ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಮೂಳೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಸ್ಯೆ ಇದೆಯೇ? ಡಯಾಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳೋಣ.

"ಡಯಾಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ನೀವು ಎಂದಾದರೂ ಕೇಳಿದ್ದೀರಾ? ಇದು ನಿಮಗೆ ಹೊಸದಾಗಿರಬಹುದು. ಆದರೆ ಇದು ನಾವು ತಿಳಿದಿರಬೇಕಾದ ಅಪರೂಪದ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆರೋಗ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸಿ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನಮ್ಮ ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳ ಕೈಕಾಲುಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಾವು ನೋಡಿದಾಗ, ನಮಗೆ ತುಂಬಾ ಭಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲವೇ? ಇದು ಅಂತಹ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಇಂದು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಸರಳವಾಗಿ ಮಾತನಾಡೋಣ, ನಿಮಗೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅರ್ಥವಾಗುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ.

ಈ ಡಯಾಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ ನಿಖರವಾಗಿ ಏನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಎಂಬುದು ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಮತ್ತು ಮೂಳೆಯ ಸರಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ . ಇದು ಜನ್ಮಜಾತವಾಗಿದೆ , ಅಂದರೆ ಮಗು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ರವಾನಿಸಬಹುದು.

ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ವಿಷಯಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು:

• ಕೀಲು ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ : ಇದರರ್ಥ ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಕೀಲುಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
• ತೋಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳ ಕೊರತೆ .
• ಸಣ್ಣ ನಿಲುವು .
• ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಸಹಜ ಬೆಳವಣಿಗೆ (ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ).

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

• ಕಿವಿಗಳು
• ಮುಖ
• ಅಡಿ
• ಕೈಗಳು
• ಸೊಂಟದ ಪ್ರದೇಶ
• ಕಾಲುಗಳು
• ಬೆನ್ನುಮೂಳೆ

ಇದನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ DD ಅಥವಾ DTD, ಡಯಾಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಡ್ವಾರ್ಫಿಸಂ ಅಥವಾ ಡಯಾಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ನ್ಯಾನಿಸಂ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ, ಇದು ಒಂದೇ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಎಷ್ಟು ಅಪರೂಪ?

ಇದು ನಿಜಕ್ಕೂ ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿ . 500,000 ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಬರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಫಿನ್‌ಲ್ಯಾಂಡ್‌ನಂತಹ ಕೆಲವು ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ ಅವರ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಬಂಧಗಳು ಎಂದು ಹೇಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆ ದೇಶದಲ್ಲಿ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು 30,000 ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

ಇದು ಏಕೆ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ? ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೇನು?

ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರ . ಇದು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ. ಇದರರ್ಥ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಇದು ಇದ್ದರೆ, ಅವರ ಮಕ್ಕಳಿಗೂ ಇದು ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವು ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾದ ಜೀನ್‌ನ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ನಿಮಗೆ ಗೊತ್ತಾ, ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಒಂದು ಬಲವಾದ ಮತ್ತು ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಂಗಾಂಶವಾಗಿದ್ದು, ಭ್ರೂಣದ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಅಂದರೆ ತಾಯಿಯ ಗರ್ಭದಲ್ಲಿರುವಾಗ ಮಗುವಿನ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಇದನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಗು ಬೆಳೆದಂತೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಮೂಳೆಯಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಮೂಳೆಗಳ ತುದಿಗಳು, ಮೂಗು ಮತ್ತು ಕಿವಿಗಳಂತಹ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಆ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರ ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ, ಆ ಜೀನ್ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಮತ್ತು ಮೂಳೆಯ ರಚನೆಗೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಯಾವ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವು ಇದರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ?

ಈ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರ, "DTD", "SLC26A2" ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು "DTDST" (ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್) ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಈ ಜೀನ್ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಅನ್ನು ಮೂಳೆಯಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.

ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಈ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರದ "ವಾಹಕ" ಆಗಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ರೋಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ವಾಹಕರಾಗಿದ್ದರೆ, ಅವರ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ರೋಗ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಸುಮಾರು 25% ಇರುತ್ತದೆ.

ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

ಡಯಾಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಡ್ವಾರ್ಫಿಸಂನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬಹಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳಬಹುದು . ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಕಡಿಮೆ ಎತ್ತರ ಮತ್ತು ಕುಂಠಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದರೆ, ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಅವು ಯಾವುವು ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡೋಣ.

ತಲೆ ಮತ್ತು ಬಾಯಿಯ ಸುತ್ತಲೂ ಕಂಡುಬರುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

• ಅಗಲವಾದ ಹಣೆ ಮತ್ತು ಎತ್ತರದ ಕೂದಲು .
• ಕಿವಿ ದಪ್ಪವಾಗುವುದು, ಊತ ಅಥವಾ ಆಕಾರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ .
• ದವಡೆಯ ಅಸಹಜವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಪ್ರದೇಶ (ಮೈಕ್ರೋಗ್ನಾಥಿಯಾ).
• ಸಣ್ಣ ಅಥವಾ ಕಿಕ್ಕಿರಿದ ಹಲ್ಲುಗಳಂತಹ ಹಲ್ಲಿನ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು.
• ಸೀಳು ಅಂಗುಳ ಎಂದರೆ ಬಾಯಿಯ ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಅಸಹಜವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಒಂದು ತೆರೆಯುವಿಕೆ.
• ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ .

ಅಂಗಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು:

• ಅಸಹಜವಾಗಿ ಚಿಕ್ಕ ಬೆರಳುಗಳು (ಬ್ರಾಕಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ).
• "ಹಿಚ್‌ಹೈಕರ್‌ನ ಹೆಬ್ಬೆರಳುಗಳು" - ಅಂದರೆ ಹೆಬ್ಬೆರಳುಗಳು ಹೊರಮುಖವಾಗಿರುತ್ತವೆ.
• ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡೂ ಪಾದಗಳನ್ನು ಒಳಮುಖವಾಗಿ ತಿರುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕ್ಲಬ್‌ಫೂಟ್). ಇದನ್ನು ಕ್ಲಬ್‌ಫೂಟ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.
• ಚಿಕ್ಕದಾದ ಮತ್ತು ಎಳೆಯಲ್ಪಟ್ಟ ತೋಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳು.

ಕೀಲುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು:

• ಕೀಲು ವಿರೂಪಗಳು (" ಸಂಕೋಚನಗಳು ") - ಇದು ಕೀಲುಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಚಲನೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಬಹುದು.
• ಕೆಲವು ಕೀಲುಗಳು ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಸಿಲುಕಿಕೊಂಡು ನಿಶ್ಚಲವಾಗುತ್ತವೆ . ಇದು ಚಲನೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
• ಕೀಲುಗಳ ಬಿಗಿತ ಅಥವಾ ಸಡಿಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ , ಅಥವಾ ಕೀಲುಗಳ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುವಿಕೆ.
• ಅಸ್ಥಿಸಂಧಿವಾತಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕೀಲು ನೋವು.

ಬೆನ್ನಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು:

• ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಮುಂದಕ್ಕೆ ವಕ್ರತೆ (ಕೈಫೋಸಿಸ್), ಇದು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯನ್ನು ಬಾಗಿಸಿದಂತೆ ಕಾಣುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಪಕ್ಕದ ವಕ್ರತೆ (ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್).

ಇದು ಮೆದುಳಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆಯೇ?

ಮೆದುಳು ಅಥವಾ ಮೆದುಳಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ವರದಿಗಳಿಲ್ಲ . ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿರುವ ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ . ಆದ್ದರಿಂದ ಚಿಂತಿಸಲು ಏನೂ ಇಲ್ಲ.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ?

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಮಗು ಜನಿಸುವ ಮೊದಲೇ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಡ್ವಾರ್ಫಿಸಂ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿಯೇ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.

ಭ್ರೂಣದ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ (ಭ್ರೂಣದ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್) ಮೂಲಕವೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದು. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಗರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಗು ಹೇಗೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಚಿತ್ರಗಳು ಮೂಳೆಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಅಥವಾ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದರೆ, ವೈದ್ಯರು ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾಕ್ಕೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯ, ಮಗು ಜನಿಸಿದ ನಂತರ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿನ ದೈಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ವಿರೂಪಗೊಂಡ ಅಥವಾ ಚಿಕ್ಕದಾದ ಮೂಳೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುವ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಮೂಲಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇದಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಏನು?

ವಾಸ್ತವದಲ್ಲಿ, ಡಿಟಿಡಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ . ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅವರಿಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಉತ್ತಮ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಯೋಗಕ್ಷೇಮವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ತಜ್ಞರ ತಂಡದ ಸಹಾಯ ಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

• ಶ್ರವಣಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಶ್ರವಣ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ತಜ್ಞ .
• ಕುಟುಂಬವು ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲರ್ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬೇಕು.
• ನಿಮಗೆ ಬಾಯಿಯ ಕುಹರದ ಮತ್ತು ತಿನ್ನುವ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿದ್ದಾಗ ಪೌಷ್ಟಿಕತಜ್ಞರು ಆಹಾರ ಸಲಹೆಯನ್ನು ನೀಡಬಹುದು.
• ಆರ್ಥೊಡಾಂಟಿಸ್ಟ್ ಎಂದರೆ ಹಲ್ಲು ಮತ್ತು ದವಡೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ತಜ್ಞ ದಂತವೈದ್ಯರು .
• ಮೂಳೆ ತಜ್ಞರು (ಮೂಳೆ ಮತ್ತು ಕೀಲು ತಜ್ಞ ).
• ಒಬ್ಬ ಶಿಶುವೈದ್ಯ .
• ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸಕರು ಮತ್ತು ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸಕರು ನಿಮಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಚಲಿಸಲು ಮತ್ತು ದೈನಂದಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.
• ಶ್ವಾಸಕೋಶಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ( ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿ ಹೊಂದಿರುವ ವೈದ್ಯರು ) ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.
• ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕರು ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಈ ಎಲ್ಲ ಜನರ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಮಗುವಿಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಉತ್ತಮ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ನಾವು ಅಗತ್ಯವಾದ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಒದಗಿಸಬಹುದು.

ಇದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಒಂದು ಮಾರ್ಗವಿದೆಯೇ?

ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಡ್ವಾರ್ಫಿಸಂ ಅನ್ನು ತಡೆಯಲು ಯಾವುದೇ ಮಾರ್ಗವಿಲ್ಲ . ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದ್ದರೆ, ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗುವ ಮೊದಲು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದು. ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಸಮಾಲೋಚನೆಯು ನೀವು ವಾಹಕರೇ ಮತ್ತು ಅದು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಹಾಗಾದರೆ, ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಜೀವನ ಹೇಗಿರುತ್ತದೆ?

ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಡಯಾಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಮಾರಕವಾಗಬಹುದು . ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅನೇಕ ಜನರು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯವರೆಗೆ ಬದುಕುತ್ತಾರೆ . ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಅವರು ಸ್ವಲ್ಪ ನೋವು ಮತ್ತು ಅಂಗವೈಕಲ್ಯದಿಂದ ಬದುಕಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸರಿಯಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲದೊಂದಿಗೆ, ಅವರು ಸಹ ಉತ್ತಮ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು.

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಬೇಕಾದ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಇದ್ದರೆ, ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳುವ ಮೂಲಕ ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯ:

• ನನ್ನ ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ಯಾವ ಭಾಗಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ?
• ಇದು ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ವಿಷಯವೇ?
• ನನ್ನ ಮಗು ಯಾವ ರೀತಿಯ ತಜ್ಞರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು? ಎಷ್ಟು ಬಾರಿ?
• ಮೂಳೆ ಅಥವಾ ಕೀಲು ನೋವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ನಾವು ಏನಾದರೂ ಮಾಡಬಹುದೇ?
• ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಅಂತಹುದೇ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಜನರಿಗೆ ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪುಗಳಿವೆಯೇ?
• ನನಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಮಕ್ಕಳಿದ್ದರೆ, ಅವರಿಗೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಬರಬಹುದೇ?

ಕೊನೆಯದಾಗಿ, ನೆನಪಿಡುವ ಪ್ರಮುಖ ವಿಷಯ!

ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಎಂಬುದು ಅಪರೂಪದ, ಜನ್ಮಜಾತ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಮತ್ತು ಮೂಳೆಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ . ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿರುವ ಜನರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಎತ್ತರ, ಸಣ್ಣ ಕೈಕಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಲು ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದ್ದರೆ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಸಮಾಲೋಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಮುಖ್ಯ.

ನೆನಪಿಡಿ, ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಲ್ಲ. ಇಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಸರಿಯಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು, ಅಗತ್ಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುವ ಜನರೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಸಾಧಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ವೈದ್ಯರಲ್ಲಿ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಲು ಮತ್ತು ಸಹಾಯ ಕೇಳಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ.