Apa kuwi Triploidi? Minangka ibu sing lagi meteng, apa panjenengan ngerti bab iki?

Kandhutan iku wektu nalika saben ibu duwe akeh pangarep-arep lan uga sawetara rasa wedi. Dadi, sajrone wektu iki, kita tansah mikir babagan kesehatan bayi ing guwa garba. Dina iki kita bakal ngrembug babagan kondisi langka sing akeh wong durung nate krungu, nanging penting kanggo dingerteni. Yaiku Triploidi. Iki minangka kondisi sing bisa mengaruhi antarane 1% lan 3% kehamilan.

Apa tegese triploidi kanthi prasaja?

Oke, ayo diwiwiti kanthi njelasake iki kanthi prasaja. Saben sel ing awak kita ngemot informasi genetik, yaiku untaian informasi cilik sing nemtokake kabeh saka dhuwur nganti warna kulit nganti warna mripat. Kita nyebut kromosom iki.

Lumrahé, wong sing sehat duwé 46 kromosom ing awaké. Kromosom-kromosom iki disusun dadi 23 pasang. Kita éntuk 23 saka ibu lan 23 liyané saka bapak. Iki minangka proses normal.

Nanging, ing kondisi sing diarani triploidi , tinimbang 46 kromosom iki, sakumpulan kromosom ekstra ditambahake, saengga jumlah total dadi 69. Bayangna, iki kaya nambahake siji setengah kali jumlah normal. Informasi genetik ekstra iki bisa mengaruhi perkembangan bocah kanthi serius.

Apa alesane kahanan iki?

Akeh wong tuwa sing mikir apa iki salah dheweke nalika kedadeyan kaya ngene iki. Nanging sampeyan kudu ngerti yen triploidi dudu salah sapa wae. Iki minangka kebetulan sing arang banget kedadeyan nalika bayi lagi dikandung.

Lumrahé, bayi kawangun nalika siji sperma lan siji endhog nyawiji. Nanging, ing triploidi, ing ngisor iki bisa kedadeyan:

• Endhog normal dibuahi bebarengan dening rong sperma .
• Pembuahan endhog normal déning sperma kanthi kromosom ekstra (cacat).
• Sperma normal mbuahi endhog kanthi sakumpulan kromosom ekstra (cacat).

Apa ana faktor risiko kanggo iki?

Para ahli durung bisa nemokake faktor risiko tartamtu kanggo iki. Iki dudu penyakit turun temurun. Umur ibu utawa bapak uga dudu faktor. Riset nuduhake yen sampeyan wis tau ngalami, kemungkinan kedadeyan maneh ing kehamilan sabanjure sithik banget.

Kepiye triploidi mengaruhi bayi lan ibune

Nalika ngrembug kahanan iki, kita kudu fokus ing rong aspek: sing pertama yaiku dampak marang bayi sing durung lair, lan liyane yaiku dampak marang ibu sing lagi ngandhut.

Masalah sing bisa kedadeyan karo bocah kasebut

Yen meteng kanthi kondisi iki saya parah lan bayi lair (sing arang banget kedadeyan), bayi kasebut bisa uga duwe masalah kesehatan sing parah lan akeh cacat lair.

Efek sing bisa kedadeyan marang ibu sing lagi ngandhut

Paling asring, kehamilan kanthi triploidi bakal keguguran sajrone sawetara wulan pisanan. Amarga kelainan awak sing parah iki, awak kanthi alami mungkasi kehamilan .

Pre-eklampsia iku kondisi serius sing ditondoi dening tekanan darah tinggi. Sampeyan kudu ati-ati banget karo gejala-gejala iki:

• Bengkak ing tangan, sikil, utawa rai (edema)
• Mundhak bobot dadakan luwih saka 3-5 kilogram sajrone wektu sing cendhak, kayata seminggu
• Sakit kepala sing kerep banget
• Pusing lan mripat biru
• Kesulitan ambegan
• Output urin mudhun
• Nyeri weteng ndhuwur
• Mual utawa muntah
• Kedhip-kedhip ing ngarep mripat, sesanti kabur

Gejala-gejala kasebut uga bisa kedadeyan ing kondisi medis liyane, mula yen sampeyan ngalami gejala kasebut , sampeyan kudu langsung nemoni dokter. Yen ora diobati, pre-eklampsia bisa nyebabake pati kanggo ibu lan bayi.

Kepiye carane ngenali kondisi iki?

Sajrone pindai ultrasonografi rutin nalika meteng, dhokter bisa uga curiga babagan iki. Kecurigaan iki bisa uga muncul amarga tuwuhing bayi sing alon, cairan ketuban sing sithik ing uterus, utawa kelainan ing awak bayi.

Kanggo ngonfirmasi kecurigaan kasebut, kromosom bocah kasebut kudu dites. Ana rong tes kanggo iki:

1. Amniosentesis: Iki kalebu nglebokake jarum tipis banget ing weteng, njupuk sampel cilik saka cairan ketuban sing ngubengi bayi, lan nguji kromosom bayi ing sel kasebut.

2. Sampling villus korionik (CVS): Iki kalebu njupuk potongan cilik saka plasenta lan mriksa.

Amarga risiko keguguran ing loro tes iki cilik banget, mula penting kanggo ngrembug pro lan kontra kanthi tliti karo dokter sadurunge nggawe keputusan.

Sawisé bayi lair, iki bisa dikonfirmasi kanthi njupuk conto kulit bayi lan nguji kromosom.

Kepriye perawatan lan prospeke?

Sayange, ora ana tamba kanggo triploidi. Triploidi ora bisa diobati. Yen bayi lair kanthi kondisi iki, tim medis mung bakal menehi perawatan suportif nalika nambani gejala bayi kasebut.

Amarga iki, mayoritas bayi sing lair kanthi triploidi mati sajrone sawetara dina utawa sasi sawise lair.

Nanging, ana laporan sing arang banget babagan wong sing bisa slamet nganti diwasa. Dheweke duwe kondisi khusus sing diarani triploidi mosaik . Iki tegese sawetara sel ing awake duwe 46 kromosom normal, dene liyane mung duwe 69. Nanging dheweke uga bisa duwe masalah serius kayata keterlambatan perkembangan, kesulitan sinau, lan kejang.

Apa Triploidi lan Trisomi iku padha?

Ya. Sanajan rong jeneng iki muni padha nalika dirungokake, iki rong kahanan sing beda.

• Triploidi yaiku tambahan set kromosom ekstra sing lengkap (23+23+23 = 69).
• Trisomi yaiku tambahan mung siji kromosom menyang pasangan kromosom normal. Contone, sindrom Down minangka kondisi sing diarani 'trisomi 21'. Iki tegese ana kromosom ekstra sing ditambahake menyang pasangan kaping 21, saengga pasangan kasebut dadi telu.

Sinau babagan kahanan kaya ngene iki minangka pengalaman sing traumatis banget kanggo saben wong tuwa. Mulane, penting banget kanggo njaluk saran medis lan dhukungan psikologis sing dibutuhake.