តើអ្នកព្រួយបារម្ភអំពីដុំពក ឬដុំពកនៅលើខ្លួនរបស់អ្នកទេ? ទាំងនេះអាចជាដុំសាច់ណឺរ៉ូហ្វីប័រម៉ាស។ ចូរយើងនិយាយអំពីពួកវា!

តើអ្នកធ្លាប់កត់សម្គាល់ឃើញដុំពកតូចៗ ឬដុំពកនៅលើខ្លួនរបស់អ្នកទេ ទាំងនៅក្រោម ឬខាងលើស្បែក? ឬតើអ្នកធ្លាប់ឃើញនរណាម្នាក់ដែលអ្នកស្គាល់មានដុំពកនេះទេ? វាជារឿងធម្មតាទេដែលអ្នកមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាច និងព្រួយបារម្ភបន្តិចនៅពេលអ្នកឃើញទាំងនេះ។ ប៉ុន្តែមិនមែនដុំពកទាំងអស់សុទ្ធតែមានគ្រោះថ្នាក់នោះទេ។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីដុំពកមួយប្រភេទ ដែលជាស្ថានភាពមួយហៅថា ណឺរ៉ូហ្វីបរ៉ូម៉ា។ កុំបារម្ភ យើងនឹងនិយាយអំពីរឿងនេះឱ្យបានលម្អិត និងសាមញ្ញ។

តើណឺរ៉ូហ្វីប្រូម៉ាជាអ្វី?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ ណឺរ៉ូហ្វីប័រម៉ា គឺជា ដុំសាច់ស្លូត ដែលលូតលាស់តាមបណ្តោយកោសិកាសរសៃប្រសាទរបស់អ្នក។ តាមពិតវាគឺជាក្រុមនៃជំងឺហ្សែនដ៏កម្រមួយក្រុមដែលហៅថា ណឺរ៉ូហ្វីបរ៉ូម៉ាតូស៊ីស។ មនុស្សមួយចំនួនដែលកើតមកមានជំងឺណឺរ៉ូហ្វីបរ៉ូម៉ាតូស៊ីស អាចវិវត្តទៅជាដុំសាច់ទាំងនេះនៅលើស្បែក ក្រោមស្បែក ឬជ្រៅនៅខាងក្នុងរាងកាយ។

ប៉ុន្តែចំណុចសំខាន់គឺ ដុំសាច់ណឺរ៉ូហ្វីប័រម៉ាភាគច្រើនមិនបង្កបញ្ហាសុខភាពធំដុំអ្វីនោះទេ ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពេលខ្លះប្រសិនបើវាធំឡើងបន្តិច វាអាចប៉ះពាល់ដល់សរសៃប្រសាទច្រើន និងបង្កបញ្ហាសុខភាពធ្ងន់ធ្ងរ។ ក្នុងករណីនោះ គ្រូពេទ្យនឹងវះកាត់វាចេញ។

តើអ្នកណាខ្លះដែលរងផលប៉ះពាល់ខ្លាំងជាងគេពីស្ថានភាពនេះ?

តាមពិតទៅ មនុស្សកើតមកមានដុំសាច់ណឺរ៉ូហ្វីប័រម៉ាទាំងនេះ។ ប៉ុន្តែរឿងដ៏អស្ចារ្យនោះគឺថា នៅពេលដែលដុំសាច់ទាំងនេះចាប់ផ្តើមលេចឡើង វាអាចចំណាយពេលច្រើនឆ្នាំ។ ភាគច្រើន ពួកវាអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ក្នុងវ័យជំទង់។

យោងតាមស្ថិតិ កុមារប្រហែលម្នាក់ក្នុងចំណោមកុមារ 3,000 នាក់អាចមានស្ថានភាពមួយហៅថា Neurofibromatosis ប្រភេទទី 1 (NF1) ។ ជាធម្មតាវាត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនអាយុ 10 ឆ្នាំ។ កុមារប្រហែល 25% ដែលមាន NF1 ឬប្រហែលម្នាក់ក្នុងចំណោមបួននាក់ អាចវិវត្តទៅជាដុំសាច់ដែលអាចធំល្មមដើម្បីបង្កបញ្ហាសុខភាពធ្ងន់ធ្ងរ។

តើ Neurofibroma ប៉ះពាល់ដល់រាងកាយរបស់យើងយ៉ាងដូចម្តេច?

របៀបដែលណឺរ៉ូហ្វីប័រម៉ាសប៉ះពាល់ដល់មនុស្សម្នាក់ៗគឺខុសគ្នាខ្លាំងណាស់។ វាអាស្រ័យលើប្រភេទនៃដុំសាច់ ទំហំរបស់វា និងកន្លែងដែលវាស្ថិតនៅលើរាងកាយ។

• ចំពោះមនុស្សមួយចំនួន ទាំងនេះមើលទៅដូចជាដុំពកតូចៗ ឬបំណះស្បែកក្រាស់។
• ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ចំពោះមនុស្សមួយចំនួនដែលមាន neurofibromas ធំៗ វាអាចប៉ះពាល់ដល់សរីរាង្គខាងក្នុងរបស់ពួកគេ និងសូម្បីតែខួរឆ្អឹងខ្នង។

សូមគិតអំពីវា ពេលខ្លះវាដូចជាបាល់តូចមួយដែលបង្កើតឡើងនៅខាងក្នុងរាងកាយ។ ឥទ្ធិពលដែលវាមានអាស្រ័យលើកន្លែងដែលវាស្ថិតនៅ។

តើដុំពកទាំងនេះអាចជាមហារីកដែរឬទេ?

នេះ​ជា​បញ្ហា​ដែល​មនុស្ស​ជាច្រើន​មាន។ ដុំសាច់​សរសៃ​ប្រសាទ​ភាគច្រើន​មិន​ក្លាយជា​មហារីក​ទេ។ វា​មិន​បង្ក​គ្រោះថ្នាក់​ដល់​សុខភាព​ទេ។

ប៉ុន្តែមានប្រភេទពិសេសមួយហៅថា Plexiform neurofibromas។ ប្រហែល 10% នៃប្រភេទនេះ ឬប្រហែលមួយក្នុងចំណោមដប់នាក់ មានសក្តានុពលក្លាយជាមហារីក។ ដូច្នេះ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការឱ្យគ្រូពេទ្យពិនិត្យអ្នក ប្រសិនបើអ្នកមានដុំសាច់បែបនេះ។

តើរោគសញ្ញានៃណឺរ៉ូហ្វីបរ៉ូម៉ាមានអ្វីខ្លះ?

រោគសញ្ញានៃជំងឺណឺរ៉ូហ្វីប័រម៉ាមានភាពខុសប្លែកគ្នា។ ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ ពួកវាអាស្រ័យលើប្រភេទ ទំហំ និងទីតាំងនៃដុំសាច់។ គួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើល មនុស្សមួយចំនួនដែលមានជំងឺណឺរ៉ូហ្វីប័រម៉ាអាចមិនបង្ហាញរោគសញ្ញាណាមួយឡើយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពេលខ្លះវាអាចបណ្តាលឱ្យមានស្ថានភាពដូចជាខ្វិន ឬងងឹតភ្នែក។

ចូរយើងពិនិត្យមើលប្រភេទ neurofibromas ទាំងនេះ និងរោគសញ្ញាពាក់ព័ន្ធរបស់វា៖

ដុំសាច់ណឺរ៉ូហ្វីប័រក្នុងតំបន់

នេះក៏ត្រូវបានគេហៅថា neurofibromas ស្បែកផងដែរ។

• ទាំងនេះ អាចលេចឡើងជាដុំតូចៗពាសពេញរាងកាយ ។
• ជាធម្មតា ទាំងនេះកើតឡើងចំពោះមនុស្សដែលមានអាយុចន្លោះពី ២០ ទៅ ៤០ ឆ្នាំ។
• ដុំពកទាំងនេះ អាចរមាស់ ហើយក៏អាចឈឺចាប់ផងដែរនៅពេលចុច ។

ដុំសាច់ណឺរ៉ូហ្វីប័ររីករាលដាល

នេះគឺជាដុំសាច់មួយផ្សេងទៀតដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទដូចគ្នានៃ neurofibroma ស្បែក។

• ទាំងនេះ ត្រូវបានគេឃើញជាញឹកញាប់នៅលើក្បាល និងក ។
• វាលេចឡើងជាតំបន់ក្រាស់ និងលើកឡើងនៅលើផ្ទៃស្បែក។
• អ្នកអាចមានអារម្មណ៍ស្ពឹក ឬស្ពឹក នៅពេលអ្នកប៉ះវា។

ដុំសាច់សរសៃប្រសាទ Plexiform

ប្រភេទនៃ neurofibroma នេះវិវត្តនៅលើក្រុមសរសៃប្រសាទ។

• ទាំងនេះ​ច្រើន​កើត​លើ​កុមារ​ដែល​មាន​ជំងឺ Neurofibromatosis ប្រភេទ​ទី 1។
• ដុំសាច់ទាំងនេះ អាចលូតលាស់ធំជាងមុនតាមពេលវេលា ហើយជួនកាលលេចឡើងជាដុំពកធំៗនៅលើ ឬក្រោមស្បែករបស់កុមារ។
• ទាំងនេះអាចដាក់សម្ពាធលើខួរឆ្អឹងខ្នង ឬសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំភើ ដែលបណ្តាលឱ្យមាន រោគសញ្ញាដូចជា ខ្វិន ខ្សោយ និងស្ពឹក ។
• ចំពោះកុមារមួយចំនួនដែលមានជំងឺសរសៃពួរ Plexiform សម្ពាធនៃដុំសាច់ទាំងនេះលើឆ្អឹងខ្នងអាចបណ្តាលឱ្យមាន ស្ថានភាពមួយហៅថា ជំងឺ Scoliosis ។ វាជារឿងសំខាន់ដែលត្រូវដឹងអំពីរឿងនេះ ពីព្រោះក្នុងនាមជាឪពុកម្តាយ យើងត្រូវមានភាពរសើបខ្លាំងនៅពេលដែលអ្វីមួយដូចនេះប៉ះពាល់ដល់កុមារ។

តើ​ដុំពក​ទាំងនេះ​មើលទៅ​ដូច​អ្វី? (រូបរាង)

ដុំសាច់ណឺរ៉ូហ្វីប្រូម៉ា ដែលបង្កើតឡើងនៅលើ ឬក្រោមស្បែក មើលទៅខុសគ្នាខ្លាំងពីណឺរ៉ូហ្វីប្រូម៉ា plexiform ដែលបង្កើតឡើងជ្រៅនៅក្នុងខ្លួន។

• ណឺរ៉ូហ្វីប័រម៉ាសក្នុងតំបន់ / ណឺរ៉ូហ្វីប័រម៉ាសស្បែក៖ទាំងនេះគឺជា ដុំពកពណ៌ស្បែក (ដុំពក) ។ ជាធម្មតាវាត្រូវបានគេរកឃើញនៅលើដងខ្លួន ក្បាល ក ដៃ និងជើង។ ពួកវាមាន ទំហំប៉ុនសណ្តែក ។ ពួកវា ទន់ពេលប៉ះ និងមានវាយនភាពទន់បន្តិច ។ ប្រសិនបើអ្នកចុចលើដុំពកបែបនេះ វានឹងលិចចូលទៅក្នុងស្បែក ហើយនៅពេលអ្នកដកដៃរបស់អ្នកចេញ វានឹងលេចចេញមកវិញ។ គ្រូពេទ្យហៅវា ថា "សញ្ញារន្ធប៊ូតុង"។ វាមើលទៅដូចជារន្ធនៅក្នុងអាវដែលមានប៊ូតុងដាក់។
• ដុំសាច់ណឺរ៉ូហ្វីប័រសាយភាយ៖ ដុំសាច់ទាំងនេះអាចលេចឡើងជា តំបន់ក្រហម ហើមឡើងលើស្បែក ។
• ដុំ សាច់ Plexiform neurofibromas៖ ទាំងនេះអាចមើលទៅដូចជា ដុំសាច់ធំៗ ដែលត្រូវបានរុញចេញពីរាងកាយ។ គ្រូពេទ្យពិពណ៌នាពួកវាថា "ដូចជាថង់ដង្កូវនៅក្រោមស្បែក"។ ប្រសិនបើអ្នកឃើញអ្វីមួយដូចនេះ វាជាការល្អបំផុតក្នុងការស្វែងរកការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។

តើ​ជំងឺ​សរសៃ​ប្រសាទ​ប្រភេទ​ទី 1 (NF1) ជា​អ្វី?

ជំងឺ​សរសៃ​ប្រសាទ​ប្រភេទ​ទី 1 (NF1) គឺជា​ស្ថានភាព​មួយ​ដែល​ប៉ះពាល់​ដល់​ទារក​ទើប​នឹង​កើត​ប្រហែល 1 នាក់​ក្នុង​ចំណោម 3,300 នាក់។ ជំងឺ​សរសៃ​ប្រសាទ​គ្រាន់​តែ​ជា​រោគសញ្ញា​មួយ​នៃ​ស្ថានភាព​នេះ (NF1)។ មាន​រោគសញ្ញា​ផ្សេង​ទៀត​៖

• ចំណុចកាហ្វេអូឡេត៖ ទាំងនេះគឺជាចំណុចធំៗពណ៌ត្នោតខ្ចី ពណ៌កាហ្វេ។ ចំណុចទាំងនេះអាចកាន់តែធំឡើងៗតាមពេលវេលា។
• ការលូតលាស់ដែលមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់នៅលើផ្នែកពណ៌នៃភ្នែក (ប្រស្រីភ្នែក)៖ ទាំងនេះក៏ត្រូវបានគេហៅថាដុំពក Lisch ផងដែរ។
• ដុំសាច់នៃសរសៃប្រសាទភ្នែក៖ ទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា gliomas ផ្លូវសរសៃប្រសាទអុបទិក។

ប្រសិនបើអ្នកសង្ស័យថាកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញាមួយ ឬច្រើនក្នុងចំណោមរោគសញ្ញាទាំងនេះ ចាំបាច់ត្រូវពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យកុមារដើម្បីទទួលបានដំបូន្មាន។

តើអ្វីទៅជាមូលហេតុនៃ neurofibroma?

ណឺរ៉ូហ្វីប្រូម៉ា គឺជារោគសញ្ញានៃស្ថានភាពណឺរ៉ូហ្វីប្រូម៉ាតូស៊ីសប្រភេទទី 1 (NF1)។ ស្ថានភាពនេះបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយហៅថាហ្សែន NF1។ ហ្សែន NF1 មានការណែនាំសម្រាប់បង្កើតប្រូតេអ៊ីនមួយហៅថា ណឺរ៉ូហ្វីប្រូមីន។

ឥឡូវនេះ មើលចុះ ប្រូតេអ៊ីននេះដែលមានឈ្មោះថា Neurofibromin គឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។ វាជា ប្រូតេអ៊ីនទប់ស្កាត់ដុំសាច់ ។ នោះមានន័យថា វាជាអ្វីដែលជាធម្មតាបញ្ឈប់កោសិកាពីការលូតលាស់លឿនពេក និងការបែងចែកដោយមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន។ តើវាធ្វើដូចម្តេច? មានប្រូតេអ៊ីនមួយទៀតហៅថា ប្រូតេអ៊ីន Ras ដែលជួយឱ្យកោសិកាលូតលាស់ និងបែងចែក។ ប្រូតេអ៊ីន Ras នោះគឺត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ Neurofibromin។

ដូច្នេះ នៅពេលដែលហ្សែន `(NF1)` នោះត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរ វានឹងឈប់បញ្ឈប់ការលូតលាស់កោសិកា។ បន្ទាប់មកកោសិកាកើនឡើងដោយមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន ហើយបង្កើតជាដុំសាច់។ តើអ្នកយល់ទេ?

ស្ថានភាព «(NF1)» នេះអាចចម្លងទៅកុមារបាន ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់មានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះ។ ឪពុកម្តាយទាំងនោះអាចបានទទួលមរតកវាពីឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើល 50% នៃមនុស្សដែលមាន «(NF1)» ពោលគឺប្រហែលពាក់កណ្តាល មិនមានប្រវត្តិគ្រួសារនៃជំងឺនេះទេ។ នេះមានន័យថា ស្ថានភាពនេះអាចកើតឡើង ទោះបីជាមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនថ្មីកើតឡើងក៏ដោយ។

តើគ្រូពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរឿងនេះដោយរបៀបណា?

ជាធម្មតា គ្រូពេទ្យធ្វើការ ពិនិត្យរាងកាយ ជាមុនសិន ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺសរសៃប្រសាទ (neurofibroma)។ នេះមានន័យថា ពួកគេនឹងពិនិត្យអ្នក ហើយពិនិត្យមើលរកដុំពក។

លើសពីនេះ ការធ្វើតេស្តរូបភាពដូចនេះអាចត្រូវបានប្រើ៖

• ការស្កេន CT (ការស្កេន Computed Tomography) និងការស្កេន MRI (MRI - Magnetic Resonance Imaging): ការធ្វើតេស្តទាំងនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីស្វែងរកដុំសាច់តូចៗ។ ពួកវាក៏ជួយស្វែងរកកន្លែងដែលដុំសាច់ស្ថិតនៅ និងថាតើការវះកាត់នឹងប៉ះពាល់ដល់ជាលិកា ឬសរីរាង្គជុំវិញឬអត់។
• ការស្កេន PET (ការស្កេន Positron Emission Tomography)៖ ការធ្វើតេស្តនេះជួយគ្រូពេទ្យកំណត់ថាតើដុំសាច់នោះស្លូត ឬសាហាវ។

តើការព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់ neurofibroma?

វេជ្ជបណ្ឌិតមានវិធីជាច្រើនដើម្បីព្យាបាលជំងឺ neurofibroma៖

• ការតាមដាន៖ ប្រសិនបើដុំសាច់ណឺរ៉ូហ្វីប័រម៉ារបស់អ្នកមិនមានសភាពស្លូតបូត ហើយមិនបង្កបញ្ហាធំដុំអ្វីទេ គ្រូពេទ្យនឹងប្រាប់អ្នកឱ្យមកពិនិត្យសុខភាពជាប្រចាំ ដើម្បីមើលថាតើមានការផ្លាស់ប្តូរណាមួយឬអត់។
• ការវះកាត់កែសម្ផស្ស៖ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំការវះកាត់កែសម្ផស្ស ដើម្បីយកដុំសាច់ដែលគ្មានគ្រោះថ្នាក់ចេញនៅលើ ឬក្រោមស្បែក។
• ការវះកាត់៖ ប្រសិនបើអ្នកមានដុំសាច់ណឺរ៉ូហ្វីប័រម៉ា (neurofibroma) ដែលកំពុងសង្កត់លើឆ្អឹង ឬសរីរាង្គរបស់អ្នក គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំឲ្យធ្វើការវះកាត់ដើម្បីយកដុំសាច់ចេញឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ដោយមិនធ្វើឱ្យខូចសរីរាង្គ ឬជាលិការបស់អ្នក។

តើមានផលប៉ះពាល់ណាមួយនៃការវះកាត់ដែរឬទេ?

ផលប៉ះពាល់នៃការវះកាត់ណឺរ៉ូហ្វីបរ៉ូម៉ាមានភាពខុសប្លែកគ្នាពីការវះកាត់មួយទៅការវះកាត់មួយទៀត។ ឧទាហរណ៍ ផលប៉ះពាល់នៃការវះកាត់ដើម្បីយកដុំសាច់ស្បែកចេញគឺខុសពីការវះកាត់ដើម្បីយកដុំសាច់ឆ្អឹងខ្នងចេញ។ ប្រសិនបើអ្នកមានគម្រោងធ្វើការវះកាត់ណឺរ៉ូហ្វីបរ៉ូម៉ា វាជាការសំខាន់ក្នុងការសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីផលប៉ះពាល់នៃការវះកាត់។

តើមានវិធីណាដើម្បីការពារកុំឱ្យរឿងទាំងនេះកើតឡើងទេ?

ណឺរ៉ូហ្វីបរ៉ូម៉ា គឺជាជំងឺហ្សែន ដូច្នេះវាពិបាកក្នុង ការការពារការលូតលាស់របស់ដុំសាច់ទាំងនេះ ។

តើមានអ្វីកើតឡើងប្រសិនបើខ្ញុំមាន neurofibroma?

ជាទូទៅ មនុស្សភាគច្រើនដែលមានជំងឺណឺរ៉ូហ្វីប័រម៉ាមិនរងផលប៉ះពាល់ដោយជំងឺនេះទេ ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកដែលមានដុំសាច់ច្រើន ឬធំអាចព្រួយបារម្ភអំពីរូបរាងរបស់ពួកគេ ហើយមានអារម្មណ៍ថាវាកំពុងប៉ះពាល់ដល់គុណភាពជីវិតរបស់ពួកគេ។ ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺនេះ សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីការវះកាត់ដើម្បីយកដុំសាច់ដែលអាចមើលឃើញចេញ ដែលធ្វើឱ្យអ្នកមានអារម្មណ៍មិនស្រួល និងមានស្មារតីស្ពឹកស្រពន់។ ជំងឺណឺរ៉ូហ្វីប័រម៉ាកម្រនឹងកើតឡើងវិញណាស់បន្ទាប់ពីការវះកាត់។

តើខ្ញុំត្រូវថែរក្សាខ្លួនឯងយ៉ាងដូចម្តេចប្រសិនបើខ្ញុំមាន neurofibroma?

ណឺរ៉ូហ្វីប្រូម៉ា គឺជា ដុំសាច់ស្លូត ហើយវាកម្របង្កបញ្ហាសុខភាពធ្ងន់ធ្ងរណាស់ ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកដែលមានណឺរ៉ូហ្វីប្រូម៉ាច្រើន ឬអ្នកដែលមានដុំសាច់ធំៗ ពេលខ្លះអាចមានអារម្មណ៍ខ្មាស់អៀនចំពោះរូបរាងរបស់ពួកគេ។ ក្នុងករណីបែបនេះ ការវះកាត់អាចជាជម្រើសដ៏ល្អ។

ការត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានដុំសាច់ស្លូតប្រហែលជាមិនគួរឱ្យខ្លាចដូចការត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានដុំសាច់មហារីកនោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សូម្បីតែដុំសាច់ស្លូតដូចជា neurofibroma ក៏អាចមានឥទ្ធិពលលើជីវិតរបស់អ្នកបានដែរ។

ទាំងនេះអាចប៉ះពាល់ដល់រូបរាងរបស់អ្នក។ មនុស្សមួយចំនួនកើតជំងឺណឺរ៉ូហ្វីប័រម៉ាស ដែលអាចលូតលាស់ធំល្មមអាចប៉ះពាល់ដល់សរីរាង្គ និងជាលិកានៅក្បែរនោះ។ ប្រសិនបើអ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺណឺរ៉ូហ្វីប័រម៉ាស សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីការវះកាត់ដើម្បីយកណឺរ៉ូហ្វីប័រម៉ាសរបស់អ្នកចេញ។

ដូចគ្នានេះដែរ សូមចងចាំថា ដុំសាច់ណឺរ៉ូហ្វីប័រម៉ា អាចជារោគសញ្ញានៃជំងឺកម្រមួយប្រភេទ ដែលទទួលមរតកពីកំណើត ហៅថា ណឺរ៉ូហ្វីប័រម៉ាតូស៊ីស ដែលអាចបង្កបញ្ហាសុខភាពធ្ងន់ធ្ងរ។ ដូច្នេះ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកថាតើដុំសាច់របស់អ្នកជារោគសញ្ញានៃជំងឺណឺរ៉ូហ្វីប័រម៉ាតូស៊ីស ដែរឬទេ។

សារយកទៅផ្ទះ

មិនអីទេ ដូច្នេះនេះគឺជារឿងសំខាន់ៗមួយចំនួនដែលអ្នកត្រូវចងចាំពីអ្វីដែលយើងបាននិយាយរួចមកហើយ៖

• ណឺរ៉ូហ្វីបរ៉ូម៉ា គឺជាប្រភេទដុំសាច់មួយប្រភេទ ដែលវិវត្តចេញពីកោសិកាសរសៃប្រសាទ ហើយ ជាធម្មតាមិនមានគ្រោះថ្នាក់ទេ ។
• ទាំងនេះអាចជារោគសញ្ញានៃស្ថានភាពហ្សែនមួយហៅថា neurofibromatosis។
• ទោះបីជាភាគច្រើននៃពេលវេលាទាំងនេះមិនបង្កបញ្ហាសុខភាពធ្ងន់ធ្ងរក៏ដោយ ប្រភេទធំៗ ឬប្រភេទ plexiform មួយចំនួនអាចបង្កឱ្យមានផលវិបាក ។
• ភាគរយតិចតួចនៃប្រភេទ Plexiform មាន ហានិភ័យនៃការក្លាយជាមហារីក ។
• រោគសញ្ញាមានភាពខុសប្លែកគ្នា ចាប់ពីដុំពកលើស្បែក ស្ពឹក ឈឺចាប់ និងជួនកាលថែមទាំងខូចខាតសរសៃប្រសាទធ្ងន់ធ្ងរទៀតផង។
• ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រូវបានធ្វើឡើងតាមរយៈការពិនិត្យសុខភាព ហើយបើចាំបាច់ ការស្កេន CT, MRI និង PET ។
• ការព្យាបាលគឺការសង្កេត ឬការវះកាត់បើចាំបាច់។
• ទាំងនេះវាមិនអាចការពារបានទេព្រោះវាជាតំណពូជ ប៉ុន្តែរោគសញ្ញាអាចគ្រប់គ្រងបាន។
• ប្រសិនបើអ្នកមានការសង្ស័យអំពីដុំពកបែបនេះ វាជាការល្អបំផុតដែលមិនត្រូវភ័យស្លន់ស្លោ ហើយស្វែងរកការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យ ។

ចូរចងចាំថា អ្នកមិនឯកាទេ។ ការដឹងអំពីស្ថានភាពទាំងនេះ និងការទទួលបានជំនួយផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រចាំបាច់អាចជួយអ្នកឱ្យមានសុខភាពល្អ។

ណឺ រ៉ូហ្វីប័រម៉ា, ណឺរ៉ូហ្វីប័រតូស៊ីស, NF1, ដុំពកស្បែក, ដុំសាច់សរសៃប្រសាទ, ចំណុចកាហ្វេអូឡាត, ជំងឺហ្សែន