Dema ku hûn li çavên pitika xwe dinêrin, gelo we qet ferq kiriye ku tiştek cûda li ser çavekî we heye? Dibe ku hundirê çav hinekî ecêb xuya bike, an serê pitikê ber bi aliyekî ve zivirîbe, an çavekî werimî be. Ji bo dêûbavan normal e ku gava tiştên weha dibînin hinekî bitirsin. Îro em ê li ser rewşek biaxivin ku dikare bandorê li çavan bike, ku hinekî kêm e lê pir girîng e ku meriv li ser vê yekê bizanibe. Ew rewşek e ku jê re ' Sendroma Rûmeta Sibê' tê gotin.
Ev 'Sendroma Rûmeta Sibê' çi ye?
Bi kurtasî, 'Sendroma Rûmeta Sibê' rewşek e ku dema beşa çavê we ya di hundirê çavê we de, pişt, bi rêkûpêk pêş nakeve çêdibe. Bifikirin, demarê sereke yê ku bi dîtinê ve girêdayî ye di hundirê çavê me de ye, cihê ku ew bi çav ve girêdayî ye, ango beşa ku jê re koka demarê optîk tê gotin, ku di vê rewşê de ye, bi şiklê hêlekê ye. Ew mîna kulîlkek bi navê 'Rûmeta Sibê' ye, û dema ku bijîşk li `(Retînayê)' ya çavê we dinêre, ew xuya dike ku ew li wê kulîlkê dinêre. Ji ber vê yekê jê re 'Sendroma Rûmeta Sibê' hatiye gotin.
Ev ji ber pirsgirêkek di pêşveçûna çav de çêdibe dema ku pitik hîn di zikê dayikê de ye . Ew pir caran pir zû tê teşhîskirin, carinan berî ku zarok du salî bibe. Ev 'Sendroma Rûmeta Sibê' (MGS) dibe sedema guhertinên avahîsaziyê di hundurê çav de ku dikarin bandorê li dîtina we bikin. Ew di heman demê de xetera pêşxistina pirsgirêkên cûrbecûr ên çavan di tevahiya jiyanê de zêde dike. Ew bi gelemperî tenê bandorê li yek çavî dike, lê pir kêm caran ew dikare bandorê li her du çavan bike.
Tiştekî din jî ev e ku carinan dibe ku tenê di xuyabûna vî çavî de cûdahiyek hebe, ango bêyî ti nîşanekan. Di wê rewşê de, pispor jê re dibêjin 'Anomaliya Dîska Rûmeta Sibê'. Lêbelê, heke ev cûdahiya di xuyabûnê de bi nîşanan re hebe, wê hingê jê re 'Sendroma Rûmeta Sibê' tê gotin.
Ev rewş çiqas gelemperî ye?
Sendroma Rûmeta Sibê nexweşiyeke pir kêm e. Li seranserê cîhanê, tê texmînkirin ku bandorê li zêdetirî 63,000 zarokên di bin 20 salî de dike. Rastiyeke din a balkêş jî ev e ku ev nexweşî li keçan du qat ji kuran zêdetir e. Her wiha tê gotin ku li cem mirovên reşik kêmtir e.
Nîşaneyên vê çi ne?
Ne her kesê ku bi Sendroma Rûmeta Sibê (MGS) re heye dê heman nîşanan biceribîne. Lêbelê, hin nîşanên hevpar hene. Ev rewş du qat bêtir îhtîmal e ku bandorê li çavê çepê bike ji ya rastê.
Nîşaneyên têkildarî çavên çavan:
- DûrîMyopî : Ev tê wê wateyê ku her çend tiştên nêzîk bi zelalî werin dîtin jî, tiştên dûr nezelal xuya dikin.
- Pirsgirêkên dîtinê yên eşkere: Dibe ku di qada dîtina we de valahî an xalên kor (skotom) çêbibin. Her çend ji bo her kesî normal be ku di her çavekî de xalek kor a xwezayî ya piçûk hebe jî, dibe ku ev xala kor di çavê bandordar ê kesekî bi MGS de ji ya normal mezintir be.
- Strabîzm: Çavek an herdu çav jî ber bi aliyên cuda ve têne zivirandin. Em dibêjin "çavên xaçkirî".
- Kornea spî, zîvîn, zer, an gewr-spî (Leukokoria): Navenda çav, ku bi gelemperî reş xuya dike, dibe ku rengek cûda xuya bike. Ger hûn vê yekê bibînin, divê hûn tavilê biçin cem bijîşk.
Nîşaneyên ku bi rewşên din ên têkildar re xuya dibin:
Ji bilî van nîşanên têkildarî çavan, hin rewşên din ên tenduristiyê jî hene ku dikarin bi Sendroma Rûmeta Sibê (MGS) re çêbibin. Ev rewş ev in:
- Ensefalosele (beşek ji mêjî ku ji serî derdikeve)
- Nexweşiya Moyamoya (tenikbûna damarên xwînê yên ku xwînê digihînin mêjî)
- Sendroma PHACE
- ``Neurofibromatoza tîpa 2 (NF2)``
- ` Sendroma Aicardi`
- Malformasyona Chiari ya tîpa I
- Sendroma Duane (carinan jê re Sendroma Okihiro tê gotin)
Dibe ku ev nav ji we re hinekî tevlihev xuya bikin, lê heke bijîşk gumanê MGS bike, ew ê li rewşên din ên wekî vê jî bigere.
Sedema vê çi ye?
Bi rastî, pispor hîn jî ramanek zelal li ser çawaniya pêşketina Sendroma Rûmeta Sibê (MGS) nînin . Ev bi piranî ji ber ku ew rewşek pir kêm e û cara yekem di sala 1969an de hatiye wesifandin.
Lêbelê, tiştê ku pispor dizanin ev e ku sedema MGS bi hin astengiyên di pêşveçûna çav de ve girêdayî ye dema ku pitik hîn di zikê dayikê de ye . Tê texmîn kirin ku ev bi pêşketina rast a damarên xwînê yên ku xwînê didin çav, an jî bi astengiyên di pêşveçûna çav û demarê optîkê de ve girêdayî ye.
Yek ji delîlên sereke ku nîşan dide ku pirsgirêkên damarên xwînê hene ev e ku MGS du qat zêdetir bandorê li çavê çepê dike. Bi gelemperî, fetusek di zikê dayikê de di navbera aliyên çep û rastê yên dil de vebûnên piçûk hene. Ev bi gelemperî demek kurt berî an çend rojan piştî jidayikbûnê têne girtin.
Lêbelê, heke embrîyo meyldarê çêbûna xwînmijên piçûk (mîkroembolî) be, ew vebûn dikarin bihêlin ku xwînmij ji aliyê çepê yê dil ber bi aliyê rastê ve biçe. Ji wir, ew dikare biçe mêjî. Heke di pêşveçûna damarên xwînê de astengî hebin, xwînmij dikare li wir asê bimîne, rê li ber dabînkirina xwînê bigire û rê li ber mezinbûna rast a tevnê bigire. Ev celeb bûyer in ku destnîşan dikin ku astengiyên di pêşveçûna damarên xwînê de dibin sedema MGS.
Her çend MGS dikare bi şert û mercên genetîkî û mîratî re çêbibe jî, lêkolînan nîşan nedaye ku ev rewş rasterast dibin sedema MGS. Her çend raporên çend endamên heman malbatê hene ku MGS pê re çêdibe jî, ew ne ewqas gelemperî ye.
Çi tevlîhevî dikarin çêbibin?
Komplîkasyona herî gelemper a Sendroma Rûmeta Sibê (MGS) veqetandina retînayê ye . Ev rewş dikare di heta %40ê mirovên bi MGS de çêbibe. Ev rewşeke acîl a bijîşkî ye.
Komplîkasyonên din jî dikarin ev bin:
- Dîtina kêm: Dîtina bi girîngî kêm bûye.
- Çavê tembel (Amblyopia): Ji ber ku dîtina çavekî bi rêkûpêk pêş nakeve, mejî dest pê dike ku sînyalên ji wî çavî paşguh bike.
- Neovaskularîzasyona çav: Ev dikare bandorê li dîtinê bike.
- Jihevqetîna retînayê (Retinoschisis) .
Tu vê yekê çawa nas dikî?
Bijîşkê çavan, bi taybetî pisporê retînayê, dikare Sendroma Rûmeta Sibê (MGS) bi karanîna tevlîheviyek rêbazan teşhîs bike, di nav de pirsîna li ser nîşanên ku hûn an zarokê we pê re rû bi rû dimînin û bandorên ku hûn pê re rû bi rû dimînin.
Doktor dê dîtina we (an jî ya zarokê/a we) jî muayene bike, rasterast li çavê bandordar binêre, û dibe ku wêneyên retînayê bigire. Hin skanên wênekêşiya retînayê yên taybetî jî dikarin pir bikêr bin.
Testên ku dikarin bibin alîkar ji bo diyarkirina nexweşiyê ev in:
- Muayeneya çavan: Ev tiştên wekî ceribandina tûjiya dîtbarî, ceribandina qada dîtbarî, û muayeneya çiraya şelît vedihewîne.
- Tomografiya Koherensa Optîkî (OCT): Ev dikare wêneyên xaçerêyî yên hundurê çav bigire.
- Anjografiya Fluorescein: Ev rewşa damarên xwînê yên di hundirê çav de vedikole.
- Wênekirina Rezonansa Magnetîk (MRI): Ev dibe alîkar ku avahiyên li dora mêjî û çavan werin dîtin.
Gelo ev dikare were dermankirin? Dermankirin çi ne?
Sendroma Rûmeta Sibê (MGS) rewşek e ku dema hundirê çavê we bi rêkûpêk pêş nakeve çêdibe. Guhertinên pêşketinê nayên sererastkirin an dermankirin, û dermankirin jî tune . Ev tê vê wateyê ku ji bo Sendroma Rûmeta Sibê dermankirinek rasterast tune.
Lê xem meke. Her çend dermanek rasterast ji bo MGS tune be jî, nîşan û tevliheviyên ku ew çêdike dikarin werin dermankirin .
Armancên sereke yên dermankirinê wiha ne:
- Vegerandina pirsgirêkekê: Bo nimûne, heke retînayê veqete, ew dikare bi emeliyatê were sererast kirin.
- Sînorkirina bandora pirsgirêkekê: Ji bo pêşîgirtina li xirabûna rewşa çavê tembel, lixwekirina çavçiyekê.
- Pêşîgirtina li pirsgirêkên din: Ger veqetîna retînayê çêbibe, girîng e ku ew zû were sererast kirin da ku pêşî li zirara mayînde û windabûna dîtinê were girtin.
Vebijarkên dermankirinê bi pirsgirêka/pirsgirêkên we yên taybetî û gelek faktorên din ve girêdayî ne. Doktorê we çêtirîn dikare ji we re bibêje ka kîjan derman ji bo rewşa we guncaw in û ew çi pêşniyar dikin.
Kesek bi vê nexweşiyê dikare çi pêşerojek hêvî bike?
Sendroma Rûmeta Sibê (MGS) pir caran di zarokatiyê de tê teşhîskirin. Ew rewşek mayînde û jiyanî ye. Ew nayê dermankirin, berevajîkirin an jî tamîrkirin. Ew jiyanê tehdît nake, lê dikare bandorek giran li ser dîtinê bike. Zêdetirî sêyeka yekê ji kesên bi MGS re rastî veqetandina retînayê tên.
Dibe ku hin kesên bi MGS-ê re dîtina wan "normal" be (20/20) an jî dîtina wan nêzîkî normal be (di navbera 20/20 û 20/70 de). Lêbelê, gelek ji wan ne wisa ne . Piraniya kesên bi MGS-ê dikevin kategoriya "qismîbîn" (20/70 heta 20/200) an jî "bi awayekî yasayî kor" (20/200 bi sererastkirinên wekî çavik) de.
Ji aliyekî din ve, divê çavê kesên ku li aliyekî MGS hene bi baldarî were şopandin, ji ber ku ew çav di xetereya mezintir a pêşxistina hin pirsgirêkan de ye. Ji ber ku MGS dibe sedema nêzîkdîtinê (miyopî), xetereya veqetandina retînayê heye, û miyopî faktorek xetereya sereke ye ji bo veqetandina retînayê, çi MGS hebe an nebe. Çavê ne bandorkirî dibe ku di xetereya mezintir a pêşxistina kataraktê de be.
Ji ber ku MGS di temenê ciwan de tê teşhîskirin, biryarên dermankirinê pir caran ji hêla dêûbavan an welî ve têne dayîn. Ew di heman demê de roleke sereke dilîzin di hişyariya nîşan an tevgerên ku dibe ku nîşan bidin ku zarokek pirsgirêkek dîtinê ya bi MGS ve girêdayî heye.
Ma ev dikare were astengkirin?
Sendroma Rûmeta Sibê (MGS) nayê astengkirin , û rêyek tune ku xetera çêbûna wê kêm bibe.
Ez çawa li xwe/zarokê xwe xwedî derdikevim?
Eger hûn an zarokê we MGS hebe, tiştê herî baş ku hûn dikarin bikin ev e ku hûn dîtina xwe bi qasî ku hûn dikarin biparêzin . Pisporê çavan ê we dê rêberiya we bike ka hûn çawa vê bikin. Pir girîng e ku hûn rêwerzên dermankirina xwe bi baldarî bişopînin, çavikên ku ji we re hatine nivîsandin an dermankirinên din ên ku têne pêşniyar kirin bikar bînin, û ji bo kontrolên birêkûpêk biçin cem pisporê xwe.
Kengî hûn hewce ne ku di demek nêzîk de biçin cem bijîşk?
Eger MGS li cem te hebe, xetereyeke mezin a veqetîna retînayê li te heye . Ev rewşeke acîl a bijîşkî ye. Ji ber vê yekê, girîng e ku tu tavilê derman bigirî ger yek ji nîşanên jêrîn li cem te hebe. Dermankirina bilez pir caran dikare pêşî li zirara mayînde bigire û dîtina çavê bandordar vegerîne.
Nîşaneyên veqetandina retînayê ev in:
- Ronîkirina ji nişka ve (Photopsî): Mîna birûskê.
- Xalên reş ên ku xuya dikin ku diherikin an jî yên ku ji carekê zêdetir xuya dibin: (Normal e ku meriv hin tiştên diherikin li ber çavan bibîne, lê heke ew ji nişkê ve zêde bibin, divê hûn bala xwe bidinê).
- Dîtina nezelal: Ev dibe ku wekî pêlek reş an perdeyek reş were û qada dîtina we asteng bike hîs bike.
- Dîtina ji nişka ve nezelal.
Heke hûn yek ji van nîşanan bibînin, bêyî dereng biçin nexweşxaneyê .
Divê hûn çi pirsan ji bijîşk bipirsin?
Dibe ku hûn bixwazin van pirsan ji pisporê çavê xwe bipirsin:
- MGS ya min (an ya zarokê min) çiqas giran e?
- Ew ê çawa bandorê li dîtina min (an jî ya zarokê min) bike?
- Ger ez difikirim ku zarokê min bi MGS-ya xwe ve girêdayî pirsgirêkek dîtinê heye, divê ez li çi bigerim?
- Ma rewşên din ên bijîşkî hene ku dikarin di min (an zarokê min) de bibin sedema MGS? Ma pêdivîya min bi şandina pisporek din heye?
Di dawiyê de, tiştên ku têne bîranîn
Dema ku hûn pê dihesin ku zarokê we an kesekî ku hûn lê xwedî derdikevin bi Sendroma Rûmeta Sibê (MGS) re rû bi rû ye, ku nexweşiyeke kêm e ku retînaya li pişta çav bi rêkûpêk pêş nakeve, dibe ku hûn xemgîn û bêhêvî bibin. Ji bo vê rewşê dermankirineke rasterast tune.
Lêbelê, her çend MGS nayê dermankirin jî, gelek ji pirsgirêkên ku ew çêdike dikarin werin dermankirin . Ger zarokê we MGS heye, bi bijîşkê çavan ê wî re bipeyivin. Hin tişt hene ku hûn dikarin bikin da ku bandorên vê rewşê sînordar bikin û pêşî li xirabtirbûna wê bigirin. Parastina dîtina we tiştê herî girîng e . Bi pêşketinên di emeliyata çavan û dermankirinên din ên îro de, ev ji her demê bêtir gengaz e. Ji ber vê yekê, hêviya xwe winda nekin. Bi şîret û lênêrîna bijîşkî ya rast, ev rewş dikare were birêvebirin.
`Sendroma Rûmeta Sibê, MGS, Nexweşiyên Çav, Retîn, Nexweşiyên Çavên Zarokan, Astengiya Dîtinê, Veqetîna Retînayê
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike