Ma ji zarokatiya xwe ve êşên pir caran li pişt û ranên we jî dikişînin? Bi taybetî dema ku hûn sibehê şiyar dibin, pişta we hişk dibe û ji bo demekê xwarbûn an jî kirina karekî dijwar dibe? Em gelek caran tiştên weha ji bîr dikin, difikirin ku "dibe ku ew şikestinek be" an "dibe ku ji ber westandina ji kar be." Lêbelê, ev dibe ku rewşek be ku hewceyê hinekî bêtir baldariyê ye. Îro em li ser nexweşiyek diaxivin ku dişibihe vê, û ku gelek kes bi rastî nizanin, lê pir girîng e ku meriv jê haydar be. Ew Spondîlîta Ankîlozan e.
Ankîloz Spondîlîta (AS) bi kurtasî çi ye?
Bi kurtasî, ew cureyek ji nexweşiya movikan e ku bandorê li movikan dike. Bi giranî bandorê li movikan û movikan dike, ku beşa jêrîn a movikan bi hestiyên ranan ve girêdayî ye. Ev nexweşî dibe sedem ku pergala parastinê ya laşê we bi xeletî êrîşî van movikan bike, û bibe sedema iltîhaba kronîk .
Ji ber ku ev iltîhaba bi demê re berdewam dike, ew dikare bibe sedema êşa pişt û ranan, nermbûna stûnê kêm bike û tevgerê sînordar bike . Dibe ku hin kes bi demê re hişkbûna stûyê jî çêbibin.
Tê gotin ku li çaraliyê cîhanê ji her 1000 kesan yek kes dibe ku bi vê nexweşiyê ketibe. Heta niha dermanek ji bo vê yekê tune ye. Lê xem nekin , heke nexweşî bi awayekî rast were teşhîskirin û di bin şîreta bijîşkekî pispor de were dermankirin , hûn dikarin vê nexweşiyê baş kontrol bikin û jiyaneke normal bijîn.
Kî di xetereya mezintir a pêşxistina vê nexweşiyê de ye?
Çima hin kes vê nexweşiyê pê dikevin? Her çend sedema rastîn nehatiye dîtin jî, zanyar çend faktor destnîşan kirine ku metirsiyê zêde dikin.
Bandora genetîkî (Gen)
Hat dîtin ku bandorên genetîkî sedema sereke ya vê nexweşiyê ne.
- Gena HLA-B27: Ev gena ku herî zêde bi vê nexweşiyê ve girêdayî ye ye. Ev gen alîkariya pergala parastinê ya laşê me dike ku 'ev şaneyên me bi xwe ne' û 'vîrus an bakteriyek biyanî' nas bike. Kesên ku guhertoyek diyarkirî ya vê genê hene (guhertoya `HLA-B27`) di xetereya mezintir a pêşxistina AS de ne.
- Tiştê herî girîng: Lê tiştê herî girîng li vir ev e ku tenê ji ber ku di laşê we de ev gena `HLA-B27` heye, hûn nekarin bibêjin ku hûn ê vê nexweşiyê bi dest bixin. Piraniya mirovên ku ev gen heye, qet vê nexweşiyê bi dest naxin. Her weha, mirovên ku ev gen tune ne jî dikarin vê nexweşiyê bi dest bixin.
- Genên din: Wekî din, çend genên din ên bi pergala parastinê ve girêdayî, wek `ERAP1`, `IL1A`, û `IL23R`, bi vê nexweşiyê ve girêdayî hatine dîtin.
Rewşên Din ên Iltihabî
Dibe ku hin kesên bi AS re nexweşiyên din ên iltîhabî jî hebin. Bo nimûne:
- Psoriasis
- Kolîta Ûlseratîf
- Nexweşiya Crohn
Ji ber vê yekê, heke kesek di malbata we de van nexweşiyan, an jî Ankîlozan Spondîlîtê hebe, dibe ku hûn jî di xetereyê de bin.
Çawa zayend û temen bandorê li ser dike
Nîşaneyên AS bi gelemperî berî temenê 40 salî dest pê dikin. Carinan, nîşan dikarin di 16 saliya xwe de jî xuya bibin, ku jê re `spondîlîta ankîloz a destpêka ciwanan` tê gotin.
Awayê ku ev nexweşî pêş dikeve li gorî zayendê diguhere. Haydarbûna ji van cudahîyan dê di teşhîskirina zû ya nexweşiyê de pir alîkar be.
| Taybetî | Aliyê nêr | Aliyê jinan |
|---|---|---|
| Belavbûna nexweşiyê | Zêdetir | Bi nisbetî kêm |
| Nîşaneyên sereke | Zirara stûna piştê (bi zelalî di wêneyên X-ray de xuya dike) | Êşa movikan di dest û lingan de (artrîta periferîk) |
| Derengketina teşhîsê | Bi gelemperî kêm | Ew dikare dirêjtir be (dibe ku gelek salan) |
Yek ji sedemên ku jin pir caran di wergirtina teşhîsê de dereng dimînin, ew e ku di nav civakê de û dibe ku heta di nav bijîşkan de jî xelet têgihîştin heye ku ev 'nexweşiyeke mêran' e. Her wiha, ji ber ku nîşanên jinan ji yên mêran cuda ne (heta skanên MRI jî dibe ku zirara stûnê kêmtir nîşan bidin), teşhîsa nexweşiyê dikare demek bigire.
Ma nijad û etnîsîte jî rolek dilîzin?
Belê, nijad heta radeyekê rolek dilîze. Lêkolînan nîşan daye ku ev nexweşî di nav mirovên spî de, nemaze li welatên bakurê Ewropayê, pirtir e. Di nav Afrîkîyên reş de kêmtir e.
Lê li vir xalek girîng heye. Her çend xetera pêşketina nexweşiyê kêm be jî, lêkolîn nîşan didin ku heke kesek reşik AS bigire, giraniya nexweşiyê dikare zêde bibe .
Her wiha, nêzîkî %90ê mirovên spî yên bi AS gena HLA-B27 hene. Lêbelê, tenê %50-60ê mirovên reşik ên bi AS ev gen heye. Ji ber vê yekê, girîng e ku dema teşhîskirinê nijad û paşxaneya genetîkî were berçavgirtin.
Derengketina teşhîsê û bandorên wê
Ji bo gelek kesan, piştî destpêkirina nîşanan, nêzîkî 8 heta 10 salan digire heta ku nexweşî bi rêkûpêk were teşhîskirin. Ev derengketin, bi taybetî ji bo jinan, dikare dirêjtir be.
Ev derengketin dibe sedema derengketina dermankirinê. Ev yek zirara ku nexweşî dikare çêbike zêde dike. Bi demê re, hestiyên di stûnê de dikarin bi hev re bibin yek (hevgirtin), û tevgera stûnê dikare bi tevahî winda bibe.
Teşhîs û dermankirina zû ji bo parastina tenduristiya baş û birêvebirina nexweşiyê girîng in.
Ji ber vê yekê, heke êşa pişta we ya berdewam, hişkbûna sibehê, an nîşanên din hebin, nemaze heke hûn jin in , ji kerema xwe wê paşguh nekin. Biçin cem bijîşkekî pispor û bi zelalî li ser nîşanên xwe biaxivin. Netirsin ku heke pêwîst be daxwaza skankirina bi tîrêjên X an MRI bikin. Mafê we heye ku hûn ji bo xwe biaxivin.
Peyama Birinê Malê
- Spondîlîta Ankîlozan (AS) ne tenê êşa piştê ya sade ye, lê rewşeke iltîhaba movikan a cidî ye ku bandorê li stûyê dike.
- Ev dibe ku ji hêla faktorên genetîkî (HLA-B27), dîroka malbatî ya nexweşiyê, û şert û mercên din ên iltîhabî ve bandor bibe.
- Nexweşî bi awayên cûda bandorê li jin û mêran dike. Jin dikarin nîşanên cûda nîşan bidin, ku ev yek dikare teşhîsê dereng bixe.
- Tu carî êşa piştê ya demdirêj û hişkbûna sibehê ya ku di temenê ciwaniyê de dest pê dike, ji nedîtî ve neynin.
- Bi teşhîskirina zû ya nexweşiyê û destpêkirina dermankirinê di bin şîreta bijîşkekî pispor de, hûn dikarin nexweşiyê baş kontrol bikin û jiyaneke normal bijîn.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike