ඔයාගේ දරුවා හොඳට දුව පැන සෙල්ලම් කර කර, ලස්සනට කතා කර කර හිටියා. ඒත් එකපාරටම එයාගේ කතාව අඩු වුණාද? එහෙමත් නැත්නම් එයාට ඔයා කියන දේවල් තේරුම් ගන්න අමාරු බවක් ඔයාට දැනිලා තියෙනවද? සමහර වෙලාවට නින්දෙන් වලිප්පුව වගේ තත්ත්වයක් (Seizures) එනවද? මේ දේවල් එකක් හරි කීපයක් හරි ඔයාගේ දරුවාටත් තියෙනවා නම්, ඒ ගැන ටිකක් හොයලා බලන්න වෙනවා. මොකද, මේක සමහරවිට Landau-Kleffner Syndrome (LKS) කියන දුර්ලභ රෝගී තත්ත්වය නිසා වෙන්න පුළුවන්. බය වෙන්න එපා, අපි මේ ගැන සවිස්තරව කතා කරමු.
බබා ලැබෙන දවස (EDD)
අවසන් ඔසප් දිනය මත පදනම්ව දරු උපත සිදුවෙන දවස ගණනය කරන්න
මොකක්ද මේ ලැන්ඩෝ-ක්ලෙෆ්නර් සින්ඩ්‍රෝම් (Landau-Kleffner Syndrome) කියන්නේ?
සරලවම කිව්වොත්, Landau-Kleffner Syndrome (LKS) කියන්නේ අපේ දරුවන්ගේ මොළයට බලපාන රෝගී තත්ත්වයක්. මේකෙදි ප්‍රධාන වශයෙන්ම වෙන්නේ දරුවාගේ කතා කිරීමේ හැකියාව සහ භාෂාව තේරුම් ගැනීමේ හැකියාව (මේකට අපි වෛද්‍ය විද්‍යාවේදී (Aphasia) කියනවා) ටිකෙන් ටික හරි එකපාරටම හරි අඩු වෙලා යන එක. ඒ වගේම, මේ තත්ත්වය තියෙන දරුවන්ගෙන් වැඩි දෙනෙක්ට නින්දේදී ඇතිවෙන වලිප්පුව වැනි තත්ත්වයන් (Seizures) එන්නත් පුළුවන්.
හිතන්නකෝ, අපේ මොළේ ඇතුළේ පොඩි පොඩි විදුලි පණිවිඩ ගොඩක් එහාට මෙහාට යනවා. මේ විදුලි සංඥා තමයි අපි කතා කරනකොට, අහනකොට, හිතනකොට, හැමදේම කරනකොට හරියට ක්‍රියාත්මක වෙන්න උදව් කරන්නේ. LKS තියෙන දරුවන්ගේ මොළේ මේ විදුලි සංඥා පද්ධතියේ යම්කිසි අසාමාන්‍යතාවයක් ඇතිවෙනවා. මේ නිසා තමයි භාෂාව තේරුම් ගන්න එකයි, කතා කරන එකයි එයාලට අමාරු වෙන්නේ.
මේ LKS තත්ත්වය කාටද වැඩිපුරම බලපාන්නේ?
LKS කියන මේ රෝගී තත්ත්වය සාමාන්‍යයෙන් දකින්න ලැබෙන්නේ අවුරුදු 3ත් 8ත් අතර වයසේ දරුවන් අතරෙයි. ඒත්, සමහර වෙලාවට අවුරුදු 2ක් තරම් පොඩි දරුවන්ට වගේම, ටිකක් ලොකු, ඒ කියන්නේ නව යොවුන් වියේ ඉන්න දරුවන්ටත් මේක හැදෙන්න පුළුවන්. පිරිමි දරුවන්ට ගැහැණු දරුවන්ට වඩා මේ තත්ත්වය ඇතිවීමේ ඉඩකඩ ටිකක් වැඩියි කියලත් කියවෙනවා.
සායනික විටමින් සහ පෝෂණ අතිරේක
සායනිකව තහවුරු කරන ලද උසස් තත්ත්වයේ විටමින්, ඛනිජ ලවණ සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ පෝෂණ අතිරේක.
වැඩි විස්තර බලන්න →LKS මගේ දරුවාට කොහොමද බලපාන්නේ?
ඔයාගේ දරුවාට LKS තියෙනවා නම්, එයාට එකපාරටම හරි ටිකෙන් ටික හරි කතා කිරීමේ හැකියාව නැති වෙන්න පුළුවන්. ඒ වගේම, ඔයා කියන දේවල්, අනිත් අය කියන දේවල් තේරුම් ගන්නත් අමාරු වෙන්න පුළුවන්. මේකට තමයි අපි (Aphasia) කියලා කිව්වේ.
හිතන්නකෝ, ඔයාගේ දරුවා ඉස්සර ලස්සනට කවි කියනවා, සින්දු කියනවා, ඔයා එක්ක එක දිගට කතා කරනවා. ඒත් දැන් එයා එක වචනයක්වත් කතා කරන්නේ නැත්නම්, නැත්නම් ඔයා කතා කළාම ඔයා දිහා බලාගෙන ඉන්නවා මිසක් කිසිම දෙයක් තේරෙන්නේ නැති ගානට ඉන්නවා නම්, ඒක කොච්චර නම් හිතට අමාරුද?
LKS තියෙන දරුවන්ගෙන් 70%කට විතර නින්දේදී අපස්මාර තත්ත්වයන්, ඒ කියන්නේ වලිප්පුව වගේ තත්ත්වයන් (Seizures) ඇතිවෙන්න පුළුවන්. සමහර දරුවන්ට දවල්ටත් මේ තත්ත්වය එන්න පුළුවන්.
ලැන්ඩෝ-ක්ලෙෆ්නර් සින්ඩ්‍රෝම් කියන්නේ ඕටිසම් (Autism) වලටමද?
නැහැ, මේක ගොඩක් අය පටලවා ගන්න දෙයක්. Landau-Kleffner Syndrome කියන්නේ ඕටිසම් (Autism) නෙවෙයි. හැබැයි, මේ දෙකේම ලක්ෂණ සමහර වෙලාවට එක වගේ නිසා වෙන් කරලා අඳුනගන්න එක ටිකක් අමාරු වෙන්න පුළුවන්. දොස්තර මහත්තුරු සාමාන්‍යයෙන් දරුවා ඇහැරිලා ඉන්නකොටයි, නිදාගෙන ඉන්නකොටයි (EEG) පරීක්ෂණ (ඒ කියන්නේ මොළේ විද්‍යුත් තරංග පරීක්ෂා කරන එක) කරලා තමයි මේ තත්ත්ව දෙක වෙන් කරලා අඳුනගන්නේ.
LKS වලට වෙනත් නම් තියෙනවද?
ඔව්, සමහර වෙලාවට වෛද්යවරු මේ තත්ත්වයට "Acquired Aphasia with Epilepsy" කියලත් කියනවා. ඒ කියන්නේ, "අපස්මාරය සමඟ ඇතිවන, පසුව අත්පත් කරගත් කථන දුර්වලතාවය" වගේ තේරුමක් තමයි ඒකෙන් එන්නේ.
මේ LKS තත්ත්වය කොච්චර සුලභද?
Landau-Kleffner Syndrome කියන්නේ ඉතාම දුර්ලභ රෝගී තත්ත්වයක්. ඇත්තටම කොච්චර දෙනෙක්ට මේක තියෙනවද කියලා පර්යේෂකයන්ටවත් හරියටම කියන්න අමාරුයි. ඒ තරමටම මේක දකින්න ලැබෙන්නේ කලාතුරකින්.
ලැන්ඩෝ-ක්ලෙෆ්නර් සින්ඩ්‍රෝම් ඇතිවෙන්න හේතු මොනවද?
ගොඩක් වෙලාවට, LKS තියෙන දරුවන්ගෙන් බහුතරයකටම මේ තත්ත්වය ඇතිවෙන්න නිශ්චිත හේතුවක් හොයාගන්න බැහැ. මේක තමයි ඇත්තම කතාව. ඒ නිසා ඔයා අනවශ්‍ය විදියට හිතන්නවත්, තමන්ටම දොස් පවරාගන්නවත් එපා.
හැබැයි, LKS තියෙන දරුවන්ගෙන් 20%ක විතර ප්‍රමාණයකගේ ජානවල යම් යම් වෙනස්කම් (Mutations) දකින්න ලැබෙනවා. විශේෂයෙන්ම (GRIN2A ජානය) කියන ජානයේ වෙනස්කම් මේකට සම්බන්ධයි කියලා හොයාගෙන තියෙනවා. මේ ජානමය වෙනස්කම් දරුවාට දෙමව්පියන්ගෙන් කෙනෙක්ගෙන් උරුම වෙන්න පුළුවන්. ඒත්, මේ ජානමය වෙනස්කම තියෙන හැමෝටම LKS හැදෙන්නෙත් නැහැ. සමහර දරුවන්ට වෙනත් ජානවලත් වෙනස්කම් තියෙන්න පුළුවන්. සමහරවිට පවුලේ කාටවත් නැතුව, දරුවාට විතරක් අලුතින්ම මේ ජාන විකෘතියක් (මේකට කියන්නේ (De novo mutation)) ඇතිවෙන්නත් පුළුවන්.
පර්යේෂකයන් හිතන්නේ මේ ජානමය වෙනස්කම් නිසා මොළේ විද්‍යුත් සංඥා පද්ධතියේ යම්කිසි අවුලක් ඇතිවෙලා, ඒ සංඥා වැරදි විදියට ක්‍රියාත්මක වෙනවා කියලයි. මේ අසාමාන්‍ය සංඥා තමයි LKS රෝග ලක්ෂණ ඇති කරන්නේ.
ඒ වගේම, LKS සහ අපේ ශරීරයේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය (Immune System) අතර සම්බන්ධයක් තියෙනවද කියලත් පර්යේෂණ සිද්ධ වෙනවා. සමහරවිට, ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේම සෛල, ශරීරයේම සෛල වලට පහර දෙන ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයක් (Autoimmune response) නිසාත් මේ තත්ත්වය ඇතිවෙන්න පුළුවන් කියලත් මතයක් තියෙනවා.
ලැන්ඩෝ-ක්ලෙෆ්නර් සින්ඩ්‍රෝම් එකේ රෝග ලක්ෂණ මොනවද?
LKS තියෙන හැම දරුවෙක්ම එකම විදියේ රෝග ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරන්නේ නැහැ. ඒක දරුවගෙන් දරුවට වෙනස් වෙන්න පුළුවන්.
ඔයාගේ දරුවාට LKS තියෙනවා නම්, ඔයාට මෙන්න මේ වගේ දේවල් දකින්න ලැබෙන්න පුළුවන්:
- ඔයා කතා කරනකොට එයාට ඇහෙන්නේ නැහැ වගේ දැනෙන එක: ඔයා කතා කළාට එයා ප්‍රතිචාර දක්වන්නේ නැති වෙන්න පුළුවන්. හරියට එයාට ඔයා කියන දේ ඇහුනේ නැහැ වගේ.
- ඔයා සහ අනිත් අය කියන දේවල් තේරුම් ගන්න අමාරු වෙන එක: සරල උපදෙස් පවා තේරුම් ගන්න බැරි වෙන්න පුළුවන්.
- කතා කිරීමේ හැකියාව අඩු වෙන එක හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම නැතිවෙලා යන එක: ඉස්සර හොඳට කතා කරපු දරුවා වචනයක්වත් කතා නොකර ඉන්න පුළුවන්. නැත්නම් බොහොම අමාරුවෙන් වචන කීපයක් විතරක් කතා කරන්න පුළුවන්.
- අලුතින් සංවර්ධන ප්‍රමාදයන් (Developmental delays) ඇතිවෙන එක: වයසට සරිලන විදියට දේවල් කරන්න බැරි වෙන එක.
- බුද්ධිමය වෙනස්කම් හෝ ඉගෙනීමේ දුෂ්කරතා ඇතිවෙන එක: පාසල් වැඩවලට උනන්දුව අඩු වෙන්න, දේවල් මතක තියාගන්න අමාරු වෙන්න පුළුවන්.
- හැසිරීමේ වෙනස්කම්: මේ භාෂාමය දුෂ්කරතා නිසා දරුවාට කලකිරීමක් ඇතිවෙලා, ඒකෙන් නොසන්සුන්කම, අවධානය යොමු කරන්න බැරිවීම (මේක සමහරවිට (Attention-Deficit Hyperactivity Disorder - ADHD) වලට සමාන ලක්ෂණ වෙන්න පුළුවන්), තරහ යන එක, දඟලන එක වගේ හැසිරීම් ගැටලු ඇතිවෙන්න පුළුවන්.
හිතන්නකෝ පුංචි දරුවෙක්, එයාට එයාගේ අම්මට තාත්තට කියන්න ඕන දේ කියාගන්න බැරි උනාම, එයාලා කියන දේ තේරෙන්නේ නැති උනාම කොච්චර අසරණ වෙනවද? ඒ අසරණකම, කලකිරීම තමයි සමහර වෙලාවට මේ වගේ හැසිරීම් විදියට එළියට එන්නේ.
ප්‍රධාන වශයෙන්ම LKS තියෙන දරුවන්ට:
- කතා කරන්න බැරිවෙන්න පුළුවන්.
- අපස්මාර තත්ත්වයන් (Seizures) ඇතිවෙන්න වැඩි ඉඩක් තියෙනවා.
- හැසිරීමේ ආබාධ (උදාහරණයක් විදියට (Attention-Deficit Hyperactivity Disorder - ADHD) වගේ) ඇතිවෙන්නත් වැඩි ඉඩක් තියෙනවා.
වෛද්යවරු ලැන්ඩෝ-ක්ලෙෆ්නර් සින්ඩ්‍රෝම් අඳුනගන්නේ කොහොමද?
සාමාන්‍යයෙන් LKS තත්ත්වය පටන් ගන්න කලින් දරුවාගේ වර්ධනය, ඒ කියන්නේ කතා කිරීම, ඇවිදීම වගේ දේවල් වයසට හරියන විදියට සිද්ධ වෙනවා. ඔයාට සමහරවිට එකපාරටම දරුවා කතා කරන එකේ වෙනසක් දකින්න පුළුවන්. එහෙමත් නැත්නම්, දරුවාව සාමාන්‍ය වෛද්‍ය පරීක්ෂණයකට (well-child visit) එක්කගෙන ගියාම දොස්තර මහත්මයාට මේ රෝග ලක්ෂණ දකින්න පුළුවන්.
LKS අඳුනගන්න එක ටිකක් අභියෝගාත්මක දෙයක්. ඒ නිසා ඔයා දරුවාගේ හැසිරීමේ දකින ඕනෑම පොඩි වෙනසක් ගැන වුණත් දොස්තර මහත්මයාට කියන එක ගොඩක් වැදගත්.
LKS අඳුනගන්න වෛද්යවරු පාවිච්චි කරන පරීක්ෂණ මොනවද?
ඔයාගේ දරුවාගේ දොස්තර මහත්මයා සමහරවිට මේ පරීක්ෂණ නිර්දේශ කරන්න පුළුවන්:
- ඉලෙක්ට්‍රෝඑන්සෙෆලෝග්‍රෑම් (Electroencephalogram - EEG): මේකෙන් කරන්නේ දරුවාගේ මොළේ තියෙන විද්‍යුත් තරංග මනින එක. මේක වේදනාවක් නැති පරීක්ෂණයක්. මේකෙන් දොස්තර මහත්මයාට දරුවාගේ මොළේ ක්‍රියාකාරිත්වය කොහොමද කියලා බලාගන්න පුළුවන්.
- සාමාන්‍යයෙන් මේ (EEG) පරීක්ෂණය දරුවා නිදාගෙන ඉන්නකොටයි, ආයෙත් ඇහැරිලා ඉන්නකොටයි දෙපාරක්ම කරනවා. අපි නින්දට යනකොට අපේ මොළේ තරංග ක්‍රමයෙන් හිමින් යනවා. හැබැයි, අපි ගැඹුරු නින්දකට (REM sleep phase) ගියාම මොළේ තරංග ආයෙත් ක්‍රියාකාරී වෙනවා. නමුත් LKS තියෙන දරුවන්ගේ (EEG) වාර්තාවල නින්දේ හැම අදියරකදීම මොළේ තරංගවල අසාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වයක් දිගටම තියෙනවා දකින්න පුළුවන්.
- ශ්‍රවණ පරීක්ෂාව (Audiometry / Hearing test): දරුවාට ඇහෙනවද කියලා බලන්න මේ පරීක්ෂණය කරනවා. මොකද, සමහර වෙලාවට භාෂා ප්‍රශ්නවලට හේතුව ශ්‍රවණ දුර්වලතාවයක්ද කියලත් බලන්න ඕන.
- මොළේ MRI පරීක්ෂණයක් (MRI of their brain): මොළේ ගෙඩියක් (Brain tumor) වගේ වෙනත් බරපතල තත්ත්වයක් නැහැ කියලා තහවුරු කරගන්න මේක උදව් වෙනවා.
- මනෝ විද්‍යාඥයෙකුගේ ඇගයීමක් (Evaluation by a psychologist): දරුවාගේ හැසිරීම, බුද්ධි මට්ටම සහ ඉගෙනීමේ හැකියාවන් ගැන තක්සේරුවක් ලබාගන්න මේක වැදගත්.
ලැන්ඩෝ-ක්ලෙෆ්නර් සින්ඩ්‍රෝම් වලට ප්‍රතිකාර කරන්නේ කොහොමද?
LKS තියෙන දරුවන්ට ප්‍රතිකාර කරනකොට දොස්තර මහත්තුරු ප්‍රධාන වශයෙන්ම ඖෂධ, කථන ප්‍රතිකාර (Speech therapy) සහ හැසිරීම් සම්බන්ධ ප්‍රතිකාර (Behavioral therapy) පාවිච්චි කරනවා. කථන ප්‍රතිකාර ඉක්මනට පටන් ගන්න තරමට, දරුවාට එයාගේ භාෂා හැකියාවන් ආයෙත් ලබාගන්න තියෙන ඉඩකඩ වැඩියි. සමහර වෙලාවට, අපස්මාරය පාලනය කරන්න විශේෂ ආහාර රටාවක් වෙන (Ketogenic diet) එකත් දොස්තර මහත්තුරු නිර්දේශ කරන්න පුළුවන්.
LKS වලට දෙන ඖෂධ මොනවද?
ඔයාගේ දොස්තර මහත්මයා මේ වගේ ඖෂධ වර්ග නිර්දේශ කරන්න පුළුවන්:
- අපස්මාරය පාලනය කරන ඖෂධ (Anticonvulsant medications): මේවායින් කරන්නේ වලිප්පුව එන එක පාලනය කරන එක.
- කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ්ස් (Corticosteroids): මේවායින් කරන්නේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩු කරලා, මොළේ ඇතිවෙන ඉදිමුම වගේ තත්ත්වයන් පාලනය කරන එක.
LKS වලට සැත්කම් (Surgery) කරනවද?
ඉතාම කලාතුරකින්, දොස්තර මහත්තුරු (Multiple Subpial Transections) කියන මොළේ සැත්කමක් කරන්න පුළුවන්. හැබැයි මේ සැත්කමෙන් කොයිතරම් දුරට ඔප්පු කළ හැකි ප්රතිලාභ තියෙනවද කියන එක ගැන තාමත් හරියටම නිගමනයකට ඇවිත් නැහැ. ඒ නිසා, සැත්කමකට කලින් හොඳට පරීක්ෂා කරලා බලලා, ඒකේ තියෙන වාසි අවාසි ගැන හොඳටම හිතලා බලන්න ඕන.
ප්‍රතිකාර පටන් අරගෙන කොච්චර ඉක්මනට මගේ දරුවා සුව අතට හැරෙයිද?
LKS වලට ප්‍රතිකාර කරන්න "මෙන්න මේක තමයි හරිම ක්‍රමය" කියලා එක ක්‍රමයක් නැහැ. ඔයාගේ දරුවා කථන ප්‍රතිකාර සහ අනිත් ප්‍රතිකාර එක්ක ටිකෙන් ටික සුව අතට හැරෙන්න පුළුවන්. ඒත්, සමහර අවස්ථාවලදී, දරුවා ප්‍රතිකාර වලට හරියට ප්‍රතිචාර නොදක්වන්නත් පුළුවන්. ඔයාගේ දොස්තර මහත්මයා දරුවාගේ තත්ත්වය නිතරම පරීක්ෂා කරලා බලලා, අවශ්‍ය විදියට ප්‍රතිකාර සැලැස්ම වෙනස් කරයි.
මගේ දරුවාට ලැන්ඩෝ-ක්ලෙෆ්නර් සින්ඩ්‍රෝම් හැදෙන එකේ අවදානම අඩු කරගන්න මට මොනවද කරන්න පුළුවන්?
LKS කියන්නේ ජානමය තත්ත්වයක්. ඒ කියන්නේ, Landau-Kleffner Syndrome හැදෙන එක වළක්වන්න හරි, ඒකේ අවදානම අඩුකරන්න හරි ඔයාට කරන්න පුළුවන් දෙයක් ඇත්තටම නැහැ. මේක ඔයාගේ වරදක් නෙවෙයි.
ලැන්ඩෝ-ක්ලෙෆ්නර් සින්ඩ්‍රෝම් සම්පූර්ණයෙන්ම සුව කරන්න පුළුවන්ද?
සමහර දරුවන්ට එයාලගේ කතා කිරීමේ හැකියාව සහ භාෂාව තේරුම් ගැනීමේ හැකියාව ආයෙත් ලැබෙනවා. තවත් සමහර දරුවන්ට භාෂා හැකියාවන් යම්තාක් දුරට නැවත ලැබෙන්න පුළුවන්. අවුරුදු 6න් පස්සේ රෝග ලක්ෂණ පටන් ගන්න දරුවන්ට සහ ඉක්මනින්ම කථන ප්‍රතිකාර පටන් ගන්න දරුවන්ට සුවය ලැබීමේ වැඩිම අවස්ථාවක් තියෙනවා. ගොඩක් වෙලාවට අපස්මාර තත්ත්වයන් (Seizures) වැඩිහිටි වියට එනකොට නතර වෙලා යනවා.
මගේ දරුවාට LKS තියෙනවා නම් මම මොනවද බලාපොරොත්තු වෙන්න ඕන?
ඔයාගේ දරුවාට LKS වලින් සුවය ලබන්න ගොඩක් කල් යන්න පුළුවන්. කාලයත් එක්ක ඔයාට යම් යම් සුව අතට හැරීම් දකින්න ලැබෙන්න පුළුවන්. ඒ වගේම, සමහර වෙලාවට දියුණුවක් පෙන්නලා ආයෙමත් භාෂා හැකියාවන් අඩු වෙන්නත් පුළුවන් (මේකට කියන්නේ (Relapse) කියලා). ඔයාගේ දොස්තර මහත්මයා දරුවාගේ අවශ්‍යතාවලට ගැලපෙන විදියට විශේෂ අධ්‍යාපන පන්ති (Special education classes) වලට යොමු කරන්න හරි, සංඥා භාෂාව (Sign language) ඉගෙනගන්න හරි නිර්දේශ කරන්න පුළුවන්.
මේ ගමන අමාරුයි තමයි. ඒත් ඔයා තනිවෙලා නැහැ. දොස්තර මහත්තුරු, කථන චිකිත්සකවරු, ඔයාගේ පවුලේ අය, යාළුවෝ හැමෝම ඔයාටයි දරුවාටයි උදව් කරයි. වැදගත්ම දේ තමයි බලාපොරොත්තුව අතහරින්නේ නැතුව, දරුවාට ආදරෙන් සහ ඉවසීමෙන් සලකන එක.
LKS තියෙන මගේ දරුවාව මම බලාගන්නේ කොහොමද?
ඔයාගේ දරුවාව නිරෝගීව තියාගන්න දොස්තර මහත්මයා දෙන උපදෙස් හරියටම පිළිපදින්න. දරුවාට අලුතින් මොනවාහරි රෝග ලක්ෂණයක් ආවොත්, ඒ ගැන ඉක්මනින්ම දොස්තර මහත්මයාට දන්වන්න. එතකොට ඉක්මනින්ම අවශ්‍ය ප්‍රතිකාර ලබාදෙන්න පුළුවන්.
Landau-Kleffner Syndrome නිසා සාමාන්‍ය වර්ධනයක් තිබුණු දරුවන්ගේ කතා කිරීමේ සහ භාෂාව තේරුම් ගැනීමේ හැකියාව නැතිවෙලා යනවා. LKS තියෙන දරුවන්ගේ නින්දේදී මොළේ අසාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වයක් තියෙන අතර, නිතරම අපස්මාර තත්ත්වයන් (Seizures) ඇතිවෙනවා. දොස්තර මහත්තුරු ඖෂධ සහ කථන ප්‍රතිකාර වලින් LKS වලට ප්‍රතිකාර කරනවා. කාලයත් එක්ක සහ නිසි ප්‍රතිකාරත් එක්ක, දරුවන්ට එයාලගේ භාෂා හැකියාවන් නැවත ලබාගන්න පුළුවන්.
💡 මතක තබාගත යුතු වැදගත්ම කරුණු (Take-Home Message)
- LKS කියන්නේ දුර්ලභ, ඒත් බරපතල තත්ත්වයක්: මේකෙදි දරුවාගේ කතා කිරීමේ හැකියාව සහ භාෂාව තේරුම් ගැනීමේ හැකියාව නැතිවෙන්න පුළුවන්.
- නින්දේදී අපස්මාර තත්ත්වයන් (Seizures) බහුලව දකින්න පුළුවන්: මේක LKS වල ප්‍රධාන ලක්ෂණයක්.
- හේතුව හැමවෙලේම හොයාගන්න බැහැ: ගොඩක් වෙලාවට ජානමය හේතු බලපාන්න පුළුවන් වුණත්, නිශ්චිත හේතුවක් නැති වෙන්නත් පුළුවන්.
- ඕටිසම් (Autism) එක්ක පටලවා ගන්න එපා: (EEG) පරීක්ෂණ වලින් මේ දෙක වෙන් කරලා අඳුනගන්න පුළුවන්.
- ඉක්මන් රෝග විනිශ්චය සහ ප්‍රතිකාර ඉතා වැදගත්: කථන ප්‍රතිකාර ඉක්මනට පටන් ගන්න තරමට ප්‍රතිඵල හොඳයි.
- සුවය ලැබීම දරුවගෙන් දරුවට වෙනස්: සමහර දරුවෝ සම්පූර්ණයෙන්ම සුවය ලබනවා, සමහරුන්ට යම්තාක් දුරට සුවය ලැබෙනවා. ඉවසීම සහ අඛණ්ඩ සහයෝගය ගොඩක් වැදගත්.
- ඔයා තනිවෙලා නැහැ: වෛද්‍ය උපදෙස්, පවුලේ සහයෝගය සහ ආදරය දරුවාට මේ තත්ත්වයෙන් ගොඩ එන්න ලොකු ශක්තියක්.
මේ තොරතුරු ඔයාට ප්‍රයෝජනවත් වෙන්න ඇති කියලා හිතනවා. ඔයාගේ දරුවාට මේ වගේ ලක්ෂණ තියෙනවා නම්, කරුණාකරලා ඉක්මනින්ම සුදුසුකම් ලත් වෛද්‍යවරයෙක් හමුවෙන්න.
තවම කිසිම අදහසක් පළ කරලා නැහැ. ඔයාගේ අදහස හෝ ප්‍රශ්නය මෙතනින් එක් කරන්න.