Tengslin milli sykursýki af tegund 1 og gena: Það sem þú þarft að vita

Ef þú ert með sykursýki af tegund 1 gætirðu verið að velta fyrir þér: „Mun barnið mitt líka fá hana?“ Eða ef móðir þín eða faðir er með hana gætirðu verið að velta fyrir þér: „Er mögulegt fyrir mig að fá hana líka?“ Þessar spurningar eru mjög eðlilegar og margir glíma við vandræðalega spurningu. Við skulum því ræða þetta aðeins nánar og á einfaldan hátt í dag.

Ekki aðeins gen heldur einnig umhverfið hefur áhrif

Þegar kemur að sykursýki af tegund 1 er það ekki bara erfðasjúkdómur. Einfaldlega sagt er það sambland af genum sem við erfum frá foreldrum okkar (náttúrunni) og umhverfinu sem við ölumst upp í (uppeldi) .

Hugsaðu um þetta svona. Genin okkar eru eins og að undirbúa sviðið. Það er að segja, þau skapa ákveðna tilhneigingu, ákveðið rými í líkama okkar fyrir þróun sjúkdómsins. En umhverfisþættir gegna einnig stóru hlutverki í því hvort leikritið verður flutt á því sviði eða ekki. Margt getur valdið þessu, eins og svæðið þar sem þú vex upp, hvað þú borðar og drekkur og ákveðnar veirusýkingar sem þú færð. En vísindamenn eru enn að átta sig á nákvæmlega hvað þessir umhverfisþættir eru og í hvaða mæli þeir hafa áhrif á þig. Þess vegna , jafnvel þótt erfðafræðileg tilhneiging sé til staðar, er ekki hægt að segja að sjúkdómurinn muni örugglega þróast.

Hvaða gen hafa áhrif á þetta?

Margir halda að það sé til sérstakt gen sem kallast „sykursýkisgenið“, að þegar það er „virkt“ þá þróast sjúkdómurinn, og þegar það er „slökkt“ þá ekki. En sannleikurinn er flóknari en það.

Sykursýki af tegund 1 orsakast af hópi gena, ekki bara eins. Meðal þeirra gegnir HLA genið lykilhlutverki. Þessi gen bera ábyrgð á að framleiða prótein sem ónæmiskerfið okkar þarfnast. Sjáðu nú til, sykursýki af tegund 1 er sjálfsofnæmissjúkdómur . Það er að segja, ónæmiskerfið sem verndar líkama okkar byrjar óvart að ráðast á okkar eigin heilbrigðu frumur. Í sykursýki á sér þessi árás stað á frumur í brisi sem framleiða hormónið insúlín . Insúlín er hormón sem er nauðsynlegt til að umbreyta sykrinum sem við borðum í orku. Þannig að þegar þessar frumur sem framleiða insúlín eru eyðilagðar, kemur sykursýki af tegund 1 fram.

Það eru þúsundir mismunandi gerðir af þessum HLA genum í genagrunni okkar. Þannig að eftir því hvaða tegundir gena þú erfir frá foreldrum þínum gætirðu verið í meiri eða minni hættu á að fá sykursýki. Sum gen auka hættuna, á meðan önnur veita vörn með því að koma í veg fyrir að sjúkdómurinn þróist.

Hverjar eru líkurnar á að fá sykursýki?

Þessar tölur geta verið svolítið ruglingslegar, en það er mikilvægt að hafa grófa hugmynd. Taflan hér að neðan sýnir líkurnar á að barn fái sykursýki af tegund 1 á mismunandi tímum.

Láttu þessar tölur ekki hræða þig. Mikilvægast er að meirihluti fólks með sykursýki af tegund 1 hefur enga fjölskyldusögu um sjúkdóminn. Þetta þýðir að í mörgum tilfellum getur sjúkdómurinn komið skyndilega fram, án nokkurrar fjölskyldusögu.

Hvað ætti ég þá að gera?

Þú getur ekki breytt genunum þínum. Það er satt. En þú getur verið meðvitaður um þetta.

• Meðvitund: Ef einhver í fjölskyldunni þinni er með sykursýki af tegund 1 er mikilvægt að vera meðvitaður um það.
• Verið meðvituð um einkenni: Sérstaklega hjá börnum skal vera meðvituð um einkenni eins og mikinn þorsta , tíð þvaglát, skyndilegt þyngdartap og mikla þreytu.
• Leitið læknisráða: Ef þú hefur einhverjar efasemdir skaltu ekki örvænta, farðu til læknis eins fljótt og auðið er. Snemmbúin greining og meðferð er mjög mikilvæg.

Gen eru að lokum aðeins hluti af sögunni. Þess vegna er skynsamlegt að forðast að vera óþarflega hræddur við fjölskyldusögu, vera upplýstur, tileinka sér heilbrigðan lífsstíl og leita læknisráða ef þörf krefur.