តើ​ជំងឺ​ណឺរ៉ូន​ម៉ូទ័រ​ទាំងនេះ​ជា​អ្វី? ចូរ​យើង​យល់​វា​ឲ្យ​សាមញ្ញ។

តើអ្នកធ្លាប់ឆ្ងល់ទេថាវាងាយស្រួលប៉ុណ្ណាក្នុងការធ្វើរឿងទាំងនេះនៅពេលយើងដើរ និយាយជាមួយមិត្តភក្តិ ឬទំពារអាហាររបស់យើង? នៅពីក្រោយចលនានីមួយៗ រាល់សកម្មភាពនីមួយៗ មានក្រុម អ្នកនាំសារ ដ៏សំខាន់មួយក្រុមនៅក្នុងរាងកាយរបស់យើង។ ពួកគេគឺជាអ្វីដែលយើងហៅថា ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ។ ពួកគេដូចជាក្រុមអ្នកបម្រើពីខួរក្បាលរបស់យើងដែលប្រាប់សាច់ដុំរបស់យើងឱ្យ "ធ្វើបែបនេះ"។

ប៉ុន្តែ ដូចផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយរបស់យើងដែរ អ្នកនាំសារទាំងនេះក៏អាចរងការខូចខាតផងដែរ។ នោះហើយជាពេលដែលយើងវិវត្តទៅជាជំងឺដែលហៅថា 'ជំងឺណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ'។ អ្នកប្រហែលជាធ្លាប់លឺអំពី ALS។ នោះគឺជាជំងឺចម្បងមួយនៅក្នុងប្រភេទនេះ។ ប៉ុន្តែក៏មានប្រភេទជំងឺណឺរ៉ូនម៉ូទ័រជាច្រើនទៀតដែលយើងមិនសូវឮច្រើនអំពី។ ដូច្នេះថ្ងៃនេះ ចូរយើងនិយាយអំពីពួកវាតាមរបៀបសាមញ្ញមួយ។

តើ «ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ» ទាំងនេះជានរណា?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ ណឺរ៉ូន​ម៉ូទ័រ​គឺជា​ប្រភេទ​កោសិកា​សរសៃប្រសាទ​មួយប្រភេទ។ ការងារ​ចម្បង​របស់​វា​គឺ​ដឹក​នាំ​សារ​ដែល​រាងកាយ​របស់​យើង​ត្រូវ​ការ​ដើម្បី​ធ្វើ​ចលនា។ មាន​ពីរ​ប្រភេទ​សំខាន់ៗ។

១. ណឺរ៉ូន ម៉ូទ័រ ផ្នែកខាងលើ៖ ទាំងនេះស្ថិតនៅក្នុង ខួរក្បាល របស់អ្នក។ ពួកវាផ្ញើសារពីខួរក្បាលរបស់អ្នកទៅខួរឆ្អឹងខ្នងរបស់អ្នក។ ដូចជាចៅហ្វាយនៅក្នុងការិយាល័យធំមួយ។

២. ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រខាងក្រោម៖ ទាំងនេះមានទីតាំងនៅក្នុង ខួរឆ្អឹងខ្នង របស់អ្នក។ ពួកវាទទួលសារពីខួរក្បាល ហើយប្រាប់សាច់ដុំរបស់យើងថា "យល់ព្រម ចាប់ផ្តើមធ្វើការឥឡូវនេះ"។ វាដូចជាអ្នកគ្រប់គ្រងនៅសាខាមួយ។

ឥឡូវនេះ សូមគិតអំពីអ្វីដែលកើតឡើងនៅពេលអ្នកវិវត្តទៅជាជំងឺណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ។ កោសិកាសរសៃប្រសាទទាំងនេះចាប់ផ្តើមងាប់បន្តិចម្តងៗ។ បន្ទាប់មកសារអគ្គិសនីពីខួរក្បាលមិនអាចទៅដល់សាច់ដុំបានត្រឹមត្រូវទេ។ ការបញ្ជូនសារឈប់ពាក់កណ្តាលផ្លូវ។ យូរៗទៅ សាច់ដុំ ចុះខ្សោយ ហើយចាប់ផ្តើមរួញតូច ព្រោះវាគ្មានប្រយោជន៍សម្រាប់ពួកវាទេ។ គ្រូពេទ្យហៅវាថា 'អាត្រូហ្វី' ឬការខ្ជះខ្ជាយសាច់ដុំ។

នៅពេលដែលរឿងនេះកើតឡើង យើងបាត់បង់ ការគ្រប់គ្រង ចលនារបស់យើង។ វាកាន់តែពិបាកក្នុងការដើរ និយាយ លេប និងនៅទីបំផុតថែមទាំងដកដង្ហើមទៀតផង។

តើជំងឺណឺរ៉ូនម៉ូទ័រប្រភេទសំខាន់ៗមានអ្វីខ្លះ?

ឥឡូវនេះ ចូរយើងពិនិត្យមើលជំងឺមួយចំនួនដែលល្បី និងមិនសូវស្គាល់នៅក្នុងប្រភេទនេះ។

ជំងឺក្រិនសរសៃឈាមអាមីយ៉ូត្រូហ្វីក (ALS)

នេះគឺជា ជំងឺណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ ទូទៅបំផុត ដែលត្រូវបានគេឃើញក្នុងចំណោមមនុស្សពេញវ័យ។ជំងឺ ALS ប៉ះពាល់ដល់ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រទាំងផ្នែកខាងលើ និងខាងក្រោម។ នេះបណ្តាលឱ្យសាច់ដុំដែលគ្រប់គ្រងការដើរ ការនិយាយ ការទំពារ ការលេប និងការដកដង្ហើមចុះខ្សោយបន្តិចម្តងៗ និងរួញតូច។ ការរឹងសាច់ដុំ និងរមួលសាច់ដុំក៏អាចកើតឡើងផងដែរ។

ភាគច្រើននៃពេលវេលា គ្មានមូលហេតុជាក់លាក់ណាមួយអាចត្រូវបានរកឃើញសម្រាប់ជំងឺ ALS នោះទេ។ វេជ្ជបណ្ឌិតហៅវាថា "កើតឡើងម្តងម្កាល"។ នេះមានន័យថាអ្នកណាក៏អាចកើតជំងឺនេះបានដែរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ចន្លោះពី 5% ទៅ 10% នៃករណីគឺជាតំណពូជ ។ រោគសញ្ញាជាធម្មតាលេចឡើងនៅចន្លោះអាយុ 40 ទៅ 60 ឆ្នាំ។

ជំងឺក្រិនសរសៃឈាមបឋម (PLS)

ជំងឺ PLS គឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងជំងឺ ALS ប៉ុន្តែវា ប៉ះពាល់តែណឺរ៉ូនម៉ូទ័រផ្នែកខាងលើប៉ុណ្ណោះ ។ នេះធ្វើឱ្យជំងឺនេះមានល្បឿនយឺតជាងជំងឺ ALS ឆ្ងាយណាស់។ រោគសញ្ញារួមមាន ភាពទន់ខ្សោយ និងរឹងនៅក្នុងដៃ និងជើង ការដើរយឺត និងការបាត់បង់តុល្យភាព និងការសម្របសម្រួល។ ការនិយាយអាចយឺត និងនិយាយមិនច្បាស់។ វាមិនធ្ងន់ធ្ងរដូចជំងឺ ALS ទេ ហើយវាមិនសម្លាប់មនុស្សទេ។

ជំងឺខ្វិន​ខួរក្បាល​វិវត្តន៍ (PBP)

នេះពិតជាទម្រង់មួយនៃជំងឺ ALS។ មនុស្សជាច្រើនដែលមានជំងឺ PBP នៅទីបំផុតវិវត្តទៅជាជំងឺ ALS ដែលប៉ះពាល់ដល់ ណឺរ៉ូន ម៉ូទ័រនៅក្នុងដើមខួរក្បាល ដែលមានទីតាំងនៅគល់ខួរក្បាល។

ណឺរ៉ូនទាំងនេះនៅក្នុងដើមខួរក្បាលជួយយើងទំពារ លេប និងនិយាយ។ ដូច្នេះនៅពេលដែលជំងឺ PBP វិវត្តន៍ ពាក្យសម្ដីក្លាយទៅជាមិនច្បាស់លាស់ អាហារក្លាយជាពិបាកលេប ហើយ វាក្លាយជាពិបាកក្នុងការគ្រប់គ្រងអារម្មណ៍ ។ អ្នកអាចសើច ឬយំភ្លាមៗដោយគ្មានហេតុផល។

ការរួញសាច់ដុំរីកចម្រើន

ប្រភេទនេះមិនសូវកើតមានញឹកញាប់ដូចជំងឺ ALS ឬ PBP ទេ។ វាភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រខាងក្រោម ។ ភាពទន់ខ្សោយជាធម្មតាចាប់ផ្តើមនៅក្នុងដៃ។ បន្ទាប់មកវារាលដាលដល់ផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ។ សាច់ដុំក្លាយទៅជាខ្សោយ ហើយអាចកើតមានអាការៈរមួលក្រពើ។ ជំងឺនេះក៏អាចវិវត្តទៅជាជំងឺ ALS ផងដែរ។

ការរួមតូចនៃសាច់ដុំឆ្អឹងខ្នង (SMA)

នេះ​ជា ​ស្ថានភាព​ហ្សែន ។ SMA បណ្តាលមកពី​ពិការភាព​មួយ​នៅក្នុង​ហ្សែន​មួយ​ហៅថា `SMN1`។ ហ្សែន​នេះ​ផលិត​ប្រូតេអ៊ីន​ដែល​ការពារ​ណឺរ៉ូន​ម៉ូទ័រ។ នៅពេលដែល​ប្រូតេអ៊ីន​នោះ​បាត់ ណឺរ៉ូន​ម៉ូទ័រ​នឹង​ស្លាប់។ នេះ​ប៉ះពាល់​ដល់​ណឺរ៉ូន​ម៉ូទ័រ​ខាងក្រោម។ SMA ត្រូវបានបែងចែកជា​ប្រភេទ​ជាច្រើន​អាស្រ័យលើ​អាយុ​ដែល ​រោគសញ្ញា ​លេចឡើង។

ជំងឺរបស់កេណ្ណឌី

នេះក៏ជាជំងឺតំណពូជដែរ។ ប៉ុន្តែលក្ខណៈពិសេសនៃជំងឺនេះគឺថាជំងឺនេះ ប៉ះពាល់តែបុរសប៉ុណ្ណោះ ។ ទោះបីជាស្ត្រីមានហ្សែនដែលរួមចំណែកដល់ជំងឺនេះ (អ្នកផ្ទុកមេរោគ) ក៏ដោយ ក៏ពួកគេមិនវិវត្តរោគសញ្ញាដែរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានឱកាស 50% ដែលកូនប្រុសរបស់ម្តាយនោះនឹងទទួលមរតកជំងឺនេះ។

បុរសដែលមានស្ថានភាពនេះអាចជួបប្រទះនឹងការញ័រដៃ សាច់ដុំរមួល និងរមួលក្រពើ ខ្សោយមុខ ដៃ និងជើង។ ពួកគេក៏អាចមានការលំបាកក្នុងការលេប និងនិយាយផងដែរ។

តើអ្នករស់នៅយ៉ាងដូចម្តេចជាមួយជំងឺបែបនេះ?

អនាគតរបស់អ្នកដែលរស់នៅជាមួយជំងឺណឺរ៉ូនម៉ូទ័រអាស្រ័យលើប្រភេទនៃជំងឺ។ ដូចដែលយើងបានឃើញ ប្រភេទខ្លះមានការលូតលាស់យឺតជាង និងមិនសូវធ្ងន់ធ្ងរជាងប្រភេទដទៃទៀតទេ។

ថ្នាំពេទ្យបច្ចុប្បន្ន និងវិធីសាស្ត្រព្យាបាលផ្សេងៗ (ឧទាហរណ៍ ការព្យាបាលដោយចលនា ការព្យាបាលដោយការនិយាយ) អាចគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវគុណភាពជីវិតយ៉ាងច្រើន ។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើអ្នក ឬនរណាម្នាក់ដែលអ្នកស្គាល់កំពុងជួបប្រទះនឹងរោគសញ្ញាទាំងនេះ អ្វីដែលល្អបំផុតដែលត្រូវធ្វើគឺត្រូវទៅជួប គ្រូពេទ្យ ដែលមានសមត្ថភាពឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ដើម្បីទទួលបានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវ និងបង្កើតផែនការព្យាបាល។