Միաժամանակ մի քանի հիվանդությունների ախտանիշներ ունե՞ք։ Եկեք խոսենք խառը շարակցական հյուսվածքի հիվանդության (ԽՀՀՀ) մասին։

Երբեմն շատ հոգնածություն զգո՞ւմ եք։ Միևնույն ժամանակ, տարօրինակ ախտանիշներ ունեցե՞լ եք, ինչպիսիք են հոդերի ցավը, մատների այտուցը, իսկ երբեմն մատների ծայրերը գունատվում և կապտում են ցրտի ազդեցության տակ։ Ձեզ անհանգստացնո՞ւմ են նաև այս հիվանդությունների ախտանիշները, որոնք բոլորը միաժամանակ են ի հայտ գալիս։ Այդ դեպքում սա կարող է լինել հազվագյուտ հիվանդություն, որը կոչվում է խառը շարակցական հյուսվածքի հիվանդություն կամ MCTD, ինչպես մենք այն կրճատ ենք անվանում։ Մի անհանգստացեք, եկեք խոսենք այս մասին պարզ։

Ի՞նչ է իրականում MCTD-ն։

Պարզ ասած՝ միոկարդիալ թոքային հիվանդությունը աուտոիմունային խանգարում է։ Մտածեք այսպես. մեր մարմնի պաշտպանական համակարգը՝ իմունային համակարգը, նախատեսված է մեզ հիվանդություններ առաջացնող մանրէներից պաշտպանելու համար։ Սակայն այս տեսակի հիվանդության դեպքում մեր սեփական պաշտպանական համակարգը սխալմամբ կարծում է, որ մեր սեփական առողջ հյուսվածքները թշնամիներ են և սկսում է հարձակվել դրանց վրա։

ՄԿՏՀ-ի յուրահատկությունն այն է, որ այն մեկ հիվանդություն չէ, այլ երեք այլ հիմնական շարակցական հյուսվածքի հիվանդությունների ախտանիշների համադրություն։ Ահա թե ինչու այն կոչվում է «խառը»։ Այն նաև կոչվում է «համընկնող համախտանիշ»։ Երեք հիվանդություններն են՝

• Համակարգային կարմիր գայլախտ (ՍԼԳ). Մենք սովորաբար սա անվանում ենք «գայլախտ»։
• Սկլերոդերմա. սա մաշկի խտացման և կարծրացման պատճառ է դառնում։
• Պոլիմիոզիտ. Սա առաջացնում է մկանների թուլություն և այտուցվածություն:

Որոշ մարդիկ, այս ախտանիշներից բացի, կարող են նաև ցուցաբերել այնպիսի հիվանդությունների ախտանիշներ, ինչպիսիք են դերմատոմիոզիտը, ռևմատոիդ արթրիտը կամ Շյոգրենի համախտանիշը:

Որո՞նք են MCTD-ի ախտանիշները:

Հաճախ այս ախտանիշները բոլորը միանգամից չեն ի հայտ գալիս։ Դրանք ժամանակի ընթացքում ի հայտ են գալիս մեկը մյուսի հետևից։ Հետևաբար, սկզբնապես MCTD-ն ախտորոշելը կարող է դժվար լինել։

Ինչպե՞ս է զգացվում MCTD-ն, երբ այն սրվում է։

Այս հիվանդությամբ տառապող մարդիկ երբեմն կարող են շատ ծանր ախտանիշներ ունենալ: Մենք սա անվանում ենք «սրացում»: Այս ընթացքում հոդերի և մկանների ցավը կարող է անտանելի դառնալ: Ինչպես «ռևմատոիդ արթրիտով» տառապողների մոտ, հոդերը կարող են այտուցվել, կոշտանալ և ցավոտ դառնալ: «Ռեյնոյի ֆենոմենը» նույնպես կարող է ավելի հաճախ և ավելի ծանր դրսևորվել:

Ի՞նչն է առաջացնում MCTD-ն:

Այս հիվանդության ճշգրիտ պատճառը դեռևս պարզված չէ։ Այն ուղղակիորեն ժառանգական հիվանդություն չէ։ Այնուամենայնիվ, հետազոտությունները պարզել են, որ եթե ընտանիքի անդամներից մեկը շարակցական հյուսվածքի հիվանդություններ ունի, մյուսները որոշակի ռիսկի տակ են դրանք զարգացնելու համար։ Բացի այդ, կասկածվում է, որ որոշ վիրուսներ, քիմիական նյութերի, ինչպիսիք են «պոլիվինիլքլորիդը» և «սիլիկահողը», ազդեցությունը նույնպես կարող են առաջացնել սա։

Ո՞վ է ամենաշատը ենթարկվում այս հիվանդությունը զարգացնելու ռիսկի։

ՄԿՏԴ-ն առավել տարածված է 20-40 տարեկան կանանց մոտ։Միջանկյալ։ Բայց դա չի նշանակում, որ տղամարդիկ կամ այլ տարիքի մարդիկ չեն կարող վարակվել դրանով։ Այս հիվանդությունը կարող է ձեռք բերել ցանկացած մեկը՝ ցանկացած տարիքում։

Որո՞նք են MCTD-ի հնարավոր բարդությունները:

ՄԿՏԴ-ն հիվանդություն է, որը երբեմն կարող է լուրջ բարդություններ առաջացնել, ուստի շատ կարևոր է հիվանդությունը վերահսկողության տակ պահելը:

Ահա հիմնական բարդություններից մի քանիսը.

• Թոքային հիպերտոնիա. Սա MCTD հիվանդների մահվան հիմնական պատճառն է: Այն առաջանում է, երբ թոքեր արյունը տեղափոխող արյան անոթներում ճնշումը մեծանում է:
• Ինտերստիցիալ թոքային հիվանդություն. թոքերի հյուսվածքների բորբոքում և սպիացում:
• Սրտի հիվանդություն
• Երիկամների վնասում
• Մարսողական համակարգի վնասում
• Անեմիա
• Հյուսվածքների մահ (նեկրոզ)
• Լսողության կորուստ

Ինչպե՞ս է բժիշկը ախտորոշում MCTD-ն։

Ինչպես արդեն նշել էինք, այս հիվանդության ախտանիշները կարող են դժվար լինել ախտորոշել, քանի որ դրանք ժամանակի ընթացքում աստիճանաբար են ի հայտ գալիս: Կարող է տարիներ պահանջվել՝ պարզելու համար, թե արդյոք դա միոկարդիալ թոքային հիվանդություն է: Եթե դուք ունեք այս ախտանիշները, ապա ձեզ, հավանաբար, կուղարկեն բժշկի մոտ, որը մասնագիտացած է հոդերի և աուտոիմուն հիվանդությունների մեջ, որը կոչվում է ռևմատոլոգ :

Բժիշկը MCTD-ն կասկածելու չորս հիմնական բան է փնտրում.

1. Արյան մեջ U1-RNP հակամարմինների բարձր մակարդակ. Սա MCTD-ի ախտորոշման հիմնական թեստն է:

2. Երիկամների կամ կենտրոնական նյարդային համակարգի լուրջ խնդիրների բացակայություն. Այս խնդիրները սովորաբար կարող են ծանր լինել լուպուսով (SLE) հիվանդների մոտ:

3. Ծանր արթրիտի և թոքային հիպերտոնիայի առկայություն. Սրանք հազվադեպ են հանդիպում միայնակ՝ կարմիր գայլախտի կամ սկլերոդերմայի դեպքում:

4. Ռեյնոյի երևույթ և մատների այտուցվածություն. Այս ախտանիշները հանդիպում են լուպուսով հիվանդների միայն 25%-ի մոտ։

Որո՞նք են MCTD-ի բուժումները:

ՄԿՏԴ-ի համար դեռևս բուժում չկա: Սակայն կան բազմաթիվ արդյունավետ բուժումներ, որոնք կարող են օգնել ձեզ վերահսկել ձեր ախտանիշները, կանխել բարդությունները և ապրել նորմալ կյանքով: Բուժումը կախված է այնպիսի գործոններից, ինչպիսիք են ձեր ախտանիշների ծանրությունը և այն օրգանները, որոնք ախտահարվում են:

Ի՞նչ բաներ կարող եք անել ինքներդ ձեզ հոգ տանելու համար։

Դեղորայք ընդունելուց բացի, ձեր կենսակերպում փոքր փոփոխությունները կարող են մեծապես օգնել վերահսկել այս ախտանիշները:

• Ցավազրկողների օգտագործումը. թույլ ցավի և այտուցի դեպքում կարող եք ընդունել ոչ ստերոիդային հակաբորբոքային դեղամիջոցներ (ՈՍՀԲԴ), ինչպիսին է իբուպրոֆենը, բժշկի հետ խորհրդակցելուց հետո :
• Պաշտպանվեք ցրտից. Սա կարևոր է Ռեյնոյի համախտանիշը կանխելու համար: Կրեք ձեռնոցներ և ականջակալներ, երբ դուրս եք գալիս ցուրտ եղանակին: Նվազագույնի հասցրեք շփումը սառը ջրի և չափազանց շատ սառնարանային օգտագործման հետ:
• Ծխելը կանխելը.Ծխելը նեղացնում է արյան անոթները։ Սա կարող է վատթարացնել Ռեյնոյի համախտանիշը։ Այսպիսով, եթե ծխում եք, շատ կարևոր է թողնել ծխելը։
• Նվազեցրեք սթրեսը. Սթրեսը կարող է նաև առաջացնել Ռեյնոյի համախտանիշ: Այսպիսով, փորձեք հանգստացնել ձեր միտքը շնչառական վարժությունների և մեդիտացիայի միջոցով: Անհրաժեշտության դեպքում դիմեք հոգեկան առողջության խորհրդատուի օգնությանը:

Ե՞րբ է անհրաժեշտ դիմել բժշկի։

Եթե ​​դուք ունեք նախկինում քննարկված ախտանիշներից որևէ մեկը, հատկապես, եթե դրանք խանգարում են ձեր առօրյա գործունեությանը, լավ կլինի դիմել բժշկի: Եթե դուք ունեք մկանների կամ հոդերի նոր ցավ, մատների այտուցվածություն կամ Ռեյնոյի հիվանդության ախտանիշներ, ապա լավագույնն է դիմել բժշկի՝ դրանք ստուգելու համար:

Այս հիվանդությամբ ապրելը երբեմն կարող է դժվար լինել։ Սակայն ճիշտ բուժման և կենսակերպի դեպքում դուք կարող եք լավ ապրել։ Մնացեք կապի մեջ ձեր բժշկի հետ և բացահայտ խոսեք ձեր մտահոգությունների մասին։