Сіз жиі шаршап, буындарыңыз ауыра ма? Кейде біз бұларды қалыпты жағдай деп ойлап, елемейміз. Бірақ бұл нәрселер денемізде темірдің тым көп болуының белгілері болуы мүмкін. Бүгін біз осындай жағдайлардың бірі, "Гемохроматоз" туралы айтып отырмыз. Бұл атау таныс емес болса да, бұл туралы білу өте маңызды.
Қарапайым тілмен айтқанда, гемохроматоз дегеніміз не?
Гемохроматоз - бұл
сіздің денеңізде тым көп темір жиналатын жағдай. Кейбір адамдар оны «темірдің шамадан тыс жүктелуі» деп те атайды. Әдетте, ішектеріміз біз жейтін тағамдардан тек денемізге қажетті темір мөлшерін ғана сіңіреді. Бірақ гемохроматозбен ауыратын адамдарда дене қажеттілігінен артық темір сіңіреді. Мәселе мынада, бұл артық темірден құтылудың ешқандай жолы жоқ. Сондықтан дене бұл артық темірді буындарыңызда және бауыр, жүрек және ұйқы безі сияқты маңызды органдарда сақтайды.
Су ыдысы толғаннан кейін толып кететіні сияқты, денемізде темір тым көп болған кезде, ол ағзаларымызда жинала бастайды. Бұл уақыт өте келе сол ағзаларға зиян келтіруі мүмкін. Егер емделмесе, тіпті сол ағзалардың жұмысын тоқтатуы мүмкін.
Бұл жағдайдың екі негізгі түрі бар.
Бұл жағдайды екі негізгі түрге бөлуге болады. 1.
Бастапқы гемохроматоз: Бұл
тұқым қуалайтын жағдай. Яғни, ол гендер арқылы отбасы мүшелеріне беріледі. Дәлірек айтқанда, бұл аурудың дамуы үшін сіз ақаулы генді анаңыздан да, әкеңізден де алуыңыз керек. 2.
Екіншілік гемохроматоз: Бұл басқа себептерге байланысты пайда болады. Мысалы, бұл жағдай жиі қан құюды қажет ететін медициналық жағдайы бар адамдарда (мысалы, талассемия) немесе басқа бауыр аурулары бар адамдарда пайда болуы мүмкін.
Гемохроматоздың себептері қандай?
Тұқым қуалайтын себептер
HFE гені біздің ағзамыздың тағамнан қанша темір сіңіретінін басқарады. HFE геніндегі екі мутация, C282Y және H63D, тұқым қуалайтын гемохроматоз жағдайларының көпшілігіне жауап береді. Басқа гендер де аз санды жағдайларды тудыруы мүмкін (шамамен 10%-15%). Бұлар HFE емес гемохроматоз деп аталады. Егер HJV немесе HAMP сияқты гендерде мутациялар болса, белгілері әдетте жас жаста пайда болады. Кейде бауырдың зақымдануы
және цирроз жас бала кезінен бастап пайда болуы мүмкін.Жағдайдың туындауы әбден мүмкін.
Басқа сыртқы себептер (қосымша себептер)
Бұл түрі әдетте адамда ауыр анемия сияқты ауру болған кезде және жиі қан құюды қажет еткенде пайда болады. Себебі, оларға сырттан берілетін эритроциттерде темір көп болады. Денеде бұл темірді шығару мүмкіндігі болмағандықтан, ол жинала бастайды. Бауыр цирроз немесе созылмалы В немесе С гепатиті сияқты аурулармен зақымданған кезде де темірдің жиналуы артуы мүмкін.
Бұл үшін кім ең көп қауіп төндіреді?
Егер сізде келесі факторлар болса, сізде гемохроматоздың даму қаупі жоғары. Мұны анық түсіну үшін кестеге назар аударайық.
| Тәуекел факторы | Сипаттама |
|---|
| Екі ақаулы HFE генінің болуы | Бұл негізгі қауіп факторы. Ген анадан да, әкеден де мұрагерлік етуі керек. |
| Отбасы тарихы | Егер ата-анаңыздың немесе бауырларыңыздың бірінде осы ауру болса, сіз де қауіп тобындасыз. |
| Ер адам болу | Ерлерде бұл ауру әйелдерге қарағанда бес есе жиі кездеседі. |
| Менопауза | Әйелдер ай сайынғы қан кету арқылы денесінен темірдің айтарлықтай мөлшерін жоғалтады. Бұл менопаузадан кейін немесе гистерэктомиядан кейін тоқтайды, бұл темірдің шамадан тыс жүктелу қаупін арттырады. |
Гемохроматоздың белгілері қандай?
Гемохроматозбен ауыратын адамдардың жартысына жуығы ешқандай симптомдарды сезбейді. Ерлерде симптомдар әдетте 30 мен 50 жас аралығында пайда бола бастайды. Әйелдерде симптомдар көбінесе 50 жастан кейін немесе менопаузадан кейін пайда болады. Міне, негізгі симптомдардың кейбірі:
Маңыздысы, егер сіз С дәрумені таблеткаларын қабылдасаңыз немесе С дәруменіне бай тағамдарды көбірек жесеңіз, бұл жағдайды нашарлатуы мүмкін. Себебі С дәрумені ағзаның тағамнан темірді сіңуін арттырады.
Кейде ауру бұл белгілерді көрсетпейді, керісінше басқа асқынулар ретінде көрінеді. Мысалы:
- Бауыр проблемалары, әсіресе цирроз
- Қант диабеті
- Жүрек соғуының бұзылуы
- Артрит
- Эректильді дисфункция
Мұны қалай табасыз, дәрігер?
Бұл белгілер басқа ауруларда да байқалуы мүмкін болғандықтан, кейде диагноз қою сәл күрделі болуы мүмкін. Бірақ егер сізде белгілер, қауіп факторлары болса немесе отбасы мүшесінде ауру болса, дәрігеріңіз оны тексереді. Ауруды диагностикалаудың кейбір негізгі жолдары:
- Өзіңіздің және отбасыңыздың медициналық тарихы туралы сұрау: Дәрігер отбасыңызда осы ауру, бауыр ауруы немесе артрит бар-жоғын сұрайды.
- Физикалық тексеру: Сіздің денеңіз тексеріледі.
- Қан анализі: Екі негізгі тест жүргізіледі.
1.
Трансферринмен қанығу: Бұл темірдің қандағы темірді тасымалдайтын ақуыз трансферринмен қаншалықты байланысқанын көрсетеді. 2.
Сарысу ферритині: Бұл көрсеткіш организмде темірді сақтайтын ақуыз ферритин деңгейін өлшейді. Егер бұл тесттер темірдің жоғары деңгейін көрсетсе, дәрігеріңіз сізде гемохроматозды тудыратын геннің бар-жоғын анықтау үшін генетикалық тестілеуге жолдама беруі мүмкін.- Бауыр биопсиясы: Бауырдың өте кішкентай бөлігі алынып, микроскоппен тексеріліп, бауырдың зақымдануы бар-жоғын анықтайды.
- МРТ сканерлеуі: Ағзаларыңыздың анық кескіндерін алу үшін магниттер мен радио толқындарын пайдаланады.
Емдеу әдістері қандай?
Егер сізде тұқым қуалайтын гемохроматоз болса, негізгі емдеу әдісі - флеботомия . Қарапайым тілмен айтқанда, бұл сіздің денеңізден қанды тұрақты аралықпен алып тастау. Бұл Шри-Ланкада қан тапсыруымызға ұқсас. Дәрігер немесе білікті медбике сіздің қолыңыздағы көктамырға ине салып, белгілі бір мөлшерде қан алады. Мұның басты мақсаты - қандағы темір деңгейін қалыпқа келтіру. Бұл екі бөліктен тұрады:- Бастапқы емдеу: Темір деңгейіңіз қалпына келгенше аптасына бір немесе екі рет ауруханаға немесе емханаға барып, қан алу қажет болады. Бұл бір жыл немесе одан да көп уақытты алуы мүмкін.
- Демеуші ем: Темір деңгейі қалыпты жағдайға оралғаннан кейін, қан құю жиілігі азаяды. Бұл әдетте жылына екі-төрт рет жасалады.
Егер сізде екінші реттік гемохроматоз болса немесе тамырларыңыз қанды кетіруге жеткілікті күшті болмаса, дәрігеріңіз хелат терапиясы деп аталатын емдеуді ұсынуы мүмкін. Бұл сізге денеңізге артық темірді зәр мен нәжіс арқылы шығаруға көмектесетін дәрі-дәрмектерді беруді қамтиды. Үйде және өмір салтыңызда қандай өзгерістер енгізуге болады?
Егер сіз флеботомиядан өтіп жатсаңыз, әдетте қатаң диетаны ұстанудың қажеті жоқ, себебі бұл темір деңгейін бақылауға көмектеседі. Дегенмен, асқыну қаупін азайту үшін келесі әрекеттерді орындауға болады:- Алкогольден толығымен бас тартыңыз. Алкоголь бауырдың зақымдануын арттыруы мүмкін.
- Шикі балық немесе теңіз өнімдерін жеуден аулақ болыңыз. Олардың құрамында темір деңгейі жоғары адамдарда инфекция тудыруы мүмкін бактериялар болуы мүмкін.
- С дәрумені бар қоспаларды қабылдаудан аулақ болыңыз. Дегенмен, құрамында С дәрумені бар табиғи тағамдарды (мысалы, апельсиндер, мандариндер) тұтынуда ешқандай мәселе жоқ.
- Темір қоспаларын немесе құрамында темір бар мультивитаминдерді қабылдаудан аулақ болыңыз.
- Темір қосылған (байытылған) таңғы асқа арналған жармалардан аулақ болыңыз.
- Темірге бай тағамдарды (мысалы, устрицалар, үйрек, шпинат) тұтынуды азайтыңыз. Бұл туралы дәрігеріңізден сұраңыз.Тыңдап, көбірек біліңіз.
Үйге алып кету туралы хабарлама
- Гемохроматоз - бұл организмде темірдің тым көп жиналуымен сипатталатын жағдай. Бұл негізінен ұрпақтан-ұрпаққа берілетін генетикалық жағдай.
- Симптомдарға шаршау, буындардың ауыруы және терінің түсінің өзгеруі кіруі мүмкін. Кейбір адамдарда ешқандай симптомдар болмауы мүмкін.
- Егер сізде немесе отбасыңызда осы ауру белгілері болса, кеңес алу үшін дереу дәрігерге қаралыңыз.
- Ерте диагностика және емдеу (флеботомия) ағзадағы темір деңгейін бақылауға және мүшелердің зақымдануының алдын алуға мүмкіндік береді.
- Бұл қорқынышты жағдай емес. Тиісті медициналық көмек пен кеңес беру арқылы сіз қалыпты, салауатты өмір сүре аласыз.
💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз