თქვენი ბავშვის სახის ერთი მხარე მეორეზე პატარაა? მოდით ვისაუბროთ ჰემიფაციალურ მიკროსომიაზე!

შეგიმჩნევიათ ოდესმე, რომ ზოგჯერ ბავშვის სახის ერთი მხარე ოდნავ განსხვავებულია მეორესგან, შესაძლოა ცოტა განსხვავებულიც? ან ყური ოდნავ განსხვავებულ ადგილასაა, ან ლოყა, როგორც ჩანს, სწორად არ არის ჩამოყალიბებული. ნორმალურია, რომ მშობელმა იგრძნოს ცოტა შიში და შეშფოთება, როდესაც ასეთ რამეს ხედავს. ეს არის მდგომარეობა, რომელზეც დღეს ვისაუბრებთ, რომელსაც ჰემიფასიალური მიკროსომია ეწოდება. ნუ ღელავთ, მოდით, ამაზე დეტალურად ვისაუბროთ.

რა არის ჰემიფაციური მიკროსომია?

მარტივად რომ ვთქვათ, ჰემიფაციური მიკროსომია თანდაყოლილი დაავადებაა . ის ვითარდება, როდესაც ბავშვის სახის ერთი მხარის ნაწილები, როგორიცაა ყურები, პირი და ყბის ძვალი, მეორე მხარესთან შედარებით სათანადოდ არ ვითარდება. წარმოიდგინეთ ეს, როგორც სახის ფორმირებისას ერთ მხარეს დაკარგული მცირე „ელემენტები“. ამას ზოგჯერ კრანიოფციაურ მიკროსომიას უწოდებენ.

უმეტეს შემთხვევაში, ეს სახის მხოლოდ ერთ მხარეს აზიანებს . თუმცა, ძალიან იშვიათად, ამ მდგომარეობამ შეიძლება სახის ორივე მხარე დააზიანოს. ამ შემთხვევაში მას ორმხრივ ჰემიფაციურ მიკროსომიას ვუწოდებთ.

ამ მდგომარეობამ შეიძლება გავლენა მოახდინოს სახის შემდეგ ნაწილებზე:

• ლოყები
• თვალები
• ყურის გარეთა ნაწილი და შუა ყური
• სახის ნერვები (ეს არის ის ნერვები, რომლებიც აკონტროლებენ ჩვენს სახის გამომეტყველებას და სიცილს)
• ქვედა ყბა
• სახის კუნთები
• კისერი
• თავის ქალა
• კბილები

მიუხედავად იმისა, რომ ძალიან იშვიათია, ზოგჯერ ჰემიფაციურ მიკროსომიას შეიძლება თან ახლდეს სხეულის სხვა სისტემების, მაგალითად, გულის, თირკმელების, გულმკერდის ძვლების (ნეკნების) და ხერხემლის პრობლემები.

სტატისტიკურად, ეს მდგომარეობა დაახლოებით 3000-დან 5600-მდე დაბადებული ჩვილიდან 1-ს აწუხებს. ეს სახის თანდაყოლილი ანომალიების სიხშირით მეორე ადგილზეა ტუჩის ან სასის ნაპრალის შემდეგ.

რა შეიძლება იყოს სიმპტომები?

ამ მდგომარეობის სიმპტომები შეიძლება მნიშვნელოვნად განსხვავდებოდეს ადამიანიდან ადამიანამდე. ზოგიერთ ადამიანს მხოლოდ მსუბუქად აღენიშნება დაავადება, ზოგი კი უფრო მძიმედ . ეს ნიშნავს, რომ ამ სიმპტომების ბუნება და სიმძიმე განსხვავდება სახის უბნის განვითარების მიხედვით.

ეს არის რამდენიმე ყველაზე გავრცელებული სიმპტომი:

• მიკროტია: ეს არის მდგომარეობა, რომლის დროსაც ყური პატარაა, არასწორად განლაგებული ან ანომალიურად ფორმის. შეიძლება ყური საერთოდ არ იყოს.
• ჰიპოდონტია: ზოგიერთი კბილი არასდროს ამოდის. ანუ კბილები თავიდანვე არ ვითარდება.
• სახის დამბლა სახის ნერვის სისუსტის გამო: შეიძლება გაძნელდეს ისეთი რამის გაკეთება, როგორიცაა თვალის სწორად დახუჭვა დაზიანებულ მხარეს, ღიმილი ან წარბების შეჭმუხვნა.
• კანის ტეგები:კანის ეს დამატებითი ნაჭრები, როგორც წესი, ყურთან ახლოს, ზოგჯერ ლოყაზე ჩანს.
• ერთი თვალის სიპატარავე (მიკროფთალმია): დაზიანებული თვალი შეიძლება მეორე თვალთან შედარებით უფრო პატარა ჩანდეს. შესაძლოა, თავად თვალის კაკალიც უფრო პატარა იყოს.
• არათანაბარი ღიმილი: რადგან კუნთები და ნერვები სათანადოდ არ არის განვითარებული, სახის ორივე მხარე შეიძლება ღიმილის დროს თანაბრად არ იყოს განლაგებული.

ეს არის ძირითადი სიმპტომები, რომლებიც შეინიშნება. თუმცა, როგორც ადრე ვთქვი, ყველას არ აქვს ყველა ეს სიმპტომი და არსებული სიმპტომების სიმძიმე მნიშვნელოვნად განსხვავდება.

რატომ ხდება ეს? რა არის მიზეზები?

სინამდვილეში, ექსპერტებმა ჯერ კიდევ არ იციან ჰემიფაციური მიკროსომიის ზუსტი მიზეზი. ისინი თვლიან, რომ ეს მდგომარეობა გამოწვეულია იმით, რაც არღვევს ნაყოფის განვითარებას ჩასახვიდან პირველი ექვსი კვირის განმავლობაში (ეს ორსულობის პირველი თვე-ნახევარია). გახსოვდეთ, რომ სწორედ ამ პირველი რამდენიმე კვირის განმავლობაში იწყება ბავშვის სახის ნაწილების ფორმირება. სწორედ ამ დროს შეიძლება რაღაც ისე არ წავიდეს, როგორც სისხლის მიწოდების მცირედი ნაკლებობა.

მკვლევარებმა ჯერ ვერ დაადგინეს რაიმე კონკრეტული გენი ან გარემო ფაქტორი , რომელიც ამასთან არის დაკავშირებული. ეს ნიშნავს, რომ არ უნდა ვივარაუდოთ, რომ ეს გამოწვეულია იმით, რაც დედამ ორსულობის დროს გააკეთა ან არ გააკეთა. ეს არავის ბრალი არ არის.

თუმცა, რადგან ზოგიერთ ოჯახს ამ მდგომარეობით ერთზე მეტი ადამიანი ჰყავს, ისინი ეჭვობენ, რომ ეს შესაძლოა მემკვიდრეობითი იყოს . თუმცა, ამის დასადასტურებლად საკმარისი კვლევები ჯერ არ არსებობს.

რა გართულებები შეიძლება წარმოიშვას ამ მდგომარეობის გამო?

სახის ცვლილებების გარდა, ჰემიფაციალური მიკროსომიის მქონე ბავშვებს შეიძლება სხვა გართულებებიც შეექმნათ. კარგია, რომ მათ შესახებაც იცოდეთ:

• სმენის დაქვეითება: ეს პრობლემა შეიძლება განვითარდეს, განსაკუთრებით მაშინ, თუ ყური და სასმენი მილი სათანადოდ არ არის განვითარებული. ზოგჯერ, სმენა შეიძლება მთლიანად დაიკარგოს ცალ მხარეს.
• კვების გაძნელებით გამოწვეული არასწორი კვება: თუ ქვედა ყბა სწორად არ არის განლაგებული ან კბილებთან დაკავშირებული პრობლემებია, შესაძლოა ბავშვს გაუჭირდეს წოვა, საკვების მოგვიანებით მიღება და ღეჭვა. ამან შეიძლება გამოიწვიოს წონის დაკლება და ზრდის შეფერხება.
• პირის ღრუს ჯანმრთელობის პრობლემები: ხშირია კბილების კრაჭუნი, კბილების გამრუდება და კარიესი.
• მეტყველების დარღვევები: სახის კუნთების, ყბის ძვლისა და სასის პრობლემების გამო შეიძლება გაძნელდეს სიტყვების წარმოთქმა და გარკვევით საუბარი.
• მხედველობის პრობლემები: მხედველობაზე შეიძლება გავლენა იქონიოს ისეთმა ფაქტორებმა, როგორიცაა მიკროფთალმია (პატარა თვალი) და თვალის სხვა პრობლემები.
• სუნთქვის პრობლემები:განსაკუთრებით თუ ქვედა ყბა ძალიან პატარაა და ცხვირის ღრუები ვიწრო, ძილის დროს შეიძლება სუნთქვის გაძნელება (ძილის აპნოე) განვითარდეს.

ძალიან მნიშვნელოვანია ამ ყველაფრის შესახებ ინფორმირებული იყოთ და საჭირო სამედიცინო კონსულტაციისა და მკურნალობის ჩატარება მოითხოვოთ.

როგორ დასვამთ ამის დიაგნოზს?

ექიმები, როგორც წესი, თავდაპირველად ბავშვის საფუძვლიან ფიზიკურ გამოკვლევას ატარებენ. ბევრ შემთხვევაში, ამ მდგომარეობის დიაგნოზის დასმა ბავშვის დაბადებისთანავეა შესაძლებელი, რადგან სახის ცვლილებები, განსაკუთრებით ყურებსა და ნიკაპში, აშკარად ჩანს.

თუმცა, ზოგიერთ შემთხვევაში, ბავშვის დაბადებამდე, ანუ სანამ ის ჯერ კიდევ დედის საშვილოსნოშია, ჩატარებული პრენატალური ულტრაბგერითი გამოკვლევა ან მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია (MRI) შეიძლება ამ მდგომარეობის შესახებ მინიშნებას იძლეოდეს. თუმცა, ეს ყოველთვის არ ხდება.

ჰემიფაციალური მიკროსომიის დიაგნოზის დასადასტურებლად, დაზიანების ხარისხის დასადგენად და ტვინის დაზიანებული ნაწილების ზუსტად დასადგენად, ექიმებმა შეიძლება ჩაატარონ სხვა ვიზუალიზაციის ტესტები . მაგალითად:

• რენტგენი: სახის ძვლების მდგომარეობის შემოწმება.
• კომპიუტერული ტომოგრაფია (კომპიუტერული ტომოგრაფია): ამ კვლევის საშუალებით შესაძლებელია სახის ძვლებისა და რბილი ქსოვილების უფრო მკაფიო, სამგანზომილებიანი გამოსახულების მიღება. ეს ძალიან სასარგებლოა ქირურგიული ჩარევის დაგეგმვისას.

ამ ტესტებს შეუძლიათ სახის ძვლების, კუნთებისა და ნერვების მკაფიო სურათის მოცემა, რაც დიდ დახმარებას უწევს მკურნალობის დაგეგმვაში.

როგორ მკურნალობენ მას?

ამ მდგომარეობის მკურნალობა დამოკიდებულია იმაზე, თუ რამდენად მძიმედ აისახება ის ბავშვზე. ჰემიფაციალური მიკროსომიის მქონე ბავშვებს, როგორც წესი, სახის ნაწილების აღსადგენად ან რეკონსტრუქციისთვის ქირურგიული ჩარევა სჭირდებათ.

ამ ოპერაციების ხასიათი და ჩატარების დრო ბავშვიდან ბავშვზეა დამოკიდებული, ბავშვის საჭიროებებზე, ასაკსა და დაზიანებულ ნაწილებზე.

ძალიან მნიშვნელოვანია, რომ როდესაც ბავშვი პატარაა, ანუ ჩვილობის ასაკში , მკურნალობის მთავარი მიზანი იყოს ბავშვის კარგად სუნთქვასა და კვებაში დახმარება. ეს არის საფუძვლები.

შემდეგ, ბავშვის ასაკის მატებასთან ერთად, ანუ ბავშვობისა და მოზარდობის პერიოდში , მკურნალობის მიზანია სახის ფუნქციისა და გარეგნობის გაუმჯობესება. ანუ სახის სიმეტრიისა და გარეგნობის გაუმჯობესება, ამავდროულად, ისეთი ქმედებების გამარტივება, როგორიცაა საუბარი, ჭამა და ღიმილი.

შემთხვევათა უმეტესობაში, ეს ოპერაცია ერთდროულად ვერ ჩატარდება. ბავშვის ზრდასთან ერთად სახის ძვლები ვითარდება და პროცედურა რამდენიმე ეტაპად ტარდება.ეს არის ის, რაც უნდა გაკეთდეს. ზოგიერთი ოპერაცია ბავშვის ზრდასთან ერთად უნდა გადაიდოს. ეს არის ის, რაც გარკვეულ დროს და მოთმინებას მოითხოვს.

ქირურგიული მკურნალობა

ჰემიფაციალური მიკროსომიის ქირურგიული პროცედურები შეიძლება მოიცავდეს შემდეგს. მათ სპეციალისტ ექიმთა გუნდი ატარებს:

• ყურის, ცხვირის და ყელის ოპერაცია (ოტორინოლარინგოლოგიური ოპერაცია): განსაკუთრებით ყურის რეკონსტრუქცია და სმენის იმპლანტები.
• სახის პლასტიკური და რეკონსტრუქციული ქირურგია: სახის სიმეტრიისა და იერსახის აღდგენა. ცხიმის ან სხვა ქსოვილის გადანერგვა იმ ადგილებში, სადაც რბილი ქსოვილები აკლია.
• თვალის ოპერაცია / ოფთალმოლოგიური ქირურგია: თუ თვალები პატარაა ან ქუთუთოებთან დაკავშირებით პრობლემები გაქვთ, შეაკეთეთ ისინი.
• ყბა-სახის ქირურგია / ორთოგნათი ქირურგია: ქვედა და ზედა ყბის, ყვრიმალის ძვლების და ა.შ. სიგრძისა და პოზიციის კორექციისთვის. ზოგჯერ გამოიყენება დისტრაქციული ოსტეოგენეზის ტექნიკა.
• ორალური ქირურგია: კბილების ამოღება, თუ ისინი ამოღებულია, ზედმეტი კბილების ამოღება.

ეს ყველაფერი კეთდება იმისთვის, რომ ბავშვმა რაც შეიძლება ნორმალურად იცხოვროს.

ახალშობილებზე ჩატარებული ოპერაციები

თუ ახალშობილს სუნთქვის პრობლემები აქვს ან ძუძუთი კვება არ შეუძლია , ექიმებმა მკურნალობა შეიძლება ბავშვის დაბადებისთანავე დაიწყონ. ეს შეიძლება სიცოცხლის გადარჩენის ზომები იყოს.

არსებობს ორი გავრცელებული მეთოდი, რომელთა გამოყენება შესაძლებელია ბავშვის დაბადებისთანავე:

• ტრაქეოსტომია: ეს გულისხმობს ბავშვის კისერსა და ტრაქეაში მცირე ზომის ჭრილობის გაკეთებას და სუნთქვის გასაადვილებლად მილის ჩადგმას. ეს კეთდება, თუ სასუნთქი გზები დახშულია.
• კვება მილით (ნაზოგასტრალური მილი ან გასტროსტომიური მილი): თუ ბავშვს დამოუკიდებლად წოვის უნარი არ აქვს, კვების უზრუნველსაყოფად გამოიყენება მილი. ეს შეიძლება იყოს მილი, რომელიც ცხვირიდან კუჭში შედის (NG მილი), ან მილი, რომელიც პირდაპირ კუჭში შედის (G-მილი).

არაქირურგიული მკურნალობა

ქირურგიული ჩარევის გარდა, ექიმებმა შეიძლება გირჩიონ არაქირურგიული მკურნალობის მეთოდებიც, როგორიცაა შემდეგი. ეს მეთოდებიც ძალიან მნიშვნელოვანია ბავშვის ცხოვრების ხარისხის გასაუმჯობესებლად:

• ბრეკეტები და სხვა ორთოდონტიული მოწყობილობები: ისინი გამოიყენება ყბების პოზიციის გამოსასწორებლად, თუ კბილები ამოღებულია.
• სმენის აპარატები: თუ სმენის დაქვეითება გაქვთ, შეიძლება დაგჭირდეთ კოხლეარული იმპლანტების ან ძვალზე დამაგრებული სმენის აპარატების (BAHA) გამოყენება.
• მეტყველების თერაპია:თუ ყლაპვა ან ლაპარაკი უჭირთ, დაეხმარეთ მათ. ეს სიტყვების ნათლად წარმოთქმასა და სახის კუნთების გაძლიერებაში ეხმარება.

ეს ყველაფერი ერთად ბავშვის ცხოვრებას აადვილებს. ამისთვის ბევრი ადამიანის მხარდაჭერაა საჭირო, მათ შორის ექიმების, ქირურგების, სტომატოლოგების, ლოგოპედებისა და აუდიოლოგების.

შესაძლებელია თუ არა ჰემიფაციური მიკროსომიის პრევენცია?

სამწუხაროდ, ამ მდგომარეობის პრევენცია შეუძლებელია . რადგან, როგორც ადრე აღვნიშნე, მკვლევარებმა ჯერ კიდევ არ იციან ზუსტად რა იწვევს მას. მიუხედავად იმისა, რომ არსებობს ეჭვი, რომ შესაძლოა არსებობდეს გენეტიკური კავშირი, ესეც ჯერ კიდევ არ არის საბოლოოდ აღმოჩენილი.

ძალიან მნიშვნელოვანია გვესმოდეს, რომ თუ თქვენს პატარას ჰემიფაციური მიკროსომია აქვს, ეს არ არის გამოწვეული იმით, რაც თქვენ ორსულობის დროს გააკეთეთ ან არ გააკეთეთ . ნუ იგრძნობთ თავს ცუდად ამის გამო და ნუ დაადანაშაულებთ საკუთარ თავს.

რა პერსპექტივაა ამ სიტუაციასთან დაკავშირებით?

უმეტეს შემთხვევაში, ეს მდგომარეობა არ ზღუდავს ბავშვის სიცოცხლის ხანგრძლივობას . ეს ნიშნავს, რომ ამ დაავადებით დაავადებულ ბავშვს შეუძლია იცხოვროს ნორმალური ხანგრძლივობით, ისევე როგორც ამ დაავადებით არ დაავადებულ ბავშვს.

თუმცა, ჰემიფაციალურ მიკროსომიას შეუძლია გავლენა მოახდინოს ბავშვის ცხოვრების ხარისხზე . როდესაც ბავშვები იზრდებიან, მათ უწევთ იმ გამოწვევების წინაშე დგომა, რაც თან ახლავს იმის ცოდნას, რომ სხვებისგან განსხვავდებიან .

მაშინაც კი, თუ ოპერაცია წარმატებით დასრულდება, ამ ბავშვებს შეიძლება გაუჭირდეთ ისეთი რამ, რისი გაკეთებაც სხვა ბავშვებს ძალიან ადვილად შეუძლიათ, მაგალითად, ჭამა, საუბარი და ძილი. ამიტომ, ამ მხრივაც ფრთხილად უნდა ვიყოთ.

როგორ ვიზრუნო ჩემს შვილზე?

ჰემიფაციალური მიკროსომიის მქონე ბავშვებს მუდმივი სამედიცინო მეთვალყურეობა სჭირდებათ, რაც შეიძლება მოიცავდეს რამდენიმე ოპერაციას. თუმცა, ადრეული ზრდასრულობის ასაკში მათ შესაძლოა აღარ დასჭირდეთ ოპერაცია.

თუმცა, შესაძლოა საჭირო გახდეს ხანგრძლივი დაკვირვება იმის დასადგენად, განმეორდება თუ არა პრობლემები ან გაუარესდება თუ არა არსებული პრობლემები დროთა განმავლობაში. მაგალითად, შესაძლოა, დროდადრო საჭირო გახდეს ისეთი ნივთების კორექტირება, როგორიცაა სმენის აპარატები და იმპლანტები. კბილების ჯანმრთელობაზეც რეგულარულად უნდა იზრუნოთ.

ისევე, როგორც ფიზიკური გამოწვევების შემთხვევაში, განსხვავებულობის ფსიქოლოგიურმა ეფექტებმა შეიძლება გავლენა მოახდინოს ბავშვის ემოციურ ჯანმრთელობაზე. ამიტომ, მნიშვნელოვანია, რომ ბავშვმა მიიღოს კონსულტაცია , რათა დაეხმაროს მას გამკლავების სტრატეგიების შემუშავებაში.

როგორც მშობელს, მესმის, რომ გსურთ, რომ ყველამ თქვენი ბავშვი ისე დაინახოს, როგორც თქვენ.ნორმალურია, რომ ბავშვები ასაკის მატებასთან და სკოლაში სიარულთან ერთად შეშინდნენ. ზოგჯერ ბავშვები, განსაკუთრებით ისინი, ვისაც მათგან განსხვავებულად თვლიან, შეიძლება ბოროტები იყვნენ და დასცინოდნენ მათ.

როგორც კი თქვენი შვილი საკმარისად გაიზრდება გასაგებად, ღიად ესაუბრეთ მას მისი მდგომარეობის შესახებ . ამგვარი საუბრის რეგულარულად გახდომა არა მხოლოდ მას გააძლიერებს, არამედ დაეხმარება იმის გააზრებაში, რომ მისი სახის განსხვავებები არ განსაზღვრავს ვინ არის ის.

ქირურგიულ ჩარევას შეუძლია ჰემიფაციური მიკროსომიის მრავალი ფიზიკური მახასიათებლის გამოსწორება. გარდა ამისა, სასაუბრო თერაპიას შეუძლია დაეხმაროს თქვენს შვილს საკუთარი გრძნობების გამოხატვის სწავლაში და საზოგადოებაში სხვებთან კარგად ურთიერთობაში. დამატებითი ინფორმაციისა და დახმარებისთვის მიმართეთ ექიმს. ისინი მზად არიან დაგეხმარონ.

რა განსხვავებაა ჰემიფაციალურ მიკროსომიასა და გოლდენჰარის სინდრომს შორის?

გოლდენჰარის სინდრომი იშვიათი თანდაყოლილი დაავადებაა. მას ასევე ოკულოაურიკულოვერტებრული სპექტრის (OAVS) სახელითაც მოიხსენიებენ.

ჰემიფაციალური მიკროსომია შესაძლოა გოლდენჰარის სინდრომის ერთ-ერთი ნიშანი იყოს. ანუ, ჰემიფაციალური მიკროსომიის ნიშან-თვისებების გარდა, გოლდენჰარის სინდრომის მქონე ადამიანს შეიძლება ასევე ჰქონდეს თვალებში არასიმსივნური სიმსივნეები (ეპიბულბარული დერმოიდები) ან ხერხემლის ანომალიები (მაგ., მალების შერწყმა). ასევე შეიძლება იყოს პრობლემები გულთან ან თირკმელებთან დაკავშირებით.

მარტივად რომ ვთქვათ, ჰემიფაციური მიკროსომია არის მდგომარეობა, რომელიც ძირითადად სახის განვითარებას აზიანებს. გოლდენჰარის სინდრომი არის მდგომარეობა, რომელსაც შეიძლება ჰქონდეს სიმპტომების უფრო ფართო სპექტრი და სხეულის სხვა ნაწილებზეც აისახოს. ჰემიფაციური მიკროსომიის მქონე ყველა ადამიანს არ აქვს გოლდენჰარის სინდრომი, მაგრამ გოლდენჰარის სინდრომის მქონე ბევრ ადამიანს აღენიშნება ჰემიფაციური მიკროსომიის სიმპტომები.

სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება

კარგი, აქ მოცემულია ყველაზე მნიშვნელოვანი რამ, რაც უნდა გახსოვდეთ ჰემიფაციური მიკროსომიის შესახებ, რომლებზეც ჩვენ ვისაუბრეთ:

• ეს თანდაყოლილი მდგომარეობაა , რომლის დროსაც სახის ერთი მხარის (ან შესაძლოა ორივეს) ნაწილები სათანადოდ არ ვითარდება.
• ზუსტად არ ვიცი, რატომ მოხდა ეს. ასე რომ, ეს შენი ბრალი არ არის.
• სიმპტომები ადამიანიდან ადამიანამდე განსხვავდება , ზოგში ეს სიმპტომები ნაკლებად არის გამოხატული, ზოგში კი - უფრო მეტად.
• არსებობს ქირურგიული და სხვა მკურნალობის მეთოდები . მათ ბავშვის განვითარების შესაბამისად, სპეციალისტი ექიმების გუნდი გეგმავს.
• ამ დაავადების მქონე ბავშვებს შეუძლიათ ნორმალური ცხოვრებით იცხოვრონ.
• ბავშვისთვისძალიან მნიშვნელოვანია მხარდაჭერის გაწევა, როგორც ფიზიკური, ასევე გონებრივი. მიმართეთ ექიმებსა და კონსულტანტებს დახმარებისთვის.
• ბავშვთან ღიად საუბარი მათთვის დიდი ძალაა ამ სიტუაციასთან გასამკლავებლად.

იმედი მაქვს, ეს ინფორმაცია თქვენთვის სასარგებლო იქნება. თუ თქვენ ან თქვენს ნაცნობს ეს პრობლემა აწუხებს, საუკეთესო გამოსავალია რაც შეიძლება მალე მიმართოთ კვალიფიციურ ექიმს. ისინი შეძლებენ სწორი რჩევების მოცემას.

ჰემიფაციალური მიკროსომია, ჰემიფაციალური მიკროსომია, სახის დეფორმაციები, თანდაყოლილი დეფექტები, ბავშვთა ჯანმრთელობა, ქირურგია, ქალა-სახის მიკროსომია, გოლდენჰარის სინდრომი