मां बनने की खुशखबरी शब्दों में बयान नहीं की जा सकती। लेकिन साथ ही डर और जिज्ञासा जैसी भावनाएं होना स्वाभाविक है। खासकर जब आप डॉक्टर के पास जाती हैं और वे आपको कई तरह के टेस्ट बताते हैं, "मुझे ये टेस्ट करवाने हैं, मुझे वो टेस्ट करवाने हैं," तो आप सोच सकती हैं, "मां, ये सब क्या हैं?" इन टेस्ट से डरने की कोई जरूरत नहीं है। इस लेख में हम उन टेस्ट के बारे में बात करेंगे जो आपकी गर्भावस्था के दौरान आपकी और आपके गर्भ में पल रहे बच्चे की सेहत की जांच के लिए किए जाते हैं।
ये परीक्षण इतने महत्वपूर्ण क्यों हैं?
इन परीक्षणों को अपने और अपने बच्चे के लिए राह के 'दिशासूचक' समझें। ये परीक्षण हमें आश्वस्त करते हैं और मन की शांति प्रदान करते हैं कि सब कुछ ठीक चल रहा है। अक्सर, इन परीक्षणों के परिणाम अच्छी खबर देते हैं कि सब कुछ योजना के अनुसार हो रहा है ।
इसके अलावा, ये परीक्षण मां में मौजूद कुछ बीमारियों, जैसे कि आयरन की कमी या गर्भकालीन मधुमेह, का शीघ्र पता लगाने में मदद कर सकते हैं। इससे गंभीर स्थिति उत्पन्न होने से पहले ही इनका इलाज किया जा सकता है।
हालांकि, कुछ ऐसे परीक्षण होते हैं जो आनुवंशिक समस्याओं जैसे डाउन सिंड्रोम, सिस्टिक फाइब्रोसिस या स्पाइना बिफिडा (रीढ़ की हड्डी की एक जटिलता) का पता लगाने के लिए किए जाते हैं। ऐसे परीक्षणों के परिणाम माता-पिता के लिए थोड़े चिंताजनक हो सकते हैं और उन्हें कठिन निर्णय भी लेने पड़ सकते हैं। लेकिन आपको एक बात याद रखनी चाहिए । ये प्रारंभिक परीक्षण ( स्क्रीनिंग परीक्षण ) बीमारी की शत प्रतिशत पुष्टि नहीं करते हैं। वे केवल यह संकेत देते हैं कि जोखिम है या नहीं। यदि ऐसा जोखिम पाया जाता है, तभी इसकी पुष्टि के लिए आगे के परीक्षण किए जाएंगे।
दरअसल, कुल मिलाकर, आनुवंशिक दोष के साथ पैदा होने वाले बच्चों का प्रतिशत बहुत कम है, लगभग 2% - 3%। इसलिए, स्वस्थ बच्चे के जन्म की संभावना हमेशा बहुत अधिक होती है।
आपके लिए कौन से टेस्ट सही हैं, यह तय करने से पहले, अपने डॉक्टर से इस बारे में खुलकर बात करना सबसे अच्छा है। टेस्ट क्या मापता है, यह कितना सटीक है, इससे क्या जोखिम हैं, और परिणाम अच्छे न आने पर आपके पास क्या विकल्प हैं, इन सब बातों को स्पष्ट रूप से समझ लें।
पहली तिमाही के परीक्षण
आइए गर्भावस्था की पहली तिमाही के दौरान होने वाले कुछ महत्वपूर्ण परीक्षणों पर एक नज़र डालते हैं। इनमें से कुछ परीक्षण, जैसे रक्तचाप मापन , आपकी पूरी गर्भावस्था के दौरान दोहराए जाएंगे।
| परीक्षण प्रकार | किन बातों पर ध्यान देना चाहिए और इसका महत्व |
|---|---|
| रक्त परीक्षण | आपके रक्त समूह और आरएच फैक्टर, आयरन का स्तर, रूबेला/जर्मन खसरा और हेपेटाइटिस बी, सिफलिस और एचआईवी जैसी बीमारियों से लड़ने की क्षमता की जांच की जाती है। आपके पारिवारिक इतिहास का उपयोग थैलेसीमिया या सिकल-सेल एनीमिया जैसी बीमारियों के जोखिम का आकलन करने के लिए भी किया जा सकता है। |
| मूत्र परीक्षण | सबसे पहले, गुर्दे के संक्रमण की जांच के लिए मूत्र का नमूना लिया जाता है और गर्भावस्था की पुष्टि के लिए एचसीजी हार्मोन का स्तर मापा जाता है। फिर, गर्भावस्था के दौरान, मधुमेह का पता लगाने के लिए मूत्र में ग्लूकोज की जांच की जाती है और प्री-एक्लेम्पसिया नामक उच्च रक्तचाप की स्थिति का पता लगाने के लिए एल्ब्यूमिन नामक प्रोटीन की जांच की जाती है। |
| गर्भाशय ग्रीवा स्वाब | पैप स्मीयर गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर का पता लगाने के लिए किया जाता है। योनि से स्वैब लेकर क्लैमाइडिया, गोनोरिया और बैक्टीरियल वेजिनोसिस जैसे संक्रमणों की जांच भी की जा सकती है, जो समय से पहले जन्म का कारण बन सकते हैं। इन संक्रमणों का इलाज करने से शिशु के लिए जटिलताओं को रोकने में मदद मिल सकती है। |
विशेष आनुवंशिक परीक्षण
ऊपर बताए गए परीक्षणों के अलावा, आपका डॉक्टर कभी-कभी विशिष्ट आनुवंशिक स्थितियों की पहचान करने के लिए कई अन्य परीक्षणों का सुझाव भी दे सकता है।
कोरियोनिक विली सैंपलिंग (सीवीएस) क्या है?
यह परीक्षण हर किसी के लिए उपयुक्त नहीं है। आमतौर पर यह 35 वर्ष से अधिक उम्र की माताओं या आनुवंशिक रोगों के पारिवारिक इतिहास वाली महिलाओं के लिए अनुशंसित है। यह परीक्षण गर्भावस्था के 10 से 12 सप्ताह के बीच किया जाता है।
डाउन सिंड्रोम, सिकल-सेल एनीमिया,इससे सिस्टिक फाइब्रोसिस जैसे कई आनुवंशिक विकारों का पता लगाया जा सकता है। इसमें गर्भाशय ग्रीवा के माध्यम से एक बहुत छोटी कैथेटर डाली जाती है या गर्भनाल से ऊतक का एक बहुत छोटा नमूना प्राप्त करने के लिए पेट में एक छोटी सुई डाली जाती है।
- जोखिम: इस परीक्षण से गर्भपात का बहुत कम, मात्र 1% जोखिम है।
- सटीकता: आनुवंशिक दोषों की पहचान करने में लगभग 99% की उच्च सटीकता है।
- सीमाएँ: एमनियोसेंटेसिस परीक्षण के विपरीत, यह सीवीएस परीक्षण स्पाइना बिफिडा जैसे रीढ़ की हड्डी के दोषों का पता नहीं लगा सकता है।
नवीनतम स्क्रीनिंग विधि: रक्त परीक्षण और स्कैन
अब डाउन सिंड्रोम जैसी स्थितियों के जोखिम की पहचान करने का एक नया, आशाजनक तरीका है। यह दो चीजों को जोड़ता है:
1. रक्त परीक्षण: यह परीक्षण मां के रक्त में एचसीजी और पीएपी-ए हार्मोन के स्तर को मापता है।
2. विशेष स्कैन: अल्ट्रासाउंड स्कैन की मदद से शिशु की गर्दन के पिछले हिस्से की त्वचा की मोटाई (नुचल-ट्रांसलूसेंसी) मापी जाती है।
दोनों के परिणामों को मिलाकर यह गणना की जाती है कि क्या आपको डाउन सिंड्रोम और अन्य आनुवंशिक बीमारियों का उच्च जोखिम है या नहीं।
लेकिन यह बात ध्यान में रखें: यह केवल एक प्रारंभिक जांच है। यह सिर्फ यह बताती है कि जोखिम अधिक है या कम। यह 100% निश्चित रूप से यह नहीं कहती कि बीमारी मौजूद है। यदि इससे पता चलता है कि जोखिम अधिक है, तो इसकी पुष्टि के लिए सीवीएस जैसी जांच की जाती है।
इसलिए, आप चाहे कोई भी जांच करवाएं, अपने डॉक्टर से अपने मन में उठने वाले किसी भी सवाल, डर या शंका के बारे में बात करने में संकोच न करें। यह आपका अधिकार है।
मुख्य संदेश
- गर्भावस्था के दौरान किए जाने वाले कई परीक्षण नियमित होते हैं और यह सुनिश्चित करने के लिए किए जाते हैं कि आप और आपका बच्चा स्वस्थ हैं, इसलिए उनसे अनावश्यक रूप से डरने की जरूरत नहीं है।
- अपने डॉक्टर से सभी परीक्षणों के बारे में खुलकर बात करें। अपने सवालों और आशंकाओं को उनके साथ साझा करें।
- आनुवंशिक रोगों के लिए स्क्रीनिंग परीक्षण केवल जोखिम का संकेत देते हैं, अंतिम निदान का नहीं।
- सीवीएस जैसे टेस्ट करवाने का निर्णय एक बहुत ही व्यक्तिगत निर्णय है जिस पर आपको और आपके साथी को अपने डॉक्टर से चर्चा करनी चाहिए।
- इस पूरी यात्रा को खुशी और स्वस्थ तरीके से तय करने का तरीका जानना आपके लिए बहुत बड़ी ताकत साबित होगा।
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