ორსულობა ძალიან საინტერესო პერიოდია თქვენთვის, მომავალი დედისთვის. თუმცა, ასევე ნორმალურია, რომ გქონდეთ გარკვეული შიში და ეჭვები თქვენი ჯერ არ დაბადებული ბავშვის ჯანმრთელობასთან დაკავშირებით. ამ პერიოდში, ექიმის მიერ ჩატარებულ სკანირებასთან და სისხლის ანალიზებთან ერთად, შეიძლება ასევე დაგისვან კითხვა ტესტის შესახებ, რომელსაც ზოგჯერ რთული სახელი აქვს. „ ამნიოცენტეზი “ ერთ-ერთი ასეთი ტესტია. შესაძლოა, შეგეშინდათ ამ სახელის გაგონებისას. ასე რომ, მოდით, დღეს ამაზე ძალიან მარტივად ვისაუბროთ, რათა ყველა თქვენს კითხვას პასუხი გაეცეს.
მარტივად რომ ვთქვათ, რა არის ამნიოცენტეზი?
იცით, რომ საშვილოსნოში ბავშვის გარშემო არის წყლიანი სითხე. ჩვენ ამას „ამნიონურ სითხეს“ ვუწოდებთ. ეს სითხე მხოლოდ წყალი არ არის. ის შეიცავს ბავშვის ცოცხალ უჯრედებს, ცილებს (მაგალითად, ალფა-ფეტოპროტეინს - AFP) და ბევრ მნიშვნელოვან რამეს. ამ სითხეებს შეუძლიათ ბევრი რამის თქმა ბავშვის ჯანმრთელობის შესახებ, განსაკუთრებით გენეტიკური ინფორმაციის შესახებ.
ამნიოცენტეზი არის პროცედურა, რომელიც გულისხმობს ძალიან თხელი ნემსის შეყვანას მუცლის ღრუში, სკანირების მეთვალყურეობის ქვეშ და ამნიონური სითხის მცირე ნიმუშის (დაახლოებით ერთი ჩაის კოვზი) აღებას. ხდება ბავშვის უჯრედების გამოკვლევა და ბავშვის ქრომოსომების შესახებ ინფორმაციის მიღება. ამისათვის შეიძლება გამოყენებულ იქნას სპეციალური ტესტები, როგორიცაა „(კარიოტიპის ტესტი)“ და „(FISH ტესტი)“.
მნიშვნელოვანია, რომ მარტივი სისხლის ანალიზი (მაგალითად, NIPT ) მხოლოდ იმის შემოწმებას ახდენს, არის თუ არა ბავშვი გარკვეული დაავადების განვითარების „რისკის ქვეშ“ . თუმცა, ამნიოცენტეზის ტესტს შეუძლია დაადგინოს, არსებობს თუ არა გარკვეული თანდაყოლილი დეფექტი.
რა შეიძლება ამ ტესტში მოიძებნოს?
ექიმები ამ ტესტს ყველასთვის არ ურჩევენ. რადგან ის ძალიან მცირე რისკს შეიცავს, ის მხოლოდ იმ დედებისთვის ტარდება, რომლებსაც გენეტიკური დაავადებების განვითარების მაღალი რისკი აქვთ. წარმოიდგინეთ, ექიმმა შეიძლება ეს ტესტი ასეთ სიტუაციაში შემოგთავაზოთ:
- თუ შეამჩნევთ რაიმე დარღვევას სკანირებაში ან სისხლის ანალიზში, რომელიც უკვე ჩაგიტარდათ.
- თუ თქვენი ან თქვენი ქმრის ოჯახის რომელიმე წევრს ჰქონდა გენეტიკური დაავადებები ან თანდაყოლილი დეფექტები.
- თუ ადრე გყავდათ თანდაყოლილი დეფექტის მქონე ბავშვი.
- თუ ამ ორსულობის დროს ჩატარებული სხვა გენეტიკური ტესტის შედეგები არანორმალურია.
მიუხედავად იმისა, რომ ამნიოცენტეზით ყველა თანდაყოლილი დეფექტის აღმოჩენა შეუძლებელია, მას შეუძლია შემდეგი ძირითადი გენეტიკური მდგომარეობების იდენტიფიცირება.
| სამედიცინო მდგომარეობა | მარტივი ახსნა |
|---|---|
| დაუნის სინდრომი | მდგომარეობა, რომელიც გამოწვეულია დამატებითი ქრომოსომის არსებობით. |
| ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია | ეს არის დაავადება, რომელიც გამოწვეულია სისხლის წითელი უჯრედების ფორმის ცვლილებით. |
| კისტოზური ფიბროზი | სქელი ლორწოს გამოყოფა ისეთ ადგილებში, როგორიცაა ფილტვები და საჭმლის მომნელებელი სისტემა. |
| კუნთოვანი დისტროფია | ეს არის დაავადება, რომლის დროსაც კუნთები თანდათანობით სუსტდება და ატროფიას განიცდის. |
| ნერვული მილის დეფექტები | ბავშვის ტვინისა და ზურგის ტვინის სათანადოდ განვითარების დარღვევა. მაგალითად, სპინა ბიფიდა. |
ასევე, ამ ტესტთან ერთად ჩატარებული სკანირებით ზოგჯერ შესაძლებელია სხვა თანდაყოლილი დეფექტების, მაგალითად, სასის/ტუჩის ნაპრალის აღმოჩენა. სურვილის შემთხვევაში, ამ ტესტით ბავშვის სქესის დადგენა 100%-იანი სიზუსტითაც შეიძლება.
როდის ტარდება ეს ტესტი?
ეს ტესტი, როგორც წესი, ორსულობის 15-დან 18 კვირამდე პერიოდში ტარდება.
რამდენად ზუსტია ეს?
ამნიოცენტეზის სიზუსტე დაახლოებით 99.4%-ია . ძალიან იშვიათად, შედეგები შეიძლება არ იყოს ხელმისაწვდომი ტექნიკური მიზეზების გამო, მაგალითად, არასაკმარისი რაოდენობით სითხის შეგროვების გამო.
ტესტის რისკები და ვარიანტები
ეს არის ყველაზე დიდი პრობლემა, რომელიც ბევრ ადამიანს აქვს. სინამდვილეში, ამ ტესტის შედეგად მუცლის მოშლის შანსი ძალიან მცირეა . ეს ნიშნავს, რომ1%-ზე ნაკლები (დაახლოებით 1000-დან 1). გარდა ამისა, ძალიან იშვიათია ისეთი ფაქტორების ალბათობა, როგორიცაა დედის ან ბავშვის დაზიანება, ინფექცია და ა.შ.
მეორე მხრივ, ასევე ნათქვამია, რომ ძალიან მცირე შანსია, რომ ბავშვს განუვითარდეს რეზუს დაავადება (როდესაც დედის სისხლში არსებული ანტისხეულები ანადგურებენ ბავშვის სისხლის უჯრედებს) ან ტერფის დაავადება, რომელსაც ტერფის სახსრისებრი ტერფი ეწოდება.
ნამდვილად გსურთ ამის გაკეთება? არა. ეს მთლიანად თქვენ და თქვენს მეუღლეს შორის გადასაწყვეტია. ტესტის ჩატარებამდე თქვენი ექიმი ან გენეტიკური კონსულტანტი აგიხსნით ყველა დადებით და უარყოფით მხარეს. შემდეგ კი შეგიძლიათ გადაწყვეტილების მიღება.
არსებობს სხვა ვარიანტებიც?
დიახ. არსებობს ალტერნატიული ტესტი, რომელსაც „(ქორიონული ხაოების ნიმუშის აღება - CVS)“ ეწოდება. ეს გულისხმობს პლაცენტის ძალიან მცირე ნიმუშის აღებას ბავშვის ამნიონური სითხის ნაცვლად. CVS ტესტის ერთ-ერთი უპირატესობა ის არის, რომ მისი ჩატარება შესაძლებელია ორსულობის ძალიან ადრეულ ეტაპზე, 10-დან 13 კვირამდე პერიოდში. თუმცა, მას ასევე აქვს მცირე რისკი. მიმართეთ ექიმს, რათა გადაწყვიტოთ, რომელია თქვენთვის საუკეთესო.
როგორ ჩავატაროთ ტესტი
ეს პროცესი ისეთი საშიში არ არის, როგორც ჟღერს. მთელი პროცესი დაახლოებით 30 წუთს გრძელდება.
1. მომზადება: პირველ რიგში, მუცლის მცირე ნაწილი გაიწმინდება ანტისეპტიკური ხსნარით. ტკივილის შესამცირებლად შეიძლება ადგილობრივი ანესთეზიის გაკეთება.
2. სკანირება: შემდეგ ექიმი სკანერს იყენებს ბავშვისა და პლაცენტის ზუსტი ადგილმდებარეობის დასადგენად.
3. ნიმუშის აღება: შემდეგ, სკანირების მეთვალყურეობის ქვეშ, მუცლის ღრუს გავლით საშვილოსნოში ძალიან ფრთხილად შეჰყავთ თხელი ნემსი, რომელიც ამნიონური პარკიდან, სადაც ბავშვია, მცირე რაოდენობით სითხეს იღებს.
4. შემდეგ: ნიმუშის აღების შემდეგ, დაახლოებით ერთი საათის განმავლობაში დაგაკვირდებიან გვერდითი მოვლენების თავიდან ასაცილებლად. შესაძლოა, მენსტრუალური სპაზმების მსგავსი მსუბუქი სპაზმები განიცადოთ. ეს ნორმალურია.
შედეგები და რა უნდა გავაკეთოთ შემდეგ
ტესტის სრული შედეგების მიღებას, როგორც წესი , 2-დან 3 კვირამდე სჭირდება. ზოგიერთი დაავადების, მაგალითად, დაუნის სინდრომის შემთხვევაში, საწყისი შედეგები შესაძლოა რამდენიმე დღეში იყოს ხელმისაწვდომი.
თუ შედეგები რაიმე პრობლემას აჩვენებს, თქვენ გექნებათ შესაძლებლობა, ესაუბროთ კონსულტანტს ან ექიმს, რათა განიხილოთ სიტუაცია და თქვენი სამომავლო ვარიანტები. ზოგიერთი თანდაყოლილი დეფექტის (მაგალითად, ზურგის ტვინის ბიფიდა) მკურნალობა ახლა შესაძლებელია ქირურგიული გზით, სანამ ბავშვი ჯერ კიდევ საშვილოსნოშია.
დაისვენეთ ტესტის შემდეგ
ძალიან მნიშვნელოვანია , რომ ტესტის დღეს სახლში წახვიდეთ და კარგად დაისვენოთ .
- არანაირი ვარჯიში არ გააკეთოთ.
- არ ასწიოთ 20 ფუნტზე მეტი წონის ნივთები (ბავშვების ჩათვლით).
- სექსი არ გქონდეთ.
- თუ დისკომფორტს გრძნობთ, შეგიძლიათ პარაცეტამოლი ყოველ 4 საათში მიიღოთ.
მეორე დღიდან, თუ ექიმი სხვა რჩევას არ მოგცემთ, შეგიძლიათ ჩვეულ რეჟიმში დაბრუნდეთ სამსახურში.
თუ ეს სიმპტომები გაქვთ, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
- ცხელება ან შემცივნება.
- სისხლის ან სხვა სითხის ვაგინალური გამონადენი.
- ხშირი საშვილოსნოს შეკუმშვა (მუცლის სპაზმები).
- კუჭის ტკივილი, რომელიც უფრო ძლიერია, ვიდრე ჩვეულებრივი სპაზმი.
სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება
- ამნიოცენტეზი არის ტესტი, რომლის საშუალებითაც შესაძლებელია იმის დადგენა, აქვს თუ არა ბავშვს რაიმე თანდაყოლილი დეფექტი.
- ეს ტესტი ყველასთვის არ არის განკუთვნილი. ის მხოლოდ მათთვისაა რეკომენდებული, ვისაც მაღალი რისკის ჯგუფში ჰყავს კონკრეტული მიზეზების გამო, როგორიცაა ოჯახური ისტორია ან სკანირების შედეგები.
- მიუხედავად იმისა, რომ ორსულობის შეწყვეტის რისკი ძალიან დაბალია , მნიშვნელოვანია ამის შესახებ ინფორმირებული იყოთ.
- საბოლოო გადაწყვეტილება, ჩაატაროთ თუ არა ეს ტესტი, თქვენზე და თქვენს მეუღლეზეა დამოკიდებული.
- უყოყმანოდ მიმართეთ ექიმს ნებისმიერი შიშის ან ეჭვის შესახებ, რომელიც შეიძლება გქონდეთ.
💬 Comments (0)
კომენტარი ჯერ არ გამოქვეყნებულა. დაამატეთ თქვენი კომენტარი აქ პირველად.
დაამატეთ თქვენი კომენტარი