¿Reisu meme piko nde rete? ¿Ojepytãpa piko? Jaikuaami ko mba'asy ndahetáiva (Mastocitosis Sistémica) .

Sapyʼapyʼa piko avei reñembopyʼaju nde rete pukukue? ¿Opytã sapyʼápa nde rova ​​ha nde akã ha oñeñandu hakuháicha? ¿Reguerekópa nde rye hasy, ndepy’aju ha nde korasõ otyryrýva? Jepe peimo’ã ko’ã mba’e ha’eha alergia añónte, sapy’ánte ikatu oĩ peteĩ condición iñambuéva ko’ã mba’e rapykuéri, peteĩ nañahendúiva heta mba’e. Ko árape ñañe'ê peteî mba'asy ndahetáiva rehe, Mastocitosis Sistémica. Ani rejepyʼapy, ñantende porãkena ko mbaʼe.

Mba’épa pe mastocitosis sistémica.

Ñamombe’u porãsérõ, kóva ha’e peteĩ mba’asy oúva peteĩ aumento anormal peteĩ tipo de célula hérava ‘mastocitos’ ñande retepýpe. Mastocitos ha'e peteĩ tipo de glóbulos blancos. Ñapensamína koʼã mastocitos rehe haʼeha peteĩ soldádo ñande sistema inmunológico-pe. Ha'ekuéra rembiapo tenondegua ha'e ñandeprotehe mba'asýgui ha ñanepytyvõ ñamonguera haguã ñañelastima jave . Péro ko mbaʼasýpe, koʼã mastocitos oñembyaty hetaiterei ha anormalmente opaichagua órganope, por ehémplo ñande pire, médula ósea , kangue ha ñande pytiʼa. Mbaʼépa oiko upéicharõ? Oĩgui algún desencadenante, ko’ã mastocitos excesivos sapy’aitépe omba’apo ha omosãso hetaiterei químico ha’eháicha ‘histamina’ ñande retepýpe. Upérõ ojekuaa umi síntoma amombeʼu vaʼekue yma, por ehémplo pe rubor, picazón ha eczema .

Mba’épa omoheñói ko mba’asy.

Heta tapicha oñeporandu kóva ha’épa peteĩ mba’asy hereditaria. Péro ndahaʼéi jepi peteĩ mbaʼasy oúva ñandehegui. Heta vése oiko peteĩ géno héravape KIT, ojejuhúva ñande mastocitos-pe.Ojejapo peteĩ ñemoambue aleatorio rupive (mutación). Ko géno oipytyvõ ojejapo hag̃ua peteĩ proteína okontroláva umi célula okakuaa hag̃ua. Upévare okambiávo upéva, umi mastocitos oñepyrũ okakuaa ojejokoʼỹre. Jepémo ko’ã mba’asy ikatu ojekuaa oimeraẽ eda-pe, ojehechave umi tapicha ijedámavape, ko’ýte orekóva 40 ha 50 ary .

Ombohapéva ombohasyvéva umi síntoma

Naentéroi orekóva ko mbaʼasy oreko peteĩchagua síntoma. Avei, umi mba’e omoñepyrũva umi mba’asy ikatu iñambue peteĩ tapichágui ambuépe. Ha katu, oĩ umi mba’e omoñepyrũva jepivegua ojehechaukáva cuadro iguýpe. Iñimportánte jaikuaa koʼã mbaʼe. Avei iñimportánte ñanemandu’a sapy’ánte ikatuha ojekuaa umi síntoma mba’eveichagua razón particular’ỹre.

Mba’épa umi tipo ha síntoma principal ko mba’asy rehegua.

Oĩ poteĩ tipo principal Mastocitosis Sistémica rehegua. Nde pohanohára nde prueba ha he’íta ndéve mba’e tipo-pa reguereko.

• Mastocitosis Sistémica Indolente (ISM): Kóva ha’e pe ojehechavéva ha sa’ive ivaivéva. Ko mba’asy oñemotenonde mbeguekatu ha ndojapói tuicha mba’e vai órgano-kuérape.
• Mastocitosis Sistémica Humeante (SSM): Ivai michĩmi ISM-gui. Umi síntoma ivaive ha ikatu ohupyty umi órgano ohasávo pe tiémpo.
• Mastocitosis Sistémica orekóva Neoplasia Hematológica Asociada (SM-AHN): Ko kásope, mastocitosis omoirû ambue mba'asy tuguy rehegua (e.g. leucemia ).
• Mastocitosis Sistémica Agresiva (ASM): Ko aichagua oñemotenonde pya e ha ikatu ombyai umi órgano ha eháicha hígado, bazo ha kangue.
• Leucemia de Mastocitos (MCL): Kóva ha’e pe tipo ndahetái ha ivaivéva. Oĩ hetaiterei mastocitos médula ósea ha tuguýpe.

Umi síntoma rejuhúva odepende mbaʼeichagua mbaʼasypa rerekóvare ha moõpa oĩve nde retépe umi mastocitos anormal. Ko’ápe oĩ umi mba’asy ojehechavéva:

• Picazón, erupción , rubor
• Tye hasy, ñande py’a, ñande py’a
• Nausea térã vómito
• Akãrasy ha kane’õ
• Korasõ ryrýi pya’e
• Tuguy oguejy, apytu’ũ, ñeñapytĩ’ỹ
• Hinchazón hígado, bazo ha ganglios linfáticos rehegua
• Anemia ha tuguy osêva
• Kangue ikangy (Osteoporosis) .
• Mentalmente, umi condición ha’eháicha dificultad oñeconcentra, py’ỹi ansiedad térã depresión.

Mba’éichapa ikatu ojekuaa mba’asy? (Diagnóstico) .

Nde pohanohára oporandu raẽta ndéve mba’éichapa reguerekóta ha ojapo peteĩ examen físico. Upéi, ikatu orrecomenda hikuái heta prueba omoañete haguã diagnóstico:

• Biopsia pire rehegua: Ojepe’a peteĩ pire pehẽngue michĩva peteĩ tenda oñembyaívagui ha ojehecha microscopio rupive ojehecha haguã oĩpa heta mastocito.
• Biopsia Médula ósea: Peteĩ hematólogo oipuru peteĩ aguja ipire hũva oipeʼa hag̃ua peteĩ muestra michĩva nde médula óseagui ha ohesaʼỹijo.
• Tuguy ha orina rehegua jesareko:Ikatu avei ojeporu peteĩ conteo completo de sangre (CBC) ojehecha haguã ambue mba'asy, ha'eháicha anemia.
• Prueba Genética: Ojejapo peteĩ muestra tuguy térã tejido rehegua ojehecha hag̃ua oĩpa ñemoambue pe gen KIT oñeñeʼẽ hague yma.
• Prueba de imagen: Radiografía, ecografía ha CT ikatu oipytyvõ ojehechakuaa haguã kangue ikangy ha hinchazón umi órgano ha'eháicha hígado ha bazo.
• Endoscopia térã Colonoscopia: Ojepuru tubo ipire hũva oguerekóva cámara oñembojoajúva hese ojehecha haguã ñande rye térã ñande pyti’a ryepy ojehecha haguã oĩpa mba’e vai, taha’e úlcera.

Mba’épa umi tratamiento.

Pe doktór odetermináta pe plan de tratamiénto ohechávo umi síntoma, umi órgano ojeafectáva ha mbaʼeichagua mbaʼasy.

• Antihistamínico: Ko’ã pohã oipytyvõ ojejoko haguã umi mba’e ha’éva pire pire, pytã ha tyekue rasy.
• Epinefrina: Hormona ojeporúva ojehúramo peteĩ reacción alérgica vai (anafilaxia).
• Inhibidores de la Bomba de Protones: Ojejoko ácido estomacal ha omboguejy umi mba’e ha’eháicha inflamación estómago.
• Estabilizador de Mastocitos: Pohã ojokóva histamina osê haguã mastocitos-gui.
• Esteroides: Ikatu oipytyvõ pire ha pytuhẽ mba’asykuérape.
• Terapia Dirigida: Pohã ojepysóva peteĩ gen térã proteína específica oikeva’ekue mba’asýpe. Ko’ãva ikatu oñeikotevẽ umi tapicha orekóva síntoma vaietépe.
• Quimioterapia: Ko tratamiento ikatu oñeikotevẽ umi káso pe mba’asy pya’e ojeipysóva ha ombyai vaieterei órgano.
• Transplante de Células Madre: Peteĩ opción tratamiento rehegua ojehecháva umi káso sa’ietereívape.

Mastocitosis sistémica, mastocitos, erupción pire rehegua, anafilaxia, anafilaxia, gen KIT, histamina