Mba’épa pe Sndrome de Sneddon? ¿Reguerekópa mancha peichagua nde pire rehe? Ñañe'ẽmi!

¿Rehechakuaápa oĩha persóna orekóva mancha púrpura ipire rehe, koʼýte umi ipehẽnguére, peteĩ patrón ojoguáva rred-pe? Sapy’ánte avei oñe’ẽ vai hikuái iñakãrague ha iñakãrasýgui. Ko árape ñañe’ẽta peteĩ mba’asy ndahetáivare oguerekóva síntoma ojoguáva, ha katu avave noñe’ẽi heta hese. Pévape oñembohéra Síndrome de Sneddon.

Mba’épa pe Sndrome de Sneddon? Sencillamente ja'e porãsérõ...

Ñamombe’u porãsérõ, Síndrome de Sneddon ha’e peteĩ mba’asy oityvyróva umi tuguy rape michĩ ha mediano nde retepýpe. Ñapensamína koʼã tuguy rape haʼeha peteĩ tubo ogueraháva y. Ko mba’asýpe, pe capa lisova célula rehegua oĩva nde ruguy rape ryepýpe, médicamente oñembohérava endotelio, okakuaa pya’eve ha hetave okakuaava’erãgui. Mbaʼépa oiko upéicharõ? Koʼã célula extra omboguejy pe espacio oĩva umi tuguy rape ryepýpe, ojejapoháicha pe kyʼa ojejokóramo peteĩ tubo-pe, hasy osyry hag̃ua y. Péicha ojejoko tuguy rape.

Kóva ha’e peteĩ mba’asy ojesarekova’erã sapy’ami, ikatu haguére ivaive ohóvo ohóvo. Umi tapicha orekóva ko mba’asy oreko tuicha riesgo tuguy coágulo. Avei ikatu oguereko hikuái problemas de piel ha cuestiones neurológicas. Sapy’ánte oñembohéra síndrome de Sneddon-Champion. Ambue héra katu livedo reticularis racemosa. Ko mba’asy ikatu omoheñói accidente cerebrovascular ha ataque isquémico transitorio (TIA) oĩ tapichápe.

Mba’éichapa ojehecha jepi ko mba’asy? Mávapa apytépe ojehechave?

Añetehápe, Sndrome de Sneddon ha’e peteĩ mba’asy ndahetái. Estadísticamente, ojekalkula cuatro persónante peteĩ millón-gui odesarrollaha káda áño. Upéva ningo peteĩ doscientos mil ha medio rupi.

Avei, ko mba’asy ojehechave kuñanguérape kuimba’égui. Haimete 80% tapicha orekóva síndrome de Sneddon ha'e kuña. Ojekuaa jepi chupekuéra ko mba'asy orekópe 40 ary rupi.

Mba’épa umi mba’e ohechaukáva ko mba’e. Mba’éichapa rehechakuaa?

Peteĩ tapicha orekóva Síndrome de Sneddon ikatu oguereko opaichagua mba’asy. Péro naentéroi koʼã síntoma ojekuaa peteĩ jeýpe. Oĩ síntoma ikatúva ojekuaa heta áño oñepyrũ rire umi provléma neurológico. Térã ikatu oĩ persóna orekóva raẽ provléma hesa térã iñakãrasy. Ko’ápe oĩ umi mba’asy ohechaukáva:

• Peteĩ patrón ojoguáva peteĩ malla-pe ipire rehe:Péva ha’e pe primer síntoma heta tapicha ohechakuaáva. Ipire oguereko peteĩ serie de manchas pytã ha púrpura, ojoguáva umi red de pescado térã umi patrón oĩvare algún mbói. Péva ndaha’éi hasýva. Ko’ã mancha ojekuaa ramo nde po ha nde py rehe, ojekuaa ro’y jave ha okañýramo reñemopiro’y jave, oñembohéra livedo reticularis. Ha katu ko patrón ojehecharamo nde jyva, nde rye térã nde jyva ári, ha ndokañýiramo jepe reñemopiro’y jave, oñembohéra livedo racemosa.
• Akãrasy: Py’ỹi, sapy’ánte ikatu oiko iñakãrasy vai.
• Mareo: Temiandu ojere jave.
• Accidente cerebrovascular ha TIA: Ja’e haguéicha yma, ko’ãva ha’e umi ivaivéva.
• Oñemoambue nde reko ha repensa: Ikatu okambia nde personalidad, repensa lája ha nemanduʼa hag̃ua.
• Apañuãi riñón rehegua: Kóva sa’ive sa’ive, ha katu oĩ tapicha ikatúva avei oguereko apañuãi riñón rehegua.

Pe iñimportantevéva ha’e reguerekóramo peteĩ térã mokõi ko’ã mba’asy, ko’ýte reguerekóramo akãrasy ha akãrasy pe pire malla-ichagua ndive, katuete rehova’erã pohanohárape consejo-rã.

Mba’érepa oiko Síndrome de Sneddon? Mba’épa pe káusa?

Péva añetehápe peteî mba'e pohanohára ndikatúiva gueteri oikuaa. Ndojejuhúi gueteri mba'épa añetehápe omoheñói Sndrome de Sneddon. Upévare oñembohéra idiopático, he'iséva ndojekuaái mba'érepa. Péro ojehechágui ko mbaʼasy oĩha famíliape, ojesospecha ikatuha oĩ peteĩ komponente genético .

Avei, sapy’ánte, síndrome de Sneddon ikatu oiko ambue mba’asy autoinmune ndive . Peteĩ mbaʼasy autoinmune haʼe peteĩ mbaʼénte ñande rete inmunológico oatakahápe ñande rete sélulakuéra voi. Oiméramo nde reguereko síndrome de Sneddon, ikatu ojoaju peteĩva ko’ã mba’asy rehe:

• Lupus rehegua
• Síndrome antifosfolípido rehegua
• Mba'asy Behçet rehegua
• Mba’asy tejido conectivo mixto rehegua

Mba’éichapa ojekuaa ko mba’e? Mbaʼe pruévapa ojejapo.

Oiméramo nde pohanohára osospecha reguerekoha Sndrome de Sneddon oñemopyendáva umi síntoma rehe, omanda va’erã heta prueba iñambuéva. Ko’ã prueba ohekáta:

• Nde ruguy: Ejesareko mba’asy autoinmune rehegua ha tuguy ñembyai rehegua mba’asy.
• Nde korasõ: Ejesareko mba’éichapa osyry tuguy nde korasõ ha tuguy rape rupi.
• Nde apytu’ũ:Ejesareko mba’éichapa oñembyai apytu’ũ. Ikatu oiko peteĩ derrame cerebral rupive.
• Nde pire: Ojegueraha ha ojehecha petet pire pehẽngue michĩva (biopsia de la piel) ojehecha hagua oîpa umi cambio celular ojehechaukáva ko mba'asýpe.

Ko'ã prueba ikatu oike prueba especializada de imagen . Techapyrã ramo:

• Resonancia magnética (resonancia magnética - RM) rehegua .
• CT `(tomografía computarizada - CT)`
• Angiogramas (peteĩ radiografía espesiál ojehecha hag̃ua mbaʼéichapa oĩ umi tuguy rape) .

Umi pohanohára ikatu omoañete hekopete ko mba’asy ojapo riremínte opa ko’ã prueba.

Mba’éichapa oñepohano? (Tratamiento) Mba’épa umi opción?

Ndojekuaái gueteri mba’éichapa iporãvéva oñepohano haguã Síndrome de Sneddon. Peteî mba'ére péva ha'e sa'ieterei oîha tapicha orekóva condición hasy ojejuhu haguã suficiente tapicha omotenondévo ensayo clínico tuicháva.

Péro oĩ diferénte tratamiénto odependéva umi síntoma orekóvare pe mbaʼasy. Por ehémplo, nde doktór ikatu omeʼẽ ndéve umi pohã, por ehémplo:

• Pohã anticoagulante térã antiplaquetario: Ko’ãva ojoko tuguy oñembyai ha ombohape tuguy rape.
• Vasodilatadores: Techapyrã, nifedipina. Ko’ãva ombotuichave tuguy rape ha ombohetave tuguy rape. Péicha jepivegua ome’ẽ alivio umi síntoma pire rehegua.
• Inhibidores de enzimas convertidores de angiotensina (inhibidores de la ECA): Ko’ãva oipytyvõ ojejoko haĝua okakuaa’ỹre umi célula endotelial ñañe’ẽ hague yma.

Iñimportánte: Oiméramo nde reguereko síndrome de Sneddon, rejehekýivaʼerã kompletoite pe sigarríllo ha reiporu umi píldora anticonceptiva orekóva estrógeno. Koʼã mbaʼe ikatu ombohasyve pe mbaʼasy.

Oĩpa mba’éichapa ikatu ojehapejoko ko mba’asy?

Ñambyasy, oñemopyendáva marandu ko'ágãguáva, ndaipóri mba'éichapa ojehapejoko Síndrome de Sneddon. Ndojekuaáigui mbaʼérepa añetehápe, hasy jaʼe hag̃ua mbaʼéichapa ikatu jajoko.

¿Mbaʼépa oikóta osegíramo ko situasión? (Pronóstico) Mba’épa ikatu ñaha’arõ tenonderãme?

Heta jey, Sndrome de Sneddon omoambue sistema nervioso. Por ehémplo , ohasávo pe tiémpo ikatu mbeguekatúpe ñanemanduʼa ha hasy ñañeʼẽ hag̃ua. Oĩ káso, umi tapicha orekóva Sndrome de Sneddon ikatu avei ojehechakuaa orekoha demencia oñepyrũva ñepyrũrã. Upévare iñimportánte jaikuaa koʼã síntoma.

¿Oĩpa peteĩ pohã kompletoite?

Péicha he'i marandu médico ko'ágã, Síndrome de SneddonNdojejuhúi gueteri peteî ``pohã'' hekoitépe. Umi tratamiento hembipotápe oime ocontrola síntoma ha oñeha'ã ani haguã ivaive mba'asy.

¿Arakaʼépa reheka vaʼerã peteĩ konsého doktórpe?

Oiméramo reguereko síntoma Sndrome de Sneddon rehegua, por ehémplo pe pire ojoguáva malla-pe, akãrasy ha ndepy’aju, pya’e reho pohanohárape. Ani retarda, koʼýte reguerekóramo ambue síntoma umi mancha oĩva nde pirére ndive.

Oiméramo oje’éma ndéve reguerekoha síndrome de Sneddon, reguerekóramo mba’asy pyahu térã reñandu ramo ivaiveha nde mba’asy, pya’e emombe’u nde pohanohárape.

Avei, reguerekóramo mbaʼeveichagua síntoma de accidente cerebrovascular, ani retarda. Ehenói pya’e 911-pe (Sri Lanka-pe, Servicio de Ambulancia Suwaseriya 1990-pe) térã tereho departamento de emergencia hospital hi’aguĩvévape. Umi mba’asy ohechaukáva peteĩ derrame cerebral ikatu ha’e:

• Akãrasy vai sapy’aitépe.
• Apañuãi jehecha rehegua (ha’eháicha peteĩ tesápe ndohechaporãi, mokõivéva oñembotapykue).
• Ñembopy’aju térã ikangy peteĩ térã mokõive hete ykére.
• Hasy oguata haguã.
• Hasy ñañeʼẽ térã ñantende hag̃ua umi ótro heʼíva.

Ipahápe, umi mba’e ñanemandu’ava’erã (Marandu ojegueraha haguã ógape) .

Sndrome de Sneddon ha’e peteĩ mba’asy ndahetáiva ha ikatúva ivaieterei. Péro ojehechakuaáramo ndéve reguerekoha ko mbaʼasy, esegi porã umi doktór heʼíva ndéve. E’u nde pohã itiempoitépe, eñongatu umi cita de seguimiento ha ani refalta mba’eveichagua horario de prueba.

Ikatu reñepytyvõ readoptáva peteĩ estilo de vida hesãiva nde korasõme. Upéva heʼise jaʼu vaʼerãha peteĩ dieta equilibrada, jajapo ehersísio ha jajehekýi vaʼerãha pe sigarríllo ha pe anticonceptivo orekóva estrógeno. Koʼã mbaʼe ikatu oho mombyry rekontrola hag̃ua ne mbaʼasy. Ani rejepy’apy, ikatu reiko ko condición reheve tratamiento médico hekopete ha umi cambio estilo de vida reheve.

` Síndrome de Sneddon, tuguy rape mba'asy, pire rasy, accidente cerebrovascular, neuropatía, livedo reticularis, tuguy ryru