Элестетсеңиз, сиз жөн гана отурганыңызда, күтүүсүздөн бел булчуңдарыңыз таштай катып, кыймылдай албай калат. Же болбосо, кичинекей эле ызы-чуу же кимдир бирөөнүн сизди урушу денеңизди чоюлтуп, булчуңдарыңызды катуу оорудан калтырат. Булар жөн гана бел оорусу же кадимки булчуңдардын чыңалуу болушу мүмкүн эмес. Бүгүн биз көп адамдар укпаган, бирок билүү абдан маанилүү болгон өтө сейрек кездешүүчү оору жөнүндө сөз кылып жатабыз. Бул катуу адам синдрому же кыскача SPS деп аталат.
Жөнөкөй сөз менен айтканда, катуу адам синдрому (SPS) деген эмне?
Катуу адам синдрому - бул өтө сейрек кездешүүчү неврологиялык оору. Ал мээбизге жана жүлүнгө таасир этет. Жөнөкөй сөз менен айтканда, бул аутоиммундук оору . Бул биздин денебизди оорулардан коргоого тийиш болгон иммундук система жаңылыштык менен өзүбүздүн дени сак клеткаларыбызга кол сала баштайт дегенди билдирет. Бул оору ушунчалык сейрек кездешет, ал тургай Америка Кошмо Штаттары сыяктуу өлкөдө да бул оору менен ооруган 5000ден аз бейтап бар.
Бул оору менен ооруган адам алгач дененин ортоңку бөлүгүнүн, башкача айтканда, тулку боюнун булчуңдарында кысылуу сезимин сезет. Убакыттын өтүшү менен бул кысылуу колдорго жана буттарга жайылышы мүмкүн. Бул кысылуудан тышкары, өтө оор булчуң спазмдары да пайда болушу мүмкүн. Бул кысылуудан улам, дененин абалы убакыттын өтүшү менен өзгөрүшү мүмкүн, алдыга бир аз эңкейип, бүкүрөйүп көрүнүшү мүмкүн .
Бул булчуңдардын спазмы өзүнөн-өзү пайда болушу же бир нерседен улам пайда болушу мүмкүн. Мисалы, күтүүсүз катуу үн, кимдир бирөөнүн сизди сүзүп кетиши же өтө стресс бул спазмдарды козгошу мүмкүн.
Бул оорунун негизги белгилери кайсылар?
Бул оорунун кесепеттери ар бир адамда бир аз айырмаланса да, кээ бир жалпы симптомдорду байкоого болот. Келгиле, аларды таблицада карап көрөлү.
| Симптом | Ага эмне болот? |
|---|---|
| Булчуңдардын катуу кагышы | Ал денеден башталып, андан кийин бут-колдорго жайылат. Бул катуулануу башында пайда болуп, жоголсо да, убакыттын өтүшү менен туруктуу болуп калат. |
| Ооруткан булчуң спазмдары | Бул силкинүүлөр бир нече саатка созулушу мүмкүн, кээде алар ушунчалык катуу болгондуктан, ал тургай сөөктөрдүн сынышына алып келиши мүмкүн. |
| Басуу жана жыгылып калуу кыйынчылыгы | Булчуңдардын катуулугу басууну же кыймылдоону кыйындатат. Турганда же басканда тең салмактуулугуңузду жоготуп, жыгылып калышыңыз мүмкүн. Бул жыгылуу "кулаган жыгачтай" деп сүрөттөлөт, анткени дене толугу менен катып калат жана сиз кулоону башкара албайсыз. |
| Психикалык таасирлер | Бул оорунун тынчсызданууну жана депрессияны пайда кылышы көп кездешет. Талма кармагандан коркуп, үйдөн чыгуудан коркушуңуз мүмкүн. |
Бул белгилер күтүүсүздөн пайда болгондуктан, бейтаптар коомдук жайларга баруудан жана унаа айдоодон коркушат. Ошондуктан, алар акырындык менен коомдон алыстоого аракет кылышат.
Эмне үчүн мындай нерсе болуп жатат?
Дарыгерлер азырынча мунун так себебин таба элек, бирок негизги теория - бул биздин иммундук системабыздагы көйгөй.
Булчуңдарыбыздын кыймылын башкарууга жардам берген ГАМК деп аталган нейротрансмиттер бар. Аны булчуңдарыбызга "бошотуу" сигналын жөнөтүүчү "которгуч" деп элестетиңиз. Бул ГАМКны жасоо үчүн "глутамин кислотасынын декарбоксилаза (ГКК)" деп аталган фермент абдан маанилүү. Көпчүлүк СПС бейтаптарында организм бул ГКК ферментине кол салган антителолорду өндүрөт. Бул антителолор барып, ГКК ферментин жок кылганда, ГАМК туура өндүрүлбөйт. Андан кийин булчуңдар "бошотуу" деген кабарды туура кабыл албай, дайыма чыңалып, тартышып калышат.
СПС менен ооруган адамдарда башка аутоиммундук ооруларга чалдыгуу ыктымалдыгы жогору.
- Витилиго - теридеги ак тактар
- 1-типтеги диабет
- Зыяндуу анемия - В12 витамининин жетишсиздигинен келип чыккан анемия
- Тироидит (калкан сымал бездин инфекциясы)
Ошондой эле, рактын айрым түрлөрү менен ооруган адамдарда SPS (мисалы, өпкө, бөйрөк, эмчек, калкан сымал без, жоон ичеги рагы) пайда болуу коркунучу бар.
Дарыгер бул ооруну кантип так аныктайт?
SPS белгилери, адатта, 30 жаштан 60 жашка чейинки куракта пайда болот. Аялдарда бул оору эркектерге караганда эки эсе көп кездешет.
Бул оорунун белгилери башка кеңири таралган оорулардын белгилерине окшош болгондуктан, SPS көп учурда башка оору менен чаташтырылат.
- Көп жактуу склероз
- Паркинсон оорусу
- Фибромиалгия
- Булчуң дистрофиясы
- Тынчсыздануу
Ушул себептен улам, так диагноз коюу үчүн бир аз убакыт талап кылынышы мүмкүн. Дарыгериңиз алгач сизди текшерип, медициналык тарыхыңыз жөнүндө сурайт, андан кийин башка ооруларды жокко чыгаруу үчүн бир нече анализдерди дайындайт.
1. GAD антителолоруна кан анализи: Бул эң маанилүү анализ. SPS менен ооругандардын 60% - 80% канында бул GAD антителолорунун жогорку деңгээлин табууга болот.
2. Электромиография (ЭМГ): Бул сиздин булчуңдарыңыз бошоп калганда жана чыңалып турганда алардын электрдик активдүүлүгүн өлчөйт. SPS менен ооругандардын булчуңдары бошоп калганда да активдүү бойдон калат.
Муну дарылоонун кандай жолдору бар?
Биринчиден, бул оорунун дабасы азырынча жок экенин айта кетүү керек. Бирок, симптомдорду көзөмөлдөөгө жана күнүмдүк иш-аракеттериңизди улантууга жардам бере турган көптөгөн натыйжалуу дарылоо ыкмалары бар. Дарылоо планы ар бир бейтапка алардын симптомдоруна жараша ылайыкташтырылган.
Дарыгериңиз ооруну жана булчуңдардын спазмын басуу үчүн ар кандай дары-дармектерди колдонуп көрөт. Ар бир адамдын денеси дары-дармектерге бирдей реакция кылбайт, андыктан сиз үчүн туура дары-дармектердин айкалышын табуу бир аз убакытты талап кылышы мүмкүн.
- Булчуңдардын катуулугу үчүн: бензодиазепиндер (мисалы, диазепам, клоназепам) жана баклофен кеңири колдонулат.
- Ооруну басуу үчүн: Ооруну басаңдатуучу дарылар жана кээ бир талмага каршы дары-дармектер ооруну басууга жардам берет.
- Венага иммуноглобулин (IVIG) терапиясы: Бул дени сак адамдардан алынган антителолорду венага киргизүүнү камтыйт. Бул ошондой эле SPS симптомдорун көзөмөлдөө үчүн натыйжалуу дарылоо экени көрсөтүлдү.
Дары-дармектерден тышкары, физиотерапия, чоюлуу көнүгүүлөрү, массаж жана акупунктураМындай нерселер ооруну басаңдатууга жана булчуңдарды активдүү кармоого жардам берет.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Катуу адам синдрому (СПС) жөн гана булчуң оорусу эмес, бул өтө сейрек кездешүүчү аутоиммундук неврологиялык оору.
- Негизги белгилери - булчуңдардын катуу кагышуусу жана дененин аймагында башталган ооруткан спазмдар.
- Бул көп учурда башка оорулар менен чаташтырылып кеткендиктен, так диагноз коюу үчүн тажрыйбалуу дарыгердин жардамы абдан маанилүү.
- Бул ооруну толугу менен айыктырууга мүмкүн болбосо да, симптомдоруңузду көзөмөлдөөгө жана кадимки жашоо образын өткөрүүгө жардам бере турган натыйжалуу дарылоо ыкмалары бар.
- Эгер сизде же тааныштарыңызда ушул белгилер байкалса, "бул жөн гана булчуңдардын чыңалуусунан улам" деп, аларды этибарга албай койбоңуз. Дароо дарыгериңизге кайрылып, медициналык кеңеш алыңыз.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз