Quando guardate una serie televisiva o un film sulle indagini criminali, avrete sicuramente sentito dialoghi come "Solo quando arriverà il referto del DNA potremo dire con certezza chi è il colpevole", giusto? A volte avrete letto sui giornali che un cadavere è stato identificato anni dopo grazie a un test del DNA. Cos'è esattamente l'impronta genetica di cui tutti parlano? Oggi parleremo di questa straordinaria tecnologia in grado di identificare una persona proprio come un'impronta digitale, ma con una precisione e un'accuratezza ancora maggiori.
La "mappa genetica" all'interno del nostro corpo
In parole semplici, il DNA è un insieme di minuscole istruzioni che si trovano all'interno di ogni cellula del nostro corpo. Proprio come un progetto per costruire una casa, tutte le informazioni di cui il nostro corpo ha bisogno per crescere, svilupparsi e funzionare correttamente giorno dopo giorno sono scritte in questo DNA sotto forma di codice. Il nome completo del DNA è acido desossiribonucleico .
Questa catena di DNA è composta da 4 tipi di composti chimici, che chiamiamo "basi". Questi si uniscono a coppie per formare le "coppie di basi". Pensate, ci sono circa 3 miliardi di queste coppie in una sola cellula del nostro corpo! L'ordine in cui sono legate tra loro indica alle nostre cellule come creare nuove cellule identiche.
L'insieme completo del DNA presente nel nostro corpo si chiama " genoma " . Ed ecco la cosa sorprendente: ogni essere umano al mondo ha il 99,9% del proprio genoma identico. Sì, il tuo DNA e quello di una persona che non conosci sono identici al 99,9%. Ma è proprio quella minuscola differenza dello 0,1% che ci rende diversi fisicamente e mentalmente. Non solo il colore della pelle , la consistenza dei capelli, l'altezza, ma anche la predisposizione a determinate malattie sono determinate da questa piccola differenza.
La tecnologia del fingerprinting del DNA utilizza sostanze chimiche per separare i filamenti di DNA e identificare le parti che sono uniche per ogni individuo, ovvero quelle che differiscono dello 0,1%. Il risultato finale è un disegno a strisce. Questo disegno può essere confrontato con un disegno ottenuto da un altro campione di DNA.
Come si ottiene un'impronta genetica?
Non è così complicato o spaventoso come potresti pensare. Questo test richiede il prelievo di un campione di cellule dal tuo corpo.
- Interno della bocca: è possibile utilizzare un tampone per raschiare l'interno della bocca dal lato della guancia.
- Pelle: una piccolissima porzione di pelle.
- Dai capelli: una radice di un albero di capelli.
- Fluidi corporei: saliva, sudore o altri fluidi corporei.
Ma più di tutti questi metodiIl metodo più semplice e comunemente utilizzato è quello di prelevare un campione di sangue.
Ciò che accade in laboratorio è semplicemente questo:
1. Isolamento del DNA: al campione vengono aggiunte sostanze chimiche per separare il DNA dalle cellule in esso contenute.
2. Taglio del DNA: Successivamente, un altro processo chimico spezza queste lunghe catene di DNA nelle specifiche sequenze ripetute di cui abbiamo bisogno. Queste sono le parti che variano da persona a persona.
3. Creazione di copie: Ora questi minuscoli frammenti di DNA vengono copiati milioni di volte, ovvero vengono prodotti in molte copie, aumentando di dimensioni. In questo modo è più facile analizzarli.
4. Riconoscimento del modello: Successivamente, questi frammenti di DNA vengono posti in un mezzo gelatinoso e attraversati da una corrente elettrica. I frammenti di DNA si separano quindi in pezzi grandi e piccoli in base alle loro dimensioni e si muovono attraverso il gel. Infine, quando viene aggiunto un colorante speciale, questi filamenti di DNA separati si illuminano sotto la luce ultravioletta o un raggio laser.
Alla fine, otteniamo un disegno a strisce, proprio come un codice a barre su un prodotto del supermercato. Questo disegno è la tua "impronta genetica" unica. Può essere confrontato con il disegno di un campione di un'altra persona con una precisione del 100%.
Quali sono i reali vantaggi dell'analisi del DNA?
Dal giorno in cui questa tecnologia è stata scoperta nel 1984, i suoi vantaggi sono aumentati costantemente. Tali vantaggi possono essere suddivisi principalmente in due parti.
| Campo | Usi |
|---|---|
| Legale e forense | |
| Indagini penali | Confrontare le prove, come un capello o una macchia di sangue, rinvenute sulla scena del crimine con un sospettato, oppure confermare che il sospettato sia la persona giusta. |
| Ricerca di parenti | Confermare con precisione l'identità dei genitori di un bambino (test di paternità), dei fratelli e delle sorelle, e di altri parenti di sangue. |
| Identificare le persone | Confermare l'identità dei corpi deceduti a seguito di un incidente o di una calamità naturale e irriconoscibili. |
| Usi medici | |
| Trapianti di organi | Verificare la compatibilità dei tessuti del donatore con quelli del paziente che necessita dell'organo. |
| Identificazione delle malattie ereditarie | Scopri in anticipo se hai, o se rischi di sviluppare , patologie ereditarie . |
| Trovare trattamenti per le malattie | La ricerca aiuta a identificare le alterazioni genetiche che causano queste malattie ereditarie e a trovare trattamenti in grado di curarle. |
È possibile sapere in anticipo delle malattie che colpiranno i familiari?
Sì, questo è un utilizzo medico molto importante della tecnologia del DNA. Ci sono alcune malattie che si trasmettono di generazione in generazione attraverso i geni. Ad esempio, alcuni tipi di cancro (al seno, alle ovaie, al colon), malattie cardiache e malattie come la talassemia , che è comune nel nostro paese.
Se un membro della tua famiglia soffre di una malattia simile, puoi scoprire tramite un test del DNA se hai una predisposizione genetica a svilupparla. Questo non significa che svilupperai sicuramente la malattia. Tuttavia, sapere in anticipo di essere a rischio ti offre un'ottima opportunità per proteggerti o diagnosticare precocemente la malattia, adottando uno stile di vita sano ed effettuando tempestivamente gli esami medici necessari. In caso di dubbi, la cosa migliore da fare è parlarne con il tuo medico di famiglia o con uno specialista.
Messaggio da portare a casa
- L'analisi del DNA è un test genetico estremamente preciso in grado di identificare una persona. Ogni individuo possiede un profilo genetico unico.
- Questo metodo è ampiamente utilizzato in tutto il mondo per scopi legali, come indagini penali e verifica della paternità .
- Questa tecnologia è inoltre molto importante per scopi medici come i trapianti di organi, l'identificazione di malattie ereditarie e la ricerca di trattamenti per esse.
- Questo test può utilizzare qualsiasi campione di cellule prelevato dal corpo, come saliva, sangue o un follicolo pilifero.
- Se desideri conoscere la storia clinica della tua famiglia o i rischi genetici, parlane con il tuo medico e ricevi i consigli più appropriati.
💬 Comments (0)
Non è stato ancora pubblicato alcun commento. Aggiungi il tuo commento qui per la prima volta.
Aggiungi il tuo commento