua tumorpa, ituichakuére ha nde rekove kompletoitére.

Ñembovo

Péva ha’e pe tratamiento ojehechavéva. Ndahaʼéiramo peteĩ tumor oproducíva prolactina, la majoría umi ótro tumor ojeipeʼa quirúrgicamente. Ojejapo hag̃ua ko cirugía, pohanohára ikatu ojapo peteĩ incisión pe ryekue rupive, peteĩ incisión rupive pe juru yvate gotyo térã peteĩ incisión rupive pe akãrague ryepýpe. Ojejapo jepi cirugía akãrague rupive umi tumor tuichavévape térã umi tumor oñemyasãiva’ekue peteĩ manera compleja-pe.

Terapia de Radiación rehegua

Ko tratamiénto oipuru umi rayos X orekóva heta energía ohundi hag̃ua pe tumor. Ko tratamiento ideprovécho ndaikatúiramo ojeipe’apaite pe tumor ojejapo rupi cirugía, térã ou jey ramo pe tumor. Oĩ opaichagua terapia radiación rehegua, peteĩ tratamiento dosis yvate guive (radiocirugía estereotáctica) guive peteĩ tratamiento dosis michĩva peve oñeme’ẽva heta jey peteĩ arapokõindýpe 4-6 arapokõindy pukukue.

Pohanokuaa

Odepende mbaʼeichagua tumorpa rereko, ikatu ne doktór oñehaʼã raẽ pohã. Koʼýte oiméramo nde tumor ojapo prolactina, umi pohã ikatu omboguejy pe hormona ha oipytyvõ pe tumor oñemboguejy hag̃ua. Umi pohã ideprovécho avei umi tumor omoheñóiva hormona de crecimiento ha omaneha haguã umi condición ha'eháicha síndrome de Cushing ha acromegalia.