Tiştên ku hûn hewce ne ku di derbarê CVS (Nimûneya Villusê Chorionic) de di dema ducaniyê de bizanin

Dema ku hûn li ser zaroka ku hûn li bendê ne difikirin, dibe ku hûn hem bi heyecan û hem jî hinekî bitirsin, rast e? Normal e ku meriv meraq bike ka zarok dê saxlem be an dê pirsgirêk hebin. Ji ber vê yekê, îro em ê li ser ceribandinek taybetî biaxivin ku di dema ducaniyê de tê kirin da ku were kontrol kirin ka pitikê pirsgirêkên genetîkî an kêmasiyên jidayikbûnê hene. Ev wekî nimûneya vîlûsa Korîyonîk , an jî bi kurtî CVS tê binav kirin.

Bi kurtasî, CVS çi ye?

Bi kurtasî, CVS testek e ku di destpêka ducaniyê de tê kirin da ku nexweşiyên genetîkî, pirsgirêkên kromozomal û kêmasiyên din ên jidayikbûnê di pitika nezayî de werin tespît kirin. Ew nimûneyek pir piçûk a şaneyan ji herêma ku plasenta bi dîwarê malzarokê ve girêdayî ye digire nav xwe.

Em ji van xaneyan re vîlîyên korîyonîk dibêjin. Ji ber ku ew ji hêka fertilîzekirî çêdibin, ev xane genên pitikê dihewînin. Ev tê vê wateyê ku bi lêkolîna van xaneyan, em dikarin ramanek zelal li ser agahdariya genetîkî ya pitikê bistînin.

Çima ev testa CVS tê pêşniyarkirin?

Ev test bi gelemperî ji bo her kesî nayê pêşniyar kirin. Ger bijîşkê we difikire ku faktorek rîskê li cem we heye, wek mînak şansek bilindtir a hebûna zarokek bi nexweşiyek genetîkî an kêmasiyek jidayikbûnê, ew dikare vê testê pêşniyar bike.

Yek ji mezintirîn avantajên vê yekê ew e ku ew dikare bi teqezî ji we re bibêje ka di destpêka ducaniyê de pirsgirêkek heye an na. Bi taybetî heke hûn li benda cêwîyan in, encamên testên xwînê yên birêkûpêk ne pir rast in. Di rewşên weha de, testa CVS dikare bersivek zelal bide. Lêbelê, xetereyên testa CVS ji bo dayikek ducanî ya bi cêwîyan hinekî bilindtir in.

Kîjan nexweşî dikarin bi CVS werin tespîtkirin û çi jî nikarin werin tespîtkirin?

Çend rewşên sereke yên bijîşkî hene ku ev test dikare tespît bike. Û her weha tişt hene ku ew nikare tespît bike. Werin em li wan binêrin.

Ev test di tespîtkirina kêmasiyên kromozomal de wekî nêzîkî %98 rast tê hesibandin, ev tê vê wateyê ku ew testek pir pêbawer e.

Feydeyên ceribandina CVS çi ne?

Sûdê herî mezin ê vê yekê ew e ku ew dikare di destpêka ducaniyê de (bi gelemperî di navbera hefteya 10-12an de) were kirin. Ew dikare ji testek din a bi navê amnîosentez zûtir were kirin. Encam bi gelemperî dikarin di nav 10 rojan de werin wergirtin.

Bifikirin, ger cotek piştî wergirtina hin encamên neyînî biryar bidin ku ducaniyê biqedînin, ji bo tenduristiya dayikê ewletir e ku ew biryar zû were bicîhanîn, ne ku li benda encamên amniyosentezê bimînin û paşê vê yekê bikin.

Ma di vê ceribandinê de ti xetere hene?

Belê, wekî her testeke bijîşkî, hin xetere hene. Ji ber ku ev test di destpêka ducaniyê de tê kirin, xetera windakirina ducaniyê dibe ku ji amniosentezê hinekî zêdetir be . Her wiha xetera enfeksiyonê jî heye.

Di rewşên pir kêm de, nemaze heke ev test berî 9 hefteyan were kirin, raporên kêmasiyên di tiliyên pitikê de hene. Ji ber vê sedemê, ev test bi gelemperî heta hefteya 10-an nayê kirin.

Testa CVS ji bo kê tê pêşniyar kirin?

Bijîşk bi gelemperî ji dayikên ku faktorên rîska jêrîn hene re pêşniyar dikin ku vê testê bifikirin:

• Dayikên 35 salî û jortir (rîska çêbûna zarokek bi kêmasiyên kromozomal ên wekî sendroma Down bi temen re zêde dibe).
• Cotên ku berê zarokekî wan bi kêmasiyeke jidayikbûnê heye, an jî di malbata wan de rewşeke wisa heye.
• Eger yek ji dêûbavan ji nexweşiyeke genetîkî an jî anormaliyeke kromozomal a naskirî êşê dikişîne.
• Dayikên ku ji testên genetîkî yên din ên di dema ducaniyê de hatine kirin encamên anormal wergirtine.

Doktorê we dikare şîreta çêtirîn bide we ka ev test ji bo we guncaw e an na. Lê di dawiyê de, biryara ku hûn û hevjînê/a we vê testê bikin an na, divê piştî nîqaşeke berfireh bi doktorê/a we re, ji hêla we û hevjînê/a we ve were dayîn.

Testa CVS çawa tê kirin?

Berî ku hûn vê testê bikin, hûn û hevjîna we dê ji bo şêwirmendiya genetîkî werin şandin, ku li wir feyde, dezavantaj û xetereyên vê testê bi zelalî ji we re werin ravekirin.

Paşê ji bo kontrolkirina temenê ducaniyê yê pitikê û cihê rastîn ê plasentayê skaneke ultrasonê tê kirin. Test paşê tê kirin, bi gelemperî di navbera 10 û 12 hefteyên piştî heyza we ya dawî de.

Du rêbazên sereke hene ji bo wergirtina nimûneya hucreyê ji plasentayê.

Bi rêya vajînayê (rêbaza transvajînal)

Di vê rêbazê de, amûrek bi navê spekulum têxin nav vajînayê, mîna testa Pap. Piştre, lûleyek plastîk a pir zirav di nav vajînayê re û ber bi malzarokê ve têxin. Di bin rêberiya skankirina ultrasonê de, ev lûle ber bi plasentayê ve tê rêve kirin, li wir nimûneyek piçûk ji şaneyan tê kişandin.

Bi rêya zik (rêbaza transabdominal)

Di vê rêbazê de, mîna testa amniyosentezê, derziyek pir zirav di nav zikê re tê danîn û dikeve nav plasentayê. Piştre nimûneyek ji şaneyan ji wir tê girtin.

Nimûneya şaneyê ya bi vî rengî tê wergirtin, ji bo laboratuwarekê tê şandin. Li wir, şane di şilekek taybet de têne mezin kirin û di nav çend rojan de têne ceribandin. Encamên tevahî dikarin di nav 2 hefteyan de werin wergirtin. Doktorê we dê encaman ji we re ragihîne.

Ma ev ceribandinek êşdar e?

Dibe ku hûn hinekî êşê hîs bikin, lê ew ê zû derbas bibe . Tevahiya testê ji destpêkê heta dawiyê herî zêde 30 hûrdeman digire. Berhevkirina nimûneyê tenê çend hûrdeman digire.

Piştî ceribandinê çi dibe?

Piştî testê divê hûn demekê bêhna xwe vedin. Ji ber vê yekê baş e ku hûn kesekî bi xwe re bibin malê. Divê hûn tevahiya rojê bêhna xwe vedin. Bi gelemperî ji we re tê şîret kirin ku hûn 3 rojan ji hilgirtina giran, werzîşê û têkiliyên cinsî dûr bisekinin .

Dibe ku hinek êş û xwînrijandinên sivik bi te re werin, ku ev tiştekî normal e. Lê belê ji bijîşkê xwe re bibêjin. Ya herî girîng, heke hûn ji vajînaya xwe rijandinek avî bibînin, tavilê ji bijîşkê xwe re bibêjin.