Skip to main content

Балалы болмас бұрын осы маңызды тест туралы білгіңіз келе ме? (Хорион вилласының сынамасын алу - CVS) Толық ақпаратпен бөлісейік!

Балалы болмас бұрын осы маңызды тест туралы білгіңіз келе ме? (Хорион вилласының сынамасын алу - CVS) Толық ақпаратпен бөлісейік!

Сәлеметсіз бе! Қазіргі таңда босанатын сәбиіңіз туралы ойлап отырған шығарсыз, солай ма? Сондықтан кейде дәрігерлер нәрестелердің денсаулығын алдын ала білу үшін әртүрлі тексерулер туралы айтады. Осындай ерекше тексерулердің бірі - «(хориондық виллалардың сынамасы)» , оны біз қысқаша «(CVS)» деп те атаймыз. Бұл сәл күрделі болғанымен, қарапайым түрде түсінейік пе? Бұл көптеген аналар үшін өте маңызды ақпарат.

Алдымен бұл «(CVS)» сынағының не екенін көрейік?

Қарапайым тілмен айтқанда, балаңыз құрсақта болған кезде, сіз нәрестенің тамақтануын плацента деп аталатын бөліктен алатынын білесіз. Бұл сол плацентадан бірнеше кішкентай жасушаларды алатын тест. Ең таңқаларлығы, плацентадан алынған бұл жасушалар мен балаңыздың жасушалары генетикалық тұрғыдан бірдей . Бұл дегеніміз, біз плацентадан алынған жасушаларды зерттеу арқылы нәрестенің жасушалары туралы біле аламыз. Бұл өте озық технология емес пе?

Бұл тест негізінен нәрестеде хромосомалық ауытқулардың бар-жоғын тексереді. Мысалы, «Даун синдромы» сияқты жағдайлар. Бұл әдетте жүктіліктің 10-13 апталары аралығында , яғни жүктіліктің алғашқы үш айында жасалады.

Тағы бір маңызды нәрсе, бұл «(CVS)» тесті «диагностикалық тест» емес, «скринингтік тест». Яғни, бұл тест нәрестенің белгілі бір хромосомалық бұзылумен туылу ықтималдығын дәл көрсете алады . Сондықтан, бұл өте құнды тест.

Сонымен, бұл «(CVS)» тесті не үшін жасалады? Бұл кім үшін маңызды?

Дәрігерлер бұл тест туралы барлық жүкті әйелдерге хабарлайды. Дегенмен, бұл кейбір адамдар үшін ерекше маңызды болуы мүмкін. Яғни, баласының хромосомалық ауытқуы болу қаупі жоғары аналар үшін. Бұл жоғары қауіп тобына кімдер жатады? Қарастырайық:

  • Егде жастағы жүкті аналар (әсіресе 35 жастан асқандар ).
  • Хромосомалық ауытқуы бар баласы бар аналар.
  • Алдыңғы скринингтік тестте проблема көрсеткендер .
  • Егер сіздің отбасыңызда немесе серіктесіңіздің отбасында генетикалық бұзылулар тарихы болса.

CVS сонымен қатар амниоцентезге балама болып саналады, бұл тағы бір тест, себебі CVS жүктіліктің өте ерте кезеңінде жасалуы мүмкін, бұл ата-аналарға қажетті кеңес алуға және кез келген шешім қабылдауға көбірек уақыт береді.

Бірақ мұнда ескеретін тағы бір нәрсе бар. Амниоцентезден айырмашылығы, CVS жүйке түтігінің ақаулары, мысалы, жұлын бифидасы туралы ақпарат бермейді. Сондай-ақ, CVS амниоцентезге қарағанда сәл жоғары қауіп төндіреді деген пікір бар. Сондықтан, бұл тестті жасату керек пе, жоқ па, соны шешпес бұрын, артықшылықтары мен кемшіліктерін мұқият қарастыруыңыз керек. Бұл туралы дәрігеріңізбен сөйлесіңіз, жарай ма?

Сонымен, маған шынымен де осы «(CVS)» сынағын жасау керек пе?

Міне, себебі. Көп жағдайда бұл тест жоғары қауіп тобына кірмейтін жүкті әйелдер үшін қажет емес. Дегенмен, дәрігеріңіз, әсіресе келесі жағдайларда, бұл тестті жасауды ұсынуы мүмкін:

  • Егер сіз 35 жаста немесе одан үлкен болсаңыз.
  • Егер сіздің отбасыңызда (немесе серіктесіңіздің отбасында) генетикалық бұзылулар болса немесе мұндай бұзылулардың тарихы болса.
  • Егер сізде генетикалық ауруы бар балаңыз болса немесе нәрестеде алдыңғы жүктілік кезінде хромосомалық ауытқулар болса.
  • Егер сіз алдыңғы скринингтік тексеруде мәселе болуы мүмкін деп күдіктенсеңіз .

Ең бастысы, бұл тестті тапсыру керек пе, жоқ па, соны өзіңіз шешудің қажеті жоқ. Бұл туралы дәрігеріңізбен сөйлесіп, сізге не жақсы екенін шешу маңызды. Олар сізге бәрін түсіндіреді.

Жарайды, енді осы «(CVS)» сынағының қалай орындалатынын көрейік.

Алдымен, осы «(CVS)» сынағының кейбір маңызды бөліктерін түсінейік. Білесіз бе, плацента - бұл нәрестені анасынан кіндік бауы арқылы қоректендіретін дененің бөлігі. Бұл плацентада «хориондық бүрлер» деп аталатын өте кішкентай, саусақ тәрізді өсінділер бар. Бұл біз үшін маңызды. Себебі, бұл «хориондық бүрлердегі» жасушалар сіздің балаңыздың жасушаларымен бірдей хромосомалар мен генетикалық құрамды қамтиды. Бұл таңқаларлық емес пе?

Сонымен, «(CVS)» сынағында «хорион бүрлерінен» жасушалардың үлгісі алынады. Содан кейін бұл жасушалар «зертханада» «(Даун синдромы)» сияқты хромосомалық ауытқулардың немесе «(Тей-Сакс ауруы)» немесе «(нәзік X синдромы)» сияқты басқа генетикалық жағдайлардың бар-жоғын тексеру үшін тексеріледі.

Бұл тестті жүргізудің екі негізгі жолы бар .Сонда бар:

1. Трансцервикальды әдіс

Бұл ультрадыбыстық зерттеудің басшылығымен қынап арқылы өте жұқа түтікшені жатыр мойнына өткізуді қамтиды. Содан кейін ақырын сору арқылы хорион вилласынан тін үлгісі алынады. Бұл кейбір адамдар үшін Пап-жағынды сияқты сезілуі мүмкін, бірақ барлығына бірдей емес.

2. Трансабдоминальды әдіс

Бұл әдісте дәрігер іш қабырғасына жіңішке ине енгізеді. Бұл сондай-ақ дұрыс орынды дәл анықтау үшін ультрадыбыстық зерттеудің басшылығымен жасалады. Ине хорион вилласының үлгісін алу үшін қолданылады. Бұл әдіс көп жағдайда да сәтті болады.

Тест тапсырғанда өзіңізді қалай сезінесіз?

Кейбір аналар үшін CVS тесті ауыртпалықсыз . Басқаларында тест үлгіні жинау кезінде етеккір цикліне ұқсас аздап құрысуды немесе белдің аздап ауырсынуын сезінуі мүмкін. Ол әр адамда әртүрлі болады. Әдетте ауыртпалықсыз.

Сынаманы алғаннан кейін дәрігер нәрестенің жүрек соғысын да тексеруі мүмкін. Тесттен кейін бірнеше сағат бойы жақсы демалу ұсынылады. Тым көп қиналу жақсы емес, аздап абай болу керек.

Бұл «(CVS)» сынағында қандай да бір қауіптер бар ма?

Иә, кез келген медициналық тест сияқты, бұл «(CVS)» тестінде де кейбір шағын қауіптер бар. Оларды да білу маңызды. Алаңдаудың қажеті жоқ, бұлар жиі бола бермейді.

  • Түсік тастау қаупі : Бұл көптеген адамдардың алаңдаушылығы. CVS тестінен түсік тастау қаупі өте төмен, әдетте шамамен 1% (мүмкін одан да төмен) . Дегенмен, кейбір зерттеулер жоғарыда аталған трансцервикальды әдіспен бұл қауіп сәл жоғары болуы мүмкін екенін көрсетеді.
  • Инфекция: Бұл өте сирек кездеседі, бірақ мүмкін. Дәрігерлер бұған өте мұқият қарайды.
  • Қан кету немесе дақтардың бөлінуі : Тесттен кейін аздап қан кету мүмкін. Бұл трансцервикальды әдіспен де жиі кездеседі. Бұл бір-екі күнде басылады.
  • Нәрестенің саусақтарының ақаулары: Бұл өте сирек кездеседі . Сондай-ақ, жүктіліктің өте ерте кезеңінде (мысалы, 10 аптаға дейін)Бұл тест - мұның орын алу мүмкіндігін азайтудың жалғыз жолы. Сондықтан ол дұрыс уақытта жасалады.

Бұл қауіптер туралы естігенде алаңдамаңыз, жарай ма? Олардың көпшілігі өте сирек кездеседі. Дәрігеріңіз сізбен осылардың барлығы туралы сөйлеседі, сіздің нақты қауіптеріңізді және оларды қалай азайтуға болатынын түсіндіреді.

Жүктілік кезінде CVS тесті қай кезде жасалады?

Біз бұл туралы бұрын біраз әңгімелескенбіз, солай ма? Хорион вилласының сынамасын алу (CVS) сынағы әдетте жүктіліктің 10-13 апталары аралығында жасалады. Бұл тест үшін ең қауіпсіз және ең қолайлы уақыт болып саналады. Сондықтан, оны дәрігер айтқан уақытта жасау маңызды.

Тест нәтижелерін алу қанша уақытты алады?

Бұл да сіз білуіңіз керек маңызды нәрсе. CVS сынағының нәтижелерін алуға кететін уақыт тексеріліп жатқан нақты жағдайға байланысты аздап өзгеруі мүмкін. Кейбір нәтижелерді бірнеше сағат ішінде алуға болады. Басқалары екі-үш күн немесе тіпті бір аптаға созылуы мүмкін. Дәрігеріңіз бұл туралы сізге алдын ала хабарлайды, сондықтан алаңдамаңыз.

Сонымен, біз талқылағаннан есте сақтау керек негізгі ойлар қандай? (Үйге алып бару туралы хабарлама)

Жарайды, біз бұл «(Хорион виллаларының сынамасын алу - CVS)» сынағы туралы көп әңгімелестік, солай ма? Енді есте сақтау керек ең маңызды нәрселерді еске түсірейік.

  • CVS - жүктіліктің ерте кезеңінде (10-13 апта аралығында) жасалуы мүмкін арнайы тест.
  • Бұл негізінен нәрестеде Даун синдромы сияқты хромосомалық ауытқулардың бар-жоғын тексереді.
  • Бұл диагностикалық тест болғандықтан, нәтижелері өте дәл.
  • Бұл барлығына бірдей қажет емес. Дәрігерлер оны тек белгілі бір қауіп факторлары бар адамдарға (мысалы, 35 жастан асқан, генетикалық аурулардың отбасылық тарихы бар) ұсынады.
  • Тестті жүргізудің екі жолы бар (жатыр мойны арқылы немесе іш қуысы арқылы), екеуі де ультрадыбыстық зерттеу арқылы жасалады.
  • Өте аз қауіптер болуы мүмкін (мысалы, түсік тастау ықтималдығы 1%), бірақ күрделі мәселелер өте сирек кездеседі.
  • Бұл тестті жасамас бұрын, дәрігермен мұқият кеңесіп, барлық артықшылықтары мен кемшіліктерін түсіну маңызды.

Қорытындылай келе, бұл сынақтар туралы білу жақсы, бірақ олардан қорықпаңыз. Сізге және балаңыз үшін ең жақсы кеңесті дәрігер бере алады. Сондықтан, кез келген сұрақтарыңыз немесе алаңдаушылықтарыңыз туралы онымен сөйлесіңіз.

Бұл ақпарат сізге пайдалы болады деп үміттенемін. Сізге және балаңыздың денсаулығы әрқашан мықты болсын!

👩🏽‍⚕️ Қосымша сұрақтар (Жиі қойылатын сұрақтар)

💬 Жүкті әйелдерге арналған хорион вилласын іріктеу (CVS) сынағы дегеніміз не?

Бұл жүктіліктің алғашқы 10 және 13 апталары аралығында жатырдағы плацентадан өте кішкентай жасуша бөлігін алу арқылы жүргізілетін өте күрделі генетикалық тест.

💬 Бұл тест туылмаған баланың Даун синдромымен ауыратынын анықтау үшін жасала ма?

Иә! Егер ананың жасы 35-тен асқан болса немесе басқа отбасы мүшелерінде генетикалық аурулар (Даун синдромы, муковисцидоз) болса, дәрігерлер мұны туылмаған баланың да сол аурумен туылатынын 99% дәлдікпен анықтау үшін жасайды.

💬 Мұны істеген кезде, асқазанға ине салу құрсақтағы нәрестеге зиян келтіруі мүмкін бе?

Мұны маман дәрігер сканерлеу аппаратын (ультрадыбыстық зерттеудің бақылауымен) пайдаланып өте қауіпсіз түрде жасайды. Дегенмен, түсік тастау қаупі өте аз (шамамен 100-ден 1-і).


Жүктілік тесттері, CVS тесті, хориондық виллалардың сынамасын алу, Даун синдромы, генетикалық аурулар, хромосомалық ауытқулар, жүктілік денсаулығы

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 3 + 5 =