Niha di ducanîya te de gihîştiye demek hinekî azadtir û rihettir. Ev sê mehên duyemîn e. Ev dem e ku êşên sê mehên pêşîn kêm bûne, tu dikarî hinekî baştir bixwî û vexwî, û xwe bihêztir hîs bikî. Di vê demê de, bijîşkê te dê çend testan bike da ku rewşa te û pitika te ya di zikê te de kontrol bike. Ji van testan netirse. Ev ji bo ku piştrast be ku herdu jî saxlem in têne kirin. Ka em bibînin ka ew çi ne?
Testên birêkûpêk ku li her klînîkê têne kirin,
Çend tişt hene ku hûn hema hema her gava ku hûn ji bo heyza xwe diçin klînîkê dikin. Piraniya van tiştan ew tişt in ku hûn êdî bi wan re êdî pir fêr bûne.
- Analîza Mîzê: Nimûneyek ji mîza we tê girtin û ji bo tiştên wekî proteîn, şekir, an nîşanên enfeksiyonê tê kontrol kirin.
- Giranî û tansiyona xwînê: Bijîşkê we dikare bi pîvandina giraniya we û kontrolkirina tansiyona we ramanek baş li ser tenduristiya we bistîne.
Lê du tişt hene ku hûn ji van hemûyan bêtir li hêviya wan in.
1. Pîvandina bilindahiya zikê we: Bijîşk dê bi pîvanekê bilindahiya zikê we bipîve. Ev pîvana 'bilindahiya fundusê' tê binavkirin. Ev rêbazek hêsan e ji bo dîtina ka malzarok û pitik bi rêkûpêk mezin dibin an na.
2. Dengên dilê fetusê: Amûrek ultrasonê ya destî ya piçûk dihêle hûn lêdana dilê pitika xwe bibihîzin (dengê dilê fetusê). Kêfa bihîstina wê lêdana dilê piçûk nayê wesifandin, ne wisa?
Skankirina ultrasonê ya ku bi meraq li bendê bû
Ev skana di sê mehên duyemîn de tiştê herî girîng e ku meriv bike. Bi gelemperî li dora hefteya 20-an a ducaniyê tê kirin. Hin kes jê re 'skana anomalî' jî dibêjin. Ev ne tenê li pitikê dinêre. Ew dikare gelek agahdariyên girîng peyda bike.
Ev skane bi zelalî kontrol dike ka hemû organên sereke yên laşê pitikê, wek mejî, dil, gurçik û endam, baş pêşketiye û kêmasiyên wê hene an na.
| Xalên sereke yên ku divê di skana 20-hefteyî de werin lê nihêrîn | |
|---|---|
| Pêşveçûna pitikê | Ew piştrast dikin ku pitik ji bo hejmara diyarkirî ya hefteyan bi rêkûpêk mezin bûye. |
| Cih û pêşketina organan | Tiştên wekî mejî, dil, stû, gurçik û taybetmendiyên rû (mînak, nexweşiyên wekî qeşaya şîleyî) têne lêkolîn kirin. |
| Cihê plasentayê | Ew ji bo rewşeke rîskê wekî placenta previa kontrol dikin, ku placenta li jêr di malzarokê de ye. |
| Mîqdara Şileya Amnîyotîk | Kontrolkirina ka gelo mîqdara avê (şilava amnîyotîk) li dora pitikê têr e. |
| Cêwî | Ew ji bo piştrastkirina hebûna zêdetir ji yek zarokî di zikê dayikê de tê bikar anîn. |
Carinan, heke tiştek gumanbar di vê skankirinê de were dîtin, dibe ku bijîşkê we ji bo testên din we bişîne cem pisporekî. Carinan, skaneke Doppler jî dikare were kirin. Ev ji bo kontrolkirina ka herikîna xwînê di navbera plasenta û pitikê de baş e tê kirin.
Testa Pîvandinê ya Diyabetesa Ducanî
Ev jî testeke pir girîng e ku di sê mehên duyemîn ên ducaniyê de tê kirin. Bi gelemperî di navbera hefteyên 24 û 28an de tê kirin.
Bi kurtasî, hûn şilekek taybetî ya glukozê (şekir) vedixwin, û piştî saetekê, nimûneya xwîna we tê girtin da ku asta şekirê we were kontrol kirin. Ev ji bo kontrolkirina ka diyabetesa ducaniyê li we heye, rewşek ku tenê di dema ducaniyê de çêdibe.
Eger ev rewş neyê kontrolkirin, dibe ku pitik pir mezin bibe, zayîn dijwar be, û dibe ku di pêşerojê de pirsgirêkên tenduristiyê ji we û pitik re hebin. Ji ber vê yekê, ev test pêdivî ye. Ger asta şekirê xwînê bilind be, hûn ê ji bo piştrastkirina wê ji bo testek hesastir (Test Toleransa Glukozê) werin şandin. Xem neke, bijîşkê te dê şîreta pêwîst bide te.
Testên taybetî ji bo lêgerîna nexweşiyên genetîkî li pitikê
Ev test ji bo her jina ducanî ne mecbûrî ne . Ew bi gelemperî ji bo kesên ku faktorên rîska wan diyar in têne pêşniyar kirin. Mînakî:
- Ger temenê dayikê ji 35 salî mezintir be.
- Ger di malbatê de nexweşiyeke genetîkî wekî sendroma Down hebe.
- Ger testên ku di sê mehên pêşîn de hatine kirin xetereyek nîşan dane.
Berî ku hûn van testan bikin, girîng e ku hûn erênî û neyînîyên wê bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin û biryarekê bidin.
| Navê testê | Terîf |
|---|---|
| Testa Nîşaneyên Pirjimar (Test Sêqat/Çarqat) | Ev testek e ku li ser xwîna we tê kirin. Ew li asta hin proteîn (MSAFP) û hormonên ku pitikê hildiberîne dinêre, û rîska ku pitikê sendroma Down an kêmasiyek lûleya demarî hebe hesab dike. Her çend ev rîskek nîşan dide jî, ew ne garantiyek 100% e. |
| Amnîosentez | Ev ji bo piştrastkirina ka testa jorîn xetereyek nîşan dide an na tê kirin. Skenkirinek tê kirin, û derziyek pir zirav di nav zikê re tê derbas kirin, û mîqdarek piçûk ji şilava amniotîk a li dora pitikê ji bo ceribandinê tê girtin. Ev dikare şert û mercên genetîkî bi rastbûnek ji %99 zêdetir tespît bike. Lêbelê, xeterek pir piçûk a windakirina ducaniyê heye (nêzîkî %0.2 - %0.5). |
| Testa Berî Zayînê ya Ne-Dagirker (NIPT) | Ev di heman demê de testek nû û pir rast e ku xwîna dayikê bikar tîne. Ew dikare rewşên wekî sendroma Down bi rastbûna 99% bi lêkolîna DNAya pitikê (DNAya fetusê ya bêhucre) di xwîna dayikê de tespît bike. |
Ya herî girîng ev e ku heke di derbarê encamên testeke genetîkî ya bi vî rengî de guman, tirs an jî pirsek we hebe, dudilî nebin ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser wan biaxivin. Ew ê her tiştî ji we re rave bike û piştgiriya psîkolojîk a ku hûn hewce ne bide we.
Peyama Birinê Malê
- Sê mehên duyemîn ên ducaniyê demek girîng e ku hûn bi baldarî tenduristiya xwe û pitika xwe bişopînin.
- Testên rûtîn ên ku li her klînîkê têne kirin, wek giranî, tansiyona xwînê û testên mîzê, ji bo ewlehiya we herduyan in.
- Skanera anomalîyan a 20-hefteyî testek pir girîng e ji bo kontrolkirina pêşketin û tenduristiya organên pitikê.
- Testa şekirê ducaniyê ji bîr nekin. Ev dikare gelek tevliheviyên pêşerojê asteng bike.
- Testên taybet ji bo nexweşiyên genetîkî (Amnîosentez, NIPT) ji bo her kesî ne mecbûrî ne. Ew heke xeterek hebe û li ser şîreta bijîşkî têne kirin.
- Heger di derbarê her testê de pirs an fikarên we hebin, bi eşkereyî bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê biaxivin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike