Skip to main content

АЛС ауруы: себептері, белгілері және сіз білуіңіз керек нәрселер (амиотрофиялық бүйірлік склероз)

АЛС ауруы: себептері, белгілері және сіз білуіңіз керек нәрселер (амиотрофиялық бүйірлік склероз)

Кейде кесе немесе қалам сияқты нәрсе себепсіз жерге кенеттен құлап түскендей сезінесіз бе? Немесе жүргенде аяқтарыңыз сүрініп кететіндей немесе сөйлегенде сөздеріңіз анық емес сияқты сезінесіз бе? Әдетте бұлар бізде болатын жайттар болғанымен, кейде олар біздің денемізде болып жатқан маңызды бір нәрсенің алғашқы белгілері болуы мүмкін. Бүгін біз жүйке жүйемізге байланысты ауру туралы осылай айтатын боламыз. Бұл АЛС.

Қарапайым тілмен айтқанда, ALS дегеніміз не?

ALS – амиотрофиялық бүйірлік склероздың қысқартылған түрі. Кейбір адамдар оны 1930 жылдардағы әйгілі бейсбол ойыншысы Лу Геригтің құрметіне «Лу Гериг ауруы» деп те атайды. Қарапайым тілмен айтқанда, бұл біздің жүйке жүйемізге, әсіресе қозғалыс нейрондары деп аталатын жүйке жасушаларына әсер ететін ауру.

Енді сіз бұл қозғалыс нейрондары деген не екенін білгіңіз келуі мүмкін. Елестетіп көріңізші, сіз қолыңызды көтересіз, аяқты қозғалтасыз, сөйлесесіз, тамақ шайнайсыз... Сіз мұның бәрін өз еркіңізбен жасайсыз, солай ма? Бұл қозғалыс нейрондары біз ойлайтын және басқаратын ерікті бұлшықеттерді басқарады. Бұл жүйке жасушалары мидан бұлшықеттерге «Мынаны істе» деген хабарламаны жеткізеді. АЛС дамыған кезде бұл қозғалыс нейрондары біртіндеп әлсіреп, белсенді емес болып қалады. Содан кейін мидан келетін хабарламалар бұлшықеттерге дұрыс жетпейді. Нәтижесінде бұлшықеттер біртіндеп әлсірейді және кішірейеді.

Ең өкініштісі, бұл ауру ақырында тыныс алуға көмектесетін бұлшықет - диафрагманы әлсіретеді. Көптеген науқастар тыныс алу жеткіліксіздігінен қайтыс болады. Бұл аурудың әлі күнге дейін нақты емі жоқ.

АЛС дамуының қауіп факторлары қандай?

АЛС-тің нақты себебі әлі анықталған жоқ, бірақ кейбір қауіп факторлары анықталды.

  • Генетика: АЛС ауруымен ауыратын адамдардың аз пайызында, шамамен 10%-ында, бұл тұқым қуалайтын ауру. Бұл дегеніміз, егер отбасында біреуде ауру болса, геннің балаларына берілуінің 50% мүмкіндігі бар. Бұл отбасылық АЛС деп аталады.
  • Жасы: Бұл аурудың даму қаупі 75 жасқа дейін артады. Ауру көбінесе 60 пен 80 жас аралығындағы адамдарда анықталады.
  • Жынысы: 65 жасқа толмаған адамдар арасында ер адамдарда бұл ауру әйелдерге қарағанда сәл жоғарырақ кездеседі. Дегенмен, 70 жастан кейін бұл айырмашылық жоғалады.
  • Темекі шегу:Кейбір зерттеулер темекі шегушілерде, әсіресе менопаузадан кейінгі әйелдерде, АЛС қаупінің жоғарылауын көрсетті.
  • Уытты заттар : Зерттеушілер қорғасын сияқты белгілі бір химиялық заттардың әсер етуі де қауіп факторы болуы мүмкін деп санайды. Бұл әлі де зерттелуде.

Маңызды: Егер сіз улы химиялық затты жұтып қойдым деп күдіктенсеңіз, үрейленбеңіз және тиісті медициналық кеңес алу үшін Коломбо ұлттық ауруханасындағы Ұлттық улар туралы ақпарат орталығына қоңырау шалыңыз.

  • Әскери қызмет: Таңқаларлығы, кейбір зерттеулер әскери қызметте болғандарда АЛС ауруының даму қаупі сәл жоғары екенін көрсетті. Нақты себебі белгісіз, бірақ ол токсиндердің әсеріне ұшырау және ауыр стресс сияқты факторлармен байланысты деп есептеледі.

АЛС-тің алғашқы белгілері қандай?

АЛС белгілері кенеттен пайда болмайды, бірақ өте баяу пайда болады. Алдымен сіз өте аз өзгерісті байқауыңыз мүмкін. Көліктің рульін ұстаған кезде қолыңыз ұйып қалуы мүмкін. Немесе басқа белгілер пайда болғанға дейін сөйлеу қиын болуы мүмкін. Алғашқы белгілер әр адамда әртүрлі болады.

Бірақ ерте кезеңде пайда болатын кейбір жалпы белгілер бар:

  • Жүру кезінде сүріну, аяқтарының шатасуы.
  • Қолыңызда бір нәрсені мықтап ұстау қиындығы (мысалы, кеселерді, табаларды түсіріп алу).
  • Сөйлеудің анық еместігі .
  • Тағамды немесе сұйықтықты жұту қиындығы.
  • Бұлшықеттің құрысуы немесе ауыруы.
  • Бұлшықеттің тартылуы - фасцикуляция деп те аталады.
  • Дене қалпын сақтау қиын, мойынды түзу ұстай алмау.

Бұл ауруды басталуына байланысты екі негізгі түрге бөлуге болады: аяқ-қолдан басталатын (аяқ-қолдан басталады) және бульбардан басталатын (сөйлеу мен жұтынудың қиындауымен басталады) .

Ауру қалай басталады Жалпы симптомдар
Аяқ-қолдың (жұлынның) басталуы Көптеген адамдарда ауру осылай басталады. Симптомдар алдымен қолдарда немесе аяқтарда пайда болады.


Қолдар: Қолдардағы әлсіздік, пернені бұрауда қиындықтар, түймені бұрау, қолдардан түсіп қалу.


Аяқтарда: Жүріп бара жатып сүріну, аяқты сүйреу, аяқ жерге тиіп тұрғандай сезім (аяқтың түсуі).

Бульбарлық басталу (сөйлеу/жұту кезінде басталады) Бұл сирек кездеседі. Симптомдар алдымен бет, мойын және тамақ бұлшықеттерінде басталады.


Симптомдары: сөйлеудің бұзылуы, жұтынудың қиындауы, дауыстың өзгеруі, тілдің немесе жақтың бақылаусыз қозғалыстары.

Бұл ауру уақыт өте келе нашарлайды.
Ауру асқынған кезде Бұлшықет әлсіздігі, бұлшықет массасының жоғалуы (атрофия), шайнау және жұту қиындықтары, сөйлеуді түсінбеу және тыныс алудың қиындауы.

АЛС қалай диагноз қойылады?

АЛС диагнозын қою күрделі процесс, себебі оны нақты анықтайтын бірде-бір тест жоқ. Дәрігерлер АЛС диагнозын қоймас бұрын симптомдарыңызды тудыруы мүмкін барлық басқа жағдайларды жоққа шығарады.

Дәрігер, әсіресе невропатолог, келесі тексерулерді жүргізеді:

1. Толық медициналық тексеру: Біз сіздің симптомдарыңыз бен отбасыңыздың медициналық тарихын егжей-тегжейлі талқылаймыз, бұлшықет әлсіздігін, бұлшықет спазмын және сөйлеу қиындықтарын тексереміз.

2. Қан және зәр анализдері: Бұлар қалқанша безінің ауруы, В12 дәруменінің жетіспеушілігі және басқа инфекциялар сияқты ALS-ке ұқсас белгілері болуы мүмкін басқа жағдайларды жоққа шығаруға көмектеседі.

3. МРТ сканерлеуі: МРТ АЛС-ті тікелей көрсетпейді, бірақ ми немесе жұлын ісігі немесе дискінің сырғып кетуі сияқты басқа себептерді тексеру маңызды.

4. Электрофизиологиялық сынақтар: Бұлар диагноз қоюда өте маңызды.

  • ЭМГ (электромиография):Бұл бұлшықеттердегі электрлік белсенділікті өлшейді. АЛС кезінде бұлшықеттер жүйкелерден келетін хабарламаларды дұрыс қабылдамайды, сондықтан ЭМГ сынағы белгілі бір қалыптан тыс үлгіні көрсетеді.
  • Жүйке өткізгіштігін зерттеу: Бұл электр сигналдарының жүйкелер бойымен таралу жылдамдығын өлшейді. Бұл жүйкелердің зақымдану дәрежесі туралы түсінік бере алады.

АЛС диагнозы маңызды мәселе болғандықтан, көптеген адамдар екінші пікір алуға азғырылады. Бұл жақсы нәрсе. Сондай-ақ, ауру уақыт өте келе дамитындықтан, симптомдардың жақсарғанын немесе жақсармағанын білу үшін шамамен 6 айдан кейін қайтадан тексеруден өту пайдалы.

Симптомдарды қалай басқаруға болады?

АЛС-ті толық емдеу әлі күнге дейін мүмкін болмаса да, симптомдарды басқарудың және науқастың өмір сүру сапасын жақсартудың көптеген жолдары бар.

  • Физикалық терапия: жүру және тұру сияқты үлкен бұлшықет белсенділігіне көмектеседі.
  • Еңбек терапиясы: көйлектің түймелерін қағу және қасықпен тамақтану сияқты ұсақ моториканы дамытуға көмектеседі.
  • Сөйлеу терапиясы: сөйлеуді нақтылауға және жұту қиындықтарын басқаруға көмектеседі.

Сонымен қатар, мүгедектер арбалары, тыныс алуға көмектесетін CPAP аппараттары және сөйлеуде қиындықтары бар адамдарға көмектесу үшін мамандандырылған компьютерлік технологиялар (көзді тану бағдарламалық жасақтамасы) сияқты құрылғылар бар.

Егер сіз немесе сіз танитын біреу осында аталған белгілерді бастан кешіре берсе, уақытты босқа өткізбеңіз және білікті дәрігерге көрініңіз . Ауруды ерте анықтау оны басқаруға үлкен көмек болып табылады.

Үйге алып кету туралы хабарлама

  • АЛС – бұл біздің ерікті бұлшықеттерімізді басқаратын моторлы нейрондар деп аталатын жүйке жасушаларына әсер ететін ауру.
  • Ерте симптомдар өте айқын көрінбеуі мүмкін, соның ішінде аяқ-қолдардағы әлсіздік, жүру қиындығы және сөйлеудің бұзылуы.
  • Ауруды диагностикалау үшін арнайы тест жоқ, ал диагноз басқа ауруларды жоққа шығару арқылы расталады.
  • Аурудың толық емі әлі жоқ болса да, физиотерапия, сөйлеу терапиясы және әртүрлі көмекші құралдар пациенттің өмір сүру сапасын жақсы деңгейде сақтай алады.
  • Егер сізде бұл белгілер ұзақ уақыт бойы байқалса, міндетті түрде дәрігермен кеңесіңіз.

АЛС, амиотрофиялық бүйірлік склероз, Лу Гериг ауруы, қозғалыс нейрондарының ауруы, неврологиялық ауру, бұлшықет әлсіздігі, симптомдар, анық емес сөйлеу
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.

Пікіріңізді қосыңыз

Есептеп алыңыз: 1 + 7 =
АЛС ауруы: себептері, белгілері және сіз білуіңіз керек нәрселер (амиотрофиялық бүйірлік склероз)

АЛС ауруы: себептері, белгілері және сіз білуіңіз керек нәрселер (амиотрофиялық бүйірлік склероз)

Кейде кесе немесе қалам сияқты нәрсе себепсіз жерге кенеттен құлап түскендей сезінесіз бе? Немесе жүргенде аяқтарыңыз сүрініп кететіндей немесе сөйлегенде сөздеріңіз анық емес сияқты сезінесіз бе? Әдетте бұлар бізде болатын жайттар болғанымен, кейде олар біздің денемізде болып жатқан маңызды бір нәрсенің алғашқы белгілері болуы мүмкін. Бүгін біз жүйке жүйемізге байланысты ауру туралы осылай айтатын боламыз. Бұл АЛС.

Қарапайым тілмен айтқанда, ALS дегеніміз не?

ALS – амиотрофиялық бүйірлік склероздың қысқартылған түрі. Кейбір адамдар оны 1930 жылдардағы әйгілі бейсбол ойыншысы Лу Геригтің құрметіне «Лу Гериг ауруы» деп те атайды. Қарапайым тілмен айтқанда, бұл біздің жүйке жүйемізге, әсіресе қозғалыс нейрондары деп аталатын жүйке жасушаларына әсер ететін ауру.

Енді сіз бұл қозғалыс нейрондары деген не екенін білгіңіз келуі мүмкін. Елестетіп көріңізші, сіз қолыңызды көтересіз, аяқты қозғалтасыз, сөйлесесіз, тамақ шайнайсыз... Сіз мұның бәрін өз еркіңізбен жасайсыз, солай ма? Бұл қозғалыс нейрондары біз ойлайтын және басқаратын ерікті бұлшықеттерді басқарады. Бұл жүйке жасушалары мидан бұлшықеттерге «Мынаны істе» деген хабарламаны жеткізеді. АЛС дамыған кезде бұл қозғалыс нейрондары біртіндеп әлсіреп, белсенді емес болып қалады. Содан кейін мидан келетін хабарламалар бұлшықеттерге дұрыс жетпейді. Нәтижесінде бұлшықеттер біртіндеп әлсірейді және кішірейеді.

Ең өкініштісі, бұл ауру ақырында тыныс алуға көмектесетін бұлшықет - диафрагманы әлсіретеді. Көптеген науқастар тыныс алу жеткіліксіздігінен қайтыс болады. Бұл аурудың әлі күнге дейін нақты емі жоқ.

АЛС дамуының қауіп факторлары қандай?

АЛС-тің нақты себебі әлі анықталған жоқ, бірақ кейбір қауіп факторлары анықталды.

  • Генетика: АЛС ауруымен ауыратын адамдардың аз пайызында, шамамен 10%-ында, бұл тұқым қуалайтын ауру. Бұл дегеніміз, егер отбасында біреуде ауру болса, геннің балаларына берілуінің 50% мүмкіндігі бар. Бұл отбасылық АЛС деп аталады.
  • Жасы: Бұл аурудың даму қаупі 75 жасқа дейін артады. Ауру көбінесе 60 пен 80 жас аралығындағы адамдарда анықталады.
  • Жынысы: 65 жасқа толмаған адамдар арасында ер адамдарда бұл ауру әйелдерге қарағанда сәл жоғарырақ кездеседі. Дегенмен, 70 жастан кейін бұл айырмашылық жоғалады.
  • Темекі шегу:Кейбір зерттеулер темекі шегушілерде, әсіресе менопаузадан кейінгі әйелдерде, АЛС қаупінің жоғарылауын көрсетті.
  • Уытты заттар : Зерттеушілер қорғасын сияқты белгілі бір химиялық заттардың әсер етуі де қауіп факторы болуы мүмкін деп санайды. Бұл әлі де зерттелуде.

Маңызды: Егер сіз улы химиялық затты жұтып қойдым деп күдіктенсеңіз, үрейленбеңіз және тиісті медициналық кеңес алу үшін Коломбо ұлттық ауруханасындағы Ұлттық улар туралы ақпарат орталығына қоңырау шалыңыз.

АЛС-тің алғашқы белгілері қандай?

АЛС белгілері кенеттен пайда болмайды, бірақ өте баяу пайда болады. Алдымен сіз өте аз өзгерісті байқауыңыз мүмкін. Көліктің рульін ұстаған кезде қолыңыз ұйып қалуы мүмкін. Немесе басқа белгілер пайда болғанға дейін сөйлеу қиын болуы мүмкін. Алғашқы белгілер әр адамда әртүрлі болады.

Бірақ ерте кезеңде пайда болатын кейбір жалпы белгілер бар:

Бұл ауруды басталуына байланысты екі негізгі түрге бөлуге болады: аяқ-қолдан басталатын (аяқ-қолдан басталады) және бульбардан басталатын (сөйлеу мен жұтынудың қиындауымен басталады) .

Ауру қалай басталады Жалпы симптомдар
Аяқ-қолдың (жұлынның) басталуы Көптеген адамдарда ауру осылай басталады. Симптомдар алдымен қолдарда немесе аяқтарда пайда болады.


Қолдар: Қолдардағы әлсіздік, пернені бұрауда қиындықтар, түймені бұрау, қолдардан түсіп қалу.


Аяқтарда: Жүріп бара жатып сүріну, аяқты сүйреу, аяқ жерге тиіп тұрғандай сезім (аяқтың түсуі).

Бульбарлық басталу (сөйлеу/жұту кезінде басталады) Бұл сирек кездеседі. Симптомдар алдымен бет, мойын және тамақ бұлшықеттерінде басталады.


Симптомдары: сөйлеудің бұзылуы, жұтынудың қиындауы, дауыстың өзгеруі, тілдің немесе жақтың бақылаусыз қозғалыстары.

Бұл ауру уақыт өте келе нашарлайды.
Ауру асқынған кезде Бұлшықет әлсіздігі, бұлшықет массасының жоғалуы (атрофия), шайнау және жұту қиындықтары, сөйлеуді түсінбеу және тыныс алудың қиындауы.

АЛС қалай диагноз қойылады?

АЛС диагнозын қою күрделі процесс, себебі оны нақты анықтайтын бірде-бір тест жоқ. Дәрігерлер АЛС диагнозын қоймас бұрын симптомдарыңызды тудыруы мүмкін барлық басқа жағдайларды жоққа шығарады.

Дәрігер, әсіресе невропатолог, келесі тексерулерді жүргізеді:

1. Толық медициналық тексеру: Біз сіздің симптомдарыңыз бен отбасыңыздың медициналық тарихын егжей-тегжейлі талқылаймыз, бұлшықет әлсіздігін, бұлшықет спазмын және сөйлеу қиындықтарын тексереміз.

2. Қан және зәр анализдері: Бұлар қалқанша безінің ауруы, В12 дәруменінің жетіспеушілігі және басқа инфекциялар сияқты ALS-ке ұқсас белгілері болуы мүмкін басқа жағдайларды жоққа шығаруға көмектеседі.

3. МРТ сканерлеуі: МРТ АЛС-ті тікелей көрсетпейді, бірақ ми немесе жұлын ісігі немесе дискінің сырғып кетуі сияқты басқа себептерді тексеру маңызды.

4. Электрофизиологиялық сынақтар: Бұлар диагноз қоюда өте маңызды.

АЛС диагнозы маңызды мәселе болғандықтан, көптеген адамдар екінші пікір алуға азғырылады. Бұл жақсы нәрсе. Сондай-ақ, ауру уақыт өте келе дамитындықтан, симптомдардың жақсарғанын немесе жақсармағанын білу үшін шамамен 6 айдан кейін қайтадан тексеруден өту пайдалы.

Симптомдарды қалай басқаруға болады?

АЛС-ті толық емдеу әлі күнге дейін мүмкін болмаса да, симптомдарды басқарудың және науқастың өмір сүру сапасын жақсартудың көптеген жолдары бар.

Сонымен қатар, мүгедектер арбалары, тыныс алуға көмектесетін CPAP аппараттары және сөйлеуде қиындықтары бар адамдарға көмектесу үшін мамандандырылған компьютерлік технологиялар (көзді тану бағдарламалық жасақтамасы) сияқты құрылғылар бар.

Егер сіз немесе сіз танитын біреу осында аталған белгілерді бастан кешіре берсе, уақытты босқа өткізбеңіз және білікті дәрігерге көрініңіз . Ауруды ерте анықтау оны басқаруға үлкен көмек болып табылады.

Үйге алып кету туралы хабарлама

  • АЛС – бұл біздің ерікті бұлшықеттерімізді басқаратын моторлы нейрондар деп аталатын жүйке жасушаларына әсер ететін ауру.
  • Ерте симптомдар өте айқын көрінбеуі мүмкін, соның ішінде аяқ-қолдардағы әлсіздік, жүру қиындығы және сөйлеудің бұзылуы.
  • Ауруды диагностикалау үшін арнайы тест жоқ, ал диагноз басқа ауруларды жоққа шығару арқылы расталады.
  • Аурудың толық емі әлі жоқ болса да, физиотерапия, сөйлеу терапиясы және әртүрлі көмекші құралдар пациенттің өмір сүру сапасын жақсы деңгейде сақтай алады.
  • Егер сізде бұл белгілер ұзақ уақыт бойы байқалса, міндетті түрде дәрігермен кеңесіңіз.

АЛС, амиотрофиялық бүйірлік склероз, Лу Гериг ауруы, қозғалыс нейрондарының ауруы, неврологиялық ауру, бұлшықет әлсіздігі, симптомдар, анық емес сөйлеу
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.

Пікіріңізді қосыңыз

Есептеп алыңыз: 1 + 7 =