როდესაც სიტყვა „ძუძუს კიბო“ გვესმის, ბევრი ჩვენგანი ცოტათი შეშინებული რჩება. განსაკუთრებით თუ თქვენს დედას, დას ან დისშვილს ეს დაავადება ჰქონდა, ძალიან ნორმალურია, რომ გქონდეთ შიში „აუ, მეც ხომ არ დამემართება?“. ამიტომ არსებობს სპეციალური გენეტიკური ტესტები, რომელთა საშუალებითაც შესაძლებელია დადგინდეს, არსებობს თუ არა ასეთი კიბოს მემკვიდრეობითი რისკი. სწორედ ამაზე ვსაუბრობთ დღეს. მაგრამ ეს ყველას სჭირდება? მოდით, ნათლად და მარტივად გავიგოთ.
ყველა სარძევე ჯირკვლის კიბო ნამდვილად მემკვიდრეობითია?
პირველ რიგში, მოდით, გავფანტოთ ეს მცდარი წარმოდგენა. ძუძუს კიბოს უმეტესობა მემკვიდრეობითი არ არის. სინამდვილეში, დიაგნოზირებული ძუძუს კიბოს შემთხვევათა დიდი უმრავლესობა გამოწვეულია ჩვენი სხეულის უჯრედების გენებში ასაკის მატებასთან ერთად ცვლილებებით (მუტაციებით). მარტივად რომ ვთქვათ, როდესაც ჩვენი სხეულის უჯრედები იყოფა, ზოგჯერ მცირე შეცდომებიც ხდება. ეს შეცდომები შეიძლება გაძლიერდეს ასაკის მატებასთან ერთად. სწორედ ეს იწვევს კიბოს შემთხვევების უმეტესობას.
თუმცა, ძალიან მცირე პროცენტული მაჩვენებლის შემთხვევაში, 100 ქალიდან 5-დან 10-მდე, რომლებსაც ძუძუს კიბო უვითარდებათ , ამ კიბოს გამომწვევი მიზეზი მემკვიდრეობით მიღებული დეფექტური გენია. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, მათ ოჯახში ამ კიბოს რისკი თაობიდან თაობას გადაეცემა.
მნიშვნელოვანია, რომ ის ფაქტი, რომ თქვენს ოჯახში არავის ჰქონია ძუძუს კიბო, არ ნიშნავს, რომ თქვენც არ დაავადდებით. და ის ფაქტი, რომ თქვენს ოჯახში ვინმეს ჰქონია ეს დაავადება, არ ნიშნავს, რომ თქვენც აუცილებლად დაავადდებით.
რა გენებს უწოდებენ BRCA1 და BRCA2?
როდესაც მემკვიდრეობით სარძევე ჯირკვლის კიბოს შესახებ ვსაუბრობთ, ხშირად გვესმის ორი სახელი: BRCA1 (Braca One) და BRCA2 (Braca Two) . ეს სინამდვილეში ჩვენს ორგანიზმში არსებული ნორმალური გენებია. მათი მთავარი ფუნქციაა უჯრედების აღდგენა დაზიანების შემთხვევაში და კიბოს უჯრედების წარმოქმნის კონტროლი. ეს ორგანიზმის საკუთარი თავდაცვის მექანიზმს ჰგავს.
თუმცა, ზოგჯერ ამ BRCA გენებში შეიძლება დეფექტი ან მუტაცია იყოს. თუ ასეთი დეფექტური გენი თაობიდან თაობას გადაეცემა, ეს დამცავი საშუალება სათანადოდ არ მუშაობს. სწორედ ამ დროს იზრდება სარძევე ჯირკვლისა და საკვერცხის კიბოს განვითარების რისკი.
დაფიქრდი ამაზე,
- საშუალოდ, ქალის სიცოცხლის განმავლობაში ძუძუს კიბოს განვითარების რისკი დაახლოებით 13%-ია.
- თუმცა, BRCA1 გენის მუტაციის მქონე ადამიანისთვის ეს რისკი 55%-დან 85%-მდე იზრდება.
- საკვერცხის კიბოს განვითარების რისკიც მნიშვნელოვნად იზრდება.
- კიდევ ერთი მნიშვნელოვანი ფაქტორია, რომ BRCA გენთან დაკავშირებული ეს სიმსივნეები შეიძლება ჩვეულებრივზე უფრო ახალგაზრდა ასაკშიც განვითარდეს.
ისეთ ადამიანებს, როგორიცაა მსოფლიოში ცნობილი მსახიობი ანჯელინა ჯოლი, BRCA გენის მუტაციის დიაგნოზის დასმის შემდეგ, მაღალი რისკის გამო, კიბოს განვითარებასამდე ჩაუტარდათ ოპერაცია მკერდისა და საკვერცხეების მოსაშორებლად.
მაშ, ვის უნდა ეფიქრა ამ ტესტზე?
ეს ყველაზე მნიშვნელოვანი კითხვაა. პასუხი ასეთია: ყველას არ სჭირდება ტესტირება. თუ ოჯახში კიბოს ისტორია არ გაქვთ, BRCA გენის მუტაციის ქონის შანსი ძალიან დაბალია.
თუმცა, თუ თქვენს ოჯახის ისტორიაში რომელიმე ქვემოთ ჩამოთვლილი დაავადება გაქვთ , ამ ტესტის შესახებ ექიმთან კონსულტაცია ღირს.
| ოჯახური ისტორია, რომელიც ზრდის რისკს | მარტივად რომ ვთქვათ... |
|---|---|
| ძუძუს კიბოს მქონე პირველი რიგის ნათესავის ყოლა | თუ თქვენს დედას, დას ან ქალიშვილს ჰქონდა ძუძუს კიბო, განსაკუთრებით 50 წლამდე . |
| ოჯახის ერთი და იმავე მხრიდან რამდენიმე ადამიანს ჰქონდა ძუძუს კიბო | მაგალითად, თუ დედის მხრიდან რამდენიმე ადამიანს, მაგალითად ბებიას, დედას და დეიდას, კიბო ჰქონდა. |
| ოჯახის წევრის ყოლა საკვერცხის კიბოთი | საკვერცხის კიბო ძუძუს კიბოსთან შედარებით ცოტა უფრო იშვიათია, ამიტომ დაავადების ოჯახური ისტორია ძლიერი რისკ-ფაქტორია. |
| ოჯახის მამრობითი სქესის წევრს ძუძუს კიბო აქვს | ესეც ძალიან იშვიათია. ამიტომ, თუ ოჯახში მამაკაცს ძუძუს კიბო ჰქონდა, ესეც ძალიან ძლიერ რისკ-ფაქტორად ითვლება. |
რა უნდა გააკეთოთ ტესტის ჩაბარებამდე?
თუ ზემოთ ჩამოთვლილი რისკ-ფაქტორებიდან რომელიმე გაქვთ, ნუ ჩავარდებით პანიკაში. პირველი და ყველაზე მნიშვნელოვანი, რაც უნდა გააკეთოთ, არის ოჯახის ექიმთან ან გინეკოლოგთან ვიზიტი და ამ საკითხის დეტალურად განხილვა.
არასოდეს მიხვიდეთ პირდაპირ ლაბორატორიაში გენეტიკური ტესტის ჩასატარებლად, რადგან ამ ტესტის შედეგებმა შეიძლება გავლენა მოახდინოს როგორც თქვენს ცხოვრებაზე, ასევე თქვენი ოჯახის დანარჩენ წევრებზე.
ექიმი განიხილავს თქვენი ოჯახის ისტორიას და გადაწყვეტს, გჭირდებათ თუ არა ეს ტესტი. საჭიროების შემთხვევაში, მას შეუძლია გენეტიკურ კონსულტაციაზე გაგაგზავნოთ. იქ სპეციალისტი აგიხსნით ყველაფერს, რაც უნდა იცოდეთ ტესტის შესახებ, რას ნიშნავს შედეგები და რა ნაბიჯები უნდა გადადგათ შედეგების საფუძველზე.
სხვა ტესტები, რომლებიც ზომავენ კიბოს რეციდივის რისკს
BRCA ტესტირების გარდა, არსებობს სხვა გენეტიკური ტესტებიც, რომლებიც დაეხმარება იმ ადამიანებს, რომლებსაც უკვე ჰქონდათ ძუძუს კიბო (1 ან 2 სტადია) და რომლებიც მკურნალობას გადიან, კიბოს რეციდივის რისკის და ქიმიოთერაპიის რაოდენობის დასადგენად. ზოგიერთი მათგანი მოიცავს:
- ონკოტიპი DX: ფართოდ გამოყენებული ტესტი, რომელიც აანალიზებს 21 გენს კიბოს რეციდივის რისკის შესაფასებლად.
- Mammostrat: აანალიზებს 5 გენს და ახარისხებს რისკს დაბალი, საშუალო ან მაღალი კატეგორიების მიხედვით.
- MammaPrint: აანალიზებს 70 გენს და ახარისხებს მათ დაბალი ან მაღალი რისკის ჯგუფებად.
ამ ტესტებთან დაკავშირებით გადაწყვეტილებებს იღებს თქვენს მკურნალი ონკოლოგი. ამიტომ, თუ ამასთან დაკავშირებით რაიმე შეკითხვა გაქვთ, შეგიძლიათ მას მიმართოთ.
სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება
- სარძევე ჯირკვლის კიბოს შემთხვევების უმეტესობა მემკვიდრეობითი არ არის . ის შეიძლება გამოწვეული იყოს ასაკის მატებასთან ერთად ჩვენს გენებში ცვლილებებით.
- BRCA გენეტიკური ტესტირება ყველასთვის არ არის სავალდებულო. ის მხოლოდ მათთვისაა რეკომენდებული, ვისაც კიბოს მძიმე ოჯახური ისტორია აქვს.
- თუ ახლო ნათესავს, მაგალითად თქვენს დედას ან დას, 50 წლამდე ჰქონდა ძუძუს კიბო, ან თუ თქვენს ოჯახში გაქვთ საკვერცხის კიბოს ან მამაკაცის ძუძუს კიბოს ისტორია, ძალიან მნიშვნელოვანია ექიმის კონსულტაციის მიღება.
- არასოდეს გადაწყვიტოთ გენეტიკური ტესტირების დამოუკიდებლად ჩატარება. ყოველთვის განიხილეთ ეს საკითხი ჯერ ექიმთან.
- გახსოვდეთ, რომ გენეტიკური ტესტის შედეგები მხოლოდ თქვენი რისკის გასაგებად სახელმძღვანელოა. ეს 100%-ით ზუსტი პროგნოზი არ არის.
💬 Comments (0)
კომენტარი ჯერ არ გამოქვეყნებულა. დაამატეთ თქვენი კომენტარი აქ პირველად.
დაამატეთ თქვენი კომენტარი