Ef þú ert með sykursýki af tegund 1 gætirðu verið að velta fyrir þér: „Mun barnið mitt líka fá hana?“ Eða ef móðir þín eða faðir er með hana gætirðu verið að velta fyrir þér: „Er mögulegt fyrir mig að fá hana líka?“ Þessar spurningar eru mjög eðlilegar og margir glíma við vandræðalega spurningu. Við skulum því ræða þetta aðeins nánar og á einfaldan hátt í dag.
HbA1c converter
Convert HbA1c values to normal blood sugar levels
Ekki aðeins gen heldur einnig umhverfið hefur áhrif
Þegar kemur að sykursýki af tegund 1 er það ekki bara erfðasjúkdómur. Einfaldlega sagt er það sambland af genum sem við erfum frá foreldrum okkar (náttúrunni) og umhverfinu sem við ölumst upp í (uppeldi) .
Hugsaðu um þetta svona. Genin okkar eru eins og að undirbúa sviðið. Það er að segja, þau skapa ákveðna tilhneigingu, ákveðið rými í líkama okkar fyrir þróun sjúkdómsins. En umhverfisþættir gegna einnig stóru hlutverki í því hvort leikritið verður flutt á því sviði eða ekki. Margt getur valdið þessu, eins og svæðið þar sem þú vex upp, hvað þú borðar og drekkur og ákveðnar veirusýkingar sem þú færð. En vísindamenn eru enn að átta sig á nákvæmlega hvað þessir umhverfisþættir eru og í hvaða mæli þeir hafa áhrif á þig. Þess vegna , jafnvel þótt erfðafræðileg tilhneiging sé til staðar, er ekki hægt að segja að sjúkdómurinn muni örugglega þróast.
Hvaða gen hafa áhrif á þetta?
Margir halda að það sé til sérstakt gen sem kallast „sykursýkisgenið“, að þegar það er „virkt“ þá þróast sjúkdómurinn, og þegar það er „slökkt“ þá ekki. En sannleikurinn er flóknari en það.
Sykursýki af tegund 1 orsakast af hópi gena, ekki bara eins. Meðal þeirra gegnir HLA genið lykilhlutverki. Þessi gen bera ábyrgð á að framleiða prótein sem ónæmiskerfið okkar þarfnast. Sjáðu nú til, sykursýki af tegund 1 er sjálfsofnæmissjúkdómur . Það er að segja, ónæmiskerfið sem verndar líkama okkar byrjar óvart að ráðast á okkar eigin heilbrigðu frumur. Í sykursýki á sér þessi árás stað á frumur í brisi sem framleiða hormónið insúlín . Insúlín er hormón sem er nauðsynlegt til að umbreyta sykrinum sem við borðum í orku. Þannig að þegar þessar frumur sem framleiða insúlín eru eyðilagðar, kemur sykursýki af tegund 1 fram.
Það eru þúsundir mismunandi gerðir af þessum HLA genum í genagrunni okkar. Þannig að eftir því hvaða tegundir gena þú erfir frá foreldrum þínum gætirðu verið í meiri eða minni hættu á að fá sykursýki. Sum gen auka hættuna, á meðan önnur veita vörn með því að koma í veg fyrir að sjúkdómurinn þróist.
Þrátt fyrir erfðafræðileg áhrif eru til tilfelli þar sem aðeins annar af tveimur eineggja tvíburum fær sykursýki og hinn helst heilbrigður. Þetta sýnir áhrif umhverfisþátta.
Clinical vitamins and nutritional supplements
Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.
Check Availability →Hverjar eru líkurnar á að fá sykursýki?
Þessar tölur geta verið svolítið ruglingslegar, en það er mikilvægt að hafa grófa hugmynd. Taflan hér að neðan sýnir líkurnar á að barn fái sykursýki af tegund 1 á mismunandi tímum.
| Fjölskyldumeðlimur og staða | Líkur á að barn fái sykursýki af tegund 1 |
|---|---|
| Pabbi er með sykursýki af tegund 1 | 1 af hverjum 17 (1 af hverjum 17) |
| Móðirin er með sykursýki af tegund 1 (ef barnið fæddist fyrir 25 ára aldur) | 1 af hverjum 25 (1 af hverjum 25) |
| Móðirin er með sykursýki af tegund 1 (ef barnið fæddist 25 ára eða síðar) | 1 af hverjum 100 einstaklingum (1 af hverjum 100) - Sama og eðlileg áhætta |
| Að hafa báða foreldra með sykursýki af tegund 1 | Það getur náð allt að 1 af hverjum 4 einstaklingum (1 af hverjum 4) |
| Að eiga bróður eða systur með sykursýki af tegund 1 (án foreldra) | Um 5% áhætta (svipuð og áhætta þess að eiga föðurinn) |
| Eineggja tvíburar með sjúkdóminn | Áhætta allt að 50% (1 af hverjum 2) |
| Foreldri sem er með fjölkirtilsjálfsofnæmisheilkenni af tegund 2 auk sykursýki af tegund 1 | 50% áhætta (1 af hverjum 2) |
Láttu þessar tölur ekki hræða þig. Mikilvægast er að meirihluti fólks með sykursýki af tegund 1 hefur enga fjölskyldusögu um sjúkdóminn. Þetta þýðir að í mörgum tilfellum getur sjúkdómurinn komið skyndilega fram, án nokkurrar fjölskyldusögu.
Hvað ætti ég þá að gera?
Þú getur ekki breytt genunum þínum. Það er satt. En þú getur verið meðvitaður um þetta.
- Meðvitund: Ef einhver í fjölskyldunni þinni er með sykursýki af tegund 1 er mikilvægt að vera meðvitaður um það.
- Verið meðvituð um einkenni: Sérstaklega hjá börnum skal vera meðvituð um einkenni eins og mikinn þorsta , tíð þvaglát, skyndilegt þyngdartap og mikla þreytu.
- Leitið læknisráða: Ef þú hefur einhverjar efasemdir skaltu ekki örvænta, farðu til læknis eins fljótt og auðið er. Snemmbúin greining og meðferð er mjög mikilvæg.
Gen eru að lokum aðeins hluti af sögunni. Þess vegna er skynsamlegt að forðast að vera óþarflega hræddur við fjölskyldusögu, vera upplýstur, tileinka sér heilbrigðan lífsstíl og leita læknisráða ef þörf krefur.
Skilaboð til að taka með heim
- Þróun sykursýki af tegund 1 er ekki aðeins undir áhrifum gena heldur einnig umhverfisins sem við búum í.
- Það er ekkert eitt sértækt „sykursýkisgen“. Það er samsetning nokkurra gena sem koma að málinu, sérstaklega (HLA) genanna.
- Jafnvel þótt einhver í fjölskyldunni þinni sé með sykursýki af tegund 1 þýðir það ekki endilega að þú eða barnið þitt fái hana. Áhættan er tiltölulega lítil.
- Flestir sem eru með sykursýki af tegund 1 eiga enga aðra fjölskyldumeðlimi með sjúkdóminn, þannig að hann getur gengið í fjölskyldum.
- Ef þú ert með fjölskyldusögu eða grunur leikur á einhverjum einkennum er best að tala við lækninn þinn án þess að örvænta.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.