តើអ្នកមានផ្ទៃពោះមែនទេ? ចូរយើងស្វែងយល់អំពីការធ្វើតេស្តហ្សែនដែលអ្នកអាចធ្វើបាន។

តើអ្នកជាម្តាយដែលជិតសម្រាលកូនមែនទេ? ឬក៏អ្នកមានគម្រោងក្លាយជាម្តាយឆាប់ៗនេះ? ដូច្នេះថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីការធ្វើតេស្តពិសេសមួយចំនួនដែលនឹងជួយអ្នកឱ្យស្វែងយល់បន្ថែមអំពីសុខភាពរបស់អ្នក និងទារកក្នុងផ្ទៃរបស់អ្នក។ ទាំងនេះគឺជាអ្វីដែលយើងហៅថា ' ការធ្វើតេស្ត ហ្សែន'។ ការធ្វើតេស្តភាគច្រើនទាំងនេះមិនមែនជាកាតព្វកិច្ចទេ ប៉ុន្តែព័ត៌មានដែលពួកគេផ្តល់ឱ្យអាចជាជំនួយដ៏អស្ចារ្យក្នុងការរៀបចំផែនការសម្រាប់អនាគតសម្រាប់អ្នក និងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នក។

មុនពេលមានផ្ទៃពោះ៖ ការពិនិត្យរកមេរោគហ្សែន

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ ចូរ​យើង​មើល​ជាមុន​សិន​ថា​អ្នក​ណា​ជា «អ្នក​ផ្ទុក»។ ស្រមៃ​ថា​អ្នក​មាន​ហ្សែន​សម្រាប់​ជំងឺ​ជាក់លាក់​មួយ​នៅ​ក្នុង​ហ្សែន​របស់​អ្នក ប៉ុន្តែ​អ្នក​មិន​មាន​ជំងឺ​នោះ​ទេ។ បន្ទាប់​មក​អ្នក​ត្រូវ​បាន​គេ​ហៅ​ថា «អ្នក​ផ្ទុក»។ ដូច្នេះ ការ​ធ្វើ​តេស្ត​នេះ​អាច​ប្រាប់​អ្នក​ថា​តើ​អ្នក​និង​ដៃគូ​របស់​អ្នក​មាន​ហ្សែន​សម្រាប់​ជំងឺ​ជាក់លាក់​មួយ​ឬ​អត់ ហើយ​ប្រសិនបើ​ដូច្នោះ តើ​លទ្ធភាព​ដែល​កូន​របស់​អ្នក​នឹង​ទទួល​មរតក​ហ្សែន​នោះ​មាន​ប៉ុន្មាន?

ទោះបីជាការធ្វើតេស្តនេះអាចធ្វើឡើងមុន ឬអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះក៏ដោយ វាមានប្រយោជន៍បំផុតក្នុងការធ្វើវាមុនពេលមានផ្ទៃពោះ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងយកសំណាកឈាម ឬសំណាកទឹកមាត់ពីអ្នក ដើម្បីធ្វើតេស្តនេះ។ មានលក្ខខណ្ឌសំខាន់ៗមួយចំនួនដែលជាធម្មតាត្រូវបានពិនិត្យរកជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តនេះ។

មនុស្សមកពីក្រុមជនជាតិជាក់លាក់មួយចំនួនទំនងជាជាអ្នកផ្ទុកជំងឺមួយចំនួន។ ឧទាហរណ៍ មនុស្សដែលមានដើមកំណើតអាហ្វ្រិក មេឌីទែរ៉ាណេ និងអាស៊ីអាគ្នេយ៍ទំនងជាជាអ្នកផ្ទុកជំងឺកោសិកាឈាមក្រហម។ ដូច្នេះ វាជារឿងសំខាន់ក្នុងការដឹងពីប្រវត្តិគ្រួសាររបស់អ្នក។អ្នកអាចពិភាក្សាជាមួយ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ហើយសម្រេចចិត្តថាតើអ្នកត្រូវការការធ្វើតេស្តប្រភេទនេះឬអត់។

ការធ្វើតេស្តក្នុងត្រីមាសទី 1 (ក្នុងរយៈពេល 3 ខែ) នៃការមានផ្ទៃពោះ

នៅពេលដែលអ្នកមានផ្ទៃពោះ មានការធ្វើតេស្តជាច្រើនដែលអាចជួយអ្នកស្វែងយល់អំពីហានិភ័យសុខភាពរបស់ទារករបស់អ្នក។ ទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា ការធ្វើតេស្តពិនិត្យ ។ ពួកវាគ្រាន់តែមើលថាតើអ្នកមាន "ហានិភ័យ" សម្រាប់ជំងឺជាក់លាក់ណាមួយឬអត់។

• ការធ្វើតេស្ត DNA របស់ទារកដោយគ្មានកោសិកា៖ គួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលណាស់ ឈាមរបស់អ្នកមានផ្ទុក DNA របស់ទារកក្នុងបរិមាណតិចតួច។ ដូច្នេះ ប្រហែល 10 សប្តាហ៍នៃ ការមានផ្ទៃពោះរបស់អ្នក គំរូឈាមដែលយកពីអ្នកអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើតេស្ត DNA របស់ទារកដើម្បីមើលថាតើអ្នកមានហានិភ័យចំពោះជំងឺមួយចំនួនដែរឬទេ (ឧទាហរណ៍ រោគសញ្ញា Down, trisomy 18, trisomy 13)។

• ការត្រួតពិនិត្យតាមលំដាប់លំដោយ និងការត្រួតពិនិត្យរួមបញ្ចូលគ្នា៖ វិធីសាស្ត្រទាំងពីរនេះរួមបញ្ចូលគ្នានូវ ការស្កេនអ៊ុលត្រាសោន និងការធ្វើតេស្តឈាម ដើម្បីពិនិត្យមើលរោគសញ្ញា Down, trisomy 18 និងបញ្ហាផ្សេងៗទៀតដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នងរបស់ទារក។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះចាប់ផ្តើម រវាងសប្តាហ៍ទី 10 និង 13 ។

ការធ្វើតេស្តដែលបានធ្វើឡើងនៅត្រីមាសទីពីរ (ចន្លោះពី 3-6 ខែ)

មានការធ្វើតេស្តសំខាន់ៗជាច្រើននៅដំណាក់កាលនៃការមានផ្ទៃពោះនេះ។

• ការពិនិត្យសេរ៉ូមរបស់ម្តាយទាំងបួន៖ នេះក៏ជាការធ្វើតេស្តឈាមផងដែរ។ វាវាស់ប្រូតេអ៊ីនជាច្រើនប្រភេទនៅក្នុងឈាមរបស់អ្នក ដើម្បីមើលថាតើទារករបស់អ្នកមានហានិភ័យនៃ រោគសញ្ញា Down , trisomy 18 ឬបញ្ហាខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នងដែរឬទេ។ នេះអាចធ្វើបាន រវាងសប្តាហ៍ទី 15 និង 21 ។

• ការស្កេនអ៊ុលត្រាសោនលម្អិត (ការស្កេនភាពមិនប្រក្រតី)៖ ការស្កេននេះ ដែលត្រូវបានធ្វើឡើង ប្រហែល 20 សប្តាហ៍ ប្រហែលជាស៊ាំនឹងមនុស្សភាគច្រើន។ វាប្រើរលកសំឡេងដើម្បីពិនិត្យសរីរាង្គរបស់ទារក។ វាអាចរកឃើញពិការភាពពីកំណើតដូចជាបញ្ហាបេះដូង បញ្ហាតម្រងនោម និងក្រអូមមាត់ឆែប។

ការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យ៖ ការបូមទឹកភ្លោះ និង CVS

ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តពិនិត្យបង្ហាញថាទារកស្ថិតក្នុងហានិភ័យ ទាំងនេះគឺជាការធ្វើតេស្តដែលត្រូវបានធ្វើឡើង ដើម្បីបញ្ជាក់វា 100% ។ ទាំងនេះមានភាពត្រឹមត្រូវជាងការធ្វើតេស្តពិនិត្យ។ ទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា ការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យ។

ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណស្ថានភាពហ្សែនដូចជារោគសញ្ញា Down បានយ៉ាងត្រឹមត្រូវ។ ប៉ុន្តែមិនមែនគ្រប់គ្នាសុទ្ធតែធ្វើតេស្តទាំងនេះទេ។ ពីព្រោះ ទោះបីជាវាមានទំហំតូចក៏ដោយ ក៏មានហានិភ័យនៃការរលូតកូន ជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តទាំងនេះ។ ដូច្នេះ វេជ្ជបណ្ឌិតណែនាំតែក្នុងករណីដែលការធ្វើតេស្តពិនិត្យបង្ហាញពីហានិភ័យ ឬប្រសិនបើអ្នកចង់ឱ្យមានការធ្វើតេស្តដែលត្រឹមត្រូវជាងនេះ។

ប្រសិនបើគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកប្រាប់អ្នកអំពីការធ្វើតេស្តប្រភេទនេះ វាមិនមានន័យថាពិតជាមានបញ្ហាជាមួយកូនរបស់អ្នកនោះទេ។ វាគ្រាន់តែមានន័យថាពួកគេត្រូវបញ្ជាក់ពីលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តពិនិត្យពីមុន។ ដូច្នេះ សូមពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីវាដោយប្រុងប្រយ័ត្ន យល់ពីគុណសម្បត្តិ និងគុណវិបត្តិ ហើយធ្វើការសម្រេចចិត្តដែល ត្រឹមត្រូវសម្រាប់អ្នក។