Apa ana ing kulawargamu utawa wong sing kok kenal sing duwe SMA, utawa Atrofi Otot Tulang Belakang ? Kowé bisa uga mikir, lan malah wedi, kepiye iki bakal owah suwe-suwe, lan kepiye gejalane bakal saya parah. Nyatane, cara penyakit iki berkembang beda-beda banget saka wong siji menyang wong liyane. Iku gumantung saka jinis SMA endi sing kok alami, kapan gejalane pisanan diwiwiti, lan tingkat perkembangan fisik apa sing wis kok tekan nalika semana. Ayo padha ngrembug babagan iki kanthi prasaja lan jelas dina iki.
Kepriye penyakit SMA bisa berkembang?
Penyakit iki utamane mengaruhi otot-otot ing tengah awak, kayata punggung lan pinggul. Iki luwih jelas tinimbang otot sing luwih adoh saka tengah awak (kayata driji lan driji sikil).
Coba pikirake kaya ngene, otot-otot ing pupumu, sing mbantu kowe ngadeg, dadi luwih ringkih tinimbang otot ing sikilmu. Uga, kelemahane sikilmu dadi luwih katon sadurunge lengenmu.
Sawetara wong uga bisa ngalami mundhut kekuatan ing tangane kanthi bertahap. Nanging, biasane tangan sing njaga kekuatan paling akeh sajrone wektu. Sanajan tangane ringkih, dheweke isih bisa nindakake tugas saben dina , kayata nggunakake komputer.
Masalah utama liyane sing ana gandhengane karo SMA yaiku balung mburi sing mlengkung , sing sacara medis diarani skoliosis . Akeh bocah sing duwe SMA ngalami kondisi iki wiwit cilik. Iki amarga otot sing ndhukung balung mburi saya ringkih.
Amarga skoliosis bisa nyebabake kangelan ambegan, penting banget kanggo ngobrol karo dokter babagan iki kanthi rutin lan nuruti pandhuan sing dibutuhake.
Wong sing nandhang skoliosis bisa ngalami gejala ing ngisor iki:
- Pundhak lan pinggul ora ana ing tingkat sing padha.
- Pundhak siji luwih gedhe utawa nonjol maju tinimbang liyane.
- Siji pinggul luwih dhuwur tinimbang liyane.
Kelengkungan balung mburi iki bisa nyebabake rasa ora nyaman lan nyeri. Yen lengkungan kasebut parah, bisa ngencengi paru-paru lan mengaruhi pernapasan. Dokter biasane nyoba ngatur kondisi kasebut kanthi nggunakake penyangga khusus tanpa operasi nganti bocah kasebut berkembang kanthi lengkap. Nanging, amarga kelengkungan balung mburi bisa saya parah, dokter sampeyan bakal menehi perhatian banget marang masalah pernapasan utawa gerakan sing kedadeyan ing babagan iki.
Apa sing kedadeyan sabanjure gumantung saka jinis SMA sing sampeyan duwe.
Jinis-jinis SMA lan sifaté
SMA dipérang dadi patang jinis utama. Iki diklasifikasikaké adhedhasar umur nalika gejala diwiwiti lan aktivitas fisik puncak pasien. Ayo dideleng saben jinis kanthi kapisah.
| Tipe SMA | Umur wiwitan gejala | Fitur-fitur utama lan maju |
|---|---|---|
| Tipe 1 (Penyakit Werdnig-Hoffmann) | Nalika lair utawa sadurunge 6 sasi | Parah banget. Tanpa perawatan, angel lungguh utawa ngontrol sirah. Angel nyedhot susu utawa ngulu panganan. Koyone kaya-kaya ambegan saka weteng. Infeksi pernapasan sing parah bisa kerep kedadeyan. |
| Tipe 2 | Antarane 6 lan 18 sasi | Bisa lungguh, nanging ora bisa mlaku tanpa pitulungan. Nalika saya gedhe, dheweke butuh pitulungan sanajan kanggo lungguh. Tremor bisa uga katon. |
| Tipe 3 (Sindrom Kugelberg-Welander) | Sawise 18 sasi utawa ing umur enom | Aku isa mlaku. Nanging suwe-suwe, aku kerep tiba, dadi angel menek lan mudhun undhak-undhakan. Angel tangi maneh sawise turu ing lantai. |
| Tipe 4 | Ing umur 20-an-30-an (diwasa) | Langka. Gejalane berkembang alon banget. Wong diwasa bisa mlaku, nanging otot dadi ringkih nalika umure saya tambah tuwa. |
Sethithik maneh babagan Tipe 1
Iki minangka bentuk SMA sing paling parah. Iki uga diarani penyakit Werdnig-Hoffmann . Iki didiagnosis nalika lair utawa sajrone 6 sasi pisanan. Kelemahan otot saya cepet banget. Tanpa perawatan, bocah kasebut ora bakal bisa lungguh utawa ngadeg.
Bayi kasebut bisa uga kekurangan gizi amarga kangelan ngisep lan ngulu. Sawetara bayi katon ambegan liwat wetenge . Iki amarga otot pernapasan ing dhadha ora bisa digunakake kanthi bener, mula dheweke mung ambegan nggunakake diafragma. Iki bisa nyebabake masalah pernapasan lan infeksi sing kerep, kadhangkala ngancam nyawa.
Sethithik maneh babagan Tipe 2
Jinis iki didiagnosis antarane umur 6 lan 18 sasi. Tingkat perkembangan penyakit iki beda-beda banget saka bocah siji menyang bocah liyane. Bocah-bocah kanthi Tipe 2 bisa lungguh tanpa bantuan ing tahap awal. Nanging, nalika tekan remaja, bisa uga angel lungguh tanpa bantuan.
Uga, bocah-bocah iki ora bisa mlaku luwih saka sawetara langkah tanpa bantuan. Asring, drijine wiwit gemeter (tremor). Malah refleks tendon bisa ilang nalika dokter nutul dhengkul nganggo palu cilik.
Sethithik maneh babagan Tipe 3
Iki uga diarani sindrom Kugelberg-Welander . Biasane didiagnosis nalika umur 18 sasi, nanging kadhangkala gejalane bisa diwiwiti ing awal remaja.
Perkembangan SMA jinis iki gumantung saka sepira akehe gerakan sing disinaoni bocah kasebut. Bocah-bocah iki bisa sinau mlaku. Nanging suwe-suwe, dheweke wiwit kerep tiba, kangelan menek undhak-undhakan, lan kangelan tangi saka posisi turu. Kaya jinis SMA liyane, dheweke luwih rentan kena infeksi pernapasan amarga otot-otote saya ringkih.
Sethithik maneh babagan Tipe 4
Iki minangka bentuk SMA sing paling langka. Iki didiagnosis ing wong sing umure 20-an utawa 30-an. Penyakit iki berkembang alon banget. Wong sing duwe jinis iki bisa mlaku nalika diwasa, nanging kelemahane otot bisa saya tambah nalika umure saya tambah.
Pesen kanggo Digawa Mulih
- Atrofi Otot Tulang Belakang (SMA) iku penyakit sing nyebabake otot dadi ringkih suwe-suwe. Nanging, ora mengaruhi otak. Kecerdasan lan indra pasien tetep normal.
- Jinis SMA sing sampeyan utawa anak sampeyan duweni nemtokake sepira cepet lan sepira parah penyakit kasebut.
- Kangelan ambegan lan skoliosis minangka kondisi umum sing ana gandhengane karo SMA. Iki mbutuhake perhatian khusus lan pengawasan medis.
- Penting banget kanggo kerja sama karo dokter kanggo ngatur penyakit kasebut, rawuh ing klinik kanthi tepat wektu, lan nuruti pandhuan sing diwenehake.
- Perawatan modern wis ningkatake kualitas urip lan umur pasien SMA kanthi signifikan, mula aja nganti kelangan pangarep-arep.
💬 Comments (0)
Durung ana komentar sing dikirim. Tambah komentar sampeyan ing kene kanggo pisanan.
Tambah komentar sampeyan