ನೀವು ಮಗುವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಿದ್ದೀರಾ? ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಕಲಿಯೋಣ!

ನಿಮಗೆ ಮಗು ಜನಿಸುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಾಗ ನಿಮಗಾಗುವ ಸಂತೋಷವನ್ನು ಪದಗಳಲ್ಲಿ ವರ್ಣಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಭಯವೂ ಆಗುವುದು ಸಹಜ. "ನನ್ನ ಮಗು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆಯೇ?", "ನನಗೆ ಏನಾದರೂ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿವೆಯೇ?" ಎಂದು ನೀವು ಆಶ್ಚರ್ಯ ಪಡುತ್ತೀರಿ. ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಎಂದೂ ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸೂಕ್ತವಾಗಿ ಬರುವುದು ಹೀಗೆಯೇ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ನಿಮ್ಮ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಅಮೂಲ್ಯವಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸಬಹುದು.

ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಯಾವುವು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ನೀವು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿದ್ದೀರಿ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿಮ್ಮ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನಡೆಸಲಾಗುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಸರಣಿಯಿದು. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಎಲ್ಲಾ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಮಾಡಲಾಗುವ ನಿಯಮಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಾಗಿವೆ. ಇನ್ನು ಕೆಲವು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಅಥವಾ ಜನ್ಮ ದೋಷದ ಅಪಾಯವಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಹೆರಿಗೆಯ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ನಂತರ ಉತ್ತಮ ಆರೋಗ್ಯ ಸೇವೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶವು ಯಾವಾಗಲೂ ಮಗುವಿಗೆ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಎಂದಿಗೂ ನೀವೇ ಭಯಭೀತರಾಗಬೇಡಿ. ಯಾವಾಗಲೂ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಿ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಅರ್ಥವನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ.

ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಮಾಡಲಾಗುವ ನಿಯಮಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಯಾವುವು?

ನೀವು ಗರ್ಭಿಣಿ ಎಂದು ತಿಳಿದ ದಿನದಿಂದ ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಜನಿಸುವ ದಿನದವರೆಗೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ವಿವಿಧ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಶೇಷ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ (ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆ)

ಇವು ಅನೇಕ ತಾಯಂದಿರು ಸ್ವಲ್ಪ ಭಯಪಡುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಪ್ರಕಾರಗಳಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ಅವು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಮಗುವಿಗೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಂತಹ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಅಥವಾ ಜನ್ಮ ದೋಷದ ಅಪಾಯವಿದೆಯೇ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಇವುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಕಡ್ಡಾಯವಲ್ಲ, ಆದರೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಪಾಯದ ಗುಂಪುಗಳ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು:

• ನೀವು 35 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರಾಗಿದ್ದರೆ
• ಹಿಂದಿನ ಮಗುವಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಅಥವಾ ಜನ್ಮ ದೋಷವಿದ್ದರೆ
• ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ತಂದೆಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಕುಟುಂಬ ಇತಿಹಾಸವಿದ್ದರೆ
• ನೀವು ಈ ಹಿಂದೆ ಗರ್ಭಪಾತಗಳು ಅಥವಾ ಶಿಶು ಜನನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ. ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

1. ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ಇವು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಎಷ್ಟು ಎಂದು ಮಾತ್ರ ಹೇಳುತ್ತವೆ. ಇದರರ್ಥ ಮಗುವಿಗೆ ಆ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆ ಎಂದಲ್ಲ.ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಇವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಥವಾ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಆಗಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

2. ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದರೆ, ಮಗುವಿಗೆ ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಆ ಸ್ಥಿತಿ ಇದೆಯೇ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲವೇ ಎಂಬುದನ್ನು 100% ಖಚಿತವಾಗಿ ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸಣ್ಣ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಪ್ರಕಾರಗಳು ಯಾವುವು?

• ಸಂಯೋಜಿತ ಪರೀಕ್ಷೆ (11-14 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ): ಇದು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಲು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ (ಮಗುವಿನ ಕತ್ತಿನ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ ಚರ್ಮದ ದಪ್ಪವನ್ನು ಅಳೆಯುವ NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್) ಮತ್ತು ತಾಯಿಯಿಂದ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
• ಜೀವಕೋಶ ರಹಿತ ಭ್ರೂಣದ DNA (NIPT) ಪರೀಕ್ಷೆ: ಇದು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ಮುಂದುವರಿದ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ತಾಯಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ DNA ಯ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಟ್ರೈಸೋಮಿ 21), ಟ್ರೈಸೋಮಿ 18 ಮತ್ತು ಟ್ರೈಸೋಮಿ 13 ನಂತಹ ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಬಹಳ ನಿಖರವಾಗಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಟ್ರಿಪಲ್/ಕ್ವಾಡ್ರುಪಲ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಟೆಸ್ಟ್ (15-22 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ): ಇದು ತಾಯಿಯ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯೂ ಆಗಿದೆ. ಇದು ಮಗು ಮತ್ತು ಜರಾಯುವಿನ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನೋಡುವ ಮೂಲಕ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಪ್ರಕಾರಗಳು ಯಾವುವು?

ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಅಪಾಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ನೀವು ಮಾಡಬೇಕೆ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ.

• ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್: ಇದರಲ್ಲಿ, ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ನ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನದಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಮೂಲಕ ಗರ್ಭಾಶಯದೊಳಗೆ ತುಂಬಾ ತೆಳುವಾದ ಸೂಜಿಯನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಗುವನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿವೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಇದನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು.
• ಕೊರಿಯೊನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಸ್ಯಾಂಪ್ಲಿಂಗ್ (CVS): ಇದು ಜರಾಯುವಿನಿಂದ ಅಂಗಾಂಶದ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ತುಂಡನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅದನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಹೊಟ್ಟೆಯ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಯೋನಿಯ ಮೂಲಕ ಸೂಜಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಹ ಮಾಡಬಹುದು.

ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಅಪಾಯಗಳಿವೆಯೇ?

ಹೌದು, ಈ ಎರಡೂ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸಣ್ಣ ಆದರೆ ತಪ್ಪಿಸಲಾಗದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಅವುಗಳನ್ನು ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಈ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ನಿಮಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಫಲಿತಾಂಶ ಬಂದಾಗ ನೀವು ಏನು ಮಾಡುತ್ತೀರಿ?

ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ಭಾಗ. ನೀವು ಪರೀಕ್ಷಾ ವರದಿಯನ್ನು ಪಡೆದಾಗ, ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಪದಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಖ್ಯೆಗಳಿಂದ ಗಾಬರಿಯಾಗಬೇಡಿ. ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು 'ಹೈ ರಿಸ್ಕ್' ಎಂದು ಹೇಳಿದರೆ, ಮಗುವಿಗೆ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ, ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಿದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಎಂದರ್ಥ.

ಮಾಡಬೇಕಾದ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಕೆಲಸವೆಂದರೆ ವರದಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ನೇರವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರ ಬಳಿಗೆ ಹೋಗುವುದು. ಅವರು ಅಥವಾ ಅವಳು ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಅರ್ಥ, ಮುಂದೆ ಏನು ಮಾಡಬೇಕು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಅವರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲರ್‌ಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸುತ್ತಾರೆ.

ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಬೇಕಾದ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು

• ಈ ಪರೀಕ್ಷೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ನನ್ನನ್ನು ಏಕೆ ಕೇಳಲಾಗುತ್ತಿದೆ?
• ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ನಿಖರವಾಗಿ ಏನು ಹೇಳುತ್ತವೆ?
• ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಎಷ್ಟು ನಿಖರವಾಗಿವೆ?
• ಫಲಿತಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ನಾನು ಏನು ಮಾಡಬೇಕು?
• ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಪಾಯಗಳೇನು?
• ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಸರ್ಕಾರಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಮಾಡಬಹುದೇ? ಅಥವಾ ಖಾಸಗಿಯಾಗಿ ಮಾಡಬೇಕೇ? ಇದಕ್ಕೆ ಎಷ್ಟು ವೆಚ್ಚವಾಗುತ್ತದೆ?