Radost koju osjećate kada saznate da očekujete bebu je neopisiva, zar ne? Ali istovremeno, imate i nekoliko strahova i mnogo pitanja. "Je li beba dobro?", "Hoće li mi se nešto dogoditi?", "Hoće li sve biti normalno?" Sasvim je normalno razmišljati o takvim stvarima. Zato liječnici provode razne pretrage kako bi se dobro brinuli o vama i vašoj bebi tijekom trudnoće. One se koriste za pomno praćenje vašeg i bebinog zdravlja. Stoga je vrlo važno ići u kliniku svaki dan kada vam liječnik kaže da dođete.
Danas ćemo govoriti o ovim testovima koji se provode tijekom prva tri mjeseca trudnoće, odnosno prvog tromjesečja.
Zašto su ovi testovi toliko važni?
Jednostavno rečeno, ovi testovi mogu unaprijed prepoznati sve potencijalne probleme koji se mogu pojaviti kod vas ili vaše bebe. Tada možete brzo poduzeti potrebne korake. To je kao da unaprijed znamo za rupu ispred sebe dok vozimo cestom. Tada je možemo izbjeći i voziti pažljivo, zar ne? Takvi su ovi testovi.
Tijekom vašeg prvog ili drugog posjeta, vaš liječnik će vam postaviti mnogo pitanja. Pitat će vas o vašoj zdravstvenoj anamnezi i bilo kakvoj obiteljskoj anamnezi bolesti (poput genetskih bolesti). Ove informacije pomoći će vašem liječniku da utvrdi jeste li u posebnoj rizičnoj skupini. Također će obaviti fizički pregled. Vaš termin izračunava se na temelju datuma vaše posljednje menstruacije.
Koji se glavni testovi rade u prva 3 mjeseca?
Postoji nekoliko testova koji se provode tijekom rane trudnoće. Razmotrimo svaki od njih jasno. Radi praktičnosti, predstavit ću ih u tablici.
| Naziv testa | Što vidiš u ovome? |
|---|---|
| Ginekološki pregled i Papa test | Provjerava zdravlje stanica vrata maternice. Također provjerava rak vrata maternice i neke spolno prenosive bolesti (SPB). |
| Krvne pretrage | Provjerava se vaša krvna grupa i Rh faktor, imate li anemiju, imate li imunitet na rubeolu (njemačke ospice) te imate li bolesti poput hepatitisa B, sifilisa i HIV-a. |
| Testovi urina | Provjeravaju ima li infekcija bubrega. Također redovito provjeravaju urin na glukozu (znak dijabetesa) i proteine (znak preeklampsije). |
| Drugi specijalizirani testovi krvi | Ovisno o vašoj obiteljskoj anamnezi, vaš liječnik može testirati i na genetske bolesti poput Tay-Sachsovog sindroma, cistične fibroze i anemije srpastih stanica. Također vam može provjeriti razinu hormona hCG i progesterona, koji pomažu u održavanju trudnoće. |
Posebni testovi koji ispituju genetske uvjete bebe
Pred kraj prvog tromjesečja, između 11. i 14. tjedna, bit će vam ponuđeno nekoliko testova koji vam mogu pomoći da saznate više o genetskim bolestima vaše bebe. Odluka o podvrgavanju ovim testovima u potpunosti je na vama.
Neke majke smatraju da su ovi testovi nepotrebno opterećenje za njih. No druge žele znati sve što je moguće unaprijed. Važno je zapamtiti da ovi testovi možda nisu 100% točni.
Stoga pažljivo razgovarajte sa svojim liječnikom o prednostima i nedostacima ovih testova i donesite informiranu odluku.
Neinvazivni testovi koji ne predstavljaju rizik za bebu
Za to je potreban samo uzorak krvi i snimka s vaše strane. Beba neće biti ni na koji način ozlijeđena.
- Kombinirani test: Ovim se testom mjere razine proteina zvanih 'hCG' i 'PAPP-A' u krvi. Istovremeno, skeniranjem se mjeri debljina kože na stražnjem dijelu djetetovog vrata. To se naziva 'skeniranje nuhalne translucencije (NT)'. Rezultati oba testa kombiniraju se kako bi se izračunao rizik od genetskih bolesti poput Downovog sindroma i trisomije 18.
- Neinvazivni prenatalni test (NIPT):Ovo je također test koji se radi s uzorkom krvi uzetim od vas. Tijekom trudnoće, mala količina djetetove DNK dodaje se majčinoj krvi. Ovaj test može s visokim stupnjem točnosti (oko 99%) otkriti ima li beba genetski poremećaj ispitivanjem te DNK ("slobodne fetalne DNK").
Invazivni testovi koji predstavljaju vrlo mali rizik za bebu
Vaš liječnik može preporučiti ovaj test ako gore navedeni testovi bez rizika pokažu problem ili ako imate više od 35 godina ili imate obiteljsku anamnezu genetskih bolesti.
- Uzimanje uzorka korionskih resica (CVS): Obično se radi između 10. i 12. tjedna trudnoće. Vrlo mala cjevčica se uvodi kroz vaginu u cerviks ili se mala igla uvodi u trbuh, a iz posteljice se uzima vrlo mali komadić tkiva. Pregledom ovog tkiva mogu se točno identificirati mnoga genetska stanja, poput Downovog sindroma, anemije srpastih stanica i cistične fibroze.
- Važno: Kod ovog testa postoji vrlo mali rizik od pobačaja (oko 1%). Također ne može otkriti stanja poput defekata neuralne cijevi. To se kasnije provjerava zasebnim krvnim testom.
Što ako ćete imati blizance?
Blizanačka trudnoća smatra se visokorizičnom trudnoćom. Stoga će vaš liječnik vrlo pomno pratiti vas i vašu bebu. Imat ćete sve uobičajene pretrage koje rade i druge majke, ali neke od njih možda će trebati obaviti malo ranije i češće.
Vaš liječnik vas također može uputiti perinatologu ili specijalistu za majčinu fetalnu medicinu.
Poruka za ponijeti kući
- Obavezno idite u kliniku svaki dan naveden u vašoj "kliničkoj knjižici". To je vrlo važno za vaše zdravlje i zdravlje vaše bebe.
- Rani pregledi mogu pomoći u prepoznavanju potencijalnih zdravstvenih problema kod vaše bebe i vaše bebe.
- Genetski testovi su nešto što vam daje izbor. Pitajte svog liječnika o njima dok ne budete u potpunosti svjesni njihovih prednosti i nedostataka.
- Ako imate bilo kakvih pitanja ili nedoumica u vezi s bilo kojim testom, ne bojte se razgovarati sa svojim liječnikom.
- Svaka trudnoća je drugačija, pa možda nećete imati iste testove koje je imala vaša prijateljica ili možda imate testove koje ona nije imala. Ne brinite se zbog toga.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න