Hefur þú líka fundið fyrir tíðum verkjum í baki og mjöðmum frá því að þú varst ungur? Sérstaklega þegar þú vaknar á morgnana, finnst þér bakið stíft og erfitt að beygja sig eða vinna eitthvað í smá tíma? Við gleymum oft slíku og hugsum að „þetta gæti verið tognun“ eða „þetta gæti verið vegna þreytu eftir vinnu“. Hins vegar gæti þetta verið ástand sem þarfnast aðeins meiri athygli. Í dag erum við að tala um sjúkdóm sem er svipaður þessum og sem margir þekkja ekki nákvæmlega en er mjög mikilvægt að vera meðvitaður um. Það er hryggikt .
Hvað er hryggikt (Ankylosing Spondylitis, AS) í einföldu máli?
Einfaldlega sagt er þetta tegund liðagigtar sem hefur áhrif á liði hryggsins. Hún hefur aðallega áhrif á hrygginn og mjaðmaliðina, þar sem neðri hluti hryggsins tengist mjaðmabeinum. Þessi sjúkdómur veldur því að ónæmiskerfi líkamans ræðst óvart á þessa liði og veldur langvinnri bólgu .
Þar sem þessi bólga varir með tímanum getur hún valdið verkjum í baki og mjöðm, dregið úr sveigjanleika í hryggnum og takmarkað hreyfingar . Sumir geta jafnvel fengið stífa háls með tímanum.
Sagt er að um það bil einn af hverjum 1.000 manns um allan heim geti þjáðst af þessum sjúkdómi. Það er engin lækning við þessu ennþá. En ekki hafa áhyggjur , ef sjúkdómurinn er rétt greindur og meðhöndlaður samkvæmt ráðleggingum hæfs læknis, geturðu stjórnað honum vel og lifað eðlilegu lífi.
Hverjir eru í meiri hættu á að fá þennan sjúkdóm?
Hvers vegna fá sumir þennan sjúkdóm? Þótt nákvæm orsök hafi ekki fundist hafa vísindamenn bent á nokkra þætti sem auka áhættuna.
Erfðafræðileg áhrif (gen)
Það hefur komið í ljós að erfðafræðileg áhrif eru aðalorsök þessa sjúkdóms.
- HLA-B27 genið: Þetta er genið sem tengist þessum sjúkdómi hvað mest. Þetta gen hjálpar ónæmiskerfi líkamans að þekkja „þetta eru okkar eigin frumur“ og „erlenda veiru eða bakteríu“. Fólk með ákveðna afbrigði af þessu geni („HLA-B27“ afbrigðið) er í meiri hættu á að fá AS.
- Það mikilvægasta: En það mikilvægasta hér er að þótt þú hafir þetta „HLA-B27“ gen í líkamanum, þá geturðu ekki fullyrt að þú munir fá þennan sjúkdóm. Flestir sem hafa þetta gen munu aldrei fá þennan sjúkdóm. Einnig geta þeir sem ekki hafa þetta gen einnig fengið þennan sjúkdóm.
- Önnur gen: Þar að auki hafa nokkur önnur gen sem tengjast ónæmiskerfinu, svo sem `ERAP1`, `IL1A` og `IL23R`, reynst tengjast þessum sjúkdómi.
Aðrar bólgusjúkdómar
Sumir með AS geta einnig haft aðra bólgusjúkdóma. Til dæmis:
- Psoriasis
- Sáraristilbólga
- Crohns-sjúkdómur
Þess vegna, ef einhver í fjölskyldu þinni er með þessa sjúkdóma, eða hryggikt, gætir þú einnig verið í áhættuhópi.
Hvernig kyn og aldur hafa áhrif
Einkenni AS byrja venjulega fyrir 40 ára aldur. Stundum geta einkenni komið fram jafnvel við 16 ára aldur, sem kallast „unglingahryggikt“.
Þessi sjúkdómur hegðar sér mismunandi eftir kyni. Að vera meðvitaður um þennan mun mun mun hjálpa mjög við að greina sjúkdóminn snemma.
| Einkenni | Karlkyns hlið | Kvennahliðin |
|---|---|---|
| Tíðni sjúkdómsins | Meira í ríkum mæli | Tiltölulega lágt |
| Helstu einkenni | Mænuskemmdir (sjást greinilega á röntgenmyndum) | Liðverkir í höndum og fótum (útlægur liðagigt) |
| Greiningartöf | Venjulega lágt | Það gæti verið lengur (kannski mörg ár) |
Ein ástæða þess að konur fá oft seinar greiningu er misskilningur samfélagsins og jafnvel lækna um að þetta sé „karlkynssjúkdómur“. Einnig, þar sem einkenni kvenna eru önnur en hjá körlum (jafnvel segulómskoðun getur sýnt minni hryggskaða), getur það tekið tíma að greina sjúkdóminn.
Spilar kynþáttur og þjóðerni líka hlutverk?
Já, kynþáttur spilar að einhverju leyti hlutverk. Rannsóknir hafa sýnt að þessi sjúkdómur er algengari hjá hvítum, sérstaklega í löndum Norður-Evrópu. Hann er sjaldgæfari hjá svörtum Afríkubúum.
En það er mikilvægt atriði hér. Þó að hættan á að fá sjúkdóminn sé lítil, sýna rannsóknir að ef svartur einstaklingur fær AS getur alvarleiki sjúkdómsins aukist .
Einnig hafa næstum 90% hvítra einstaklinga með AS HLA-B27 genið. Hins vegar hafa aðeins 50%-60% svartra einstaklinga með AS þetta gen. Þess vegna er mikilvægt að taka tillit til kynþáttar og erfðafræðilegs bakgrunns við greiningu.
Seinkað greining og áhrif hennar
Fyrir marga tekur það um 8 til 10 ár að greina sjúkdóminn rétt eftir að einkenni koma fram. Þessi töf getur verið enn lengri, sérstaklega hjá konum.
Þessi töf leiðir til seinkaðrar meðferðar. Þetta eykur skaðann sem sjúkdómurinn getur valdið. Með tímanum geta bein í hryggnum runnið saman (samruni) og hreyfigeta hryggsins getur tapast alveg.
Snemmbúin greining og meðferð eru nauðsynleg til að viðhalda góðri heilsu og stjórna sjúkdómnum.
Svo ef þú ert með viðvarandi bakverki, morgunstirðleika eða önnur einkenni, sérstaklega ef þú ert kona , þá skaltu ekki hunsa það. Leitaðu til hæfs læknis og ræddu einkennin þín skýrt. Ekki vera hrædd við að biðja um röntgenmynd eða segulómun ef þörf krefur. Þú átt rétt á að tjá þig fyrir þína hönd.
Skilaboð til að taka með heim
- Hryggikt er ekki bara einföld baktognun heldur alvarlegur liðagigtarsjúkdómur sem hefur áhrif á hrygginn.
- Þetta getur verið undir áhrifum erfðaþátta (HLA-B27), fjölskyldusögu um sjúkdóminn og annarra bólgusjúkdóma.
- Sjúkdómurinn hefur mismunandi áhrif á konur og karla. Konur geta haft mismunandi einkenni, sem getur tafið greiningu.
- Hunsaðu aldrei langvarandi bakverki og morgunstirðleika sem byrjar á unga aldri.
- Með því að greina sjúkdóminn snemma og hefja meðferð undir ráðleggingum hæfs læknis er hægt að stjórna sjúkdómnum vel og lifa eðlilegu lífi.
💬 Comments (0)
Engar athugasemdir hafa verið settar inn enn sem komið er. Bættu við athugasemd þinni hér í fyrsta skipti.
Bættu við athugasemd þinni