Գիտենք, որ այս օրերին դուք շատ ուրախ եք ձեր արգանդում նոր հյուրի պատճառով։ Միևնույն ժամանակ, նորմալ է նաև մի փոքր վախենալ և նյարդայնանալ երեխայի առողջության համար։ Ձեր բժիշկը, հավանաբար, հղիության ընթացքում ձեզ կառաջարկի տարբեր թեստեր։ Այդպիսի թեստերից մեկը «Quad Marker Screen»-ն է։ Դուք կարող եք մի փոքր վախենալ, երբ լսեք այս մասին։ Բայց այսօր մենք այս մասին կխոսենք շատ պարզ, այնպես, որ դուք հասկանաք։
Ի՞նչ է իրականում Quad Marker էկրանը։
Պարզ ասած, սա հղիության ընթացքում կատարվող արյան սովորական հետազոտություն է։ Սակայն կարևորն այն է, որ սա ախտորոշիչ հետազոտություն չէ ։ Սա սկրինինգային հետազոտություն է՝ պարզելու համար, թե որքանով է հավանական, որ ձեր չծնված երեխան ունենա գենետիկական հիվանդություն կամ բնածին արատ։
Մտածեք այսպես։ Եղանակի տեսության մեջ ասվում է. «Այսօր անձրևի 70% հավանականություն կա»։ Դա չի նշանակում, որ անպայման անձրև կգա, բայց նշանակում է, որ անձրևի հավանականությունը մեծ է։ Այսպես է գործում այս թեստը։ Այն պարզապես ցույց է տալիս, թե որքան հավանական է, որ խնդիր կլինի։
Այս թեստը ուսումնասիրում է մի քանի հիմնական ռիսկի գործոններ.
- Դաունի համախտանիշ. Սա քրոմոսոմային աննորմալություն է։
- Էդվարդսի համախտանիշ (տրիսոմիա 18). Սա ևս մեկ ծանր քրոմոսոմային աննորմալություն է:
- Նյարդային խողովակի արատներ. խնդիրներ, որոնք կարող են առաջանալ երեխայի ուղեղի կամ ողնաշարի զարգացման ընթացքում:
Այս թեստը 100% ճշգրիտ չէ: Սա նշանակում է, որ երբեմն առողջ երեխա ունեցող մայրը կարող է «բարձր ռիսկի» արդյունք ստանալ: Բացի այդ, շատ հազվադեպ, խնդիր ունեցող երեխա ունեցող մայրը կարող է «ցածր ռիսկի» արդյունք ստանալ: Հետևաբար, որոշում կայացնելուց առաջ լավագույնն է քննարկել այս թեստի դրական և բացասական կողմերը ձեր բժշկի հետ :
Ինչպե՞ս և երբ է կատարվում այս թեստը։
Սա շատ պարզ է։ Դա պարզապես արյան նմուշ է, որը վերցվում է ձեր ձեռքի երակից։ Դա չի վնասի ձեր երեխային։ Դուք կզգաք միայն թեթև ծակծկոց, ինչպես սովորական արյան անալիզը։
Այս թեստը սովորաբար կատարվում է հղիության 15-ից 22 շաբաթների միջև ընկած ժամանակահատվածում ։ Այնուամենայնիվ, ամենաօպտիմալ ժամանակահատվածը համարվում է 16-ից 18 շաբաթների միջև ընկած ժամանակահատվածը ։ Արդյունքները կարող են պատրաստ լինել մի քանի օրից։
Ի՞նչ է իրականում չափում Quad Marker էկրանը։
Ձեզանից վերցված արյան նմուշը ուղարկվում է լաբորատորիա՝ երեխայի զարգացման հետ կապված չորս հիմնական քիմիական նյութերի մակարդակը չափելու համար: Դրանք սովորաբար հայտնաբերվում են երեխայի արյան մեջ, ուղեղում, ողնուղեղային հեղուկում և պտղաջրում (երեխային շրջապատող հեղուկ): Դրանց փոքր քանակությունները մտնում են նաև մոր արյուն:
| Չափված նյութ | Պարզ բացատրություն դրա մասին |
|---|---|
| Ալֆա-ֆետոպրոտեին (AFP) | Սա երեխայի լյարդի կողմից արտադրվող սպիտակուց է: Եթե AFP-ի մակարդակը նորմայից բարձր է , դա կարող է վկայել նյարդային խողովակի արատի մասին: Եթե AFP-ի մակարդակը ցածր է , դա կարող է վկայել Դաունի համախտանիշի բարձր ռիսկի մասին: |
| Մարդու խորիոնային գոնադոտրոպին (hCG) | Սա հորմոն է, որն արտադրվում է ընկերքի կողմից։ Երբ Դաունի համախտանիշի առաջացման ռիսկը բարձր է, hCG-ի մակարդակը նորմայից բարձր է։ |
| Չկոնյուգացված էստրիոլ (UE) | Սա սպիտակուց է, որը արտադրվում է ընկերքի և երեխայի լյարդի կողմից: UE մակարդակը կարող է նորմայից ցածր լինել, երբ Դաունի համախտանիշի ռիսկը բարձր է: |
| Ինհիբին-A | Սա մեկ այլ հորմոն է, որը արտադրվում է ընկերքի կողմից: Ինչպես hCG-ն, ինհիբին-A-ի մակարդակը նույնպես բարձրանում է նորմայից բարձր, երբ Դաունի համախտանիշի ռիսկը բարձր է: |
Ինչպե՞ս հասկանալ թեստի արդյունքները։
Եթե նորմալ արդյունք ստանաք...
Սա նշանակում է, որ ձեր երեխան ցածր ռիսկի տակ է վերը նշված հիվանդությունների համար: Հղիությունների ավելի քան 98%-ում նորմալ արդյունքը լավ ցուցանիշ է, որ դուք կունենաք առողջ երեխա: Սա իսկապես լավ նորություն է: Բայց ինչպես արդեն ասել ենք, ոչ մի թեստ չի կարող ձեզ 100% երաշխիք տալ:
Ի՞նչ անել, եթե արդյունքը «Բարձր ռիսկ» է։
Ահա թե որտեղ են շատերը վախենում։ Բայց նախ՝ մի՛ խուճապի մատնվեք ։ «Բարձր ռիսկի» արդյունքը չի նշանակում, որ ձեր երեխան անպայման խնդիր կունենա։ Դա պարզապես նշանակում է, որ դուք մի փոքր ավելի հավանական է, որ այս հիվանդությունն ունենաք, քան միջին հղի մայրը։
Պատկերացրեք, որ 1000 հղի մայր անցնի այս թեստը։ Նրանցից մոտ 50-ը կստանա «բարձր ռիսկի» արդյունք։ Սակայն այդ 50-ից միայն մեկը կամ երկուսը կունենան Դաունի համախտանիշի նման հիվանդությամբ երեխա։
Եթե ստանաք «Բարձր ռիսկի» արդյունք, ձեր բժիշկը կբացատրի, թե ինչ անել հաջորդը։ Հաջորդ քայլերը սովորաբար հետևյալն են՝
1. Մանրամասն ուլտրաձայնային հետազոտություն . երեխայի մարմնի կառուցվածքը և զարգացումը մանրամասն ուսումնասիրվում են:
2. Ամնիոցենտեզ. Անհրաժեշտության դեպքում վերցվում է երեխային շրջապատող պտղաջրերի շատ փոքր նմուշ և անմիջապես ստուգվում են երեխայի քրոմոսոմները: Սա ախտորոշիչ թեստ է:
Պե՞տք է հանձնեմ այս թեստը։
Ոչ: Այս թեստը հանձնելու կամ չանցնելու որոշումը լիովին կախված է ձեզանից: Այնուամենայնիվ, եթե դուք ունեք հետևյալ ռիսկի գործոններից որևէ մեկը, կարող եք վերանայել այս թեստը հանձնելու հնարավորությունը.
- Եթե դուք 35 տարեկան կամ ավելի մեծ եք։
- Եթե ձեր ընտանիքի անդամներից որևէ մեկը բնածին արատների պատմություն ունի։
- Եթե նախկինում ունեցել եք բնածին արատ ունեցող երեխա։
- Եթե հղիանալուց առաջ ունեցել եք 1-ին տիպի շաքարախտ։
Ամեն դեպքում, վերջնական որոշում կայացնելուց առաջ խոսեք ձեր բժշկի հետ և լավ տեղեկացված եղեք այս թեստի առավելությունների և դրա հետ կապված բոլոր բաների մասին։
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- Քառակուսի մարկերային սկրինինգը սկրինինգային թեստ է, որը չափում է երեխայի մոտ որոշակի հիվանդությունների զարգացման ռիսկը , այլ ոչ թե ախտորոշիչ թեստ:
- Սա արվում է մորից վերցված արյան նմուշի միջոցով, ուստի այն չի վնասի երեխային։
- Մի անհանգստացեք, եթե արդյունքը ցույց է տալիս «Բարձր ռիսկ»։ Դա չի նշանակում, որ ձեր երեխայի հետ խնդիր կա։ Ձեր բժիշկը կխորհուրդ տա ձեզ, թե ինչ անել հաջորդը։
- Այս թեստը հանձնելու կամ չանցնելու որոշումը ձերն է։ Անկեղծորեն խոսեք այդ մասին ձեր բժշկի հետ։
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න