Skip to main content
🎂 — | ♂/♀ M/F | ⚖️ — kg | 📏 — cm | BMI — | 👟 —
⚡ 88%
🩺 Symptoms

តើអ្នកដឹងអំពីជំងឺតំណពូជដ៏កម្រនេះទេ? (Hereditary Transthyretin Amyloidosis - hATTR)

MBBS
Medically Reviewed by MBBS ✓ Medically Reviewed
📅 Updated: Jul 14, 2026 • ⏱ 3 min read • គោលការណ៍​វិចារណកថា
តើអ្នកដឹងអំពីជំងឺតំណពូជដ៏កម្រនេះទេ? (Hereditary Transthyretin Amyloidosis - hATTR)
Table of Contents ▾

តើអ្នកពេលខ្លះមានអារម្មណ៍ស្ពឹកនៅអវយវៈរបស់អ្នកទេ? តើអ្នកមានអាការៈឈឺពោះ ឬវិលមុខពេលក្រោកឈរទេ? ទោះបីជារឿងទាំងនេះហាក់ដូចជារឿងធម្មតាក៏ដោយ ពេលខ្លះអ្វីដែលលាក់នៅពីក្រោយរឿងនេះអាចជាជំងឺកម្រមួយដែលមនុស្សជាច្រើនមិនធ្លាប់បានឮ ហើយដែលត្រូវបានបន្តពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីជំងឺមួយប្រភេទនេះគឺ hATTR amyloidosis ។ ទោះបីជានេះជាប្រធានបទស្មុគស្មាញបន្តិចក៏ដោយ ចូរយើងយល់វាដោយសាមញ្ញ។

⚡ Interactive Clinical Tool
⚖️

BMI Calculator

Know your body mass index (BMI) and weight classification

Open Interactive Calculator →

តើជំងឺ Amyloidosis របស់ hATTR ជាអ្វី?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ hATTR (ជំងឺ​តំណពូជ Transthyretin Amyloidosis) គឺជា​ជំងឺ​កម្រ​មួយ​ដែល​ត្រូវ​បាន​បន្ត​ពី​មួយ​ជំនាន់​ទៅ​មួយ​ជំនាន់ ហើយ​កាន់តែ​អាក្រក់​ទៅៗ​តាម​ពេលវេលា។ មូលហេតុ​គឺ​ការ​ប្រែប្រួល​ហ្សែន​របស់​យើង ដែល​ហៅថា ការ​ផ្លាស់ប្តូរ។

ស្រមៃថាអ្វីៗទាំងអស់នៅក្នុងខ្លួនរបស់យើងត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយហ្សែន។ មានហ្សែនមួយហៅថា TTR នៅក្នុងថ្លើមរបស់យើង។ នៅពេលដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះ ប្រូតេអ៊ីនដែលមានឈ្មោះថា 'transthyretin' ដែលផលិតដោយវាក៏នឹងក្លាយទៅជារូបរាងមិនប្រក្រតី និងខុសប្រក្រតីផងដែរ។

ប្រូតេអ៊ីនដែលមានរូបរាងមិនប្រក្រតីទាំងនេះប្រមូលផ្តុំគ្នា ហើយបង្កើតជាកំណកហៅថា ' អាមីឡូអ៊ីដ ' នៅក្នុងសរសៃប្រសាទ និងសរីរាង្គផ្សេងៗរបស់រាងកាយយើង។ ដូចជាធូលី និងច្រែះស្ទះបំពង់ទឹកដែរ កំណកអាមីឡូអ៊ីដទាំងនេះបំផ្លាញសរីរាង្គទាំងនោះ។

ស្ថានភាពនេះបណ្តាលឱ្យមានជំងឺប៉ូលីណឺរ៉ូប៉ាធី ដែលជាការខូចខាតដល់សរសៃប្រសាទដែលរត់ពីខួរក្បាលទៅផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ។ ទោះបីជានេះជាស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរក៏ដោយ ជាមួយនឹងការព្យាបាលត្រឹមត្រូវ រោគសញ្ញាអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រង ហើយជីវិតអាចបន្តទៅមុខទៀត។

តើ​រោគសញ្ញា​នៃ​ជំងឺ hATTR មាន​អ្វីខ្លះ?

ដោយសារតែជំងឺ hATTR ប៉ះពាល់ដល់សរីរាង្គច្រើននៅក្នុងរាងកាយ រោគសញ្ញាមានភាពចម្រុះណាស់។ ជួនកាលរោគសញ្ញាទាំងនេះគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងជំងឺទូទៅដទៃទៀត ដូច្នេះវាអាចពិបាកក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះ។

សូមមើលតារាងខាងក្រោមសម្រាប់អ្វីដែលជា រោគសញ្ញា ទាំងនេះ។

ប្រព័ន្ធ/សរីរាង្គដែលរងផលប៉ះពាល់ រោគសញ្ញាដែលអាចកើតមាន
ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ ស្ពឹក ស្ពឹក​ ឈឺ​ចាប់ ហើយ​បន្ទាប់​មក​បាត់បង់​អារម្មណ៍​នៅ​ដៃ និង​ជើង។ រោគសញ្ញា​ផ្លូវរូង​កដៃ។ ពិបាក​ដើរ។
បេះដូង និងចរន្តឈាម ចង្វាក់បេះដូងមិនទៀងទាត់ បេះដូងរីកធំ គាំងបេះដូង។ សម្ពាធឈាមទាប និងដួលសន្លប់ពេលក្រោកឈរ។
ប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ រាគ និងទល់លាមកឆ្លាស់គ្នាដោយគ្មានមូលហេតុ។ មានអារម្មណ៍ឆ្អែតសូម្បីតែបន្ទាប់ពីញ៉ាំអាហារបានបន្តិចក៏ដោយ។ ស្រកទម្ងន់។
តម្រងនោម និងប្រព័ន្ធទឹកនោម ពិបាកនោម។ មុខងារតម្រងនោមចុះខ្សោយ។
ភ្នែក ភ្នែកស្ងួត សម្ពាធភ្នែកកើនឡើង (ជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែក) ភ្នែកព្រិលៗ។

ចូរចងចាំថា រោគសញ្ញាជាច្រើនទាំងនេះអាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត ជាពិសេសបញ្ហាបេះដូង។ ដូច្នេះប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាណាមួយទាំងនេះ ជាពិសេសប្រសិនបើនរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកធ្លាប់មានជំងឺនេះ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។

តើជំងឺ hATTR ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងដូចម្តេច?

ដោយសារតែជំងឺនេះកម្រមាន ហើយរោគសញ្ញាក៏ស្រដៀងនឹងជំងឺដទៃទៀតដែរ វាអាចពិបាកធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបន្តិច។ ប៉ុន្តែគ្រូពេទ្យផ្តោតលើរឿងមួយចំនួន។

  • ប្រវត្តិ​ជំងឺ​ក្នុង​គ្រួសារ ៖ សួរ​ថា​តើ​មាន​អ្នក​ណា​ម្នាក់​ក្នុង​គ្រួសារ​របស់​អ្នក​ធ្លាប់​មាន​ជំងឺ​គាំង​បេះដូង សាច់ដុំ​បេះដូង​ក្រាស់ ឬ​ជំងឺ​សរសៃប្រសាទ​ផ្សេង​ទៀត​ដែរ​ឬ​ទេ។
  • ការសួរអំពីរោគសញ្ញា៖ សួរថាតើអ្នកមានរោគសញ្ញាដែលបានរៀបរាប់ខាងលើដែរឬទេ។
  • ការធ្វើតេស្តហ្សែន៖ សំណាកឈាម ឬសំណាកកោសិកាស្បែកត្រូវបានធ្វើតេស្ត ដើម្បីមើលថាតើមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែន TTR ដែរឬទេ។ នេះគឺជាវិធីច្បាស់លាស់បំផុតដើម្បីបញ្ជាក់ពីជំងឺនេះ។
  • ការធ្វើកោសល្យវិច័យ ជាលិកា៖ ជាតិខ្លាញ់មួយចំនួនតូចពីក្រោមស្បែកពោះត្រូវបានយកដោយប្រើម្ជុលតូចមួយ ហើយពិនិត្យក្រោមមីក្រូទស្សន៍ ដើម្បីមើលថាតើមានការប្រមូលផ្តុំអាមីឡូអ៊ីតដែរឬទេ។ កុំបារម្ភ នេះមិនមែនជាការវះកាត់ធំដុំទេ ហើយអាចធ្វើបានយ៉ាងឆាប់រហ័ស។
  • ការធ្វើតេស្តផ្សេងទៀត៖ការធ្វើតេស្តឈាម និងទឹកនោម ការធ្វើតេស្តមុខងារសរសៃប្រសាទ និងការធ្វើតេស្តដូចជា ECG និង Echo ដើម្បីពិនិត្យមុខងារបេះដូងក៏អាចត្រូវបានអនុវត្តផងដែរ។

តើ​មាន​វិធី​ព្យាបាល​អ្វីខ្លះ​សម្រាប់ hATTR?

មានគោលដៅសំខាន់ពីរក្នុងការព្យាបាលជំងឺ hATTR។ មួយគឺដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងមួយទៀតគឺដើម្បីកាត់បន្ថយ ឬបញ្ឈប់ការផលិត និងការដាក់ប្រូតេអ៊ីនដែលមានបញ្ហានៅក្នុងខ្លួន។

ការព្យាបាលសម្រាប់រោគសញ្ញា

  • ថ្នាំត្រូវបានផ្តល់ឱ្យសម្រាប់បញ្ហាបេះដូង និង ការប្រមូលផ្តុំសារធាតុរាវនៅក្នុងខ្លួន ។
  • ថ្នាំត្រូវបានផ្តល់ឱ្យសម្រាប់បញ្ហាប្រព័ន្ធរំលាយអាហារដូចជារាគនិងទល់លាមក។
  • ថ្នាំត្រូវបានប្រើដើម្បីគ្រប់គ្រងការឈឺចាប់សរសៃប្រសាទ។

ការព្យាបាលមានគោលបំណងកំណត់មូលហេតុនៃជំងឺនេះ

ទាំងនេះគឺជាការព្យាបាលសំខាន់ៗដែលអាចផ្លាស់ប្តូរដំណើរនៃជំងឺនេះ។

  • ថ្នាំ​ទប់ស្កាត់​ហ្សែន៖ ថ្នាំ​ទាំងនេះ​ដំណើរការ​ដោយ​បញ្ឈប់​ហ្សែន TTR នៅក្នុង​ថ្លើម​ពី​ការ​ផលិត​ប្រូតេអ៊ីន​ខុស។ ថ្នាំ​មួយ​ចំនួន​ដែល​មាន​ឈ្មោះ​ថា Inotersen, Patisiran, Vutrisiran។ ថ្នាំ​មួយ​ចំនួន​អាច​ចាក់​ជា​ប្រចាំ​សប្តាហ៍ ចំណែក​ឯ​មួយ​ចំនួន​ទៀត​ត្រូវ​ចាក់​តាម​សរសៃឈាម​រៀងរាល់ 3 សប្តាហ៍​ម្តង។
  • ថ្នាំ​រក្សា​ស្ថេរភាព​ហ្សែន៖ ថ្នាំ​ទាំងនេះ​ដំណើរការ​ដោយ​ការពារ​ប្រូតេអ៊ីន TTR ដែល​បត់​ខុស​ពី​ការ​រួម​គ្នា​ និង​បង្កើត​ជា​កំណក​អាមីឡូអ៊ីត។ ថ្នាំ «Tafamidis» និង «Diflunisal» គឺជា​ថ្នាំ​ក្នុង​ថ្នាក់​នេះ។
  • ការប្តូរថ្លើម៖ ដោយសារតែប្រូតេអ៊ីនដែលមានបញ្ហាត្រូវបានផលិតនៅក្នុងថ្លើម ការប្តូរថ្លើមអាចគ្រប់គ្រងការរីករាលដាលនៃជំងឺនេះបានយ៉ាងច្រើន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នេះគឺជាការវះកាត់ដ៏ធំមួយ។ ហើយវាទទួលបានជោគជ័យតែនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺប៉ុណ្ណោះ។

ក្រុមគ្រូពេទ្យដែលជួយអ្នក

ដោយសារតែជំងឺនេះប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកច្រើននៃរាងកាយ អ្នកនឹងត្រូវការជំនួយពីអ្នកឯកទេសច្រើន។

គ្រូពេទ្យឯកទេស ជំនួយដែលពួកគេទទួលបាន
គ្រូពេទ្យសរសៃប្រសាទ ដើម្បីគ្រប់គ្រងការខូចខាតសរសៃប្រសាទ និងការឈឺចាប់។
គ្រូពេទ្យឯកទេសបេះដូង ដើម្បីតាមដានផលប៉ះពាល់លើបេះដូង និងផ្តល់ការព្យាបាលចាំបាច់។
គ្រូពេទ្យឯកទេសតម្រងនោម ដើម្បីពិនិត្យមុខងារតម្រងនោម និងជួយការពារវា។
អ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែន សូមពន្យល់ពីរបៀបដែលជំងឺនេះប៉ះពាល់ដល់អ្នក និងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នក។
អ្នកព្យាបាលដោយចលនា ដើម្បីផ្តល់លំហាត់ប្រាណដើម្បីសម្រួលដល់ការលំបាកក្នុងការដើរ និងចលនារាងកាយ។

សារយកទៅផ្ទះ

  • ជំងឺ hATTR គឺជាជំងឺហ្សែនធ្ងន់ធ្ងរដែលកាន់តែអាក្រក់ទៅៗតាមពេលវេលា។
  • ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាដូចជាស្ពឹកនៅអវយវៈ ជំងឺបេះដូង ឬឈឺក្រពះ ជាពិសេសប្រសិនបើនរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកធ្លាប់មានជំងឺនេះ កុំមើលស្រាលវា។
  • កាលណា​ជំងឺ​នេះ​ត្រូវបាន​គេ​ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ​កាន់តែ​ឆាប់ លទ្ធផល​នៃការព្យាបាល​កាន់តែ​ល្អ​។
  • ឥឡូវនេះមានថ្នាំ និងវិធីព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ដើម្បីគ្រប់គ្រងជំងឺនេះ។ ដូច្នេះមិនចាំបាច់ភ័យខ្លាចទេ។
  • ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរអំពីជំងឺនេះ សូមកុំខ្លាចក្នុងការពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។
🔍 Search Keywords: hereditary transthyretin amyloidosis polyneuropathy • hereditary transthyretin amyloidosis polyneuropathy symptoms • hereditary transthyretin amyloidosis polyneuropathy causes and treatment • hereditary transthyretin amyloidosis polyneuropathy sri lanka • តើអ្នកដឹងអំពីជំងឺតំណពូជដ៏កម្រនេះទេ? (Hereditary Transthyretin Amyloidosis - hATTR)

🩺 Articles For You

តើកូនរបស់អ្នកតែងតែឈឺពោះមែនទេ? វាអាចជាជំងឺឈឺក្បាលប្រកាំង!

ជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរ និងការថប់បារម្ភ៖ តើមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នកមានអារម្មណ៍មិនស្រួលទេ?

តើជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរបណ្តាលមកពីការរលាកខួរក្បាល និងភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្មដែរឬទេ?

វិលមុខពេលធ្វើចលនាក្បាល៖ ចូរយើងនិយាយអំពី BPPV (Benign Paroxysmal Positional Vertigo)

ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលដែលប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកតូចមួយនៃខួរក្បាលរបស់អ្នក? (ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលប្រភេទ Cerebellar Stroke) ចូរយើងស្វែងយល់អំពីវា។

តើអ្នកកំពុងឈឺក្បាលដោយសារបញ្ហានៅករបស់អ្នកមែនទេ? ចូរយើងស្វែងយល់អំពីការឈឺក្បាលដែលបង្កឡើងដោយជំងឺឈឺក្បាលប្រកាំង!

💬 Patient Questions & Comments (0)

Have a question or experience to share? Post a comment or reply to other readers below.

🛡️ Plain Text Only • No Links
👤

No comments yet. Be the first to share your question or experience below.

⚠️ Important: Medical articles and information on Nirogi Lanka are strictly for educational and awareness purposes and do not substitute professional medical advice, diagnosis, or treatment. Always consult a qualified physician for any medical concerns.