ძნელია სიტყვებით გადმოსცე ის სიხარული, რომელსაც განიცდი, როდესაც იგებ, რომ ბავშვი გყავს. ნორმალურია, რომ ამავდროულად ცოტათი შეშინებულიც კი იყო. ფიქრობ: „ჯანმრთელი იქნება ჩემი ბავშვი?“, „მექნება რაიმე პრობლემა?“. სწორედ ამ დროს გამოგადგება პრენატალური ტესტები, რომლებიც ასევე ცნობილია როგორც პრენატალური ტესტები. ამ ტესტებს შეუძლიათ მოგაწოდონ ღირებული ინფორმაცია თქვენი და თქვენი ჯერ არ დაბადებული ბავშვის ჯანმრთელობის შესახებ.
რა არის პრენატალური ტესტები?
მარტივად რომ ვთქვათ, ეს არის ტესტების სერია, რომელიც ტარდება მთელი ორსულობის განმავლობაში, რათა დარწმუნდეთ, რომ თქვენ და თქვენი ბავშვი ჯანმრთელად ხართ. ზოგიერთი მათგანი რუტინული ტესტია, რომელიც ყველა ორსულ ქალს უტარდება. სხვები კი მხოლოდ იმ შემთხვევაში ტარდება, თუ არსებობს თქვენს პატარას გენეტიკური დაავადების ან თანდაყოლილი დეფექტის განვითარების რისკი.
ამ ტესტების შედეგების საფუძველზე, თქვენი ექიმი შეძლებს თქვენთვის და თქვენი ბავშვისთვის საუკეთესო ჯანდაცვის უზრუნველყოფას, როგორც მშობიარობამდე, ასევე მის შემდეგ.
მნიშვნელოვანია, რომ ტესტის დადებითი შედეგი ყოველთვის არ ნიშნავს, რომ ბავშვს დაავადება აქვს. ამიტომ, არასოდეს ჩავარდეთ პანიკაში. ყოველთვის ესაუბრეთ ექიმს ამის შესახებ და ზუსტად გაარკვიეთ, რას ნიშნავს შედეგები.
რა რუტინული ტესტები ტარდება ყველასთვის?
ორსულობის შესახებ ინფორმაციის მიღებიდან ბავშვის დაბადებამდე, ექიმი თქვენი ჯანმრთელობის შესამოწმებლად სხვადასხვა ტესტს ჩაგიტარებთ. მათი უმეტესობა სისხლისა და შარდის ნიმუშებით ტარდება.
| ტესტის ტიპი | რას უყურებ და რატომ? |
|---|---|
| სისხლის ანალიზები |
|
| შარდის ანალიზები | მოძებნეთ ისეთი დაავადებების ნიშნები, როგორიცაა საშარდე გზების ინფექციები და პრეეკლამფსია (ორსულობის დროს მაღალი არტერიული წნევა). |
| ულტრაბგერითი სკანირება | ეს ტესტი, რომელიც იყენებს ხმის ტალღებს თქვენი ბავშვისა და საშვილოსნოს გამოსახულების შესაქმნელად, ჩვეულებრივ, სულ მცირე ორჯერ ტარდება.
|
| B ჯგუფის სტრეპტოკოკური ტესტი | ბავშვის დაბადებამდე ერთი თვით ადრე საშოში ამ ბაქტერიის არსებობა შემოწმდება. თუ ის არსებობს, ბავშვში ინფექციის თავიდან ასაცილებლად მკურნალობა ტარდება. |
სპეციალიზებული გენეტიკური ტესტირება (გენეტიკური პრენატალური ტესტირება)
ეს არის ისეთი ტიპის ტესტები, რომელთა ეშინია ბევრ დედას, მაგრამ ისინი ძალიან მნიშვნელოვანია. ისინი გამოიყენება იმის გასარკვევად, არის თუ არა ბავშვი გენეტიკური დაავადების ან თანდაყოლილი დეფექტის, მაგალითად, დაუნის სინდრომის, განვითარების რისკის ქვეშ .
ეს ტესტები ყველასთვის სავალდებულო არ არის, თუმცა ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ ისინი შემდეგი რისკ-ჯგუფების დედებისთვის:
- თუ 35 წელზე მეტი ასაკის ხართ
- თუ წინა შვილს ჰქონდა გენეტიკური დაავადება ან თანდაყოლილი დეფექტი
- თუ თქვენ ან თქვენი ბავშვის მამას ოჯახში გაქვთ გენეტიკური დაავადებების ისტორია
- თუ წარსულში გქონიათ აბორტი ან მკვდრადშობადობა
გენეტიკური ტესტირების ორი ძირითადი ტიპი არსებობს. ძალიან მნიშვნელოვანია ამ განსხვავების გაგება.
1. სკრინინგული ტესტები: ეს ტესტები მხოლოდ იმას გეუბნებათ, თუ რამდენად სავარაუდოა, რომ თქვენს პატარას განუვითარდეს გარკვეული დაავადება. ეს არ ნიშნავს, რომ ბავშვს ეს დაავადება აქვს.დადასტურებული არ არის. ეს კვლევები სრულიად უსაფრთხოა და, როგორც წესი, ტარდება სისხლის ანალიზის ან სკანირების სახით.
2. დიაგნოსტიკური ტესტები: თუ სკრინინგის ტესტი მაღალი რისკის მქონე მდგომარეობას აჩვენებს, ეს ტესტები ტარდება 100%-იანი დარწმუნებით იმის დასადასტურებლად, აქვს თუ არა ბავშვს ეს მდგომარეობა . ეს ტესტები მცირე რისკს შეიცავს.
რა ტიპის სკრინინგ ტესტები არსებობს?
- კომბინირებული ტესტი (11-14 კვირას შორის): ეს გულისხმობს ულტრაბგერითი სკანირების (ბავშვის კისრის უკანა ნაწილში კანის სისქის გაზომვის მეთოდი) და დედის სისხლის ანალიზის კომბინირებას, რათა გამოითვალოს ისეთი დაავადებების რისკი, როგორიცაა დაუნის სინდრომი.
- უჯრედგარე ფეტალური დნმ-ის (NIPT) ტესტი: ეს არის ოდნავ უფრო მოწინავე სისხლის ტესტი. ის ეძებს ბავშვის დნმ-ის ნაწილებს დედის სისხლში და ძალიან ზუსტად შეუძლია განსაზღვროს ქრომოსომული ანომალიების რისკი, როგორიცაა დაუნის სინდრომი (ტრისომია 21), ტრისომია 18 და ტრისომია 13.
- სამმაგი/ოთხმაგი სკრინინგული ტესტი (15-22 კვირას შორის): ეს ასევე დედის სისხლის ანალიზია. ის რისკს აფასებს ნაყოფისა და პლაცენტის ჰორმონებისა და ცილების დონის შეფასებით.
რა ტიპის დიაგნოსტიკური ტესტები არსებობს?
თუ სკრინინგული ტესტი რისკზე მიუთითებს, ექიმი გესაუბრებათ და გადაწყვეტს, გჭირდებათ თუ არა ამ ტესტებიდან ერთ-ერთის ჩატარება.
- ამნიოცენტეზი: ამ შემთხვევაში, სკანირების კონტროლის ქვეშ, მუცლის ღრუს გავლით საშვილოსნოში შეჰყავთ ძალიან თხელი ნემსი და იღებენ ბავშვის გარშემო არსებული ამნიონური სითხის მცირე ნიმუშს. ეს შეიძლება გამოიკვლიოთ გენეტიკური დარღვევების დასადგენად.
- ქორიონული ხაოების ნიმუშის აღება (CVS): ეს გულისხმობს პლაცენტიდან ქსოვილის მცირე ნაწილის აღებას და მის გამოკვლევას. ეს ასევე შეიძლება გაკეთდეს ნემსით მუცლის ღრუში ან საშოში.
არსებობს თუ არა რაიმე რისკები ამ დიაგნოსტიკურ ტესტებთან დაკავშირებით?
დიახ, ორივე ეს ტესტი მცირე, მაგრამ გარდაუვალ რისკს შეიცავს. ექიმი ამ რისკებს დეტალურად აგიხსნით მათ ჩატარებამდე.
| შესაძლო რისკი | აღწერა |
|---|---|
| აბორტი | ეს ძალიან იშვიათი შემთხვევაა (1%-ზე ნაკლები). ეს რისკი კიდევ უფრო მცირდება, როდესაც გამოკვლევას გამოცდილი ექიმი ატარებს. |
| ინფექცია | კანში ნემსის შეყვანისას ინფექციის ძალიან მცირე რისკი არსებობს. |
| სისხლდენა | ნემსის ჩადგმის ადგილიდან სისხლის მცირე წვეთის გამოსვლა ნორმალურია, თუმცა ძლიერი სისხლდენა ძალიან იშვიათია. |
| ცერებროსპინალური სითხის გაჟონვა | მიუხედავად იმისა, რომ ჩვეულებრივ მცირე რაოდენობით გაჟონვაა, ეს ორსულობაზე გავლენას არ ახდენს. |
რას აკეთებთ, როდესაც შედეგებს მიიღებთ?
ეს ყველაზე მნიშვნელოვანი ნაწილია. როდესაც ტესტის ანგარიშს მიიღებთ, ნუ შეგაშინებთ მასზე დაწერილი სიტყვები და ციფრები. თუ სკრინინგ ტესტზე წერია „მაღალი რისკი“, ეს არ ნიშნავს, რომ ბავშვს დაავადება აქვს, ეს უბრალოდ იმას ნიშნავს, რომ რისკი მაღალია და საჭიროა დამატებითი ტესტირება.
საუკეთესო გამოსავალია, აიღოთ დასკვნა და პირდაპირ ექიმთან მიხვიდეთ. ის აგიხსნით შედეგების მნიშვნელობას, შემდეგ ნაბიჯებს და თქვენს ვარიანტებს. საჭიროების შემთხვევაში, ისინი გენეტიკურ კონსულტანტთან გაგაგზავნიან.
კითხვები ექიმისთვის
- რატომ მთხოვენ ამ ტესტის ჩაბარებას?
- რას ამბობს ზუსტად ეს შედეგები?
- რამდენად ზუსტია ეს ტესტები?
- რა უნდა გავაკეთო შედეგებთან?
- რა რისკებს შეიცავს ეს ტესტი?
- შეიძლება თუ არა ამ ტესტების ჩატარება სახელმწიფო საავადმყოფოში? თუ ისინი კერძო უნდა ჩატარდეს? რა ღირს?
სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება
- პრენატალური ტესტები ღირებულ ინფორმაციას გვაწვდის თქვენი და თქვენი ბავშვის ჯანმრთელობის შესახებ.
- არსებობს ორი ტიპის ტესტი: რუტინული ტესტები, რომლებიც ყველასთვის ტარდება და გენეტიკური ტესტები, რომლებიც განსაკუთრებულ შემთხვევებში ტარდება.
- სკრინინგული ტესტები მხოლოდ დაავადების „რისკს“ მიუთითებს. დიაგნოსტიკური ტესტები ადასტურებს, არსებობს თუ არა დაავადება.
- ისეთ ტესტებს, როგორიცაა ამნიოცენტეზი და გულ-სისხლძარღვთა სტომატოლოგიური ვეზიკულაცია, აქვთ აბორტის ძალიან მცირე რისკი, ამიტომ ისინი მხოლოდ აბსოლუტურად აუცილებელი შემთხვევაში ტარდება.
- ტესტის ანგარიშის მიღებისას არასოდეს მიიღოთ გადაწყვეტილებები დამოუკიდებლად და არასოდეს არ ჩავარდეთ პანიკაში. ყოველთვის განიხილეთ ეს საკითხი ექიმთან.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න