Gelo carinan hûn hest dikin ku tiştek mîna fîncanek an pênûsek ji nişkê ve bê sedem dikeve erdê? An jî dema ku hûn dimeşin hûn hest dikin ku lingên we diqelişin, an dema ku hûn diaxivin gotinên we tevlihev dibin ? Her çend ev bi gelemperî tenê tiştên ku bi serê me de tên bin jî, carinan ew dikarin nîşanên yekem ên tiştek cidî bin ku di laşê me de diqewime. Em ê îro bi vî rengî li ser nexweşiyek bi pergala meya rehikan ve girêdayî biaxivin. Ew ALS ye.
Bi kurtasî, ALS çi ye?
ALS kurtenavê Amyotrophic Lateral Sclerosis e. Hin kes jê re dibêjin 'nexweşiya Lou Gehrig', li ser navê Lou Gehrig, lîstikvanekî beyzbolê yê navdar di salên 1930an de. Bi kurtasî, ew nexweşiyeke ku bandorê li pergala me ya demarî dike, nemaze şaneyên demarî yên ku jê re neuronên motor tê gotin.
Niha dibe ku hûn meraq bikin ka ev neuronên motor çi ne. Xeyal bikin, hûn destekî xwe bilind dikin, lingekî xwe dihejînin, diaxivin, xwarinê diçînin... Hûn van hemûyan bi dilxwazî dikin, rast e? Belê, ev neuronên motor masûlkeyên bi dilxwazî yên ku em li ser difikirin û kontrol dikin kontrol dikin. Ev şaneyên demarî peyamê ji mêjî digihînin masûlkeyan û dibêjin, "Vê bikin." Dema ku ALS pêş dikeve, ev neuronên motor hêdî hêdî qels dibin û bêçalak dibin. Dûv re peyamên ji mêjî bi rêkûpêk nagihîjin masûlkeyan. Di encamê de, masûlke hêdî hêdî qels dibin û piçûk dibin.
Tiştê herî xemgîn ew e ku ev nexweşî di dawiyê de dîyaframê, masûlkeya ku alîkariya me dike ku em nefes bigirin, qels dike. Gelek nexweş ji ber têkçûna nefesê dimirin. Hîn jî ji bo vê nexweşiyê dermanek dawî tune.
Faktorên rîskê ji bo pêşxistina ALS çi ne?
Sedema rastîn a ALS hîn nehatiye keşifkirin, lê çend faktorên rîskê hatine destnîşankirin.
- Jînetîk: Ji bo rêjeyek piçûk a mirovên bi ALS, nêzîkî %10, ew mîratî ye. Ev tê vê wateyê ku heke kesek di malbatê de nexweşî hebe, îhtîmalek %50 heye ku gen ji zarokên wan re were veguheztin. Ev wekî ALS-ya malbatî tê binavkirin.
- Temen: Xetera pêşketina vê nexweşiyê bi temen heta 75 salî zêde dibe. Nexweşî pir caran di mirovên di navbera 60 û 80 salî de tê teşhîskirin.
- Zayend: Di nav kesên di bin 65 salî de, mêr ji jinan hinekî bêtir bi vê nexweşiyê dikevin. Lêbelê, piştî 70 salî, ev cûdahî winda dibe.
- Cixarekêşandin:Hin lêkolînan nîşan dane ku cixarekêş di xetereya ALS de zêdetir in, nemaze di jinên piştî menopozê de.
- Jehr : Lêkolîner bawer dikin ku têkiliya bi hin madeyên kîmyayî, wek serşok, jî dibe ku faktorek rîskê be. Ev hîn jî tê lêkolînkirin.
- Xizmeta leşkerî: Bi awayekî ecêb, hin lêkolînan nîşan dane ku kesên ku di leşkerîyê de xizmet kirine, xetera pêşketina ALSê hinekî zêdetir e. Sedema rastîn nayê zanîn, lê tê texmînkirin ku ew bi faktorên wekî rûbirûbûna bi toksînan û stresa giran ve girêdayî ye.
- Dema meşê ditewîne, lingên wî tevlihev dibin.
- Zehmetiya girtina tiştekî bi hişkî di dest de (mînak, avêtina fincan, tavayan).
- Axaftina nezelal.
- Zehmetiya daqurtandina xwarin an şilekan.
- Êşa an jî qirçikên masûlkeyan.
- Lerizîna masûlkeyan - ku jê re fascikulasyon jî tê gotin.
- Zehmetiya parastina helwesta laş, nekarîna rastkirina stûyê.
- EMG (Elektromiyografî):Ev çalakiya elektrîkî ya di masûlkeyan de dipîve. Di ALS de, masûlke peyamên ji demaran bi rêkûpêk wernagirin, ji ber vê yekê testa EMG qalibek anormal a taybetî nîşan dide.
- Lêkolîna Rêveçûna Demaran: Ev leza ku sînyalên elektrîkê di nav demaran re derbas dibin dipîve. Ev dikare ramanek li ser asta zirara li demaran bide.
- Terapiya fîzîkî: Ji bo çalakiyên masûlkeyên mezin ên wekî meş û sekinandinê dibe alîkar.
- Terapiya Kar: Alîkariya jêhatîbûnên motorî yên nazik dike wek bişkokên kirasê û xwarina bi kevçîyê.
- Terapiya axaftinê: Alîkariya zelalkirina axaftinê û birêvebirina zehmetiyên daqurtandinê dike.
- ALS nexweşiyeke ku bandorê li şaneyên demarî yên ku jê re neuronên motor tê gotin û masûlkeyên me yên bi dilxwazî kontrol dikin dike.
- Nîşaneyên destpêkê dikarin pir nazik bin, di nav de qelsiya di lingan de, zehmetiya meşê, û axaftina nezelal.
- Ji bo teşhîskirina nexweşiyê tu testeke taybetî tune ye, û teşhîs bi derxistina nexweşiyên din tê piştrastkirin.
- Her çend hîn jî dermankirineke tevahî ji bo vê nexweşiyê tune be jî, fizyoterapiya, terapiya axaftinê û amûrên alîkar ên cûrbecûr dikarin kalîteya jiyana nexweş di astek baş de bihêlin.
- Heke ev nîşan ji bo demek dirêj li we hebin, bê guman bi şêwirmendiya bijîşkî bigerin.
Girîng: Ger guman dikin ku we madeyek jehrîn daqurtandiye, netirsin û ji bo şîreta bijîşkî ya guncaw telefonî Navenda Agahdariya Jehrên Neteweyî ya li Nexweşxaneya Neteweyî ya Kolomboyê bikin.
Nîşanên yekem ên ALS çi ne?
Nîşaneyên ALS ji nişka ve dernakevin, lê pir hêdî hêdî derdikevin. Di destpêkê de, dibe ku hûn ferq bikin ku guhertinek pir hindik heye. Dibe ku dema hûn dîreksiyona otomobîlekê digirin destê we bêhest bibe. An jî dibe ku berî ku nîşanên din xuya bibin, di axaftinê de zehmetî bikşînin. Nîşaneyên destpêkê ji kesek bo kesek diguherin.
Lê çend nîşanên gelemperî yên destpêkê yên pathogeniyê hene:
Ev nexweşî dikare li gorî çawaniya destpêkirina wê bibe du cureyên sereke: Destpêka bi lingan (di lingan de dest pê dike) û Destpêka bi Bulbar (bi zehmetiya axaftin û daqurtandinê dest pê dike) .
| Çawa nexweşî dest pê dike | Nîşaneyên hevpar |
|---|---|
| Destpêka Limb (Spinal) | Ji bo gelek kesan, nexweşî bi vî awayî dest pê dike. Nîşaneyên nexweşiyê pêşî di dest an lingan de xuya dibin.
|
| Destpêka Bulbar (destpêka bi axaftin/daqurtandinê) | Ev hinekî kêmtir e. Nîşaneyên nexweşiyê pêşî di masûlkeyên rû, stû û qirikê de dest pê dikin.
|
| Ev nexweşî bi demê re xirabtir dibe. | |
| Dema ku nexweşî xirabtir dibe | Lawaziya masûlkeyan, windabûna girseya masûlkeyan (atrofî), zehmetiya çiqandin û daqurtandinê, nekarîna fêmkirina axaftinê, û zehmetiya nefesgirtinê. |
ALS çawa tê teşhîskirin?
Teşhîskirina ALS pêvajoyeke aloz e ji ber ku tu testeke yekane tune ye ku bi taybetî wê teşhîs bike. Berî ku bijîşk teşhîsa ALS bidin, hemû şert û mercên din ên ku dikarin bibin sedema nîşanên we red dikin.
Doktorê we, bi taybetî neurolog, dê van testan bike:
1. Muayeneya bijîşkî ya temam: Em ê bi berfirehî li ser nîşaneyên we û dîroka bijîşkî ya malbatê nîqaş bikin, û qelsiya masûlkeyan, spazma masûlkeyan û zehmetiyên axaftinê kontrol bikin.
2. Testên xwîn û mîzê: Ev dibin alîkar ku rewşên din ên ku dibe ku nîşanên mîna ALS nîşan bidin, wekî nexweşiya tîroîdê, kêmasiya vîtamîna B12, û enfeksiyonên din, ji holê werin rakirin.
3. MRI: MRI rasterast ALS nîşan nade, lê girîng e ku sedemên din werin kontrol kirin, wek tumora mejî an stûna piştê an jî dîska şemitok.
4. Testên elektrofîzyolojîk: Ev di teşhîsê de pir girîng in.
Ji ber ku teşhîsa ALS girîng e, gelek kes dixwazin raya duyemîn bistînin. Ev tiştekî baş e. Her wiha, ji ber ku nexweşî bi demê re pêşve diçe, piştî nêzîkî 6 mehan ji bo dîtina ka nîşan baştir bûne an na, baş e ku meriv careke din testê bike.
Meriv çawa nîşanan birêve dibe?
Her çend hîn jî dermankirinek tevahî ji bo ALS tune be jî, gelek rê hene ku meriv nîşanan kontrol bike û kalîteya jiyana nexweş baştir bike.
Wekî din, amûrên wekî kursiyên bi teker, makîneyên CPAP ji bo alîkariya nefesgirtinê, û teknolojiyên komputerê yên taybetî (nermalava naskirina çavan) hene da ku alîkariya kesên ku di axaftinê de zehmetiyê dikişînin bikin.
Eger hûn an kesekî/ê ku hûn nas dikin nîşanên ku li vir hatine behs kirin berdewam bikin, ji kerema xwe wextê xwe winda nekin û biçin cem bijîşkekî/ê pispor . Tesbîtkirina zû ya nexweşiyê di birêvebirina wê de alîkariyek mezin e.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike