Maacht Dir Iech e bëssen Suergen iwwer d'Gréisst vun Ärem Kand? Loosst eis iwwer Zwergwuesstum (Zwergwuesstum / Skelettdysplasie) an aner Ursaache vu klenger Statur schwätzen.

Ass Äert Kand e bësse méi kleng wéi aner Kanner? Oder mengt Dir, datt seng Glieder méi kuerz sinn am Verglach zum Rescht vu sengem Kierper? Heiansdo kënnen dat normal sinn. Heiansdo kënne si awer Zeeche vun engem medizinesche Problem sinn. Haut schwätze mir iwwer sou en Zoustand, Zwergwuesstum , oder a medizinesche Begrëffer , Skelettdysplasie, an aner Ursaache vu klenger Statur. Maacht Iech keng Suergen, et ass ganz wichteg, sech dovun bewosst ze sinn.

Einfach ausgedréckt, wat ass Zwergwuesstum?

Zwergwuesstum, oder wat mir Skelettdysplasie nennen, ass net wierklech eng eenzeg Krankheet. Et ass en allgemenge medizineschen Term, deen Honnerte vu Krankheeten ëmfaasst, déi d'Entwécklung vu Schanken a Knorpel beaflossen. Dës Krankheeten féieren haaptsächlech dozou, datt eng Persoun hir Gréisst reduzéiert oder méi kleng gëtt. Typesch ass eng Persoun mat dëser Krankheet als Erwuessene manner wéi 1,47 Meter grouss.

Verschidde Leit benotze gär d'Wuert "kleng Leit" fir Leit mat dëser Krankheet ze beschreiwen. Wierder wéi "Zwergen" ze benotzen ass awer guer net ubruecht, well et hir Gefiller verletze kann.

Et gëtt verschidden Aarte vu Zwergwuesstum. Dës Konditioune kënnen de Wuesstum vu Schanken an ënnerschiddleche Kierperdeeler beaflossen, besonnesch an den Äerm, Been, Bauch a Kapp.

Wat sinn déi heefegst Aarte vu Skelettdysplasie?

Et ginn Honnerte vun Aarte vu Zwergwuesstum, déi de Knochenwuesstum beaflossen. Hei sinn e puer dovun:

• Achondroplastesch Zwergwuesstum: Dëst ass déi heefegst Aart vu Zwergwuesstum. Kuerz Glidder an eng prominent Stir sinn déi Haaptmerkmale.
• Hypochondroplasie Zwergwuesstum: Dëst ass och eng liicht Form vu Zwergwuesstum mat kuerze Glidder. Allerdéngs sinn hir Symptomer net sou offensichtlech an der Kandheet.
• Hypophyse-Zwergwuesstum: Dëst gëtt duerch e Mangel u Wuestumshormon verursaacht.
• Urzwergwuesstum: Bei dësem Typ ass de Kierper schonn virun der Gebuert a a jiddwer Liewensphase kleng.
• Thanatophoresch Dysplasie: Dëst ass eng rar a ganz schwéier Form vun Zwergwuesstum. Bei dësem Zoustand sinn d'Glidder ganz kuerz an d'Broscht ganz schmuel. Puppelcher mat dësem Zoustand stierwen normalerweis bannent e puer Deeg no der Gebuert un Atmungsproblemer.

Stellt Iech dat esou vir: d'Schanken an eisem Kierper si wéi d'Sailen, déi benotzt gi fir en Haus ze bauen. Wann et eng Ännerung am Wuesstum vun dëse Sailen gëtt, ass et, wéi wann d'Form an d'Héicht vum ganze Haus sech änneren.

Wat genee bedeit "kuerz Statur"?

De Begrëff "kleng Statur" bezitt sech op eng Persoun, déi am Verglach mat anere Persounen am selwechten Alter méi kleng ass wéi erwaart.Bei klenge Kanner kann dat bedeiten, datt hir Gréisst ënner der normaler Wuestumskurve läit, oder datt se ënner der erwaarter Gréisst baséiert op der Gréisst vun hiren Elteren leien.

D'Gréisst vun enger Persoun (oder Längt am Fall vun engem Puppelchen) gëtt vu verschiddene Faktoren bestëmmt. Dozou gehéieren d'Gréisst vun den Elteren, hiert Gewiicht an den Hormonspiegel. Eng kleng Statur kann och duerch eng Rei vu genetesche Konditioune verursaacht ginn.

Wien ass am meeschte vum Zwergwuesstum betraff?

Skelettdysplasie kann jiddereen betreffen. Verschidde Forme si genetesch bedingt . Dat heescht, si kënne vun den Eltere verierft ginn. Aner Forme ginn duerch zoufälleg DNA-Verännerungen verursaacht. Dacks, awer net ëmmer, gi Kanner mat Zwergwuesstum bei Eltere mat normaler Gréisst gebuer.

Wéi heefeg ass dës Konditioun?

Skelettdysplasie ass eng rar Krankheet. Déi heefegst Aart, Achondroplasie, betrëfft ee vun 15.000 bis 40.000 Leit.

Wéi beaflosst Zwergwuesstum Äre Kierper?

Skelettdysplasie beaflosst de Wuesstum vun Äre Schanken . Déi laang Schanken an Ären Äerm a Been sinn am heefegsten betraff. Wéi och ëmmer, aner Schanken, dorënner déi am Bauch a Kapp, kënnen och betraff sinn. Symptomer vun Zwergwuesstum kënnen aner Deeler vun Ärem Kierper betreffen. Et kann och zu laangfristege Gesondheetsproblemer féieren, wéi zum Beispill schwaache Muskeltonus oder heefeg Infektiounen .

Wat sinn d'Symptomer vun Zwergwuesstum?

Dat Haapt- a meescht verbreet Symptom vun enger Skelettdysplasie ass eng kleng Statur. Eng Persoun mat dëser Krankheet ass normalerweis manner wéi 1,47 Meter grouss als Erwuessenen. Dës kleng Statur ass am Erwuessenenalter a bei eelere Leit méi bemierkbar wéi an der Kandheet.

Déi meescht Ursaache fir eng kleng Statur si proportional . Dat heescht, de ganze Kierper ass kuerz, net nëmmen een Deel. Bei verschiddenen Aarte vu Zwergwuesstum ass dës kleng Statur awer disproportionéiert . Dat heescht, de Rumpf ass normal grouss, awer d'Äerm a Been si kuerz.

Aner Symptomer vun Zwergwuesstum kënnen enthalen:

• Gebéite Been.
• Flaach Nuesebréck (den knachegen Deel uewen an der Nues).
• Groussen Kapp.
• Prominent Stirn.
• Kuerz Äerm a Been.
• Kuerz Fanger an Zéiwen.
• Breet Hänn a Féiss.

Heiansdo kann en anormalen Knochenwuesstum nieft dëse Symptomer och aner Gesondheetsproblemer verursaachen. Zum Beispill:

• Flëssegkeetsakkumulatioun ronderëm d'Gehir (Hydrocephalus).
• Kompriméiert Nerven.
• Skoliose.
• Ouerinfektiounen oder Hörproblemer.
• Knéi- a Knöchelschmerzen.
• Schlofapnoe.

Wat sinn d'Ursaachen vun Zwergwuesstum?

Skelettdysplasie kann e puer Ursaachen hunn. Meeschtens gëtt se duerch eng Ännerung an der DNA vun enger Persoun (genesch Mutatioun) verursaacht. Déi genee Ursaach vu verschiddenen Typen ass awer nach onbekannt.

Et ginn e puer Haaptgrënn:

• Familljegeschicht: Wann d'Elteren an aner Familljemembere kleng sinn, kann et heefeg sinn, datt d'Kand och kleng ass.
• Genetesch Mutatioun: Ännerungen, déi an der DNA vun enger Persoun optrieden.
• Wuesstemshormonmangel: D'Gehir produzéiert net genuch vum Hormon, dat fir de Knochenwuesstum gebraucht gëtt.
• Spéit Bléi / konstitutionell Verspéidung: E ​​puer Kanner gi méi spéit méi grouss wéi hir Gläichaltregen. Heiansdo kënnen aner Familljememberen och dëst Wuesstumsmuster hunn.
• Mangelernährung: Net genuch Nährstoffer kënnen de Wuesstum vun engem Kand beaflossen.
• Kleng fir d'Schwangerschaftsalter: Déi meescht Puppelcher, déi bei der Gebuert kleng sinn, erreechen bannent zwee bis dräi Joer en normale Wuesstum, awer ongeféier 10% net.

Ass Zwergwuesstum genetesch?

Jo, verschidden Aarte vu Zwergwuesstum (verursaacht duerch Skelettdysplasie) si genetesch. Dat heescht, si gi vun enger Ännerung an der DNA verursaacht. An de meeschte Fäll ass dës genetesch Mutatioun en zoufällegt Evenement, net eppes wat vun klenge Elteren ierflech ass. Dat heescht, déi meescht Kanner mat Zwergwuesstum hunn Elteren vun normaler Gréisst.

Wann awer een oder béid Elteren Zwergwuesstum hunn, ass d'Wahrscheinlechkeet méi héich, datt d'Kand d'Krankheet ierft. Dat hänkt vun der Aart vun der Zwergwuesstum of. Zum Beispill, wann eng Mamm oder e Papp Achondroplasie huet, huet d'Kand eng 50% Chance , d'Krankheet ze ierwen. Wann béid Elteren Achondroplasie hunn, huet d'Kand eng 25% Chance, eng schwéier Form vun Zwergwuesstum ze hunn, déi homozygot Achondroplasie genannt gëtt (bei där d'Kand doutgebuer gëtt oder kuerz no der Gebuert stierft) an eng 50% Chance, eng normal Achondroplasie ze hunn.

Wann Dir plangt schwanger ze ginn a wëllt wëssen, wéi héich de Risiko ass, datt Äert Kand eng ierflech Krankheet huet, wéi Achondroplasie oder eng aner Aart vu Zwergwuesstem, schwätzt mat Ärem Dokter iwwer genetesch Tester .

Wéi erkennt een Zwergwuesstum?

A verschiddene Fäll kënnen d'Dokteren eng Skelettdysplasie feststellen, ier e Puppelchen gebuer gëtt. Wärend der Schwangerschaft benotzen d'Dokteren pränatal Screeningtester, fir all Anomalien an der Entwécklung vum Puppelchen z'entdecken.

Nodeems de Puppelchen gebuer ass, iwwerwaacht den Dokter de Wuesstem vum Puppelchen bei de jäerleche Gesondheetsbesich. Wann Zwergwuesstum bei der Gebuert net festgestallt gëtt, wann de Puppelchen d'Wuesstemsmeilesteen verpasst, kann dat en Zeeche vun der Krankheet sinn a kann spéider identifizéiert ginn. Zousätzlech Tester, wéi Röntgenopnamen a Bluttester, kënnen dem Dokter hëllefen erauszefannen, firwat de Puppelchen net normal wiisst. Sou gëtt d'Diagnos gestallt.

Wat sinn d'Behandlungen fir Zwergwuesstum?

Well et keng spezifesch Heelung fir Skelettdysplasie gëtt, zielt d'Behandlung drop of, d'Symptomer ze kontrolléieren, déi fir all Persoun an Diagnos eenzegaarteg sinn.

Chirurgesch Behandlungen fir d'Symptomer ze kontrolléieren kënnen enthalen:

• Chirurgie fir d'Form vu Schanken oder Schanken, déi an eng anormal Richtung wuessen, ze korrigéieren.
• Iwwerschësseg Flëssegkeet, déi sech ronderëm d'Gehir gesammelt huet, ewechhuelen (Operatioun fir Hydrocephalus).
• Chirurgie fir den Drock um Gehirstamm (den Deel vum Gehir, deen mam Réckemuerch verbonnen ass) ze entlaaschten.
• Chirurgie fir d'Massellen an/oder d'Adenoiden ze entfernen, fir d'Atmung ze erliichteren.
• Schläicher an d'Ouer asetzen fir Ouerinfektiounen ze vermeiden.

Aner net-chirurgesch Behandlungen enthalen:

• Benotzung vun engem CPAP-Apparat (Continuous Positive Airway Pressure) fir Schlofapnoe ze behandelen .
• Benotzung vun Hörgeräter fir d'Héieren ze verbesseren.
• Fërdert gesond Iessgewunnechten a Bewegung fir Iwwergewiicht oder Adipositas (BMI vun 30 oder méi) ze vermeiden.
• Wuesstemshormon (Hormontherapie) als Behandlung vu Wuesstemshormonmangel.
• Am Joer 2021 huet d'US Food and Drug Administration d'Medikament Vosoritid (Voxzogo®) fir d'Benotzung bei Kanner iwwer 5 Joer mat Achondroplasie guttgeheescht, bei deenen d'Knachwachstumsplacken nach net zougemaach hunn (d.h. hire Wuesstum ass nach net fäerdeg). An enger klinescher Studie huet d'Medikament Vosoritid Kanner gehollef méi séier ze wuessen.

Denkt drun, dës Behandlungen kënnen e Liewe laang gebraucht ginn, awer si kënnen d'Liewensqualitéit vun enger Persoun däitlech verbesseren.

Wéi kann ech de Risiko vu Zwergwuesstum bei mengem Kand reduzéieren?

Well verschidden Aarte vu Skelettdysplasie genetesch sinn, gëtt et keng Méiglechkeet, dësen Zoustand ze vermeiden, ausser wann en Dokter en Test duerchféiert, wéi zum Beispill e präimplantativen geneteschen Test . Et ass am beschten, Ären Dokter iwwer genetesch Tester ze konsultéieren, fir genee erauszefannen, wéi e Risiko Äert Kand fir eng genetesch Krankheet wéi Zwergwuesstum huet.

Ernährung fir d'Entwécklung vu KannerWat Dir sot, ass ganz wichteg. Wann Dir schwanger sidd, gitt sécher datt Dir eng ausgeglach Ernärung hutt. Och nodeems de Puppelchen gebuer ass, musst Dir him eng Vielfalt u gesonde Liewensmëttel ginn, déi dem Alter ugepasst sinn, wéi Protein, Uebst, Kären a Geméis. Sou kritt hien all d'Nährstoffer, déi hie fir d'Wuesstum brauch.

Wat kënnt Dir erwaarden, wann Dir e Kand mat Zwergwuesstum hutt?

Och wann et keng spezifesch Heelung fir Skelettdysplasie gëtt, liewen vill Leit mat klenger Statur eng normal Liewenserwaardung a gutt Gesondheet mat Behandlungen fir hir Symptomer ze kontrolléieren. Wéi och ëmmer, kënnen e puer vun de Symptomer vun dëser Krankheet fir d'Kand a seng Famill eng Erausfuerderung sinn, besonnesch wann dat anormalt Knachwuesstum verschidde Operatioune erfuerdert. Ären Dokter wäert enk mat Iech an Ärem Kand zesummeschaffen, fir déi Behandlung ze ginn, déi Äert Kand brauch, fir e vollt a gesond Liewen ze féieren.

Wat ass d'Liewenserwaardung vun enger Persoun mat Zwergwuesstum?

Bei de meeschten Aarte vu Zwergwuesstum kann eng normal Liewensdauer mat Behandlung fir d'Symptomer ze kontrolléieren erwaart ginn. Leider kann d'Liewensdauer bei verschiddenen Aarte verkierzt ginn.

Wéi këmmeren ech mech ëm mäi Kand mat Skelettdysplasie?

Nieft der Erfëllung vun de medizinesche Bedierfnesser vun Ärem Kand kënnt Dir Äert Kand ënnerstëtzen andeems Dir déi folgend Saache maacht, andeems Dir eng Ëmwelt doheem schaaft, déi agreabel ass an et erlaabt, un allem deelzehuelen:

• Kierperlech Barrièren doheem ewechhuelen, fir datt d'Kand selbstänneg schaffe kann (zum Beispill e Still hunn, de Liichtschalter erofsetzen).
• Pädagogesch an/oder psychologesch Ënnerstëtzung ubidden, fir Mobbing vun anere Kanner an der Schoul ze vermeiden oder domat ëmzegoen .
• Och a Kontakt mat Organisatiounen, déi Kanner mat Diagnosen hëllefen.

Als Elteren solle mir eis Kanner no hirem Alter behandelen, net no hirer Gréisst. Dat ass ganz wichteg.

Wat fir Froen sollt Dir dem Dokter stellen?

Wann Äert Kand dës Krankheet huet, kënnt Dir dem Dokter Froen stellen wéi:

• Ass eng Operatioun néideg fir d'Symptomer vu mengem Kand ze behandelen?
• Wéi kann ech mengem Kand hëllefen, Ouerinfektiounen ze vermeiden?
• Gëtt et Niewewierkunge vun den Behandlungen, déi Dir empfeelt?
• Wéi laang muss mäi Kand Wuesstemshormone huelen?

Schlussendlech, Saachen, déi ee sech drun erënnere soll

Och wann Äert Kand mat Skelettdysplasie diagnostizéiert gëtt a chirurgesch oder laangfristeg Behandlung brauch fir d'Symptomer ze bewältegen, heescht dat net, datt et kee vollt a sënnvollt Liewe féiere kann. Als Elterendeel oder Erzéiungsberechtegten sollt Dir Äert Kand no sengem Alter behandelen, net no senger Gréisst. Dëst hëlleft Ärem Kand, Selbstvertrauen opzebauen a sech akzeptéiert a gär ze fillen.

Wann Dir en Erwuessene mat Demenz sidd, kann eng gutt Ënnerstëtzungsgrupp, d'Gestioun vun Äre Symptomer an e gesonde Liewensstil Iech hëllefen, e vollt an aktivt Liewen ze féieren.

` Zwergwuesstum, Skelettdysplasie, kleng Statur, Zwergwuesstum, kleng Statur, Knochenwuesstum, genetesch Krankheeten