Сүйектеріңіз де әлсіз бе? Фиброзды дисплазия туралы әңгімелесейік!

Сүйектеріміз кейде әлсіреп, ерекше жолдармен дамуы мүмкін деп ойлап көрдіңіз бе? Бүгін біз аз естілетін, бірақ білу маңызды сүйек ауруы туралы айтатын боламыз. Ол фиброзды дисплазия деп аталады. Сізде бұл ауру ешқандай симптомсыз болуы мүмкін. Ендеше, бұл туралы толығырақ тоқталайық, жарай ма?

Фиброзды дисплазия дегеніміз не?

Қарапайым тілмен айтқанда, фиброзды дисплазия - бұл денемізде сау сүйек тінінің орнына қалыптан тыс талшықты (тыртық тәрізді) тін өсетін сирек кездесетін жағдай. Бұл жаңа тін нағыз сүйек сияқты берік емес. Нәтижесінде сүйектер әлсірейді және сынуға (сынуға) бейім болады.

Бұл жағдай дененің кез келген сүйегіне әсер етуі мүмкін, бірақ көбінесе мыналарға әсер етеді:

• Сан сүйегіне (аяқтың жоғарғы бөлігіндегі ең үлкен сүйек - `сан сүйегі`)
• Балтыр сүйегіне (аяқтың тізе астындағы сүйек - `tibia`)
• Қабырғаларға дейін
• Бас сүйегі (бет сүйектерін қоса алғанда)
• Жоғарғы қол сүйегі (иық сүйегі)

Жақсы жаңалық - бұл қатерлі ісік емес (қатерсіз) . Бұл оның денедегі басқа сүйектерге таралмайтынын білдіреді. Бұл аздап жеңілдік, солай ма?

Фиброзды дисплазияның түрлері бар ма?

Иә, дәрігерлер бұл жағдайды зақымдалған сүйектер санына байланысты екі негізгі түрге бөледі:

1. Моностозды фиброзды дисплазия: Бұл тек бір сүйекке әсер етеді.

2. Полиостотикалық фиброзды дисплазия: Бұл бірнеше сүйекке әсер етеді.

Кейде, егер сізде «МакКюн-Олбрайт синдромы» деп аталатын сирек кездесетін ауру болса, сізде полиостотикалық фиброзды дисплазия да дамуы мүмкін. Бұл синдром сүйектерімізге, терімізге және «эндокриндік жүйемізге» (гормондарды басқаратын жүйеге) әсер етеді.

Мұның белгілері қандай?

Фиброзды дисплазиямен ауыратындардың барлығында бірдей симптомдар байқалмайды. Сондықтан мұны елестету қиын. Кейбір адамдар бұл ауруды кездейсоқ, басқа себеппен рентгенге түсіргенде ғана біледі.

Дегенмен, симптомдар пайда болған адамдарда келесі белгілер пайда болуы мүмкін:

• Сүйектің жиі сынуы: Тіпті кішкентай құлау да сүйекті сындыруы мүмкін.
• Сүйек ауруы: Зақымдалған сүйекте қатты ауырсыну сезілуі мүмкін. Бұл ауырсыну біртіндеп күшейіп, кейде қатты болуы мүмкін.
• Сүйектер пішінінің өзгеруі: Сүйектер ісінген немесе қалыптан тыс өскен болып көрінуі мүмкін.
• Қабырғалардың ауыртпалықсыз ісіну: Кейбір адамдарда қабырға аймағында түйін тәрізді ісіну пайда болады, бірақ ол ауыртпайды.
• Сколиоз: омыртқа бір жағына қарай қисайып кетуі мүмкін.
• Шығыңқы көздер:Егер бас сүйегінің сүйектері зақымданса, көздер алға қарай шығыңқы болып көрінуі мүмкін.
• Жақ сүйектерінің тартылуы: Егер жақ сүйектері зақымданса, жақ бір жағына қарай тартылуы мүмкін.
• Тістердің қозғалуы немесе дұрыс орналаспауы: Жақ сүйегінің өзгеруіне байланысты тістер қозғалуы немесе бір-біріне дұрыс сәйкес келмеуі мүмкін.
• Мұрын бітелуі: Егер бет сүйектері зақымданса, мұрынның үнемі бітелуі мүмкін.

Әдетте, бірнеше сүйегі зақымданған (полиостозды) адамдарда тек бір сүйегі зақымданған (моностозды) адамдарға қарағанда көбірек проблемалар болады.

Неліктен фиброзды дисплазия пайда болады?

Бұл сәл күрделі. Бұл жағдай біз құрсақта ұрықтанғаннан кейін денеміздегі «GNAS1» деп аталатын гендегі кездейсоқ мутациядан туындайды. Бұл генетикалық мутация «остеобласттар» деп аталатын жасушаларымызға әсер етеді. Остеобласттар - сүйектеріміздің өсуіне және қалыптасуына көмектесетін ерекше жасуша түрі. Сондықтан, бұл жасушалардың қызметі бұзылған кезде, қалыптан тыс талшықты тін пайда болады.

Өте маңызды: Дәрігерлер әлі күнге дейін бұл генетикалық мутацияның неліктен пайда болатынын нақты білмейді. Сонымен қатар, бұл тұқым қуалайтын ауру емес. Бұл сізде бұл ауру болса да, балаларыңыз оны мұра етпейді дегенді білдіреді. Бұл сіздің кінәңіз емес. Сондықтан алаңдамаңыз, жарай ма?

Бұл қандай асқынуларды тудыруы мүмкін?

Фиброзды дисплазияда байқалатын негізгі асқыну - сүйектердің оңай сынуы, себебі жаңадан пайда болған тін нағыз сүйек сияқты берік емес.

Сонымен қатар, егер бұл жағдай көз айналасындағы сүйектерге немесе құлақ айналасындағы сүйектерге әсер етсе, есту немесе көру қабілетінің бұзылуы мүмкін. Сондықтан мұндай белгілерді де білу маңызды.

Дәрігерлер мұны қалай анықтайды?

Егер сізде сүйек ауруы немесе басқа да ерекше белгілер болса, дәрігерге көрінуіңіз керек. Дәрігер алдымен сізден белгілеріңіз туралы, мысалы, олардың қанша уақыттан бері бар екендігі туралы сұрайды. Содан кейін олар физикалық тексеруден өткізеді, әсіресе ауырсыну бар жерді мұқият тексереді.

Сонымен қатар, келесідей сынақтарды жүргізуге болады:

• Қан және зәр анализдері: Бұл анализдер белгілі бір ферменттер деңгейінің жоғарылағанын немесе жоғарыламағанын анықтау үшін жасалады. Егер олар жоғарыласа, бұл талшықты тіндердің қалыптан тыс өсуі туралы белгі бере алады.
• Бейнелеу сынақтары:
• Рентген сәулелері: Бұлар тіндердің қалыптан тыс өзгерістерін, сынықтарды және сүйек пішінінің өзгеруін анықтай алады.
• КТ және МРТ: Бұлар рентгенге қарағанда анық және егжей-тегжейлі кескіндер бере алады. Олар сүйектердің жағдайын тереңірек зерттеуге көмектеседі.
• Биопсия сынағы:Кейде дәрігер күмәнданса, олар қалыптан тыс тіннің немесе сау сүйек тінінің өте кішкентай бөлігін алып, микроскоппен тексереді. Бұл биопсия деп аталады. Бұл ауруды нақты растайтын нәрсе.

Фиброзды дисплазия қалай емделеді?

Емдеу нұсқалары сіздің белгілеріңізге, жағдайдың ауырлығына және оның сіздің өміріңізге қалай әсер ететініне байланысты. Әркімге бірдей емдеу түрі қажет емес.

Негізгі емдеу әдістері келесідей:

1. Бақылау: Егер сізде ешқандай симптомдар болмаса немесе симптомдарыңыз ауыр болмаса, дәрігеріңіз ешқандай нақты емдеуді тағайындамауы мүмкін, бірақ сүйектеріңізді үнемі тексерулер арқылы бақылауы мүмкін (кейінгі кездесулер). Бұл кез келген өзгерістің бар-жоғын білу үшін.

2. Дәрі-дәрмек: Сүйектерді нығайту, сыну қаупін азайту және ауырсынуды бақылау үшін белгілі бір дәрі-дәрмектер (мысалы, бисфосфонаттар) тағайындалуы мүмкін.

3. Тірек-қимыл аппаратын бекіту: Кейде сізден әлсіреген сүйектерді қолдау, олардың дұрыс өсуіне көмектесу және деформациялардың алдын алу үшін тірек-қимыл аппаратын кию сұралуы мүмкін.

4. Хирургиялық араласу:

• Жиі сынатын сүйектерді нығайту.
• Қатты сынған сүйектерді қалпына келтіріңіз.
• Егер сүйектердің пішіні бұрмаланған болса, оны түзетіңіз.
• Кейде «сүйек трансплантациясын» жасау қажет болуы мүмкін. Бұл дененің басқа бөлігінен сау сүйектің бір бөлігін алып, оны зақымдалған сүйекке трансплантациялауды білдіреді.

Дәрігерге қашан көрінуім керек?

Егер сүйек ауруы басылмаса, міндетті түрде дәрігерге қаралыңыз. Бұл фиброзды дисплазияға байланысты болмауы мүмкін, бірақ себебін табу маңызды.

Егер сізде фиброзды дисплазия бар екенін білсеңіз, келесі жағдайларда дәрігерге қаралыңыз:

• Егер сіз симптомдарыңыздың нашарлап бара жатқанын сезсеңіз.
• Егер сіз қабылдап жатқан емдеу әдістері көмектеспейді деп ойласаңыз.

Маңызды: Фиброзды дисплазия сүйектерді әлсірететіндіктен, құлап қалсаңыз, қатты нәрсеге соғылсаңыз немесе жол-көлік оқиғасына ұшырасаңыз, дереу жақын маңдағы аурухананың жедел жәрдем бөліміне барыңыз. Сыну қаупі жоғары.

Егер менде фиброзды дисплазия болса, не күтуім керек?

Бұл сұраққа бір ғана жауап беру қиын, себебі фиброзды дисплазия әркімге әртүрлі әсер етеді. Кейбір адамдар ешқандай елеулі проблемаларсыз өмір сүре алады. Басқаларына сәл мұқият болып, емделу қажет болуы мүмкін.

Бірақ бір нәрсе анық: фиброзды дисплазия - созылмалы ауру.Бұл оның толық емделетін ауру емес екенін білдіреді, бірақ оның өміріңізге әсерін азайтуға көмектесетін емдеу әдістері бар.

Бұл аурумен ауыратыныңызды білгенде, таң қалып, аздап алаңдауыңыз мүмкін. Бұл қалыпты жағдай. Бірақ есіңізде болсын, сіз жалғыз емессіз. Бұл туралы дәрігеріңізбен ашық сөйлесіңіз. Ол сізге не күту керектігін және қандай емдеу әдістері сізге сәйкес келетінін түсіндіреді.

Соңында, есте сақтау керек нәрселер (Үйге алып кету туралы хабарлама)

Жарайды, бүгін талқылаған фиброзды дисплазияның қысқаша мазмұны ретінде мына мәселелерді еске түсірейік:

• Фиброзды дисплазия - сирек кездесетін сүйек ауруы.
• Бұл жағдайда сау сүйектің орнына әлсіз, талшықты тін пайда болады.
• Бұл сүйектердің оңай сынуына әкелуі мүмкін.
• Кейбір адамдар ешқандай симптомдарды сезінбеуі мүмкін.
• Бұл қатерлі ісік емес, және ол тұқым қуалайтын ауру емес.
• Толық емдеу болмаса да, симптомдарды бақылау және өмірге әсерін азайту үшін емдеу әдістері бар.
• Егер сүйек ауруы немесе басқа күдікті белгілер байқалса, дәрігерге қаралуды ұмытпаңыз.

Бұл ақпарат сізге пайдалы болады деп үміттенемін. Егер сізде бұл туралы қосымша сұрақтар туындаса, дәрігеріңізден сұраудан тартынбаңыз. Денсаулығыңызды сақтаңыз!

Фиброзды дисплазия, сүйек ауруы, сүйек сынуы, сүйек ауруы, GNAS1 гені, сүйек денсаулығы, сирек кездесетін аурулар