Èske w ansent? Ann aprann plis sou tès jenetik ou ka fè.

Èske w se yon manman ki pral ansent? Oubyen èske w ap planifye pou w vin youn byento? Jodi a nou pral pale sou kèk tès espesyal ki pral ede w aprann plis bagay sou sante w ak sante tibebe w ki poko fèt la. Se sa nou rele ' tès jenetik'. Pifò nan tès sa yo pa obligatwa, men enfòmasyon yo bay la ka yon gwo èd nan planifikasyon pou lavni pou ou menm ak fanmi w.

Anvan gwosès: Depistaj pou moun ki pote jenetik

Pou di l senpman, ann gade dabò kiyès ki yon 'pòtè'. Imajine ou gen yon jèn pou yon sèten maladi nan jèn ou yo, men ou pa gen maladi a. Lè sa a, yo rele w yon 'pòtè'. Kidonk, tès sa a ka di w si ou menm ak patnè w la pote jèn pou yon sèten maladi, epi si se wi, ki pwobabilite ki genyen pou pitit ou a eritye jèn sa a.

Malgre ke tès sa a ka fèt anvan oswa pandan gwosès la, li pi itil pou fè li anvan gwosès la. Doktè w la ap pran yon echantiyon san oswa yon echantiyon krache nan men w pou fè tès sa a. Gen plizyè kondisyon prensipal ke yo anjeneral detekte ak tès sa a.

Moun ki soti nan sèten gwoup etnik gen plis chans pou yo pote sèten maladi. Pa egzanp, moun ki gen orijin Afriken, Mediterane ak Sidès Azyatik gen plis chans pou yo pote maladi anemi falsifòm. Kidonk, li enpòtan pou ou konnen istwa fanmi ou.Ou ka pale ak doktè w epi deside si w bezwen kalite tès sa a.

Tès pandan premye trimès gwosès la (nan lespas 3 mwa)

Yon fwa ou ansent, gen plizyè tès ki ka ede ou dekouvri risk sante tibebe w la. Yo rele sa tès depistaj . Yo sèlman gade si w gen "risk" pou yon sèten maladi.

• Tès ADN fetal san selil: Se yon bagay etonan, san ou gen yon ti kantite ADN tibebe w la. Kidonk, nan anviwon 10 semèn gwosès ou, yo ka itilize yon echantiyon san pou teste ADN tibebe w la pou wè si w gen risk pou sèten maladi (pa egzanp, Sendwòm Down, trisomi 18, trisomi 13).

• Depistaj sekansyèl ak depistaj entegre: Toulede metòd sa yo konbine yon ultrason ak yon tès san pou tcheke si gen sendwòm Down, trisomi 18, ak lòt pwoblèm ki ka afekte sèvo ak mwal epinyè tibebe a. Tès sa yo kòmanse ant 10 ak 13 semèn .

Tès ki fèt nan dezyèm trimès la (ant 3-6 mwa)

Gen plizyè tès enpòtan nan etap gwosès sa a.

• Tès depistaj kwadrisèp nan sewòm matènèl: Sa a se yon tès san tou. Li mezire plizyè kalite pwoteyin nan san ou pou wè si tibebe w la gen risk pou Sendwòm Down , trisomi 18, oswa pwoblèm nan sèvo ak nan mwal epinyè. Sa ka fèt ant 15 ak 21 semèn .

• Ultrason detaye (Eskanè anomali): Eskanè sa a, ki fèt ozanviwon 20 semèn, pwobableman pifò moun abitye avèk li. Li itilize ond son pou egzamine ògàn tibebe a. Li ka detekte domaj nesans tankou pwoblèm kè, pwoblèm ren, ak fann palè.

Tès Dyagnostik: Amniocentèz ak CVS

Si yon tès depistaj montre tibebe a an danje, tès sa yo fèt pou konfime sa 100% . Tès sa yo pi egzak pase tès depistaj yo. Yo rele sa yo Tès Dyagnostik.

Tès sa yo ka idantifye avèk presizyon maladi jenetik tankou Sendwòm Down. Men, se pa tout moun ki fè tès sa yo. Paske, byenke yo piti anpil, gen yon risk pou fè foskouch ak tès sa yo. Se poutèt sa, doktè a sèlman sijere yo si yon tès depistaj endike yon risk, oswa si ou vle fè yon tès ki pi egzak.

Si doktè w la pale w de kalite tès sa a, sa pa vle di gen yon pwoblèm ak tibebe w la vre. Sa vle di sèlman yo bezwen konfime rezilta yon tès depistaj anvan. Kidonk, pale ak doktè w la sou sa ak anpil atansyon, konprann avantaj ak dezavantaj yo, epi pran desizyon ki bon pou ou a.