Балаңыз ошол эле нерселерди кыла береби? Келгиле, "(Стереотиптик кыймыл бузулуусу)" жөнүндө билип алалы!

Балким, сиз кичинекей балдардын, балким, өз балаңыздын колдорун шилтеп, баштарын чайкап же денелерин чайкап жатканын көргөн чыгарсыз. Булар жөн гана оюнчуктарбы же биз тынчсызданышыбыз керек болгон нерсенин белгисиби? Бүгүн биз бул кайталануучу кыймылдар, атап айтканда , стереотиптик кыймыл бузулушу (SMD) деп аталган абал жөнүндө сөз кылабыз. Кабатыр болбоңуз, биз бул тууралуу сиз түшүнө турган жөнөкөй жол менен сүйлөшөбүз.

"(Стереотиптик кыймыл бузулушу)" деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, стереотиптик кыймыл бузулушу - бул бала эч кандай так максаты жок кайталануучу, кайталануучу кыймылдарды жасаган абал. Башын чабуу, денесин чайкауу ж.б. жөнүндө ойлонуп көрүңүз. Бул кыймылдар баланын кадимки иш-аракеттерине тоскоол болушу мүмкүн жана кээде денеге зыян келтириши мүмкүн.

Дарыгерлер бул ооруну аныктоо үчүн колдонгон көрсөтмөлөргө, башкача айтканда, Психикалык бузулуулардын диагностикалык жана статистикалык колдонмосуна (DSM-5) ылайык, бул кыймылдарды башка медициналык абал же дары-дармек менен түшүндүрүүгө мүмкүн болбосо, алар "SMD" деп аталат.

Бул абал, адатта, 3 жашка чейин башталат жана кээде чоңойгонго чейин созулушу мүмкүн.

"(Мотор стереотиптери)" эмнени билдирет? Бул "(SMD)"дан айырмаланабы?

Ооба, экөөнүн ортосунда бир аз айырма бар. "(SMD)" дегенге өтүүдөн мурун, "(Мотордук стереотиптер)" эмнени билдирерин түшүнүп алалы. "(Мотордук стереотиптер)" ошол кыймылдарды, башкача айтканда, симптомдорду билдирет. "(Стереотиптик кыймыл бузулушу)" ошол абалды, башкача айтканда, ооруну билдирет.

Дарыгерлер "мотор стереотиптерин" эки түргө бөлүшөт:

• Жөнөкөй кыймыл стереотиптери: Булар абдан кеңири таралган. Аларды жаш балдарда да, чоңдордо да көрүүгө болот. Мисалы, бармак соруу, бутту таптоо, чачты айландыруу жана тырмак тиштөө. Бул жөнөкөй кыймылдар, адатта, күнүмдүк иштерге тоскоол болбойт же олуттуу кыйынчылык жаратпайт. Булар биз жаш кезибизде гана эмес, кээде ал тургай чоңойгондо да жасай турган нерселер.

• Татаал кыймыл стереотиптери: Булар татаал, кайталануучу кыймылдар. Мисалы, колду чайкап, денени чайпалып, ооз менен беттин кайталануучу кыймылдары. Бул татаал кыймылдар, адатта, 3 жашка чейин башталып, кээде өспүрүм куракка чейин сакталып, чоңойгонго чейин сакталып калышы мүмкүн. Алар күнүмдүк иш-аракеттерге тоскоол болуп, физикалык жактан зыян келтириши мүмкүн. Бул татаал кыймыл стереотиптери көбүнчө SMDде байкалат.

Андан кийин, бул эки типтеги "мотор стереотиптери" дагы эки түргө бөлүнөт:

• Баштапкы мотор стереотиптери: Булар эч кандай негизги себепсиз, башкача айтканда, башка нейроөнүгүү бузулуусуз пайда болот.

• Экинчилик Мотордук Стереотиптер:Булар башка медициналык абалдын бир бөлүгү катары пайда болушу мүмкүн. Мисалы, "Аутизм спектринин бузулушу (АСБ)" же "Өнүгүүнүн кечигиши" деп аталган абалдагы балада мындай кыймылдар болушу мүмкүн.

Жөнөкөй сөз менен айтканда, эгерде "(АСД)" менен ооруган бала ушундай кыймылдарды жасаса, дарыгерлер муну "(АСД)"тын өзүнүн бир бөлүгү деп эсептешет. Айрымдар аны "(стимминг)" деп да аташат. "(СМД)" деп аталуу үчүн, бул кыймылдардын башка эч кандай ачык себеби (башка медициналык абал) болушу мүмкүн эмес.

Стереотиптик кыймыл бузулуусу канчалык кеңири таралган?

Изилдөөчүлөр SMD канчалык кеңири таралганын так билишпейт, бирок ал жалпысынан сейрек кездешүүчү оору деп эсептелет . Бирок, кыймыл стереотиптери боюнча айрым маалыматтар бар.

Татаал кыймыл стереотиптери сейрек кездешет. Изилдөөлөр көрсөткөндөй, алар балдардын 3% дан 4% га чейин таасир этет. Бирок, бул сан белгилүү бир медициналык абалы бар балдарда жогору. Мисалы, өнүгүү мүмкүнчүлүгү чектелген балдардын 61% жана аутизм спектринин бузулушу (АСБ) бар балдардын 88% мындай татаал кыймылдарга ээ болушу мүмкүн.

Бирок, жөнөкөй кыймыл стереотиптери абдан кеңири таралган. Алар кадимкидей өнүгүп келе жаткан балдардын 20% дан 70% га чейин таасир этиши мүмкүн. Бул алардын сиз ойлогондой коркунучтуу эмес экенин билдирет.

"(Стереотиптик кыймыл бузулуусунун)" белгилери кандай?

SMD менен ооруган бала күнүмдүк иш-аракеттерге тоскоол болгон же физикалык зыян келтирген кыймыл стереотиптерине кабылышы мүмкүн. Айрым мисалдар:

• Колду каккылоо
• Дене менен рок-н-рок
• Башты чабуу
• Манжалардын же колдун үзгүлтүксүз кыймылы
• Ооз жана бет кыймылдарын бирдей кылуу (орофациалдык кыймылдар)
• Өзүңдү уруу, өзүңдү жеп-ичүү, өзүңдү тиштөө.
• Тырмакты катуу тиштөө

Мындай жүрүм-турум көбүнчө төмөнкү учурларда байкалат :

• Стресс күчөгөндө
• Тынчсыздануу келгенде
• Абдан бактылуу болгондо (толкундануу)
• Бир нерсеге абдан көңүл бурганда (концентрацияга багытталганда)
• Зеригүү сезимин сезгенде "(зеригүү)"

Бирок, көңүл башка жакка бурулса, бул жүрүм-турум көбүнчө азаят же жоголот.

SMD менен ооруган балдар көп учурда бул кыймылдарды жасаганда өздөрүн бактылуу жана "жакшы" сезишет. Бул обсессивдүү-компульсивдүү бузулуу (OCD) сыяктуу абалдан айырмаланат. OCDде бул кыймылдар тынчсыздандыруучу ойлордон алаксытуу үчүн жасалат. Бирок, эгер сиз SMD менен ооруган баланын бул кыймылдарды жасоосуна тоскоол болууга аракет кылсаңыз, ал ачууланып, капаланып же көңүлү калышы мүмкүн.

"(Стереотиптик кыймыл бузулуусунун)" себептери эмнеде?

Изилдөөчүлөр стереотиптик кыймыл бузулуусунун так себебин азырынча аныктай элек. Бул кайталануучу кыймылдар башка неврологиялык оорулар же нейроөнүгүү бузулуулары менен байланыштуу эмес.

Бирок, жалпысынан алганда, изилдөөчүлөр бул "кыймыл стереотиптери" мээдеги айрым химиялык заттардын, мисалы , "дофамин", "ацетилхолин" жана "ГАМК" сыяктуу "нейротрансмиттерлер" деп аталган заттардын балансынын өзгөрүшүнөн улам келип чыгышы мүмкүн деп эсептешет.

"(Кыймыл стереотиптери)" татаалдыгы менен генетикалык байланыш бар окшойт. Бул кыймыл-аракеттери бар баланын жакын үй-бүлө мүчөсүндө (ага-иниси, эже-сиңдиси же ата-энеси) бул оору менен ооруган болушу ыктымалдыгы жогору экенин билдирет. Бирок, азырынча эч кандай конкреттүү ген аныктала элек.

"(Стереотиптик кыймыл бузулуусун)" кантип аныктоого болот?

Дарыгер балаңызга стереотиптик кыймыл бузулуусу (SMD) диагнозун коюшу үчүн, төмөнкү шарттардын баары аткарылышы керек :

• Бул кайталануучу кыймылдар кеминде төрт жумага созулушу керек.
• Бул кыймылдар баланын социалдык мамилелерине, мектептеги ишине жана күнүмдүк иш-аракеттерине тоскоол болушу керек, болбосо бала өзүнө зыян келтириши керек.
• Бул кыймылдардын башка медициналык себеби болушу мүмкүн эмес.

Алгач, балаңыздын дарыгери медициналык кароодон өткөрүп, сизден балаңыздын медициналык тарыхы жөнүндө сурайт. Ошондой эле, алар балаңыздын симптомдору жөнүндө сурашат, мисалы:

• Бул кыймыл качан башталган?
• Мындай нерселер канчалык көп болот?
• Булар белгилүү бир жагдайларга же чөйрөлөргө байланыштуу көбөйүп жатабы?
• Булар баланын күнүмдүк иш-аракеттерине кандай таасир этет?

Ошондой эле, ушул татаал кыймыл стереотиптерине алып келиши мүмкүн болгон башка кеңири таралган ооруларды, мисалы, Аутизм спектринин бузулушун (АСБ) жокко чыгаруу маанилүү. Бул ар кандай баалоолорду жана тесттерди талап кылышы мүмкүн.

Балаңыздын дарыгери бул кыймылдардын физикалык себеби бар-жогун билүү үчүн кан анализи сыяктуу кээ бир анализдерди сунушташы мүмкүн.

"(Стереотиптик кыймыл бузулуусу)" кандай дарылоо ыкмалары бар?

Көпчүлүк учурда, стереотиптик кыймыл бузулуусун дарылоонун кажети жок. Бирок, эгер балаңызга бул кыймылдарды азайтууга жардам керек болсо же ал ушул жүрүм-турумдардан улам өзүнө зыян келтирип жатса, анда адаттарды калыбына келтирүү боюнча машыгуу (HRT) деп аталган жүрүм-турумдук дарылоо абдан натыйжалуу болушу мүмкүн. Бул кыймылдардын интенсивдүүлүгүн жана алардын кайталануу жыштыгын азайтууга жардам берет.

"(HRT)" деп аталган ыкмада бала бул кыймылдар башталаар алдындагы белгилерди таанып, анын ордуна башка жүрүм-турумдарды жасоого үйрөтүлөт. Бала ушул ыкмаларды колдонуп, өзүнүн жүрүм-турумун башкарууну үйрөнөт. Класста жана үйдө баланын мугалими жана сиз бул жүрүм-турумдарды көргөндө токтотуп, баланын көңүлүн алагды кыла аласыз.

Эгерде балаңыз ушул "кыймыл стереотиптеринен" улам өзүнө зыян келтирип жатса (мисалы, башын уруп же өзүн чукулап жатса), аны коргоо үчүн атайын чараларды көрүү керек болушу мүмкүн. Буга чукулоону азайтуу үчүн аларга "туулга" кийгизүү же кол кап кийүү кириши мүмкүн. Балаңыздын жүрүм-турумуна ылайыктуу белгилүү бир ыкмалар боюнча кеңеш алуу үчүн анын дарыгерине же "эмгек терапевтине" кайрылсаңыз болот.

Изилдөөлөр көрсөткөндөй, айрым дары-дармектер аутизм жана башка нейроөнүгүү бузулуулары бар балдардагы татаал кыймыл стереотиптерин көзөмөлдөөгө жардам бере алат. Бирок, бул дары-дармектер стереотиптик кыймыл бузулуусуна жардам берерин көрсөткөн эч кандай изилдөөлөр жок.

Эгерде менин баламда "(Стереотиптик кыймыл бузулуусу)" болсо, мен эмнени күтүшүм керек?

"(SMD)" жүрүм-туруму көбүнчө өспүрүм куракта жана бойго жеткенде да уланышы мүмкүн. Эсиңизде болсун, бала өзүнө зыян келтирбесе, бул жүрүм-турум зыяндуу эмес. Балким, бул алардын дүйнө менен болгон өз алдынча мамилеси болушу мүмкүн. Ооба, ал башкалардан айырмаланышы мүмкүн. Бирок бул "туура эмес" эмес.

Эгер балаңызга бул кыймылдар боюнча жардам керек болсо, анын дарыгерине же эмгек терапевтине кайрылыңыз. Балаңызга кам көрүү боюнча чечимдерди кабыл алууда өз пикирин билдирүүгө мүмкүнчүлүк берүү, алардын денесин башкара аларын сезүүгө жардам берет жана психикалык ден соолугуна оң таасирин тийгизет.

Баламдын дарыгерине кандай суроолорду беришим керек?

Эгерде балаңызда стереотиптик кыймыл бузулуусу болсо, дарыгерге төмөнкүдөй суроолорду берүү пайдалуу болушу мүмкүн:

• "Эмнеге, доктор/айым, менин баламда мындай "(Стереотиптик кыймыл бузулуусу)" бар?"
• "Баламда башка оору эмес, ушул оору бар экенин кантип так билсек болот?"
• "Мен көңүл бурушум керек болгон башка белгилер барбы?"
• "Стереотиптик кыймыл бузулуусу бар балама кантип жардам бере алам?"
• "Балама кандай адистер жардам бере алат?"

Стереотиптик кыймыл бузулуусунун алдын алууга болобу?

Стереотиптик кыймыл бузулуусунун так себеби белгисиз болгондуктан, анын алдын алуу мүмкүн эмес.

Ата-эне катары балаңыздын жүрүм-турумундагы кичинекей өзгөрүүнү байкаганда тынчсыздануу кадыресе көрүнүш. "SMD" - бул ушул сыяктуу кайталануучу, максатсыз кыймылдарды классификациялоонун бир жолу. Балаңызга бул жагынан жардам керек болушу мүмкүн же керек болбошу мүмкүн. Бирок, эң негизгиси - балаңызды колдоо. Ошондой эле балаңыздын дарыгеринен жардам ала аласыз. Суроолорду берүүдөн жана ойлоруңуз менен бөлүшүүдөн коркпоңуз. Алар сизге жардам берүү үчүн бар.

Эске алуу керек болгон эң маанилүү нерселер (Үйгө алып кетүү билдирүүсү)

Макул, анда биз талкуулаган нерселерден эске алуу керек болгон эң маанилүү нерселердин айрымдары:

• Стереотиптик кыймыл бузулушу (ККБ) – бул так максаты жок, бирдей жол менен кайталануучу кыймылдар болгон абал.
• Бул кыймылдардын баары эле олуттуу эмес. Өтө жөнөкөй "кыймыл стереотиптери" кеңири таралган.
• Эгерде бул кыймылдар баланын күнүмдүк жашоосуна тоскоол болсо, өзүнө зыян келтирсе же бала андан жапа чегип жатса, медициналык жардамга кайрылыңыз.
• "Адаттарды калыбына келтирүү боюнча машыгуу (HRT)" сыяктуу жүрүм-турумдук терапия бул абалды көзөмөлдөөгө жардам берет.
• Эң негизгиси, баланы түшүнүү, ага сүйүү жана колдоо көрсөтүү жана бул кыймылдарды анын бир бөлүгү катары кабыл алуу.

Эгерде сизде бул боюнча дагы суроолор болсо, үй-бүлөлүк дарыгериңиз же педиатрыңыз менен сүйлөшүүдөн тартынбаңыз.

Стереотиптик кыймыл бузулушу, кайталануучу кыймылдар, кыймыл стереотиптери, аутизм, аутизмдин бузулушу, жүрүм-турумдук көйгөйлөр, баланын психикалык саламаттыгы, өзүнө зыян келтирүү.