જ્યારે તમે ગર્ભવતી માતા હોવ, ત્યારે તમારા ગર્ભમાં રહેલા નાના બાળક વિશે ઘણા પ્રશ્નો હોય તે સામાન્ય છે. આમાંના કેટલાક પ્રશ્નોના જવાબો શોધવા માટે, અમે ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન વિવિધ પરીક્ષણો (પ્રિનેટલ ટેસ્ટિંગ) કરીએ છીએ. તેથી આ ખાસ પરીક્ષણોમાંથી એકને NIPT કહેવામાં આવે છે. આનાથી આપણને ખ્યાલ આવી શકે છે કે તમારા બાળકને ડાઉન સિન્ડ્રોમ જેવી ચોક્કસ આનુવંશિક સ્થિતિઓ વિકસાવવાનું જોખમ છે કે નહીં. જો કે, આ 100% ચોક્કસ પરીક્ષણ નથી. તેથી, કેટલાક ડોકટરો તેને NIPT (પરીક્ષણ) કરતાં NIPS (સ્ક્રીનિંગ) કહેવાનું પસંદ કરે છે. કારણ કે આ ફક્ત જોખમ સૂચવે છે.
NIPT ટેસ્ટ કેવી રીતે કરવો? તે ખૂબ જ સરળ છે!
આપણે બધાએ DNA વિશે સાંભળ્યું છે. તે એક પુસ્તક જેવું છે જે આપણા શરીરના દરેક કોષમાં હોય છે, જે આપણી બધી આનુવંશિક માહિતી ધરાવે છે. શું તમે જાણો છો કે આ DNA ના નાના ટુકડાઓ આપણા લોહીમાં પણ તરતા રહે છે. આપણે આને કોષ-મુક્ત DNA, અથવા `cfDNA` કહીએ છીએ?
તો જ્યારે તમે ગર્ભવતી હો, ત્યારે તમારા લોહીમાં તમારા બાળકના DNA (કોષ-મુક્ત ગર્ભ DNA - cffDNA) ના ટુકડાઓ સાથે તમારા પોતાના 'cfDNA' હોય છે . શું તે અદ્ભુત નથી? NIPT પરીક્ષણમાં તમારા પાસેથી એક સરળ રક્ત નમૂના લેવાનો અને તમારા બાળકના DNA ના ટુકડાઓ માટે તેનું પરીક્ષણ કરવાનો સમાવેશ થાય છે, જે તમને ચોક્કસ આનુવંશિક પરિસ્થિતિઓ વિશે સંકેત આપે છે. કારણ કે તે એક બિન-આક્રમક પરીક્ષણ છે, તેથી તમારા અથવા તમારા બાળક માટે કોઈ જોખમ નથી.
NIPT ટેસ્ટમાંથી આપણે શું શીખી શકીએ?
NIPT ટેસ્ટ મુખ્યત્વે રંગસૂત્રોમાં અસામાન્યતાઓ શોધે છે. સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, આપણા કોષોમાં રંગસૂત્રો સામાન્ય રીતે જોડીમાં આવે છે. પરંતુ ક્યારેક, રંગસૂત્રની બે નકલોને બદલે, ત્રણ હોઈ શકે છે. આપણે આને ટ્રાઇસોમી કહીએ છીએ.
NIPT પરીક્ષણમાં જોવા મળતી મુખ્ય ટ્રાઇસોમી સ્થિતિઓ અને તેમની ચોકસાઈ અહીં આપેલ છે:
| આનુવંશિક સ્થિતિ | રંગસૂત્ર સંખ્યા (ટ્રાઇસોમી) | NIPT ચોકસાઈ |
|---|---|---|
| ડાઉન સિન્ડ્રોમ | ટ્રાઇસોમી 21 | ~૯૯% |
| એડવર્ડ્સ સિન્ડ્રોમ | ટ્રાઇસોમી ૧૮ | ~૯૭% |
| પટાઉ સિન્ડ્રોમ | ટ્રાઇસોમી ૧૩ | ~૮૭% |
કૃપા કરીને યાદ રાખો: NIPT એ ફક્ત એક સ્ક્રીનીંગ ટેસ્ટ છે જે દર્શાવે છે કે કોઈ જોખમ છે કે નહીં. તે 100% ખાતરી કરી શકાતું નથી કે કોઈ રોગ હાજર છે.
જો NIPT પરિણામ પોઝિટિવ આવે, એટલે કે તે જોખમ સૂચવે છે, તો આપણે તેની પુષ્ટિ કરવા માટે ડાયગ્નોસ્ટિક ટેસ્ટ કરાવવાની જરૂર છે. તેના માટે બે ટેસ્ટ કરવામાં આવે છે:
1. એમ્નિઓસેન્ટેસિસ: એક પ્રક્રિયા જેમાં ગર્ભાશયની અંદરથી એમ્નિઓટિક પ્રવાહીનો નમૂનો લઈને તેનું પરીક્ષણ કરવામાં આવે છે.
2. કોરિઓનિક વિલસ સેમ્પલિંગ (CVS): એક પ્રક્રિયા જેમાં બાળકના પ્લેસેન્ટામાંથી થોડા કોષો લેવા અને તેનું પરીક્ષણ કરવાનો સમાવેશ થાય છે.
આ બંને પરીક્ષણો આક્રમક ( આક્રમક ) હોવાથી, તેમાં થોડું જોખમ રહેલું છે. તેથી, કેટલીક માતાઓ તેમને કરાવવામાં અનિચ્છા ધરાવતી હોઈ શકે છે.
વધુમાં, NIPT બાળકનું લિંગ પણ નક્કી કરી શકે છે. જો તમે જાણવા માંગતા ન હોવ, તો પરીક્ષણ પહેલાં તમારા ડૉક્ટરને જણાવવાનું ભૂલશો નહીં.
NIPT ટેસ્ટ કોણ કરાવવા માંગે છે?
આ પરીક્ષણ કોઈપણ માતા દ્વારા કરી શકાય છે જેણે ગર્ભાવસ્થાના 10 અઠવાડિયા પૂર્ણ કર્યા છે. જો કે, તે ફરજિયાત પરીક્ષણ નથી. જો કે, જે માતાઓ ચોક્કસ આનુવંશિક પરિસ્થિતિઓ માટે ઉચ્ચ જોખમ ધરાવે છે તેમને આમાં વધુ રસ હોય છે.
કોને વધારે જોખમ છે?
- ૩૫ વર્ષથી વધુ ઉંમરની માતાઓ.
- જે માતાઓએ અગાઉ ટ્રાઇસોમી સ્થિતિ ધરાવતા બાળકને જન્મ આપ્યો છે.
- જે માતાઓને બીજા સ્ક્રીનીંગ ટેસ્ટ દ્વારા જોખમ હોવાનું દર્શાવવામાં આવ્યું છે (દા.ત. પ્રથમ ત્રિમાસિક સ્ક્રીનીંગ).
એવી પરિસ્થિતિઓ જ્યાં NIPT પરિણામો ખૂબ વિશ્વસનીય ન હોઈ શકે
NIPT ટેસ્ટ માતાના લોહીમાં બાળકના DNA ની માત્રા પર આધાર રાખે છે. આ રકમ સામાન્ય રીતે નાની ટકાવારી હોય છે, લગભગ 10%-20%. તેથી, માતાના શરીરમાં કેટલીક સ્થિતિઓ આ પરિણામોને અસર કરી શકે છે.
- જો તમારો બોડી માસ ઇન્ડેક્સ (BMI) 30 કે તેથી વધુ હોય.
- જો બાળક દાતાના ઇંડાથી ગર્ભધારણ કરવામાં આવ્યું હોય.
- જો તમે ચોક્કસ લોહી પાતળું કરતી દવાઓનો ઉપયોગ કરી રહ્યા છો.
- જો તમે ગર્ભાશયમાં જોડિયા કે તેથી વધુ બાળકો લઈ રહ્યા છો.
આ કિસ્સામાં, તમારા ડૉક્ટર સાથે વાત કરવી અને નક્કી કરવું શ્રેષ્ઠ છે કે NIPT ટેસ્ટ તમારા માટે યોગ્ય છે કે નહીં.
NIPT ના પરિણામો પ્રાપ્ત થયા પછી તમે શું કરશો?
જ્યારે તમને ખબર પડે કે NIPT ટેસ્ટથી તમને જોખમ (પોઝિટિવ પરિણામ) છે ત્યારે દુઃખ અને આઘાત લાગવો સામાન્ય છે. પરંતુ ગભરાશો નહીં. પ્રથમ, યાદ રાખો કે આ કોઈ અંતિમ નિર્ણય નથી. આ સમયે, પરિણામો સમજવા માટે આનુવંશિક સલાહકાર અથવા તમારા ડૉક્ટર સાથે વાત કરવી ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.
NIPT એ ફક્ત જોખમ સૂચવતી કસોટી છે. ફક્ત તે પરિણામના આધારે તમારા બાળક વિશે કોઈ મહત્વપૂર્ણ નિર્ણયો ન લો.
જો તમે ઇચ્છો તો, પરિસ્થિતિની ૧૦૦% પુષ્ટિ કરવા માટે તમે અગાઉ ઉલ્લેખિત 'એમ્નિઓસેન્ટેસિસ' અથવા 'CVS' જેવા ડાયગ્નોસ્ટિક ટેસ્ટ કરાવી શકો છો. અથવા તમને તે ટેસ્ટ ન કરાવવાનો અધિકાર છે. આ બધી બાબતો વિશે તમારા ડૉક્ટર સાથે ખુલ્લેઆમ વાત કરો.
ઘરે લઈ જવાનો સંદેશ
- NIPT એ એક પરીક્ષણ છે જે સગર્ભા માતાના લોહીના નમૂનાનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે અને તે તમારા કે તમારા બાળક માટે કોઈ જોખમ નથી.
- આ ૧૦૦% ચોક્કસ નિદાન નથી. તે ફક્ત એક સ્ક્રીનીંગ ટેસ્ટ છે જે ડાઉન સિન્ડ્રોમ જેવી સ્થિતિઓનું જોખમ દર્શાવે છે.
- જો NIPT પરિણામ પોઝિટિવ આવે, તો તેની પુષ્ટિ કરવા માટે બીજો ટેસ્ટ, જેમ કે એમ્નિઓસેન્ટેસિસ, કરાવવો જોઈએ.
- જાતે નિર્ણય લેવાને બદલે હંમેશા તમારા ડૉક્ટર સાથે NIPT પરિણામો અને આગળના પગલાંની ચર્ચા કરો.











💬 Comments (0)
હજુ સુધી કોઈ ટિપ્પણીઓ પોસ્ટ કરવામાં આવી નથી. પ્રથમ વખત તમારી ટિપ્પણી અહીં ઉમેરો.
તમારી ટિપ્પણી ઉમેરો