Աննկարագրելի է այն ուրախությունը, որը զգում եք, երբ իմանում եք, որ երեխա եք սպասում, այնպես չէ՞։ Բայց միևնույն ժամանակ, դուք նաև մի քանի վախեր և բազմաթիվ հարցեր ունեք։ «Երեխան լա՞վ է», «Ինձ հետ ինչ-որ բան կպատահի՞», «Ամեն ինչ նորմա՞լ կլինի»։ Նման բաներ մտածելը շատ նորմալ է։ Ահա թե ինչու բժիշկները տարբեր թեստեր են անցկացնում՝ հղիության ընթացքում ձեզ և ձեր երեխային լավ խնամելու համար։ Դրանք օգտագործվում են ձեր և ձեր երեխայի առողջությունը ուշադիր հետևելու համար։ Հետևաբար, շատ կարևոր է գնալ կլինիկա բժշկի ասած ամեն օր։
Այսօր մենք կխոսենք այս հետազոտությունների մասին, որոնք կատարվում են հղիության առաջին երեք ամիսների ընթացքում, այսինքն՝ առաջին եռամսյակում։
Ինչո՞ւ են այս թեստերը այդքան կարևոր։
Պարզ ասած, այս թեստերը կարող են նախապես բացահայտել ձեզ կամ ձեր երեխայի համար առաջացող ցանկացած պոտենցիալ խնդիր։ Այնուհետև դուք կարող եք արագ ձեռնարկել անհրաժեշտ քայլերը։ Սա նման է ճանապարհով մեքենա վարելիս առջևում փոսի մասին նախապես իմանալուն։ Այդ դեպքում մենք կարող ենք խուսափել դրանից և զգույշ վարել, այնպես չէ՞։ Ահա թե ինչպիսին են այս թեստերը։
Առաջին կամ երկրորդ այցելության ժամանակ բժիշկը ձեզ շատ հարցեր կտա։ Նա կհարցնի ձեր առողջական պատմության և հիվանդությունների ընտանեկան պատմության մասին (օրինակ՝ գենետիկական հիվանդություններ)։ Այս տեղեկատվությունը կօգնի ձեր բժշկին որոշել, թե արդյոք դուք հատուկ ռիսկի խմբում եք։ Նրանք նաև կանցկացնեն ֆիզիկական զննում։ Ձեր ծննդաբերության ժամկետը հաշվարկվում է ձեր վերջին դաշտանի ամսաթվի հիման վրա։
Որո՞նք են առաջին 3 ամիսների ընթացքում անցկացվող հիմնական թեստերը։
Կան մի քանի թեստեր, որոնք կատարվում են վաղ հղիության ընթացքում: Եկեք դրանցից յուրաքանչյուրը հստակ հասկանանք: Հարմարության համար ես դրանք կներկայացնեմ աղյուսակի տեսքով:
| Թեստի անվանումը | Ի՞նչ եք տեսնում սրանում։ |
|---|---|
| Կոնքի հետազոտություն և ՊԱՊ թեստ | Այն ստուգում է ձեր արգանդի վզիկի բջիջների առողջությունը: Այն նաև ստուգում է արգանդի վզիկի քաղցկեղի և որոշ սեռական ճանապարհով փոխանցվող հիվանդությունների (ՍՃՓՀ) առկայությունը: |
| Արյան անալիզներ | Ստուգվում են ձեր արյան խումբը և ռեզուս գործոնը, անեմիա ունենալը, կարմրուկի (գերմանական կարմրուկ) նկատմամբ իմունիտետ ունենալը և այնպիսի հիվանդություններ, ինչպիսիք են B հեպատիտը, սիֆիլիսը և ՄԻԱՎ-ը: |
| Մեզի անալիզներ | Նրանք ստուգում են երիկամների վարակների առկայությունը: Նրանք նաև պարբերաբար ստուգում են մեզի մեջ գլյուկոզի (շաքարային դիաբետի նշան) և սպիտակուցի (պրեէկլամպսիայի նշան) առկայությունը: |
| Այլ մասնագիտացված արյան թեստեր | Կախված ձեր ընտանեկան պատմությունից, ձեր բժիշկը կարող է նաև թեստեր անցկացնել գենետիկական հիվանդությունների համար, ինչպիսիք են Թեյ-Սաքսի համախտանիշը, կիստիկ ֆիբրոզը և մանգաղաձև բջջային անեմիան: Նրանք կարող են նաև ստուգել ձեր hCG և պրոգեստերոն հորմոնների մակարդակը, որոնք օգնում են պահպանել հղիությունը: |
Հատուկ թեստեր, որոնք ուսումնասիրում են երեխայի գենետիկական պայմանները
Առաջին եռամսյակի վերջում՝ 11-րդ և 14-րդ շաբաթների միջև ընկած ժամանակահատվածում, ձեզ կառաջարկվեն մի քանի թեստեր, որոնք կարող են օգնել ձեզ իմանալ ձեր երեխայի գենետիկական հիվանդությունների մասին: Այս թեստերը հանձնելու որոշումը լիովին կախված է ձեզանից:
Որոշ մայրեր կարծում են, որ այս թեստերը ավելորդ բեռ են իրենց համար։ Սակայն մյուսները ցանկանում են նախապես իմանալ ամեն ինչ։ Կարևոր է հիշել, որ այս թեստերը կարող են 100% ճշգրիտ չլինել։
Հետևաբար, ուշադիր խոսեք ձեր բժշկի հետ այս թեստերի դրական և բացասական կողմերի մասին և կայացրեք տեղեկացված որոշում:
Ոչ ինվազիվ հետազոտություններ, որոնք վտանգ չեն ներկայացնում երեխայի համար
Դրանց համար անհրաժեշտ է միայն արյան նմուշ և սկանավորում ձեզանից։ Երեխային ոչ մի կերպ չեն վնասի։
- Համակցված թեստ. Սա չափում է ձեր արյան մեջ hCG և PAPP-A կոչվող սպիտակուցների մակարդակը: Միաժամանակ, սկանավորումը չափում է երեխայի պարանոցի հետևի մաշկի հաստությունը: Սա կոչվում է « ձգանային թափանցիկության (NT) սկանավորում»: Երկու թեստերի արդյունքները համակցվում են՝ Դաունի համախտանիշի և 18-րդ քրոմոսոմի տրիսոմիայի նման գենետիկ հիվանդությունների ռիսկը հաշվարկելու համար:
- Ոչ ինվազիվ նախածննդյան հետազոտություն (NIPT):Սա նույնպես թեստ է, որը կատարվում է ձեզանից վերցված արյան նմուշով: Հղիության ընթացքում մոր արյանը ավելացվում է երեխայի ԴՆԹ-ի փոքր քանակություն: Այս թեստը կարող է բարձր ճշգրտությամբ (մոտ 99%) հայտնաբերել, թե արդյոք երեխան ունի գենետիկական խանգարում՝ ուսումնասիրելով այդ ԴՆԹ-ն («բջջային ազատ պտղի ԴՆԹ»):
Ինվազիվ թեստեր, որոնք շատ քիչ ռիսկ են ներկայացնում երեխայի համար
Ձեր բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ այս թեստը, եթե վերը նշված ոչ ռիսկային թեստերը ցույց են տալիս խնդիր, կամ եթե դուք 35 տարեկանից բարձր եք կամ ունեք գենետիկական հիվանդությունների ընտանեկան պատմություն:
- Խորիոնային թավիկների նմուշառում (CVS). Սա սովորաբար կատարվում է հղիության 10-12 շաբաթների միջև ընկած ժամանակահատվածում: Հեշտոցի միջոցով արգանդի վզիկի մեջ մտցվում է շատ փոքր խողովակ կամ որովայնի մեջ մտցվում է փոքր ասեղ, և ընկերքից վերցվում է հյուսվածքի շատ փոքր կտոր: Այս հյուսվածքի ուսումնասիրությունը կարող է ճշգրիտ բացահայտել բազմաթիվ գենետիկական հիվանդություններ, ինչպիսիք են Դաունի համախտանիշը, մանգաղաձև բջջային անեմիան և կիստոզ ֆիբրոզը:
- Կարևոր է. Այս թեստի դեպքում վիժման շատ փոքր ռիսկ կա (մոտ 1%): Այն նաև չի կարող հայտնաբերել այնպիսի հիվանդություններ, ինչպիսիք են նյարդային խողովակի արատները: Դրանք ստուգվում են ավելի ուշ՝ առանձին արյան հետազոտությամբ:
Ի՞նչ անել, եթե երկվորյակներ եք ունենալու։
Երկվորյակ հղիությունը համարվում է բարձր ռիսկի հղիություն: Հետևաբար, ձեր բժիշկը շատ ուշադիր կհետևի ձեզ և ձեր երեխային: Դուք կանցնեք բոլոր սովորական հետազոտությունները, որոնք անում են մյուս մայրերը, բայց դրանցից մի քանիսը կարող են անհրաժեշտ լինել անել մի փոքր ավելի վաղ և ավելի հաճախ:
Ձեր բժիշկը կարող է նաև ձեզ ուղեգրել պերինատոլոգի կամ մայրական-պտղային բժշկության մասնագետի մոտ:
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- Համոզվեք, որ այցելում եք կլինիկա ձեր «կլինիկական գրքույկում» նշված յուրաքանչյուր օրը։ Դա շատ կարևոր է ձեր և ձեր երեխայի առողջության համար։
- Վաղ հետազոտությունները կարող են օգնել բացահայտել ձեր և ձեր երեխայի մոտ առկա առողջական խնդիրները։
- Գենետիկական թեստերը ձեզ ընտրության հնարավորություն են տալիս: Հարցրեք ձեր բժշկին դրանց մասին, մինչև լիովին տեղյակ լինեք դրանց դրական և բացասական կողմերին:
- Եթե ունեք որևէ հարց կամ մտահոգություն որևէ թեստի վերաբերյալ, մի վախեցեք խոսել ձեր բժշկի հետ:
- Յուրաքանչյուր հղիություն տարբեր է, ուստի դուք կարող եք չանել նույն թեստերը, ինչ ձեր ընկերուհին, կամ կարող եք ունենալ այնպիսի թեստեր, որոնք նա չի արել: Մի անհանգստացեք դրա համար:
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න