Skip to main content

¿Ndereguerekói piko avei provléma ani hag̃ua rehuguy peteĩ corte michĩmígui jepe? Ñañe'êmi Mba'asy von Willebrand rehe!

¿Ndereguerekói piko avei provléma ani hag̃ua rehuguy peteĩ corte michĩmígui jepe? Ñañe'êmi Mba'asy von Willebrand rehe!

¿Reguerekópa sapyʼánte peteĩ corte michĩva ha are ndopytuʼúiva huguy? Térãpa pyʼỹinte huguy nde ryépe? Ikatu piko oĩ ne famíliape orekóva koʼãichagua provléma? Oiméramo upéicha, kóva haʼe peteĩ mbaʼe ikatúva iñimportante ndéve g̃uarã. Ko árape ñañe’ẽta peteĩ mba’asy ndahetáiva ha katu ojehecharamóvare hérava Mba’asy von Willebrand .

Mba’épa pe Mba’asy von Willebrand rehegua?

Ñamombe’u porãsérõ, Mba’asy von Willebrand ha’e peteĩ mba’asy ñande ruguy noñembyai porãihápe, he’iséva ikangyha pe proceso oipytyvõva ani haĝua huguy. Péva heta jey hereditario , he’iséva tuvakuéra ikatuha ombohasa ko mba’asy imembykuérape. Péro ani rejepyʼapy, oĩ peteĩ tratamiénto upévape g̃uarã. Umi pohanohára ikatu ome’ẽ ndéve pohã oipytyvõva ko proceso de coagulación de sangre-pe.

Mba’épa oiko peteĩ tapicha orekóvagui Mba’asy von Willebrand?

Peteĩ tapicha orekóva ko mba’asy ikatu huguy hetave pe normal-gui. Ñapensamíntena, peteĩ corte michĩmíramo jepe térã peteĩ extracto de diente ikatu ohasa heta tiémpo ani hag̃ua huguy. Oĩ tapicha py’ỹi huguy ryépe. Kuñanguérape guarã, ikatu huguypaite hikuái menstruación jave, térã ikatu huguy tuicha imemby rire.

Umi káso ivaivévape pe mbaʼasy, sapyʼánte ikatu oiko huguy ndojehecháiramo umi artikulasión térã umi tejidos blandos-pe. Péva ikatu omoheñói hinchazón ha hasyeterei. Ambuépe g̃uarã ikatu voi ogueru anemia , haʼéva pe tuguy ndaipóriha .

Mba’éichapa ojehecha jepi ko mba’asy?

Añetehápe kóva ha’e pe mba’asy huguy rehegua ojehechavéva ko mundo-pe. Oĩ marandu he'íva ohupytyha 1% rupi población norteamericana-pe. Ko yvy ape ári, ojekalkula 23 ha 110 por millón tapicha ikatuha oreko ko mbaʼasy. Ha katu ko’ã número ikatu iñambue, oĩgui tapicha ikatúva oreko problema huguy rehegua ha katu ndojehechakuaái oguerekoha Mba’asy von Willebrand . Oĩ tapicha ikatúva oreko koʼã provléma heta áñorema, péro noñemeʼẽi chupekuéra tardeiterei peve.

¿Peteĩ mba’énte piko mba’asy von Willebrand ha hemofilia?

Heẽ, mokõivéva ha’éramo jepe problema tuguy coagulación rehegua, Mba’asy von Willebrand ha’e peteĩ mba’asy jepivegua sa’ive oguerekóva síntoma ha sa’ive ivaivéva hemofilia -gui . Péro upéva ndeʼiséi haʼeha peteĩ mbaʼe ñamboyke vaʼerãha.

Mba’épa umi mba’asy von Willebrand mba’asy rehegua?

Heta tapicha orekóva ko mba’asy ikatu ndorekói mba’asy mba’eveichavérõ , térã mba’asy michĩetereíva añoite. Ha katu umi oguerekóva mba’asy ivaivéva ikatu oguereko mba’asy ha’éva:

  • Nariz : Kóva ndaha’éi peteĩ tuguy normal añónte. Ikatu huguy mas de 10 minutos, térã huguy ryekuegui hetave cinco veces al año.
  • Tuguy osêva peteî herida-gui: Huguy osêva peteî corte michîgui térã ambue herida-gui mas de 10 minutos.
  • Ñembyasy: Umi tapicha oguerekóva ko mba’asy hasyeterei ohupyty ikyrakue. Ko’ã mba’asy ndaha’éi ipire hũva añónte, ha katu ikatu oñembohye’imi ha ojehupi peteĩ ryguasu rupi’aicha. Ko'ã contusión ikatu avei tuichave peteî moneda cinco rupias-gui.
  • Hierro jeguereko’ỹAnemia deficiencia de hierro : Anemia ha'e peteĩ mba'asy ñande rete ndorekóiva suficiente glóbulos rojos . Anemia deficiencia de hierro ojehu ñande rete ndorekóiramo suficiente hierro ojapo haguã hemoglobina . Ko mbaʼe hérava hemoglobina, oipytyvõ umi glóbulo rojo ogueraha hag̃ua oxígeno. Upéicharõ, hetaitereíramo tuguy, ikatu avei japerde hierro ha jaguereko ko mbaʼasy.
  • Tuguy osêva ojeopera rire: Umi tapicha oguerekóva ko mba'asy ikatu huguy hetaiterei, jepeve ojejapo rire chupe cirugía michîmi, por ehémplo ojeipe'a chugui hague.
  • Menstruación pohýi : Oĩ kuñáme guarã, huguy pohýieterei ha omoambueva’erã almohadilla térã tampón káda aravo, térã iperiódo ohasáramo siete ára, ikatu ha’e peteĩ síntoma ko mba’asy rehegua.
  • Tuguy pohýi imemby rire térã peteĩ aborto.
  • Tuguy heces-pe: Taha’e ha’éva tuguy nde heces-pe térã tuguy ohasa rire heces, ikatu ohechauka ambue mba’asy médica. Upévare katuete reho vaʼerã doktórpe .
  • Tuguy oĩva orina-pe (hematuria): Rehechakuaáramo tuguy re’u jave, ko’ýte pe tuguy omoirũramo peteĩ mba’e sapy’aitépe re’u haĝua, pya’e emombe’u pohanohárape .

Pe iñimportantevéva haʼe hína reguerekóramo peteĩ térã hetave koʼã síntoma, ani remboyke ha reho doktórpe rejerure hag̃ua ndéve konsého.

Mba’épa omoheñói mba’asy von Willebrand rehegua?

Kóva ha'e peteĩ mba'asy genética . Péva he’ise ko mba’asy oikoha peteĩ cambio (mutación) ñande genes-pe. Koʼã kámbio genético rupive ñande rete ndaikatúi ojapo porã peteĩ proteína hérava factor von Willebrand . Koʼã mbaʼe ningo umi proteína oipytyvõva ñande ruguy oñembyai hag̃ua.

Ko factor von Willebrand ojejuhu plasma-pe (ñande ruguy pehẽngue líquido), plaqueta-pe (célula oipytyvõva tuguy coagulación) ha tuguy rape pared-pe . Normalmente, peteĩ tuguy rape oñembyaíramo, umi plaqueta ojejagarra pe lugár oñembyaívare, ojapo peteĩ tuguy ryru ha ojoko pe tuguy.Factor Von Willebrand ha'e pe oipytyvõva ko'ã plaqueta ojejoko porã haguã oñondive. Upéicharõ, reperdéramo suficiente ko factor, térã reperdéramo completamente, umi plaqueta ndaikatúi ojejoko porã ojuehe. Upéi ohasa areve oñeforma hag̃ua peteĩ tuguy ryru.

La majoría umi hénte oreko ko mbaʼasy ohereda rupi peteĩ ituvakuéragui peteĩ géno oñemoambuéva . Pévape oñembohéra herencia autosómica dominante . Ambue katu ikatu ohupyty pe gen oñemoambuéva mokõive túvagui . Pévape oñembohéra herencia autosómica recesiva , ha ha'e pe mba'asy ivaivéva. Peteĩ tapicha ogueraháva ko gen mutado oguereko 50% posibilidad ombohasávo pe mutación imembykuérape.

Avei, sapy’ánte pe mba’asy von Willebrand ikatu oiko peteĩ mba’asy ramo ambue mba’asy pohãnohára rehegua, taha’e cáncer , mba’asy autoinmune , korasõ mba’asy ha tuguy rape mba’asy.

Mba’éichapa umi pohanohára ohechakuaa mba’asy von Willebrand rehegua?

Rehecha vove pohanohárape, oporandúta raẽ ndéve mba’éichapa reguerekóva. Ikatu avei oporandu hikuái oĩpa ne famíliape oreko vaʼekue avei umi síntoma térã trastorno de sangre. Upéi ikatu ojapo hikuái unos kuánto pruéva, por ehémplo:

  • Conteo completo de sangre (CBC): Péicha ojekuaa mboy glóbulos rojos, opaichagua glóbulos blancos ha plaquetas oîva nde ruguype. Avei omedi mboy hemoglobinapa oĩ nde glóbulos rojos-pe. La mayoría umi tapicha orekóva mba’asy von Willebrand oreko peteĩ CBC normal. Péro umi hénte huguy heta vaʼekue ikatu saʼi oreko hemoglobina ha saʼi oreko glóbulos rojos.
  • Prueba de agregación plaquetaria: Kóva ojehecha mba’éichapa ojejoko porã nde plaquetakuéra oipytyvõ haguã ojejapo haguã tuguy coágulo.
  • Prueba de tiempo de tromboplastino parcial activado (APTT): Kóva ojehecha factor von Willebrand ha ambue factor de coagulación oipytyvõva tuguy coagulación. Koʼã mbaʼe oĩramo saʼive pe normálgui, ipukuve pe tuguy oñemboty hag̃ua.
  • Prueba de tiempo de protrombina (PT): Péicha ojehecha avei ambue mba’e tuguy oñembohapéva.
  • Fibrinógeno rehegua jesareko: .Fibrinógeno ha’e ambue proteína oipytyvõva tuguy coagulación.
  • Prueba de antígeno factor von Willebrand: Kóva ojehecha mboýpa oĩ pe proteína factor von Willebrand nde ruguype.
  • Prueba cofactor ristocetina rehegua: Kóva ojehecha mba’éichapa omba’apo factor von Willebrand.
  • Prueba multimero factor Von Willebrand rehegua: Kóva ojesareko pe factor estructura rehe.

Ikatu nde pohanohára ojapo heta prueba tuguy rehegua omoañete haguã pe diagnóstico, umi mba’e ha’eháicha nivel hormonal ikatu omoambue nivel factor von Willebrand nde ruguype.

Oĩ hetaichagua mba’asy von Willebrand. Umi doktór ojapóta hetave pruéva oikuaa hag̃ua mbaʼeichagua tipopa rereko. Ko’ãichagua ha’e:

  • Tipo 1: Kóva ha’e pe tipo ojehechavéva. 60% ha 80% umi hasýva oreko ko'ãichagua. Ko'ã tapicha oreko nivel bajo factor von Willebrand huguýpe. Ikatu ndorekói hikuái síntoma. Ojapóramo upéicha, haʼekuéra ipyʼaporãiterei.
  • Tipo 2: Ko tipo-pe, factor von Willebrand nombaꞌapói hekopete. Ko’ã tapicha ikatu oreko huguy michĩ ha moderada. 15% ha 30% umi hasýva oreko ko'ãichagua.
  • Tipo 3: Kóva ha’e pe tipo ivaivéva. Avei sa’ieterei. Ombohasy 5% ha 10% umi hasývape. Ko'ã tapicha oreko niveles imbovyetereíva factor von Willebrand huguýpe, térã ndaipóri mba'eveichavérõ. Péva ikatu ogueru problema tuicha tuguy rehegua.

Mba’épa umi tratamiento Mba’asy von Willebrand rehegua?

Pohanohára oporopohãno ko mba’asy opaichagua pohã rupive:

  • (Desmopresina): Kóva ha’e peteĩ hormona. Ombohetave pe nivel de factor von Willebrand tuguýpe. Péva ha’e pe pohã ojehechavéva ko mba’asýpe.
  • Infusiones de factor Von Willebrand: Oĩ tapichápe oñeme’ẽva ko factor peteĩ vena rupive ani haguã huguy. Ko tratamiento ikatu ojejapo cirugía mboyve. Oĩ tapicha orekóva mba’asy vai ikatuva’erã ohupyty jepi ko tratamiento ikatu haguãicha umi nivel de factor huguýpe oîva estable.
  • (Antifibrinolíticos): 1.1.Ko'ã pohã omba'apo ojokóvo tuguy coágulo oñeforma haguã. Ikatu nde pohanohára ome’ẽ ndéve ko’ã pohã rejapóramo peteĩ cirugía dental térã reguerekóramo tuguy pohýi menstruación-pe.
  • Píldora anticonceptiva: Ko’ãva oipytyvõ umi oguerekóva huguy pohýi menstrual-pe. Hormona estrógeno oîva ko'ã pastilla-pe ombohetave nivel factor von Willebrand tuguýpe.

Ikatúpa amboguejy pe riesgo aguereko haĝua ko mba’asy?

Péva heta jey hereditario . Oiméramo nde tuvakuéra oguerekóramo ko mbaʼasy, ikatu regueru peteĩ térã mokõivévagui. Upévare ndaipóri mbaʼeve ikatúva jajapo ani hag̃ua okakuaa.

Che aguerekóramo ko mbaʼasy, mbaʼépa ahaʼarõvaʼerã?

Pohanohára ikatu omonguera mba’asy von Willebrand, ha katu ndaikatúi omonguerapaite . La majoría umi hénte oreko tipo 1 térã tipo 2. Oikotevẽ tratamiénto oguerekóramo peteĩ lesión térã oikotevẽramo ojeopera. Umi tapicha orekóva tipo 3 ikatu oikotevẽ tratamiento médico continuo ocontrola haguã tuguy.

Che areko Mba'asy von Willebrand rehegua. Mbaʼéichapa añangarekovaʼerã chejehe?

La majoría umi hénte oguerekógui síntoma leve ha moderado, oikove ko mbaʼasýre heʼise ojeguerekoha en cuenta mbovymi mbaʼe:

  • Ejehekýi umi tembiapo ikatúva ñandeperhudika: Iporãve ñañemomombyry umi deporte oguerekóva tuicha impacto-gui, por ehémplo, fútbol, ​​rugby ha hockey.
  • Emombe’u opavave nde pohanohárape, avei nde dentista-pe, reguerekoha ko mba’asy: upéi ikatu oplanea mba’éichapa ikatu ocontrola pe tuguy ojeopera rire.
  • Ani reiporu aspirina térã pohã oguerekóva aspirina.
  • Ani reiporu pohã antiinflamatorio no esteroideo (AINS) , ha’eháicha ibuprofeno, ndaha’éiramo pohanohára oikuaáva reguerekoha mba’asy von Willebrand.
  • Ani re’u umi suplemento nutricional oguerekóva vitamina E, aceite de pescado ha cúrcuma.
  • Epensamína peteĩ identificación de alerta médica rehe: Reiporúramo peteĩ pulsera péicha térã regueraha peteĩ tarhéta de identificación ikatu nepytyvõ rehupyty hag̃ua atención médica apropiada peteĩ emergencia-pe.

Arakaʼépa aha pyaʼe vaʼerã ospitálpe?

Eho pya'e tasyópe oimeha ára nde huguy rejejoko'ỹre . Jepe peteĩ lesión michĩva, ndopytáiramo pe tuguy, katuete eheka asesoramiento médico-pe.

Mba’e porandupa ajapova’erã pohanohárape.

Oiméramo nde reguereko mba’asy von Willebrand, ikatu reguereko porandu mba’éichapa pe mba’asy oityvyróta nde rekovépe. Ko’ápe oĩ porandu ikatúva rejapo nde pohanohárape:

  • Mba'ére piko areko ko mba'asy?
  • Ikatúpa che membykuéra ohupyty ko mba’asy?
  • ¿Ivaivétapa ko mbaʼe?
  • Mbaʼépa umi tratamiénto ojejapo hag̃ua upéva.
  • Mba’épa umi efecto secundario oguerekóva pe tratamiento.
  • ¿Ikatumoʼãipa ajapo algúna kósa, por ehémplo aviaha térã ahuga depórte, ko mbaʼasýgui?

En resumen, umi mba’e tekotevẽva ñanemandu’a ha’e

Mba’asy Von Willebrand ha’e peteĩ mba’asy ojehecharamóva, tuguy coagulación genética. La majoría umi hénte oreko síntoma leve ha moderado. Ikatu pyʼỹinte huguy chuguikuéra, térã umi corte michĩmi jepe ikatu ohasa are ani hag̃ua huguy. Ambue katu oreko síntoma vaiete. Por ehémplo, ikatu oreko huguy umi artikulasiónpe ha hasy umi artikulasiónpe.

Oĩ tapicha ikatu ndoikuaáiva orekoha pe mbaʼasy heta áñorema. Oiméramo nde reguereko, ikatu ndepyʼaguapy reikuaáramo mbaʼérepa reguereko provléma huguy rehegua. Ikatu avei rejepyʼapy ne membykuéra orekotaha avei ko mbaʼasy. Umi doktór ndaikatúiramo jepe omonguera pe mbaʼasy, ikatu omonguera . Ikatu avei ombohovái umi mbaʼe reporandúva, omombeʼútapa ne membykuéra oheredátapa upéva. Avei ikatu ome’ẽ ndéve marandu reikotevẽva reiko haĝua mba’asy von Willebrand reheve ani haĝua ndejoko reiko haĝua peteĩ tekove activo ha normal. Upéicharõ, ani rejepy’apy, rentende ha remaneha porãramo, ikatu reiko porã hendive.


⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Ndojejapói gueteri mba'eveichagua comentario. Emoĩ nde comentario ko'ápe primera vez.

Emoĩ nde comentario

Ekalkulamína: 8 + 5 =
¿Ndereguerekói piko avei provléma ani hag̃ua rehuguy peteĩ corte michĩmígui jepe? Ñañe'êmi Mba'asy von Willebrand rehe!

¿Ndereguerekói piko avei provléma ani hag̃ua rehuguy peteĩ corte michĩmígui jepe? Ñañe'êmi Mba'asy von Willebrand rehe!

¿Reguerekópa sapyʼánte peteĩ corte michĩva ha are ndopytuʼúiva huguy? Térãpa pyʼỹinte huguy nde ryépe? Ikatu piko oĩ ne famíliape orekóva koʼãichagua provléma? Oiméramo upéicha, kóva haʼe peteĩ mbaʼe ikatúva iñimportante ndéve g̃uarã. Ko árape ñañe’ẽta peteĩ mba’asy ndahetáiva ha katu ojehecharamóvare hérava Mba’asy von Willebrand .

Mba’épa pe Mba’asy von Willebrand rehegua?

Ñamombe’u porãsérõ, Mba’asy von Willebrand ha’e peteĩ mba’asy ñande ruguy noñembyai porãihápe, he’iséva ikangyha pe proceso oipytyvõva ani haĝua huguy. Péva heta jey hereditario , he’iséva tuvakuéra ikatuha ombohasa ko mba’asy imembykuérape. Péro ani rejepyʼapy, oĩ peteĩ tratamiénto upévape g̃uarã. Umi pohanohára ikatu ome’ẽ ndéve pohã oipytyvõva ko proceso de coagulación de sangre-pe.

Mba’épa oiko peteĩ tapicha orekóvagui Mba’asy von Willebrand?

Peteĩ tapicha orekóva ko mba’asy ikatu huguy hetave pe normal-gui. Ñapensamíntena, peteĩ corte michĩmíramo jepe térã peteĩ extracto de diente ikatu ohasa heta tiémpo ani hag̃ua huguy. Oĩ tapicha py’ỹi huguy ryépe. Kuñanguérape guarã, ikatu huguypaite hikuái menstruación jave, térã ikatu huguy tuicha imemby rire.

Umi káso ivaivévape pe mbaʼasy, sapyʼánte ikatu oiko huguy ndojehecháiramo umi artikulasión térã umi tejidos blandos-pe. Péva ikatu omoheñói hinchazón ha hasyeterei. Ambuépe g̃uarã ikatu voi ogueru anemia , haʼéva pe tuguy ndaipóriha .

Mba’éichapa ojehecha jepi ko mba’asy?

Añetehápe kóva ha’e pe mba’asy huguy rehegua ojehechavéva ko mundo-pe. Oĩ marandu he'íva ohupytyha 1% rupi población norteamericana-pe. Ko yvy ape ári, ojekalkula 23 ha 110 por millón tapicha ikatuha oreko ko mbaʼasy. Ha katu ko’ã número ikatu iñambue, oĩgui tapicha ikatúva oreko problema huguy rehegua ha katu ndojehechakuaái oguerekoha Mba’asy von Willebrand . Oĩ tapicha ikatúva oreko koʼã provléma heta áñorema, péro noñemeʼẽi chupekuéra tardeiterei peve.

¿Peteĩ mba’énte piko mba’asy von Willebrand ha hemofilia?

Heẽ, mokõivéva ha’éramo jepe problema tuguy coagulación rehegua, Mba’asy von Willebrand ha’e peteĩ mba’asy jepivegua sa’ive oguerekóva síntoma ha sa’ive ivaivéva hemofilia -gui . Péro upéva ndeʼiséi haʼeha peteĩ mbaʼe ñamboyke vaʼerãha.

Mba’épa umi mba’asy von Willebrand mba’asy rehegua?

Heta tapicha orekóva ko mba’asy ikatu ndorekói mba’asy mba’eveichavérõ , térã mba’asy michĩetereíva añoite. Ha katu umi oguerekóva mba’asy ivaivéva ikatu oguereko mba’asy ha’éva:

  • Nariz : Kóva ndaha’éi peteĩ tuguy normal añónte. Ikatu huguy mas de 10 minutos, térã huguy ryekuegui hetave cinco veces al año.
  • Tuguy osêva peteî herida-gui: Huguy osêva peteî corte michîgui térã ambue herida-gui mas de 10 minutos.
  • Ñembyasy: Umi tapicha oguerekóva ko mba’asy hasyeterei ohupyty ikyrakue. Ko’ã mba’asy ndaha’éi ipire hũva añónte, ha katu ikatu oñembohye’imi ha ojehupi peteĩ ryguasu rupi’aicha. Ko'ã contusión ikatu avei tuichave peteî moneda cinco rupias-gui.
  • Hierro jeguereko’ỹAnemia deficiencia de hierro : Anemia ha'e peteĩ mba'asy ñande rete ndorekóiva suficiente glóbulos rojos . Anemia deficiencia de hierro ojehu ñande rete ndorekóiramo suficiente hierro ojapo haguã hemoglobina . Ko mbaʼe hérava hemoglobina, oipytyvõ umi glóbulo rojo ogueraha hag̃ua oxígeno. Upéicharõ, hetaitereíramo tuguy, ikatu avei japerde hierro ha jaguereko ko mbaʼasy.
  • Tuguy osêva ojeopera rire: Umi tapicha oguerekóva ko mba'asy ikatu huguy hetaiterei, jepeve ojejapo rire chupe cirugía michîmi, por ehémplo ojeipe'a chugui hague.
  • Menstruación pohýi : Oĩ kuñáme guarã, huguy pohýieterei ha omoambueva’erã almohadilla térã tampón káda aravo, térã iperiódo ohasáramo siete ára, ikatu ha’e peteĩ síntoma ko mba’asy rehegua.
  • Tuguy pohýi imemby rire térã peteĩ aborto.
  • Tuguy heces-pe: Taha’e ha’éva tuguy nde heces-pe térã tuguy ohasa rire heces, ikatu ohechauka ambue mba’asy médica. Upévare katuete reho vaʼerã doktórpe .
  • Tuguy oĩva orina-pe (hematuria): Rehechakuaáramo tuguy re’u jave, ko’ýte pe tuguy omoirũramo peteĩ mba’e sapy’aitépe re’u haĝua, pya’e emombe’u pohanohárape .

Pe iñimportantevéva haʼe hína reguerekóramo peteĩ térã hetave koʼã síntoma, ani remboyke ha reho doktórpe rejerure hag̃ua ndéve konsého.

Mba’épa omoheñói mba’asy von Willebrand rehegua?

Kóva ha'e peteĩ mba'asy genética . Péva he’ise ko mba’asy oikoha peteĩ cambio (mutación) ñande genes-pe. Koʼã kámbio genético rupive ñande rete ndaikatúi ojapo porã peteĩ proteína hérava factor von Willebrand . Koʼã mbaʼe ningo umi proteína oipytyvõva ñande ruguy oñembyai hag̃ua.

Ko factor von Willebrand ojejuhu plasma-pe (ñande ruguy pehẽngue líquido), plaqueta-pe (célula oipytyvõva tuguy coagulación) ha tuguy rape pared-pe . Normalmente, peteĩ tuguy rape oñembyaíramo, umi plaqueta ojejagarra pe lugár oñembyaívare, ojapo peteĩ tuguy ryru ha ojoko pe tuguy.Factor Von Willebrand ha'e pe oipytyvõva ko'ã plaqueta ojejoko porã haguã oñondive. Upéicharõ, reperdéramo suficiente ko factor, térã reperdéramo completamente, umi plaqueta ndaikatúi ojejoko porã ojuehe. Upéi ohasa areve oñeforma hag̃ua peteĩ tuguy ryru.

La majoría umi hénte oreko ko mbaʼasy ohereda rupi peteĩ ituvakuéragui peteĩ géno oñemoambuéva . Pévape oñembohéra herencia autosómica dominante . Ambue katu ikatu ohupyty pe gen oñemoambuéva mokõive túvagui . Pévape oñembohéra herencia autosómica recesiva , ha ha'e pe mba'asy ivaivéva. Peteĩ tapicha ogueraháva ko gen mutado oguereko 50% posibilidad ombohasávo pe mutación imembykuérape.

Avei, sapy’ánte pe mba’asy von Willebrand ikatu oiko peteĩ mba’asy ramo ambue mba’asy pohãnohára rehegua, taha’e cáncer , mba’asy autoinmune , korasõ mba’asy ha tuguy rape mba’asy.

Mba’éichapa umi pohanohára ohechakuaa mba’asy von Willebrand rehegua?

Rehecha vove pohanohárape, oporandúta raẽ ndéve mba’éichapa reguerekóva. Ikatu avei oporandu hikuái oĩpa ne famíliape oreko vaʼekue avei umi síntoma térã trastorno de sangre. Upéi ikatu ojapo hikuái unos kuánto pruéva, por ehémplo:

  • Conteo completo de sangre (CBC): Péicha ojekuaa mboy glóbulos rojos, opaichagua glóbulos blancos ha plaquetas oîva nde ruguype. Avei omedi mboy hemoglobinapa oĩ nde glóbulos rojos-pe. La mayoría umi tapicha orekóva mba’asy von Willebrand oreko peteĩ CBC normal. Péro umi hénte huguy heta vaʼekue ikatu saʼi oreko hemoglobina ha saʼi oreko glóbulos rojos.
  • Prueba de agregación plaquetaria: Kóva ojehecha mba’éichapa ojejoko porã nde plaquetakuéra oipytyvõ haguã ojejapo haguã tuguy coágulo.
  • Prueba de tiempo de tromboplastino parcial activado (APTT): Kóva ojehecha factor von Willebrand ha ambue factor de coagulación oipytyvõva tuguy coagulación. Koʼã mbaʼe oĩramo saʼive pe normálgui, ipukuve pe tuguy oñemboty hag̃ua.
  • Prueba de tiempo de protrombina (PT): Péicha ojehecha avei ambue mba’e tuguy oñembohapéva.
  • Fibrinógeno rehegua jesareko: .Fibrinógeno ha’e ambue proteína oipytyvõva tuguy coagulación.
  • Prueba de antígeno factor von Willebrand: Kóva ojehecha mboýpa oĩ pe proteína factor von Willebrand nde ruguype.
  • Prueba cofactor ristocetina rehegua: Kóva ojehecha mba’éichapa omba’apo factor von Willebrand.
  • Prueba multimero factor Von Willebrand rehegua: Kóva ojesareko pe factor estructura rehe.

Ikatu nde pohanohára ojapo heta prueba tuguy rehegua omoañete haguã pe diagnóstico, umi mba’e ha’eháicha nivel hormonal ikatu omoambue nivel factor von Willebrand nde ruguype.

Oĩ hetaichagua mba’asy von Willebrand. Umi doktór ojapóta hetave pruéva oikuaa hag̃ua mbaʼeichagua tipopa rereko. Ko’ãichagua ha’e:

  • Tipo 1: Kóva ha’e pe tipo ojehechavéva. 60% ha 80% umi hasýva oreko ko'ãichagua. Ko'ã tapicha oreko nivel bajo factor von Willebrand huguýpe. Ikatu ndorekói hikuái síntoma. Ojapóramo upéicha, haʼekuéra ipyʼaporãiterei.
  • Tipo 2: Ko tipo-pe, factor von Willebrand nombaꞌapói hekopete. Ko’ã tapicha ikatu oreko huguy michĩ ha moderada. 15% ha 30% umi hasýva oreko ko'ãichagua.
  • Tipo 3: Kóva ha’e pe tipo ivaivéva. Avei sa’ieterei. Ombohasy 5% ha 10% umi hasývape. Ko'ã tapicha oreko niveles imbovyetereíva factor von Willebrand huguýpe, térã ndaipóri mba'eveichavérõ. Péva ikatu ogueru problema tuicha tuguy rehegua.

Mba’épa umi tratamiento Mba’asy von Willebrand rehegua?

Pohanohára oporopohãno ko mba’asy opaichagua pohã rupive:

  • (Desmopresina): Kóva ha’e peteĩ hormona. Ombohetave pe nivel de factor von Willebrand tuguýpe. Péva ha’e pe pohã ojehechavéva ko mba’asýpe.
  • Infusiones de factor Von Willebrand: Oĩ tapichápe oñeme’ẽva ko factor peteĩ vena rupive ani haguã huguy. Ko tratamiento ikatu ojejapo cirugía mboyve. Oĩ tapicha orekóva mba’asy vai ikatuva’erã ohupyty jepi ko tratamiento ikatu haguãicha umi nivel de factor huguýpe oîva estable.
  • (Antifibrinolíticos): 1.1.Ko'ã pohã omba'apo ojokóvo tuguy coágulo oñeforma haguã. Ikatu nde pohanohára ome’ẽ ndéve ko’ã pohã rejapóramo peteĩ cirugía dental térã reguerekóramo tuguy pohýi menstruación-pe.
  • Píldora anticonceptiva: Ko’ãva oipytyvõ umi oguerekóva huguy pohýi menstrual-pe. Hormona estrógeno oîva ko'ã pastilla-pe ombohetave nivel factor von Willebrand tuguýpe.

Ikatúpa amboguejy pe riesgo aguereko haĝua ko mba’asy?

Péva heta jey hereditario . Oiméramo nde tuvakuéra oguerekóramo ko mbaʼasy, ikatu regueru peteĩ térã mokõivévagui. Upévare ndaipóri mbaʼeve ikatúva jajapo ani hag̃ua okakuaa.

Che aguerekóramo ko mbaʼasy, mbaʼépa ahaʼarõvaʼerã?

Pohanohára ikatu omonguera mba’asy von Willebrand, ha katu ndaikatúi omonguerapaite . La majoría umi hénte oreko tipo 1 térã tipo 2. Oikotevẽ tratamiénto oguerekóramo peteĩ lesión térã oikotevẽramo ojeopera. Umi tapicha orekóva tipo 3 ikatu oikotevẽ tratamiento médico continuo ocontrola haguã tuguy.

Che areko Mba'asy von Willebrand rehegua. Mbaʼéichapa añangarekovaʼerã chejehe?

La majoría umi hénte oguerekógui síntoma leve ha moderado, oikove ko mbaʼasýre heʼise ojeguerekoha en cuenta mbovymi mbaʼe:

  • Ejehekýi umi tembiapo ikatúva ñandeperhudika: Iporãve ñañemomombyry umi deporte oguerekóva tuicha impacto-gui, por ehémplo, fútbol, ​​rugby ha hockey.
  • Emombe’u opavave nde pohanohárape, avei nde dentista-pe, reguerekoha ko mba’asy: upéi ikatu oplanea mba’éichapa ikatu ocontrola pe tuguy ojeopera rire.
  • Ani reiporu aspirina térã pohã oguerekóva aspirina.
  • Ani reiporu pohã antiinflamatorio no esteroideo (AINS) , ha’eháicha ibuprofeno, ndaha’éiramo pohanohára oikuaáva reguerekoha mba’asy von Willebrand.
  • Ani re’u umi suplemento nutricional oguerekóva vitamina E, aceite de pescado ha cúrcuma.
  • Epensamína peteĩ identificación de alerta médica rehe: Reiporúramo peteĩ pulsera péicha térã regueraha peteĩ tarhéta de identificación ikatu nepytyvõ rehupyty hag̃ua atención médica apropiada peteĩ emergencia-pe.

Arakaʼépa aha pyaʼe vaʼerã ospitálpe?

Eho pya'e tasyópe oimeha ára nde huguy rejejoko'ỹre . Jepe peteĩ lesión michĩva, ndopytáiramo pe tuguy, katuete eheka asesoramiento médico-pe.

Mba’e porandupa ajapova’erã pohanohárape.

Oiméramo nde reguereko mba’asy von Willebrand, ikatu reguereko porandu mba’éichapa pe mba’asy oityvyróta nde rekovépe. Ko’ápe oĩ porandu ikatúva rejapo nde pohanohárape:

  • Mba'ére piko areko ko mba'asy?
  • Ikatúpa che membykuéra ohupyty ko mba’asy?
  • ¿Ivaivétapa ko mbaʼe?
  • Mbaʼépa umi tratamiénto ojejapo hag̃ua upéva.
  • Mba’épa umi efecto secundario oguerekóva pe tratamiento.
  • ¿Ikatumoʼãipa ajapo algúna kósa, por ehémplo aviaha térã ahuga depórte, ko mbaʼasýgui?

En resumen, umi mba’e tekotevẽva ñanemandu’a ha’e

Mba’asy Von Willebrand ha’e peteĩ mba’asy ojehecharamóva, tuguy coagulación genética. La majoría umi hénte oreko síntoma leve ha moderado. Ikatu pyʼỹinte huguy chuguikuéra, térã umi corte michĩmi jepe ikatu ohasa are ani hag̃ua huguy. Ambue katu oreko síntoma vaiete. Por ehémplo, ikatu oreko huguy umi artikulasiónpe ha hasy umi artikulasiónpe.

Oĩ tapicha ikatu ndoikuaáiva orekoha pe mbaʼasy heta áñorema. Oiméramo nde reguereko, ikatu ndepyʼaguapy reikuaáramo mbaʼérepa reguereko provléma huguy rehegua. Ikatu avei rejepyʼapy ne membykuéra orekotaha avei ko mbaʼasy. Umi doktór ndaikatúiramo jepe omonguera pe mbaʼasy, ikatu omonguera . Ikatu avei ombohovái umi mbaʼe reporandúva, omombeʼútapa ne membykuéra oheredátapa upéva. Avei ikatu ome’ẽ ndéve marandu reikotevẽva reiko haĝua mba’asy von Willebrand reheve ani haĝua ndejoko reiko haĝua peteĩ tekove activo ha normal. Upéicharõ, ani rejepy’apy, rentende ha remaneha porãramo, ikatu reiko porã hendive.


⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Ndojejapói gueteri mba'eveichagua comentario. Emoĩ nde comentario ko'ápe primera vez.

Emoĩ nde comentario

Ekalkulamína: 8 + 5 =