Tölum um einhverfu án ótta: Leiðbeiningar fyrir foreldra

Sem móðir eða faðir , hugsar þú stundum: „Barnið mitt er aðeins öðruvísi en önnur börn?“ Kannski vill það ekki taka þátt með öðrum. Eða kannski gerir það sama aftur og aftur. Það er eðlilegt að vera svolítið hræddur og áhyggjufullur þegar maður sér svona hluti. En það mikilvægasta sem þú þarft að vita er að þú ert ekki ein/n í þessari vegferð. Það eru margar fjölskyldur í heiminum sem standa frammi fyrir slíkum áskorunum. Í dag erum við að ræða um svo sérstakt efni, sem er einhverfa.

Hvað er einhverfurófsröskun?

Einfaldlega sagt er einhverfurófsröskun (ASD) ekki sjúkdómur. Það er ástand sem orsakast af breytingum á þroska heilans. Þetta getur haft áhrif á félagsleg samskipti, samskiptahæfni og hegðunarmynstur barns.

Veistu af hverju þetta er kallað „litróf“? Því þetta ástand hefur ekki áhrif á öll börn á sama hátt. Rétt eins og litir regnbogans eru þeir ólíkir hver frá öðrum. Þó að sum börn séu mjög væg fyrir áhrifum gætu önnur þurft aðstoð fullorðinna til að klára dagleg verkefni. Þess vegna eru engin tvö börn með einhverfu eins.

Hver eru algeng einkenni einhverfu?

Þó að þessi einkenni séu mismunandi eftir börnum eru nokkur algeng atriði sem foreldrar geta leitað að. Þau koma venjulega fram innan fyrstu tveggja til þriggja ára ævi barnsins. Ef barnið þitt hefur eitt eða fleiri af þessum einkennum þýðir það ekki endilega að það sé með einhverfu. En það er góð ástæða til að ræða það við lækni.

Sjaldgæft en alvarlegt ástand: Barnaörðugleikaröskun (CDD)

Sonur Dougs Flutie, sem getið er í heimildargreininni, er með mjög sjaldgæfan einhverfurófsröskun sem kallast uppröðunarröskun barna (e. Childhood Disintegrative Disorder (CDD)) . Þetta er þegar barn þroskast eðlilega þar til það er um tveggja ára gamalt og missir síðan skyndilega það sem það hefur lært (tal, göngu, félagsfærni). Þótt þetta sé mjög sjaldgæft fyrirbæri er þetta gott dæmi um hversu fjölbreytt einhverfurófið er.

Hvað veldur einhverfu?

Þetta er enn rannsakað, en vísindamenn telja að það sé aðallega af völdum samspils erfða- og umhverfisþátta . Það er að segja, hlutir eins og gen sem eru erfðir frá kynslóð til kynslóðar og ákveðnir sjúkdómar sem móðirin stendur frammi fyrir á meðgöngu geta haft áhrif á það.

Hvað geri ég ef ég grunar að barnið mitt sé með einhverfu?

Þetta er mikilvægasti hlutinn. Ef þú ert í vafa skaltu fylgja þessum skrefum.

1. Ekki örvænta:Fyrst skaltu róa þig niður. Grunsemdir þínar gætu verið rangar. Hvert barn þroskast á sínum hraða.

2. Haltu dagbók: Skrifaðu niður allar óvenjulegar hegðunir sem þú tekur eftir, breytingar á samskiptamynstri barnsins og félagsleg samskipti. Þetta mun vera mjög gagnlegt þegar þú talar við lækninn.

3. Leitið tafarlaust læknisráða: Leitið tafarlaust til heimilislæknis eða barnalæknis . Útskýrið athuganir ykkar fyrir honum eða henni.

4. Snemmbúin íhlutun: Því fyrr sem einhverfa greinist, því fyrr getur barnið fengið nauðsynlega meðferð og stuðning til að þróa hæfileika sína . Ekki fresta því og segja: „Bíðum aðeins lengur.“

Mikilvægi þess að leita sér stuðnings og hjálpar

Doug Flutie og eiginkona hans, sem stofnuðu sjóð fyrir son sinn og aðstoða þúsundir fjölskyldna með börn með einhverfu, sýna að þetta ferðalag er ekki eitthvað sem fólk fer ein. Það eru samtök og sérfræðingar á Srí Lanka sem hjálpa börnum og foreldrum eins og þessu.

Talþjálfun, atferlismeðferð og sérkennsla geta hjálpað barni að ná árangri í lífinu. Sem foreldri er það einnig mikill styrkur að tala við aðra foreldra sem hafa svipaða reynslu og deila þekkingu.