ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីជំងឺបេះដូងដ៏ស្មុគស្មាញបន្តិច និងកម្រមានណាស់ ប៉ុន្តែមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។ នេះគឺជាជំងឺមួយហៅថា
រោគសញ្ញាបេះដូងខាងឆ្វេងទាប (HLHS) ។ អ្នកប្រហែលជាមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាចនៅពេលអ្នកឮរឿងនេះ ប៉ុន្តែកុំបារម្ភ។ ចូរយើងនិយាយអំពីរឿងនេះដោយសាមញ្ញ តាមរបៀបដែលអ្នកអាចយល់បាន។ ពីព្រោះវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការដឹងអំពីរឿងបែបនេះ។
តើជំងឺបេះដូងខាងឆ្វេងមិនដំណើរការល្អ (HLHS) ជាអ្វី?
និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ (HLHS) គឺជា
ជំងឺបេះដូងពីកំណើតដែលមានវត្តមាននៅពេលកើត ។ ក្នុងករណីនេះ ផ្នែកខ្លះនៃផ្នែកខាងឆ្វេងនៃបេះដូងរបស់ទារកមិនលូតលាស់ត្រឹមត្រូវទេ។ សូមគិតថាវាដូចជាស្នប់មួយ។ ផ្នែកខាងឆ្វេងនៃស្នប់នេះគឺជាអ្វីដែលបញ្ជូនឈាមដែលសម្បូរអុកស៊ីសែនទៅកាន់រាងកាយទាំងមូល។ ដូច្នេះ នៅពេលដែលផ្នែកខាងឆ្វេងនេះមិនលូតលាស់ត្រឹមត្រូវ បញ្ហាមួយកើតឡើង។ ក្នុងករណីនេះ ផ្នែកទាំងនេះនៃផ្នែកខាងឆ្វេងនៃបេះដូងភាគច្រើនរងផលប៉ះពាល់៖
- បន្ទប់ខាងឆ្វេង ៖ នេះគឺជាបន្ទប់សំខាន់នៅផ្នែកខាងក្រោមខាងឆ្វេងនៃបេះដូង។ វាបូមឈាម ដែលមានអុកស៊ីហ្សែន ចូលទៅក្នុងសរសៃឈាមអាអក ។ នៅក្នុងជំងឺបេះដូងរ៉ាំរ៉ៃ (HLHS) ជារឿយៗវាតូចពេកដើម្បីដំណើរការបានត្រឹមត្រូវ។
- សរសៃឈាមអាអរតា ៖ នេះគឺជាសរសៃឈាមធំបំផុតនៅក្នុងរាងកាយរបស់យើង។ វាដឹកឈាមពីបេះដូងទៅកាន់រាងកាយទាំងមូល។ នៅក្នុង (HLHS) នេះក៏អាចនឹងមិនវិវឌ្ឍបានត្រឹមត្រូវដែរ។
- សន្ទះបិទបើកមីត្រាល និង អូក៖ ទាំងនេះគឺដូចជាទ្វារ។ ពួកវាអនុញ្ញាតឱ្យឈាមហូរក្នុងទិសដៅតែមួយប៉ុណ្ណោះ។ សន្ទះបិទបើកអាអក អនុញ្ញាតឱ្យឈាមហូរពីបន្ទប់ខាងឆ្វេងចូលទៅក្នុងអូក។ សន្ទះបិទបើកមីត្រាលអនុញ្ញាតឱ្យឈាមហូរពីបន្ទប់ខាងលើ (អាទ្រីយ៉ូម) នៅផ្នែកខាងឆ្វេងនៃបេះដូងទៅបន្ទប់ខាងក្រោម (សន្ទះបិទបើកមីត្រាល )។ នៅក្នុង HLHS សន្ទះបិទបើកនេះអាចមិនដំណើរការត្រឹមត្រូវ ឬអាចតូចពេក។
ពេលខ្លះ ទារកដែលមានជំងឺ HLHS អាចមានរន្ធតូចមួយនៅលើជញ្ជាំងរវាងបន្ទប់ខាងលើទាំងពីរនៃបេះដូង
(ពិការភាពនៃជញ្ជាំងបេះដូងផ្នែកខាងលើ) ។ ជាធម្មតា វាគួរតែជាជញ្ជាំងក្រាស់។
តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាងបេះដូងធម្មតា និងបេះដូងដែលមាន (HLHS)?
បេះដូងធម្មតារបស់យើងមានពីរជ្រុង។ ផ្នែកខាងស្តាំបូមឈាមដែលគ្មានអុកស៊ីសែនចេញពីរាងកាយទៅកាន់សួតដើម្បីប្រមូលអុកស៊ីសែន។ បន្ទាប់មក ឈាមដែលមានអុកស៊ីសែនទៅផ្នែកខាងឆ្វេង ហើយត្រូវបានបូមទៅកាន់ផ្នែកដែលនៅសល់នៃរាងកាយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ចំពោះទារកដែលមានជំងឺ HLHS ផ្នែកខាងឆ្វេងនៃបេះដូងមានទំហំតូចណាស់ ដែលវាមិនអាចបូមឈាមគ្រប់គ្រាន់ទៅកាន់ផ្នែកដែលនៅសល់នៃរាងកាយបានទេ។ បន្ទាប់មក ប្រហោងបេះដូងខាងស្តាំចូលគ្រប់គ្រង។ វាព្យាយាមបូមឈាមទៅកាន់សួត និងផ្នែកដែលនៅសល់នៃរាងកាយ។ នេះត្រូវបានធ្វើឡើង
តាមរយៈបំពង់សរសៃឈាមអារទែរ។តាមរយៈសរសៃឈាមពិសេសមួយហៅថា ductus arteriosus។ សរសៃឈាមនេះ (ductus arteriosus) គឺជាសរសៃឈាមដែលទារកគ្រប់រូបមាននៅក្នុងផ្ទៃ។ ជាធម្មតាវាបិទពីរបីថ្ងៃបន្ទាប់ពីកើត។ ប៉ុន្តែចំពោះទារកដែលមានជំងឺ (HLHS) ប្រសិនបើសរសៃឈាមនេះបិទ ប្រសិនបើមិនបានព្យាបាល វាអាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។ ដោយសារតែផ្នែកខាងឆ្វេងមិនដំណើរការ មធ្យោបាយតែមួយគត់សម្រាប់ឈាមដើម្បីទៅដល់រាងកាយត្រូវបានស្ទះ។
តើ HLHS កើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?
(HLHS) គឺជាស្ថានភាពជំងឺដ៏កម្រមួយ។ យោងតាមស្ថិតិនៅសហរដ្ឋអាមេរិក វាប៉ះពាល់ដល់ទារកប្រហែលម្នាក់ក្នុងចំណោមទារក 3,800 នាក់ដែលកើតជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ (HLHS) មានចន្លោះពី 2% ទៅ 3% នៃជំងឺបេះដូងពីកំណើតទាំងអស់ (CHD)។ វាច្រើនកើតលើក្មេងប្រុសជាងក្មេងស្រី។
តើអ្វីទៅជារោគសញ្ញានៃទារកដែលមានជំងឺ (HLHS)?
រោគសញ្ញារបស់ទារកដែលមានជំងឺ HLHS អាចនឹងមិនលេចឡើងភ្លាមៗទេ។ វាអាចលេចឡើងក្នុងរយៈពេលពីរបីម៉ោង ឬពីរបីថ្ងៃបន្ទាប់ពីកើត។ រោគសញ្ញាសំខាន់ៗគឺ៖
- ជំងឺស៊ីយ៉ាណូស៊ីស ៖ ការឡើងពណ៌ខៀវប្រផេះលើស្បែក បបូរមាត់ និងក្រចកដៃ។ ជំងឺនេះអាចលេចឡើងជាពណ៌ប្រផេះចំពោះទារកដែលមានស្បែកខ្មៅ។ ជំងឺនេះអាចលេចឡើងជាពណ៌ខៀវចំពោះទារកដែលមានស្បែកស្លេក។ ជំងឺនេះបណ្តាលមកពីរាងកាយមិនទទួលបានអុកស៊ីហ្សែនគ្រប់គ្រាន់។
- ពិបាកដកដង្ហើម ៖ ទារកអាចមានអារម្មណ៍ថាពិបាកដកដង្ហើម។
- ពិបាកផឹកទឹកដោះគោ៖ ទារកអាចមិនចង់ផឹកទឹកដោះគោ ឬអាចស្តោះទឹកមាត់ពេលផឹកទឹកដោះគោ។
- សន្លឹម ៖ ទារកអាចមើលទៅហាក់ដូចជាងងុយគេង និងស្លេកស្លាំង។
- ចង្វាក់បេះដូងលោតញាប់។
- បែកញើស ស្បែកសើម ឬមានអារម្មណ៍ត្រជាក់។
- ជីពចរ ខ្សោយ។
ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញរោគសញ្ញាណាមួយទាំងនេះ វាជាការសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវស្វែងរកការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។ កុំភ័យស្លន់ស្លោ ប៉ុន្តែត្រូវធ្វើសកម្មភាពឱ្យបានរហ័ស។
តើមូលហេតុអ្វីខ្លះដែលបណ្តាលឲ្យកើតជំងឺ (HLHS)?
ក្នុងករណីភាគច្រើន
មិនមានមូលហេតុជាក់លាក់ណាមួយ សម្រាប់ HLHS នោះទេ។ ជួនកាលវាអាចបណ្តាលមកពីកត្តា
ហ្សែន ។ ទារកដែល
មានការផ្លាស់ប្តូរ ហ្សែនមួយចំនួន ដូចជា
GJA1 ឬ
NKX2-5 មានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជា HLHS។ ដូចគ្នានេះដែរ ទារកដែលមានជំងឺហ្សែនមួយចំនួន ដូចជា
រោគសញ្ញា Turner ឬ
Trisomy 18 អាចវិវត្តទៅជា HLHS បាន។
តើ HLHS ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងដូចម្តេច?
វេជ្ជបណ្ឌិតអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ HLHS ដោយការធ្វើតេស្តរូបភាពដែលមិនមែនជាការវះកាត់។ ការធ្វើបែបនេះអាចធ្វើបានទាំងក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះ ឬក្រោយពេលទារកកើត។
អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ៖- អ៊ុលត្រាសោន មុនពេលសម្រាលកូន៖ នេះគឺជាការស្កេនដែលជាធម្មតាត្រូវបានធ្វើឡើងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។
- អេកូបេះដូងរបស់ទារក៖ នេះគឺជាការស្កេនពិសេសមួយដែលអាចពិនិត្យមើលបញ្ហាបេះដូង ខណៈពេលដែលទារកនៅក្នុងផ្ទៃនៅឡើយ។
បន្ទាប់ពីទារកកើតមក៖ គ្រូពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យស្ថានភាពនេះដោយសង្កេតមើលរោគសញ្ញា និងមើលលទ្ធផលតេស្ត។ ពេលខ្លះ នៅពេលស្តាប់ចង្វាក់បេះដូងរបស់ទារកដោយប្រើឧបករណ៍ស្តាប់ចង្វាក់បេះដូង អ្នកអាចឮ
សំឡេងបេះដូងរអ៊ូរទាំ ។ នេះមានន័យថាឈាមមិនហូរបានត្រឹមត្រូវ។
តើតេស្តអ្វីខ្លះដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ (HLHS)?
- ការថតកាំរស្មីអ៊ិចទ្រូង៖ វិធីនេះអាចពិនិត្យមើលទំហំ និងរូបរាងបេះដូង និងសួតរបស់ទារក។
- អេកូបេះដូង៖ នេះក៏ជាការធ្វើតេស្តអ៊ុលត្រាសោនផងដែរ។ រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងនៃបេះដូងអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់។
- អេឡិចត្រូកាឌីយ៉ូក្រាម (EKG/ ECG )៖ នេះត្រូវបានប្រើដើម្បីវាស់ការប្រែប្រួលអគ្គិសនីដែលកើតឡើងក្នុងពេលមានចង្វាក់បេះដូង។
- ការពិនិត្យជីពចរអុកស៊ីសែន៖ នេះអាចកំណត់បរិមាណអុកស៊ីសែននៅក្នុងឈាមរបស់ទារក។
តើមានវិធីព្យាបាលសម្រាប់ (HLHS) ដែរឬទេ?
មែនហើយ មានវិធីព្យាបាល។ ដំបូង ទារកត្រូវទទួលថ្នាំមួយប្រភេទហៅថា
ប្រូស្តាហ្គ្លែនឌីន ។ វិធីនេះជួយរក្សាបំពង់សរសៃឈាមឱ្យបើកចំហ។ វិធីនេះបង្កើតផ្លូវសម្រាប់ឈាមហូរកាត់រាងកាយ។ លើសពីនេះ ថ្នាំដទៃទៀតអាចត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដើម្បីជួយឱ្យបេះដូងរបស់ទារកដំណើរការកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាព។ ទារកក៏អាចត្រូវការជំនួយដកដង្ហើមផងដែរ។ បន្ទាប់មក
ការវះកាត់ ជាច្រើនអាចត្រូវបានអនុវត្ត។ ការវះកាត់ទាំងនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីប្តូរទិសដៅលំហូរឈាមទៅកាន់សួត និងរាងកាយ។ បន្ទាប់ពីការវះកាត់ទាំងនេះ ការងាររបស់បេះដូងត្រូវបានផ្ទេរស្ទើរតែទាំងស្រុងទៅកាន់ប្រហោងបេះដូងខាងស្តាំ។ វាគឺជាបេះដូងដែលបូមឈាមទៅកាន់រាងកាយទាំងមូល។
តើការវះកាត់អ្វីខ្លះដែលត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់ (HLHS)?
គ្រូពេទ្យវះកាត់អនុវត្តនីតិវិធីសំខាន់ៗចំនួនបី៖
នីតិវិធី Norwood នីតិវិធី Glenn និង
នីតិវិធី Fontan ។ នីតិវិធីទាំងនេះត្រូវបានអនុវត្តតាមលំដាប់លំដោយ។ ១.
នីតិវិធី Norwood៖ នីតិវិធីនេះត្រូវបានអនុវត្ត
ក្នុងរយៈពេលពីរសប្តាហ៍ដំបូង នៃជីវិតសម្រាប់ទារកដែលមានជំងឺ HLHS។ នៅក្នុងនីតិវិធីនេះ គ្រូពេទ្យវះកាត់៖
- សរសៃឈាមអាអរតាដែលមិនទាន់លូតលាស់របស់ទារកត្រូវបានផ្លាស់ប្តូររូបរាងដើម្បីឱ្យឈាមហូរទៅកាន់រាងកាយ។
- បំពង់ តូចមួយ ដែលជាបំពង់មួយ ត្រូវបានបញ្ចូលដើម្បីបង្វែរឈាមពីបន្ទប់ខាងស្តាំ ទាំងពីសរសៃឈាមអាអរតា ទៅកាន់សរសៃឈាមសួតដែលនាំទៅដល់សួត។
- វាបង្កើតការតភ្ជាប់រវាងបន្ទប់ខាងលើ (atria) នៃបេះដូង។ នេះជួយផ្គត់ផ្គង់រាងកាយជាមួយនឹងឈាមដែលសម្បូរអុកស៊ីសែនពីសួត។
2.
ការវះកាត់ Glenn shunt ទ្វេទិស៖ សម្រាប់ទារក
ការវះកាត់លើកទីពីរគួរតែធ្វើឡើងនៅអាយុប្រហែល ៤ ទៅ ៦ ខែ។ អំឡុងពេលវះកាត់ Glenn៖- ស្នៀតចាស់កំពុងត្រូវបានដកចេញ។
- បំពង់បង្ហូរឈាមថ្មីមួយត្រូវបានបញ្ចូល ហើយភ្ជាប់ សរសៃឈាមវ៉ែនវីណាកាវ៉ាផ្នែកខាងលើ (SVC) របស់ទារក (ដែលដឹកឈាមដែលមានអុកស៊ីហ្សែនទាបពីរាងកាយខាងលើទៅបេះដូង) ទៅនឹងសរសៃឈាមសួត។
- ការវះកាត់នេះកាត់បន្ថយបន្ទុកនៅលើបំពង់ខ្យល់ខាងស្តាំ ពីព្រោះវាអនុញ្ញាតឱ្យឈាមទៅសួតដោយផ្ទាល់។
៣. ការវះកាត់ Fontan៖ ការវះកាត់ចុងក្រោយត្រូវបានអនុវត្តរវាងអាយុ 18 ខែ និង 4 ឆ្នាំ ។ ការវះកាត់នេះបង្វែរឈាមទាំងអស់ដែលត្រឡប់មកពីរាងកាយទៅកាន់សួត ដោយរំលងបេះដូង។ អំឡុងពេលវះកាត់ Fontan៖- សរសៃឈាមវ៉ែនខាងក្រោម (IVC) របស់ទារក (ដែលដឹកឈាមដែលមានអុកស៊ីសែនតិចពីរាងកាយផ្នែកខាងក្រោមទៅកាន់បេះដូង) ភ្ជាប់ទៅនឹងសរសៃឈាមសួត។
តើមានផលវិបាកណាមួយក្នុងការព្យាបាលដែរឬទេ?
មែនហើយ ទារកខ្លះអាចបាត់បង់ជីវិតរបស់ពួកគេ ខណៈពេលកំពុងធ្វើការវះកាត់ពីការវះកាត់មួយទៅការវះកាត់មួយទៀត។ លើសពីនេះ អាចមានបញ្ហាមួយចំនួនបន្ទាប់ពីការវះកាត់នីមួយៗ។ ឧទាហរណ៍៖- បញ្ហាជាមួយនឹង ventricle ខាងស្តាំមិនដំណើរការត្រឹមត្រូវ។
- ការលេចធ្លាយសន្ទះបិទបើក Aortic ។
- ជំងឺថ្លើម។
- ចង្វាក់បេះដូងមិនប្រក្រតី។
- កំណកឈាម។
- ការឆ្លងមេរោគ។
- ពិបាកញ៉ាំអាហារ។
- ប្រកាច់។
- បញ្ហាតម្រងនោម។
- ការគាំងបេះដូង។
ទាំងនេះគឺជារឿងគួរឱ្យខ្លាចក្នុងការស្តាប់ ប៉ុន្តែគ្រូពេទ្យនឹងនិយាយជាមួយអ្នកអំពីហានិភ័យទាំងនេះ ហើយព្យាយាមផ្តល់ការព្យាបាលដ៏ល្អបំផុតដល់អ្នក។ តើការប្តូរបេះដូងជាការព្យាបាលល្អទេ?
ពេលខ្លះ គ្រូពេទ្យវះកាត់អាចណែនាំឲ្យប្តូរបេះដូងជំនួសឱ្យការវះកាត់ទាំងបីនោះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទារកដែលបានប្តូរបេះដូងនឹងត្រូវលេបថ្នាំ (ថ្នាំបង្ក្រាបប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ) ពេញមួយជីវិតរបស់ពួកគេ។ តើអាចព្យាបាល HLHS មុនពេលកើតបានទេ?
បច្ចុប្បន្ននេះ មិនអាចព្យាបាលជំងឺ HLHS ឲ្យជាសះស្បើយទាំងស្រុងដោយការវះកាត់អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះបានទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គ្រូពេទ្យវះកាត់គភ៌ជួនកាលអាចធ្វើអន្តរាគមន៍មួយចំនួនដើម្បីការពារផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានមួយចំនួនដែលអាចកើតឡើងចំពោះទារកដែលកំពុងលូតលាស់ដែលមានជំងឺ HLHS (ឧទាហរណ៍ សន្ទះបិទបើកសរសៃឈាមអាអកតូចមួយ)។ ប៉ុន្តែនេះគ្រាន់តែក្នុងករណីពិសេសខ្លាំងប៉ុណ្ណោះ។ តើហានិភ័យនៃ (HLHS) អាចត្រូវបានកាត់បន្ថយដែរឬទេ?
ដោយសារមូលហេតុនៃករណីភាគច្រើននៃ HLHS មិនត្រូវបានគេដឹង វាពិបាកក្នុងការនិយាយពីរបៀបការពារវាទាំងស្រុង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការអនុវត្តតាមទម្លាប់ដែលមានសុខភាពល្អអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ៖- ការជៀសវាងការផឹកស្រា និងការជក់បារី។
- ការគ្រប់គ្រងស្ថានភាពសុខភាពផ្សេងទៀតដូចជា ជំងឺទឹកនោមផ្អែម ។
- ការញ៉ាំអាហារដែលមានសុខភាពល្អ។
- ការលេបថ្នាំវីតាមីនសម្រាប់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ ដែលមានផ្ទុក អាស៊ីតហ្វូលិកយ៉ាងហោចណាស់ ៤០០ មីក្រូក្រាម (៤០០ មីក្រូក្រាម) ជារៀងរាល់ថ្ងៃ ។
ប្រសិនបើអ្នក ឬដៃគូរបស់អ្នកមានប្រវត្តិគ្រួសារនៃជំងឺ HLHS វាជាគំនិតល្អក្នុងការនិយាយជាមួយអ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែនមុនពេលមានផ្ទៃពោះ។ ប្រសិនបើកូនរបស់ខ្ញុំមាន (HLHS) តើខ្ញុំគួររំពឹងអ្វីខ្លះ?
បន្ទាប់ពីការព្យាបាលសម្រាប់ HLHS កូនរបស់អ្នកនឹងត្រូវទៅជួប គ្រូពេទ្យឯកទេសបេះដូង យ៉ាងហោចណាស់ម្តងក្នុងមួយឆ្នាំសម្រាប់រយៈពេលដែលនៅសល់នៃជីវិតរបស់គាត់។ នេះនឹងធ្វើឱ្យប្រាកដថាបេះដូង សួត និងសរីរាង្គផ្សេងទៀតរបស់ពួកគេដំណើរការបានត្រឹមត្រូវ។ នៅពេលដែលកូនរបស់អ្នកធំឡើង គាត់ ឬនាងនឹងត្រូវទៅ ជួបអ្នកឯកទេសខាងជំងឺបេះដូងពីកំណើតសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យ ។ កុមារជាច្រើនដែលមាន HLHS នឹងត្រូវលេបថ្នាំបេះដូងសម្រាប់រយៈពេលដែលនៅសល់នៃជីវិតរបស់ពួកគេ។ ពួកគេក៏នឹងត្រូវលេបថ្នាំ អង់ទីប៊ីយោទិច មុនពេលវះកាត់ណាមួយផងដែរ រួមទាំងការវះកាត់ធ្មេញផងដែរ។ នេះអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃ ជំងឺរលាកស្រទាប់ ខាងក្នុងបេះដូង (ការឆ្លងមេរោគខាងក្នុងបេះដូង)។ តើទស្សនវិស័យសម្រាប់ស្ថានភាព (HLHS) ជាយ៉ាងណា?
ប្រសិនបើមិនបានព្យាបាលទេ ជំងឺ HLHS គឺជាស្ថានភាពមួយដែលអាចនាំឱ្យស្លាប់ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានថ្ងៃ ឬប៉ុន្មានសប្តាហ៍បន្ទាប់ពីកើត។ ជាមួយនឹងការព្យាបាល ទស្សនវិស័យអាស្រ័យលើភាពស្មុគស្មាញនៃពិការភាពបេះដូងចំពោះទារក។ សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់ទារកអ្នកអំពីហានិភ័យនៃការវះកាត់នីមួយៗ។ កុមារខ្លះអាចមានសមត្ថភាពហាត់ប្រាណថយចុះពេញមួយជីវិត។ ជាធម្មតាគ្រូពេទ្យណែនាំឱ្យកំណត់សកម្មភាពរាងកាយខ្លាំង ដូចជាកីឡាប្រកួតប្រជែងជាដើម។ តើអត្រារស់រានមានជីវិតរបស់ទារកដែលមានជំងឺ HLHS (HLHS) ជាអ្វី?
នេះជាការពិតដ៏ក្រៀមក្រំបន្តិច ប៉ុន្តែវាជារឿងសំខាន់ដែលត្រូវដឹង។ ចន្លោះពី 20% ទៅ 60% នៃទារកដែលមានជំងឺ HLHS (HLHS) រស់រានមានជីវិតក្នុងឆ្នាំដំបូងនៃជីវិត។ បន្ទាប់ពីនោះ អត្រារស់រានមានជីវិតសម្រាប់រយៈពេលប្រាំ ដប់ និងដប់ប្រាំឆ្នាំបន្ទាប់គឺប្រហែល 40%។ ទារកដែលកើតមកមានទម្ងន់ពេលកើតធម្មតា ដោយមិនកើតមិនគ្រប់ខែ មានលទ្ធផលល្អជាងទារកដែលកើតមកមានទម្ងន់ពេលកើតទាប។ ការសិក្សាមួយបានរកឃើញថា ទារកដែលរស់រានមានជីវិតក្នុងឆ្នាំដំបូងកាន់តែច្រើននៅតែរស់នៅនៅអាយុ 18 ឆ្នាំ។ វាពិបាកមើលស្ថិតិទាំងនេះណាស់។ ប៉ុន្តែសូមចងចាំថា វិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រកំពុងមានភាពប្រសើរឡើងជារៀងរាល់ថ្ងៃ។ ការព្យាបាលថ្មីៗ បច្ចេកវិទ្យាថ្មីៗកំពុងមកដល់។ ដូច្នេះវាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការរក្សាក្តីសង្ឃឹមឱ្យនៅរស់។
តើខ្ញុំត្រូវមើលថែកូនរបស់ខ្ញុំដោយរបៀបណា?
កុមារដែលកើតមកមានស្ថានភាពនេះអាចរស់នៅប្រកបដោយសុខភាពល្អជាមួយនឹងការថែទាំរយៈពេលវែងពីគ្រូពេទ្យឯកទេសបេះដូង។ អ្នកអាចថែទាំកូនរបស់អ្នកដោយ៖- ផ្តល់ឱ្យកូនរបស់អ្នក នូវវ៉ាក់សាំងការពារជំងឺផ្តាសាយ (គ្រុនផ្តាសាយ) និង វ៉ាក់សាំងការពារជំងឺកូវីដ-១៩ ជារៀងរាល់ឆ្នាំ។
- នាំកូនរបស់អ្នកទៅជួបគ្រូពេទ្យឯកទេសបេះដូង រៀងរាល់ប្រាំមួយខែម្តង ឬម្តងក្នុងមួយឆ្នាំ ។
- ផ្តល់ឱ្យកូនរបស់អ្នកនូវថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជាទាន់ពេលវេលា ។
- កំណត់សកម្មភាពរាងកាយខ្លាំងរបស់កូនអ្នក តាមការណែនាំរបស់គ្រូពេទ្យ។
- ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានការ លំបាកក្នុងការរៀនសូត្រ សូមជួយពួកគេ។
តើខ្ញុំគួរសួរគ្រូពេទ្យរបស់ខ្ញុំនូវសំណួរអ្វីខ្លះ?
ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានជំងឺ HLHS អ្នកអាចសួរសំណួរទៅគ្រូពេទ្យដូចជា៖- តើហានិភ័យនៃការវះកាត់មានអ្វីខ្លះ?
- តើមានផលវិបាកណាមួយដែលត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នបន្ទាប់ពីការវះកាត់ដែរឬទេ?
- តើកូនខ្ញុំត្រូវការថ្នាំអ្វីខ្លះ? តើមានផលប៉ះពាល់ណាមួយចំពោះថ្នាំទាំងនោះទេ?
- តើស្ថានភាពនេះ (HLHS) នឹងប៉ះពាល់ដល់ជីវិតកូនខ្ញុំយ៉ាងដូចម្តេច?
- តើកូនរបស់ខ្ញុំត្រូវការការថែទាំតាមដានអ្វីខ្លះបន្ទាប់ពីការវះកាត់?
- ប្រសិនបើខ្ញុំមានកូនម្នាក់ទៀត តើមានហានិភ័យដែលកូននោះនឹងមាន (HLHS) ដែរឬទេ?
ការមានកូនដែលមានជំងឺ HLHS អាចជា បទពិសោធន៍ដ៏ហត់នឿយ និងឯកោខ្លាំង ។ នៅពេលដោះស្រាយជាមួយនឹងភាពតានតឹង និងភាពមិនប្រាកដប្រជានៃជំងឺបេះដូងរបស់កូនអ្នក វាជារឿងសំខាន់ក្នុងការស្វែងរក ក្រុមគាំទ្រ ឬកន្លែងផ្សេងទៀតដើម្បីទទួលបានការគាំទ្រផ្នែកអារម្មណ៍។ ការរក្សាភាពរឹងមាំផ្លូវចិត្តនឹងជួយអ្នកដោះស្រាយជាមួយនឹងភាពឡើងចុះនៃសុខភាពកូនរបស់អ្នក។ សារយកទៅផ្ទះ
(HLHS) គឺជាជំងឺបេះដូងពីកំណើតធ្ងន់ធ្ងរមួយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើត្រូវបានរកឃើញទាន់ពេលវេលា និងព្យាបាលបានត្រឹមត្រូវ កុមារមានឱកាសរស់នៅបានល្អ។ នេះតម្រូវឱ្យមានការវះកាត់ស្មុគស្មាញជាច្រើន និងការត្រួតពិនិត្យសុខភាពរយៈពេលវែង។ រឿងសំខាន់បំផុតគឺត្រូវដឹងថាអ្នកមិនឯកាទេ។ វេជ្ជបណ្ឌិត គិលានុបដ្ឋាយិកា និងបុគ្គលិកសុខាភិបាលផ្សេងទៀតនៅទីនោះដើម្បីជួយអ្នក និងកូនរបស់អ្នក។ វាក៏សំខាន់ផងដែរក្នុងការទទួលបានការគាំទ្រពីឪពុកម្តាយដទៃទៀតដែលមានបទពិសោធន៍ស្រដៀងគ្នា។ កុំបាត់បង់ភាពក្លាហាន។ ការលះបង់ដែលអ្នកធ្វើសម្រាប់កូនរបស់អ្នកគឺមិនអាចកាត់ថ្លៃបាន។
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។