აქვს თუ არა თქვენს შვილს ეს სიმპტომები? მოდით ვისაუბროთ LCH-ზე (ლანგერჰანსის უჯრედული ჰისტიოციტოზი)

ყველამ ვიცით, რომ ჩვენს ორგანიზმში სისხლის თეთრი უჯრედები ჯარისკაცებივით არიან, რომლებიც დაავადებებისგან გვიცავენ. მაგრამ წარმოიდგინეთ, რა მოხდება, თუ ეს დამცავი უჯრედები, რომლებსაც ჰისტიოციტები ეწოდებათ, ჩვენს ორგანიზმში ძალიან გაიზრდებიან? სწორედ მაშინ იწყება პრობლემა. ამ უჯრედებს შეუძლიათ დაგროვება და სიმსივნეებისა და დაზიანებების წარმოქმნა სხეულის სხვადასხვა ნაწილში. დღეს ჩვენ ვსაუბრობთ იშვიათ დაავადებაზე, რომელიც ასე ვითარდება.

რა არის ლანგერჰანსის უჯრედული ჰისტიოციტოზი (LCH)?

მარტივად რომ ვთქვათ, LCH (ლანგერჰანსის უჯრედული ჰისტიოციტოზი) იშვიათი მდგომარეობაა, რომელიც კიბოს ზოგიერთი სახეობის მსგავსია. ამ მდგომარეობის დროს იმუნური უჯრედების ტიპი, რომელსაც ლანგერჰანსის უჯრედი ეწოდება, უკონტროლოდ იზრდება და სხეულის სხვადასხვა ნაწილში გროვდება.

ეს დაავადება ყველაზე ხშირად გვხვდება მცირეწლოვან ბავშვებსა და ჩვილებში , თუმცა შეიძლება მოზრდილებშიც განვითარდეს. მიუხედავად იმისა, რომ ზოგჯერ მას კიბოდ მიიჩნევენ, სინამდვილეში ის კიბო არ არის. თუმცა, მას ონკოლოგები მკურნალობენ. ასე რომ, ნუ ღელავთ. მოდით, უფრო დეტალურად განვიხილოთ ეს საკითხი.

რა არის ამ დაავადების სიმპტომები?

LCH-მა შეიძლება გავლენა მოახდინოს სხეულის ნებისმიერ ორგანოზე. მაგალითად, მას შეუძლია გავლენა მოახდინოს ფილტვებზე, ღვიძლზე, ტვინზე, ელენთაზე ან ლიმფურ კვანძებზე. თუმცა, ყველაზე გავრცელებული სიმპტომები შეინიშნება კანსა და ძვლებში.

მოდით განვიხილოთ ქვემოთ მოცემული ცხრილი, რათა ვნახოთ, რა სიმპტომებით ხასიათდება LCH სხეულის სხვადასხვა ნაწილზე ზემოქმედებისას.

როგორ ზუსტად დავსვათ დაავადების დიაგნოზი?

თუ ექიმი ამ დაავადებაზე ეჭვობს, დიაგნოზის დასადასტურებლად ბიოფსიის ჩატარება დაგჭირდებათ. ეს გულისხმობს საეჭვო ადგილიდან ქსოვილის ძალიან მცირე ნაწილის აღებას და პათოლოგის მიერ მიკროსკოპით გამოკვლევას. ეს გამოკვლევა მოიცავს სპეციფიკური ცილებისა და დაავადებისთვის დამახასიათებელი სხვა მარკერების აღმოჩენას.

გარდა ამისა, ექიმმა შეიძლება დანიშნოს დამატებითი გამოკვლევები თქვენი სიმპტომების მიხედვით.

• რენტგენის ტესტები: შეამოწმეთ თქვენი ფილტვებისა და ძვლების მდგომარეობა.
• ძვლის ტვინის ბიოფსია: ძვლის ტვინში LCH უჯრედების შემოწმება.
• სისხლის ბიოქიმიური ანალიზი: შეამოწმეთ თირკმელების, ღვიძლის, ფარისებრი ჯირკვლის და იმუნური სისტემის ფუნქციონირება.
• მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია, პოზიტრონ-ემისიური ტომოგრაფია და კომპიუტერული ტომოგრაფია: მიიღეთ სხეულის შიდა ნაწილის დეტალური სურათები.
• შარდის ანალიზი: შარდში სისხლის წითელი და თეთრი უჯრედების, ცილის და შაქრის დონის შემოწმება.

რა იწვევს LCH-ს?

ჩვენ ჯერ კიდევ არ ვიცით ზუსტად, თუ რატომ უვითარდებათ ზოგიერთ ადამიანს LCH. თუმცა, დადგინდა, რომ ამ დაავადებით დაავადებული ადამიანების დაახლოებით ნახევარს აქვს დეფექტური გენი , რომელიც იწვევს ლანგერჰანსის უჯრედების უკონტროლო ზრდას. მნიშვნელოვანია, რომ ეს გენეტიკური ცვლილება (მუტაცია) დაბადების შემდეგ ხდება. ეს ნიშნავს, რომ ეს არ არის დაავადება, რომელიც მშობლებისგან მემკვიდრეობით გადაეცემა .

გარდა ამისა, მკვლევარები ვარაუდობენ, რომ ამაზე შეიძლება გავლენა იქონიოს რამდენიმე სხვა ფაქტორმა:

• მოწევა.
• მშობლების ზემოქმედება გარემოს ტოქსინებზე, როგორიცაა ბენზოლი ან ხის მტვერი.
• ინფექციები ახალშობილობის პერიოდში.
• ფარისებრი ჯირკვლის დაავადების ოჯახური ისტორია.

რა მკურნალობა არსებობს ამისთვის?

ქიმიოთერაპია ზოგჯერ გამოიყენება LCH-ის სამკურნალოდ, რადგან ის გამოიყენება კიბოს ზოგიერთი სახეობის სამკურნალოდ. ამიტომ, ამ დაავადების მქონე ბევრ ადამიანს ონკოლოგები და ჰემატოლოგები მკურნალობენ.

მოდით ვნახოთ, რა მკურნალობის ვარიანტებია ქვემოთ მოცემულ ცხრილში.

LCH-ით დაავადებული ადამიანების აბსოლუტური უმრავლესობა მკურნალობის შემდეგ გამოჯანმრთელდება. თუ დაავადებამ გავლენა მოახდინა თქვენს ელენთაზე, ღვიძლზე ან ძვლის ტვინზე, მას „მაღალი რისკის LCH“ ეწოდება. ამ შემთხვევაშიც კი, ადამიანების დაახლოებით 80% სრულად გამოჯანმრთელდება . ამიტომ მნიშვნელოვანია იმედის შენარჩუნება.